可可西里土壤凝结水形成特征及其影响因素研究

青藏高原受气候变化影响,干湿过渡状况不断扩大,凝结水是旱区重要的水分补给来源,研究凝结水对青藏高原生态具有重要意义。为探究凝结水在青藏高原的形成特征以及影响凝结水形成因素,选取近年来受气候影响较大的可可西里盐湖地区作为研究区,使用微型蒸渗仪探究其0~10 cm土壤水分蒸发凝结特征,并利用相关回归分析、主成分分析探究影响凝结水形成因素。结果表明：（1） 在14:00—次日14:00期间,气温和土层温度均呈现出先减小后增大的变化趋势,0~10 cm土壤在00:00—10:00内有明显土壤凝结水形成,而在其余时间水量蒸发明显。大气水汽和土壤深层水汽组成土壤凝结水的比例约为1:3。当夜间近地空气相对湿度大于64%,近地气温小于3.8 ℃,5 cm土层温度低于4.1 ℃,有利于土壤凝结水的形成,平均水量可达0.2 mm·d^-1。（2） 相关分析表明土壤总凝结水量与5 cm土层温度和5~30 cm土层温度差呈显著负相关,而且凝结水量与相关因子的线性拟合效果较好;大气水汽凝结水量与气温呈现显著负相关,与相对湿度呈现显著正相关。主成分分析结果显示0~10 cm以上土层微气象因子对凝结水形成因素较大。     

华北平原玉米播种期和品种变化对冠层温度的影响及地表生物物理机理

通过改变陆—气界面的地表水热交换,农田管理变化是气候变化的重要反馈过程之一。华北平原玉米的播种期和有效积温发生了规律性变化,改变了叶面积指数(LAI)、地表反照率(α)、净辐射(R_n)、潜热(LH)和冠层温度(T_c)等,成为区域气候变化的重要反馈过程。论文利用SiBcrop模型模拟3种玉米情景(春玉米、夏玉米、潜在玉米)下的LAI、α、R_n、LH和T_c的季节动态。结果表明,春玉米具有早播种、早收获、早LAI峰值的特征;夏玉米具有晚播种、晚收获、晚LAI峰值的特征;潜在玉米具有早播种、晚收获、高LAI的特征。模拟情景之间LAI差异为±2.5 m²·m^-2;T_c差异为±0.5 ℃。地表反照率(α)和地表能量分配是决定情景之间T_c差异的决定因素,播种期推迟,以α升高的降温效应为主;有效积温增加,以LH分配增多的降温效应为主。春玉米具有最高的冠层温度,夏玉米和潜在玉米的冠层温度较低且差异很小。研究结果对于促进农田土地管理变化适应和缓解区域气候变化具有一定意义。     

基于AHP的气象服务满意度评估方法

提出了一种基于AHP（层次分析）算法的气象服务满意度评估方法.该方法以AHP算法为基础,通过构建气象服务满意度测评指标体系、构建判断矩阵、矩阵一致性检验、计算层次权重等步骤,建立气象服务满意度测评模型,之后再将模型结合气象服务满意度量化公式,最终得到气象服务满意度的量化评估方法.以气象服务调查问卷实例所获得的相关数据为基础,检验证明了该评估方法具有广泛的适用性及可靠性,对更好开展气象服务工作具有一定的指导意义.     

空间大地测量测定板块运动新进展

主要阐述利用空间大地测量测定和研究板块运动的研究成果及最新进展，并与地质学方法进行了比较，结果表明空间大地测量方法测定板块运动由单一手段发展为多种手段的综合，最新的研究是利用ITRF₉₆、ITRF₉₇地球参考架的站坐标及速率建立新的板块运动模型，这些模型和相同时期的地质模型，整体上一致但仍存在着差异。对于太平洋板块所有大地测量测定的运动速率均大于地质学模型，极位置的经度也有系统偏差。     

重组质粒HF443-EGFP的构建及其在赤潮毒素检测中的应用初探

采用基因工程的方法，进行重组质粒HF443一EGFP的构建和在哺乳动物细胞中的表达，并进行了其用于赤潮毒素检测的可能性研究。结果表明，用PCR技术扩增EGFP基因，用XbaⅠ、Hind Ⅲ双酶切并纯化，与同样双酶切并纯化的HF443质粒连接，可构建重组质粒HF443-EGFP；利用Lipofect AMINE2000转染体外培养哺乳动物BIU-87细胞。在培养体系中加入不同浓度的GTX，而后加入Na^ 通道激活剂乌头碱以诱导绿色荧光蛋白表达，荧光显微镜下观察细胞中绿色荧光蛋白表达的变化情况。细胞发出的荧光随毒素浓度的增加而减弱，存在一定的剂量效应关系，提示毒素GTX可显著影响绿色荧光蛋白的表达，重组质粒：HF443-EGFP用于赤潮霉素检测有一定的可行性.     

基于Argo浮标数据的水文特征三维可视化分析——以南大洋印度洋扇区为例

利用南大洋2009—2020年的Argo浮标温盐剖面数据,通过绘制温度和盐度空间分布图的定性分析以及三维聚类可视化分析等方法,揭示了南大洋印度洋扇区的多水团空间分布特征.结果表明,在60°S～67°S,60°E～80°E之间的海域,海水温度在-1.9～2.5℃之间,盐度在32～34.75 psu之间.整个研究区域海水温...     

Vertical profiling of SO2 and SO above Venus’ clouds by SPICAV/SOIR solar occultations

New measurements of sulfur dioxide (SO₂) and monoxide (SO) in the atmosphere of Venus by SPICAV/SOIR instrument onboard Venus Express orbiter provide ample statistics to study the behavior of these gases above Venus’ clouds. The instrument (a set of three spectrometers) is capable to sound atmospheric structure above the clouds in several observation modes (nadir, solar and stellar occultations) either in the UV or in the near IR spectral ranges. We present the results from solar occultations in the absorption ranges of SO₂ (190–230 nm, and at 4 μm) and SO (190–230 nm). The dioxide was detected by the SOIR spectrometer at the altitudes of 65–80 km in the IR and by the SPICAV spectrometer at 85–105 km in the UV. The monoxide’s absorption was measured only by SPICAV at 85–105 km. We analyzed 39 sessions of solar occultation, where boresights of both spectrometers are oriented identically, to provide complete vertical profiling of SO₂ of the Venus’ mesosphere (65–105 km). Here we report the first firm detection and measurements of two SO₂ layers. In the lower layer SO₂ mixing ratio is within 0.02–0.5 ppmv. The upper layer, also conceivable from microwave measurements by Sandor et al. (Sandor, B.J., Todd Clancy, R., Moriarty-Schieven, G., Mills, F.P. [2010]. Icarus 208, 49–60) is characterized by SO₂ increasing with the altitude from 0.05 to 2 ppmv, and the [SO₂]/[SO] ratio varying from 1 to 5. The presence of the high-altitude SO_x species could be explained by H₂SO₄ photodissociation under somewhat warmer temperature conditions in Venus mesosphere. At 90–100 km the content of the sulfur dioxide correlates with temperature increasing from 0.1 ppmv at 165–170 K to 0.5–1 ppmv at 190–192 K. It supports the hypothesis of SO₂ production by the evaporation of H₂SO₄ from droplets and its subsequent photolysis at around 100 km.     

Sulfur chemistry in the middle atmosphere of Venus

Venus Express measurements of the vertical profiles of SO and SO₂ in the middle atmosphere of Venus provide an opportunity to revisit the sulfur chemistry above the middle cloud tops (～58 km). A one dimensional photochemistry-diffusion model is used to simulate the behavior of the whole chemical system including oxygen-, hydrogen-, chlorine-, sulfur-, and nitrogen-bearing species. A sulfur source is required to explain the SO₂ inversion layer above 80 km. The evaporation of the aerosols composed of sulfuric acid (model A) or polysulfur (model B) above 90 km could provide the sulfur source. Measurements of SO₃ and SO (a¹Δ → X³Σ^-) emission at 1.7 μm may be the key to distinguish between the two models.