缺失硬壳层软土中沉降控制设计理论的应用

以宁波小港综合市场基础工程的方案选择为例，介绍了沉降控制设计理论在基础工程设计中的应用。沉降实测结果表明，沉降控制设计理论是合理的，在实践中是可行的，并能创造良好的经济效益。该工程基础设计为软土地区地表缺失硬壳层情况下的沉降控制设计理论应用提供了成功范例。     

北美科迪勒拉的形态构造分析:由大地构造、地貌地球物理、地质及成矿作用揭示的迹象

形态结构分析揭示出基底岩块中发育有同心环形、卵形或线性断裂(dislocation),它们被沉积-火山盖层所覆盖或被变形事件或侵入事件所淹没。这种分析揭示了基底岩石的演化及覆于基底断块之上并影响到它们的一些事件而且还构绘出这些断块的周期性抬升和沉降运动。这些基底断块与线性不连续带的交汇部位是地壳深部区或地幔物质(岩浆、气体或含矿物流体)喷发地带。这些断层或基底断块的存在,其规模及其形态可以利用地形、目前的隆起和起伏情况、水系型式、地质分布、古构造型式、相型式、卫星图象的线性特点、构造特征、地球物理异常及矿化分布等方面进行确定。同心构造或穹窿的规模可以是Ⅰ级或全球规模(直径1500～2000km)、区域规模(900～1200km)、亚区域规模(500～800km)、省级规模(300～450km)、直至地区规模(80～200km)。线性构造或断层带标志着基底线性断层带((?)isl(?)catio(?)s)带,其规模也可由全球规模(Ⅰ级)至局部范围。全球线性构造(宽300～500km,长1000～10000km,间隔500km)可以将深部流体穿过地壳,并限定了侵入体的位置。线性构     

北阿帕拉契亚地体：其特征与增生历史

最近在北阿帕拉契亚区的地质填图为确定地体并提供对其增生历史的较好约束条件给出了完善的数据库。本文展示了北阿帕拉契亚的一幅修订的地体图与数张图件说明其增生历史。由西北向东南地体划归成下述几种: (1)北美地体,以其东侧的格林威尔基底连续上覆晚前寒武纪-奥陶纪冒地斜(含有裂谷拉玄火山岩中的Cu-Zn-Ag与密西西比河谷型Zn矿床)和奥陶纪外地槽。 (2)断裂(disrupted)地体由大陆裂谷-陆隆基体中的蛇绿岩、大洋岩石与弧缘     

增生地体的地貌表现：厄勒冈州Klamath山脉

在厄勒冈州两南部与加州西北Klamath山脉的地壳组成研究中,出现了有关增生地体或构造-地层地体盛行模式的几个概念。在该区识别出了三十多个地体,它们就位于晚古生界和晚白垩世。这些地体的鉴别主要是根据极为显著的岩性,构造界线特点差异,对某些地体而言,利用了古地磁特点的显著差别。尽管在那里以及在其他地体组合区工作的人们注意到了相邻地体间在地形、地貌上有截然的差别,但是对于这些组合地貌变化的系统分析且很少有报导。本文对于厄勒冈区Klamath地体的研究目的在于:(1)定性和定量地定义和描述已知(已经填出)地体的地貌特征;(2)确定一套组合内的地体是否具有足够特征地貌标志,使得能够在航空图象和卫星图象中识别其存在,而且能更好地圈定其问的界线;(3)对于地貌信息作为识别地体就位方式的线索进行估价,尤其是对于地貌几何与构造标志的相关性作一评价。这项研究把形态测量应用到传统地形数据库与数字地形数据库上,有时应用到Landsat/Spot图像上。     

南美南部：近700Ma的活动边缘

在南美南部(22—39°S)出露了一系列反映晚前寒武纪至近代构造事什的南北向内克拉通岩浆岩带(图1)。这些带的年龄由东而西减小,保存了不同的构造层次。最古老的岩浆带由年龄为730～450Ma的辉长岩、英云闪长岩、花岗岩和变质火山岩组成,在东Sierras Pampeanas沿走向出露达1200km以上。这些岩石产出于中高角闪岩相,它们正好位于一系列超镁铁质岩与构造岩的西侧。略为年轻的Puncoviscena岩浆带由年龄为604～530Ma的奥长花岗岩、花岗闪长岩组成,保存在Sierras Pampeanas西北端。Puncoviscana岩石的变质级由绿片岩相至黝帘石相。它们侵入到为大陆坡沉积物覆盖的减薄地壳中。早古生代岩浆作用出现在两个带中,主要是寒武纪至晚奥陶世期的。第一个带沿现在的Sierras Pampeanas的西缘与Puncoviscana带部分地叠加一在起。另一个带沿着智利北部的Arequipa-Antofalla出现。两个带都由辉长岩、英云闪长岩、花岗闪长岩和花岗     

岛-弧构造的流变学格局

基于日本Honshu东北部岩石的流变学特征及估计的温度分布,证实岛弧是地球上的一种特殊的地方,也即:(1)岩石圈非常薄(最多20km)且经受强烈的变形;     

藻酸双酯钠对蛋白激酶A活性的影响

大鼠肝脏经匀浆、硫酸铵盐析和DEAE-纤维素柱层析,得到部分纯化的Ⅰ型和Ⅱ型蛋白激酶A。将两型酶制剂在体外分别与藻酸双酯钠孵育,藻酸双酯钠对两型酶的活性均有剂量依赖性抑制作用。