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用4-氨基安替比林与苯甲醛在质量分数为0.1的醋酸钠水溶液中反应合成了化合物C18H17N3O,并培养出了单晶,其晶体结构通过单晶X-射线衍射法测定.化合物(C18H17N3O,Mr=291.35)属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=13.046(3),b=6.935 0(14),c=17.266(3)(A),α=89.91(3)(A),γ=90.08(3)(°),V=1 561.8(5)(A)3,Z=4,Dc=1.239 g·cm-3,F(000)=616,R=0.053 0,wR =0.153 8,μ0.079mm-1.采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,运用Gaussian 03量子化学程序包,对该化合物的分子轨道成分及能级、原子自然电荷分布、自然键轨道及稳定化能等进行了量子化学计算. 相似文献
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普朗斑岩铜矿地处甘孜-理塘结合带西侧德格-中甸陆块东缘,印支期义敦-中甸岛弧带南段。矿区地层为上三叠统图姆沟组,主要出露普朗印支期复式中酸性斑(玢)岩体,构造裂隙发育,岩石蚀变强烈,具典型的“斑岩型”蚀变分带:由中心向外依次为强硅化带→硅化钾化带→绢英岩化带→青磐岩化带。岩浆岩、岩浆侵位的地层、热液蚀变作用、热液运移和矿质沉淀的构造空间控制了本矿床的产出。其成矿作用发生于普朗复式斑岩体内,矿化与蚀变相伴进行,在岩体中心形成由细脉浸染状矿石组成的筒状矿体,岩体边部产出脉状矿体。成矿元素以铜为主,伴有金、银、钼、钯、硫等多种有用组分。矿床规模达到超大型。 相似文献
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制备了L-半胱氨酸缩邻香草醛配体C11H13NO4S,将其与Co(Ⅱ)作用合成了一种新型的配合物.通过元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外-可见光谱、摩尔电导率分析及TG-DTG等手段对合成的配合物进行了表征.双核配合物的组成为[Co2(C11H12NO4S)2 (CH3COO)2],配体中的酚羟基的氧原子,氨基上的氮原子分别参与配位,羧基以双齿形式参与配位,Co(Ⅱ)的配位数为6.利用紫外-可见光谱,荧光发射光谱,离子强度改变,[Fe(CN)6]4荧光猝灭及黏度测定等方法对Co(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的结合方式进行了研究.实验结果表明,Co(Ⅱ)配合物与CT-DNA的结合方式为插入结合. 相似文献
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一种新型水溶性聚氨酯表面活性剂的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲苯2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇(PEG800和PE G1000)、马来酸酐(MA)和三羟甲基丙烷(TMP)为主要原料,合成了2种水溶性聚氨酯表面活性剂(B1PEG800)和(B2PEG1000),用 FT-IR以及1HNMR对产物的分子结构进行了表征,并探讨了其最佳合成条件,同时对其CMC(临界胶束浓度)值、浊点和表面张力等性能进行了测定.结果表明,反应物在65 ℃反应4 h,并且在反应过程中添加35 mL丙酮/TDI/mol作为溶剂时产物的状态最好.用最大气泡压力法测得25 ℃B1 PEG800的临界胶束浓度为0.05 mol/L,此时的表面张力为33 mN/m;B2PEG1000的临界胶束浓度为0.037 5 mol/L,此时的表面张力为38.85 mN/m;溶液表现为牛顿型流体. 相似文献
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扬子地块的西南边缘活动带,在印支板块、欧亚板块多次碰撞下,导致其不断被破裂、挤压、拉伸,并伴随强烈的岩浆活动及成矿作用.独特的成矿环境,表现为多期性、继承性和分带性成矿特征,因此区内尚有较大的找矿潜力. 相似文献
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一次大范围暴雨天气过程的卫星云图分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对1992年6月7日全省大范围暴雨天气过程的环流型场,卫星云图演变特征,从不同的角度分析了该系统的生消演变过程,并在此基础上描述了这类天气系统的主要特征,系统配置及其生消演变的中尺度天气形势。 相似文献
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研究稀土配合物在催化及生命科学领域的应用,以L 赖氨酸与水杨醛、糠醛作用合成了1种异双希夫碱配体C18H19O4N2 Li(HLLi)。在异丙醇和甲醇体系中硝酸镧与该配体反应合成了1种稀土希夫碱配合物[La(HL) (NO3 ) ]NO3 ·2H2 O。通过元素分析、IR ,UV ,TG DTG及摩尔电导分析等手段对合成的配合物进行了表征,用非等温热重法研究了镧配合物的热分解动力学,推断出第二步热分解的动力学方程,并计算出了活化熵ΔS≠和活化吉布斯自由能ΔG≠。对配合物的抑菌活性进行了初步研究,结果表明配合物比配体具有更高的抑菌活性。 相似文献