ALLOZYME VARIATION IN SCAPHARCA SUBCRENATA FROM QINGDAO COASTAL WATERS

采用淀粉凝胶电泳技术研究了青岛近海毛蚶自然群体的等位基因酶遗传变异。在十二种等位基因酶中共检测到了二十七个基因座位，多态位点比例为５１．８５％，位点有效等位基因数分布从１．０３０…２．５７７（平均值１．３８１±０．３４５），位点杂合度观察值分布为０．０２９…０．６１２（平均杂合度０．１３３±０．０３６），在六个基因座位上存在相当明显的杂合子缺失现象。文中讨论了杂合子缺失的原因。     

现代生物技术在紫菜属中的应用

本文综述了近十年来国内外紫菜生物技术的发展与研究。在细胞生物学方面，介绍了紫菜原生质体制备、组织培养和细胞融合等技术，及其在新种质创建，工业苗种生产、单细胞活饵料开发和基因组操作等研究中的广泛应用，而细胞分光光度技术（MSP）和流式细胞技术（FCM）的加盟使得对紫菜细胞DNA的了解达到量化，快速分选细胞并实现对其生理代谢动态 观测，在生物化学方法中，讨论了用同工酶电泳技术来评价紫菜群体遗传结构、鉴别种质和描述系统发育等研究，以及利用生化方法对糖类等其它化合物进行提纯与测定等工作，在分子生物学方面；总结了如何获得高纯度DNA，并将其应用于DNA分析研究，RFLP、RAPD和DNA-序列测定等分子标记技术所揭示的紫菜的多态性，以及利用DNA-指纹和消减DNA文库的技术来构建紫菜的质体基因图谱和cDNA文库，并进行紫菜比较基因组学的研究，此外还介绍了紫菜基因转移方面的工作。     

河北台网2015速度模型与原模型应用并运行对比研究

使用河北数字地震台网2016年部分速报地震和编目地震数据,利用测震软件ISDP中的盖格法和MSDP中的单纯型定位方法,采用2015模型对以上地震数据进行定位分析,将2015模型的定位结果与现模型及相同定位方法得到的速报及编目结果进行对比、分析,总结了2015模型在本台网使用过程中存在的问题并提出了建议,结果暂定河北台网目前采取模型选择性使用的模式,对进一步提高河北台网地震速报及编目定位精度有一定的意义。     

内蒙古宝音图隆起区成矿地质特征及找矿潜力分析

系统阐述了内蒙古宝音图隆起区地层、构造及岩浆岩特征,详细介绍了区域矿产资源类型及典型矿床地质特征.在此基础上从岩石地层含矿性、区域地球化学特征、区域地球物理特征、区域重砂特征4个方面论述了该地区之成矿潜力,总结了区域成矿规律并划分了区域成矿远景区.认为宝音图隆起区找矿潜力巨大,今后的找矿勘探中应注意与超基性岩有关的非传统资源的找寻,注意“三高一低”找矿模式的运用.     

一种测震仪器数据实时接入中间件设计与实现

分析了几种地震数据采集器的网络协议和数据格式,开发了一套独立的仪器数据访问中间件,为实现上位机应用程序与多种仪器的网络通信、各种数据流的统一接收、处理、发布和共享提供了方法和工具。将中间件应用于测震台站数据监控系统中,为运维人员对台站运行质量的跟踪和数据应用提供了方法和工具,为面向仪器的软件工程实施提供了典型示范。     

登封大平煤矿挤压外推滑移构造及其成因探讨

本文根据对登封大平矿井内外大量构造形迹的描述,通过对其形成机理,相关因素的探讨剖析,提出了“挤压外推滑移构造”的新认识。在总结其主要特点的基础上、与“重力滑动构造”进行了分析比较,并就其对煤层赋存的控制作用指明了研究方向。     

浊流相关问题的初认识

浊流为沿水下斜坡或峡谷流动的高密度底流,由浊流沉积形成的岩石组合则为浊积岩.对于浊积岩的识别主要依赖于其构造、结构、生物、成分等特征;随着研究程度的加深,对浊流的理解和认识出现了分歧;争论一:浊流的分类,即碎屑流的归属问题;争论二:沉积模式,由于对相模式的不同理解所引起.综合分析认为,研究中应综合考虑研究区沉积、构造等特征,选取适合本研究区和研究目的的分类方案和沉积模式.     

对硼作为相标志的异议

近几年来,人们对沉积环境的研究正趋深入。确定沉积相的方法越来越多,尤以地球化学参数颇受注目。为了能用定量的方法确定海相及陆相,地质工作者多视微量元素硼(B)为珍宝,即沉积岩中硼含量>100ppm为海相,<100ppm为陆相,这样似乎顺理成章。然而、硼作为相分析标志真的那么灵验吗?笔者经过参阅国内外的有关文献,通过野外实际工作及室内大量资料的研究,认为硼可以作为分析古盐度的一种方法,但若作为确定沉积环境的主要标志,不一定具有普遍意义。本文试图就这个问题提出一些异议,以引起广大地质工作者的注意。     

蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa) Rubisco活化酶基因的克隆与表达分析

采用RACE技术克隆了单细胞绿藻蛋白核小球藻820Rubisco活化酶基因(rca)序列,并用荧光定量PCR方法研究了rca和Rubisco小亚基基因(rbcS)的表达规律。结果获得了1703bp的rcacDNA序列,包括66bp的5’非翻译区、1242bp的开放阅读框和395bp的3’非翻译区。序列比较和分析表明该蛋白核小球藻rca序列与其它绿藻的同源性高达78%—85%;偏好使用以G/C/T结尾的密码子;推测的RCA蛋白等电点和分子量分别为8.44和45.71kDa。荧光定量PCR结果表明随光照时间增加rca与rbcS转录表达逐渐降低;不同盐度处理下rbcS的mRNA量变化不大,而rca在37.5盐度下表达量为25盐度的2.69倍;1.0—3.0mmol/L水杨酸处理rca与rbcS表达均降低。