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31.
频率域可控源电磁是在大地电磁测深的基础上发展起来的一种人工源电磁测深法,其二维电磁响应的计算须采用数值模拟方法.本文以Matlab为程序编译工具,采用双二次插值的有限单元法,推导出相应的计算公式.为了模拟无穷远边界及满足计算机的内存需求,在保证计算精度的情况下设计了非均匀网格剖分.在程序编制中,只存储有限元系数矩阵的非零元素,大大减少了正演计算的时间.针对频率域可控源电磁法中卡尼亚电阻率在过渡区和近区畸变的问题,给出了全区视电阻率的迭代公式,并对典型的一维层状模型以及简单二维模型进行了计算.过渡区和近区数据经过校正后,可以正确反映出模型的地电特征,证明了线源下近区勘探的可能性. 相似文献
32.
南京栖霞山铅锌矿区铅同位素示踪 总被引:3,自引:0,他引:3
南京栖霞山铅锌矿已开采50余年,环境问题日益突出。为了了解污染来源和污染传播方式,采集了该地水、土、植物、大气沉降、燃油灰尘、矿石、人血和生物等多种样品进行重金属元素含量和铅同位素示踪分析。结果表明矿区重金属污染严重,且污染随着靠近矿区而逐渐加重,重金属元素Pb、As、Cd、Cu、Zn之间相关性明显,初步反映了污染与矿山有关;同位素分析显示,矿区大气沉降样品、大部分植物样品、部分土壤和部分生物样品铅同位素组成与矿石铅同位素组成相似,证实了污染源为矿山。另外,大气沉降与植物样品铅含量高且它们的铅同位素组成相当,反映了大气沉降是污染传播方式之一。 相似文献
33.
建立了多接收器电感耦合等离子体质谱仪对Cd标准溶液同位素组成进行分析的实验方法。仪器的质量分馏校正采用Standard-Sample Bracketing法。实验结果用δ114/110Cd来表达。在此研究基础上,以SPEX Cd标准溶液为参考标准,对国外4种Cd标准溶液进行了测定。结果表明,实验测定的精度在0.07‰~0.13‰(δ114/110Cd),与目前文献报道的结果具有相似的精度。以最新SPEX Cd标准样品(δ114/110Cd=0)为基准,计算的δ114/110CdJMC、δ114/110CdSPEX-1、δ114/110CdBAM1012和δ114/110CdM櫣nster的值分别为0.55‰、0.56‰、-0.65‰和5.14‰,说明不同批次SPEX标准溶液的Cd同位素组成是明显不同的,最新的SPEX Cd标准溶液与SPEX-1 Cd的δ114/110Cd值存在着0.56‰的差别。将以SPEX Cd为参考标准的δ114/110CdBAM1012和δ114/110CdM櫣nster转化为以SPEX-1或JMC为参考标准后,得到的结果与文献报道的结果在误差范围内一致。 相似文献
34.
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35.
36.
含水层皆具有异质性,因而垂向上不同深度的渗透系数会有差异,为了准确的获得含水层不同深度的渗透系数,采用多深度微水试验实现按需分层推估渗透系数的目的。利用前人建立的微水试验分析模型,对实际测得的一组多深度微水试验数据进行分析,推估出试验区内井N01周边不同深度的渗透系数值,确定了渗透系数的垂向变化,并验证了其与地质钻探岩性资料基本一致。 相似文献
37.
38.
泗滨砭石是一种产于山东古泗水流域的结构致密、含CaCO3高达96%的微晶灰岩,本文分别用超纯开水和加入多元素等离子体标准溶液的开水,对泗滨砭石碎块进行冲泡实验,在不同时段用ICP-AES和ICP-MS分别测定冲泡液中微量元素的含量,以了解饮用砭石泡水的水质状况。实验取得了如下结果:(1)超纯开水的冲泡液不含对人体有害的Cd、Cr、Cu、Pb和Zn等重金属元素,但含有很微量的Ca、Mg、Sr、Na、K和Si等常见元素,其含量随着冲泡时间的延长呈现上升的趋势,但都大大低于国家对生活用水质量标准的指标,且冲泡液的pH值稳定在8.1~8.2之间,呈弱碱性,口感较好。(2)在加入标准溶液的冲泡液中,主要常见元素的含量,均随着冲泡时间的延长和pH值的上升呈连续增高趋势,但稀土元素和对人体有害重金属元素,以及绝大多数金属离子的含量都呈连续下降的趋势。(3)CaCO3的溶解、金属离子碳酸盐沉淀和金属离子与CaCO3表面之间的吸附,是导致冲泡液中绝大多数金属离子浓度呈连续下降趋势的三个主要因素。(4)砭石冲泡的水虽无毒无害,口感较好,并具有降低冲泡用水中有害重金属元素浓度和对人体适当补充Ca和K的功能,但由于各种离子的浓度都比较低,饮用砭石冲泡水与饮用一般的弱碱性瓶装水的差别并不很大。 相似文献
39.
多收集器等离子体质谱快速精确测定钕同位素比值 总被引:15,自引:4,他引:15
应用多收集器等离子体质谱,采用双分馏系数内部校正法对国际标样Shin-EtsuJN di-1和实验室标样Nd-GIG的143Nd/144Nd比值进行了为期3个月的测量统计,结果分别为0.512121±0.000011(2σ,SD)、0.511531±0.000010(2σ,SD)。采用单分馏系数外部校正法对Nd-GIG标样的测量统计结果为0.511522±0.000008(2σ,SD)。测量结果在分析误差范围内与其推荐值或表面热电离质谱测量值完全一致。对m(Ce)/m(Nd)约为0.10的两份Nd-GIG混合样进行了测量,结果表明,利用多收集器等离子体质谱可直接分析残留铈的样品,其测量结果在误差范围内。 相似文献
40.