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硼氢化钠还原共沉淀-感耦等离子体质谱法测定岩石样品中痕量钌铑钯铱金和铂 总被引:5,自引:1,他引:5
研究了共沉淀分离富集贵金属元素的条件,选定在pH1.5溶液中,Mn作捕集剂,NaBH4为还原剂,使Ru(Ⅵ)、Rh(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)和Au(Ⅲ)贵金属离子还原成金属态沉淀物,沉淀经体积分数为50%的王水溶解后用ICP-MS测定。样品测定限Rh、Ir、Au为1ng/g,Ru、Pt、Pd为2ng/g。方法的RSD(n=10)为10%~25%,经几种岩石标样验证,其结果与标准值相符。 相似文献
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硼氢化钠还原共沉淀—感耦等离子体质谱法测定岩石样品中痕量钌铑钯铱金... 总被引:5,自引:2,他引:5
研究了共沉淀分离富集贵金属元素的条件,选定在pH1.5溶液中,Mn作捕集剂,NaBH4为还原剂,使Ru(Ⅵ),Rh(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)和Au(Ⅲ)贵金属离子还原成金属态沉淀物,沉淀经体积分数为50%的王水溶解后用ICP-MS测定。样品测定限Rh、Ir、Au为1ng/g,Ru、Pt、Pd人2ng/g。方法的RSD(n=10)为10% ̄25%,经几种岩石标样验证,其结果与标准值相 相似文献
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峨眉山玄武岩的铂族元素地球化学特征 总被引:34,自引:4,他引:34
采用镍锍试金预处理中子活化分析方法,系统地测定了峨眉山玄武岩的铂族元素含量。14个样品的平均值为:Os=0.39ng/g,Ir=0.0698ng/g,Ru=0.49ng/g,Rh=0.25ng/g,Pt=7.71ng/g,Pd=5.48ng/g。相对于原始上地幔,峨眉山玄武岩的铂族元素分异明显,Os、Ir、Ru、Rh亏损,Pt、Pd富集。(Pt+Pd)/(Os+Ir+Ru)比值(平均13.96)和Pd/Ir比值(平均78.5)显著高于原始上地幔、地幔捕虏体、阿尔卑斯型橄榄岩及科马提岩。铂族元素配分模式为铂钯富集型。以上这些特征表明其原始岩浆为上地幔低程度部分熔融形成的玄武岩浆。 相似文献
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缅甸铂族金属砂矿中的矿物种类 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电子探针分析(EPMA),对缅甸铂族金属砂矿中的矿物种类进行了研究。物质组成研究查明:主要组合矿物是Pt、Ir、Os、Ru的自然元素和金属互化物。主要矿物是自然铂矿、铁铂合金、钌铱锇矿、等轴锇铱矿和铱锇矿。次要及稀有矿物是铂族金属的硫化物、砷化物、包括(Rh、Pd、Pt)2As和(Rh、Pd、Pt、Ni)2As两种陌生矿物、锑化物,以及含铂族元素的Fe、Ni、Cu硫化物。 相似文献
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试论铂族元素地球化学示踪体系 总被引:14,自引:1,他引:14
试论铂族元素地球化学示踪体系李胜荣,高振敏,陈南生(中国科学院地球化学研究所,贵阳550002)关键词铂族元素,地球化学示踪,典型配分型式稀土元素作为地球化学示踪剂已为人们所熟知。Ru、Rh、Pd、Os、Ir、Pt是一组化学和物理性质颇为相似的元素,... 相似文献
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金川铜镍硫化物矿床铂族元素的赋存状态及分布规律 总被引:14,自引:3,他引:14
金川铜硫化物矿床铂族元素球粒陨石标准化型式属于Pt-Pd配分类型,Pt、pd〉Os、Ir、Ru、Rh,存在3种不同形式的图形;PGE(铂族元素)在熔离和深熔--贯入型岩矿体中,PGE含量从非含矿岩石→SN-B→SN-A2→SN-A1依次增加,显示与金属硫化物含量具有正消长关系;矿石中80%以上的铂和70T以上的钯呈矿物相存在;PGE富集体主要分布在富矿体膨大处的中、下部。 相似文献
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锍试金富集贵金属元素:I.等离子体质谱法测定地质样品中痕量铂族元素 总被引:30,自引:16,他引:30
纯化了捕集剂,用锍试金结合Te共沉淀富集,等离子体质谱法测定了地质样品中的铂族元素,全流程铂族元素回收率大于94%,一次熔样可同时测定了6个铂族元素,按20g取样计算,方法检出限(ng/g)分别为0.024,Ru,0.013,Rh,0.20,Pd,0.033,Os0.39,Ir0.12Pt;对标准GPt-6平行测定5次,铂族元素相对标准偏差为1%(Os)~8%(Pt)对不同类型标样进行测定,测得结 相似文献
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蚀变超基性岩金(镍)矿床中的贵金属元素──以云南墨江金矿和陕西煎茶岭金矿为例 总被引:9,自引:0,他引:9
云南墨江金矿和陕西煎茶岭金矿中Ag、Au和PGE(铂族元素)的丰度和共生状况如下:(1)两矿床中的Ag-Au关系呈三种情况:硅质岩型矿石和其他类型低品位金矿石中Ag-Au基本上不具相关关系;石英脉型矿石中Ag-Au呈明显的正相关关系;氧化矿石中Ag-Au呈负相关关系。(2)所有样品中的PGE均低于71×10(-6),其PGE的特征是Pt≥Pd和Ru>Os、Ir、Rh。(3)这些样品的地幔标准化PGE分布模式是以Rh为峰的上凸曲线,而墨江样品又具Ir的负异常。与一般超基性岩的情况不同,这些样品的模式曲线中Pd-Au部分呈陡弯折,它表明矿化元素金可能主要由区域成矿流体提供。 相似文献
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优化偏最小二乘光度法同时测定铑铱钯的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用局部加权、随机矩阵法等步骤,使建立的校准模型能充分反映未知样品的数字结构特征,达到优化的目的,从而改善偏最小二乘法在处理实际未知样品数据时的解析能力,以提高计算结果的精度。用该优化偏最小二乘法对模拟地质样品中痕量贵金属Rh、Ir、Pd进行多组分光度测定,其分析结果的相对误差均小于10%;分别测定9.5μg/L、35.0μg/L、66.0μg/L含量的Rh、Ir和Pd7次,其标准偏差Rh为0.2;Ir为1.1;Pd为2.0。 相似文献
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小锍试金—无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯 总被引:5,自引:1,他引:5
将锍试金改成小锍试金,用小锍和捕集法把分解样品同富集金属与分离基体成份结合在一起进行,炼得的锍和经酸处理除去贱金属硫化物,富集的贵金属采用无火焰原子吸收光说测定。取一份样可以测定Au,Pt,Rh和Pd。测定方法的特征质量:Au1.1×10^-11,Pt1.3×10^-19Pd1.3×10^-11,Rh1.2×10^-11;线性范围(μg/ml);Au0-0.40Pd和Rh为0-0.050,PtO 相似文献
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铂族元素地球化学标准物质的研制 总被引:12,自引:3,他引:9
GPt_1~7系列标准物质由土壤、水系沉积物、富镁超基性岩、富铁超基性岩、含铜镍贫铂矿石及铬铁矿等不同类型7个样品组成。铂族元素的含量范围从土壤和岩石的背景含量到矿石达4~5个数量级。经方差检验样品均匀度良好。标准物质的定值分析采用了不同类型的试金和湿化学法分离富集,以原子吸收、催化比色、催化极谱、等离子体质谱、发射光谱和中子活化等方法进行测定。定值的元素为Pt、Pd、Os、Ru、Ir、Rh6个铂族元素及Au。该系列标准物质主要适于作铂族元素地球化学勘查和铂矿勘查中铂族元素分析的量值标准与测试的质量监控。 相似文献
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小锍试金-无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯 总被引:1,自引:1,他引:1
将锍试金改成小锍试金,用小锍扣捕集法把分解样品同富集贵金属与分离基体成份结合在一起进行,炼得的锍扣经酸处理除去贱金属硫化物,富集的贵金属采用无火焰原子吸收光谱测定。取一份样可以测定Au、Pt、Rh和Pd。测定方法的特征质量(g):Au1.1×10 ̄(-11),Pt1.3×1O ̄(-10),Pd1.3×10 ̄(-11),Rh1.2×10 ̄(-11);线性范围(g/ml):Au0~0.040,Pd和Rh为0~0.050,Pt为0~0.50。方法用于超基性岩标样的测定,结果与推荐值相符。 相似文献
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报道了用铋试剂Ⅱ于pH4.0沉淀分离富集,混合掩蔽剂消除部分基体干扰元素,Ar-O2气氛控制消除氰带,垂直电极交流电弧粉末发射光谱同时测定地质样品中六种贵金属的研究成果。该法精确度RSD为3.1%~9.0%。Au、Pt、Pd、Rh、Ir、Ru的目视灵敏度分别为0.025、0.025、0.005、0.005、0.03、0.02μg,实际地质样品加标准回收率在90%~108%之间。 相似文献
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蚀变超基性岩金(镍)矿床中的贵金属元素:以云南墨江金矿和陕西煎… 总被引:2,自引:0,他引:2
云南墨江金矿和陕西煎茶岭金矿中Ag,Au和PGE的丰度和共生状况如下:(1)两矿床中的Ag-Au关系呈三种情况:硅质岩型矿石和其他类型低金矿石中Ag-Au基本上不具相关关系;石英脉型矿石中Ag-Au呈明显的正相关关系;氧化矿石中Ag-Au呈负相关关系。(2)所有样品中的PGE均低于71×10^-9,其PEG的特征是Pt≥Pd和Ru〉Os,Ir,Rh。(3)这些样品的地幔标准化PGE分布模式是以RH 相似文献
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铜镍硫化物矿床的成冈——以诺里尔斯克(俄罗斯)和金川(中国)为例 总被引:15,自引:0,他引:15
与超基性岩浆作用有关的铜镍硫化物矿床主要有两种成矿建造,一种为含铬建造,另一种为含铂建造。尖晶石类矿物成分的变化清楚地反映了这两类建造的成矿属性,含铬建造的尖晶石属于铬铁矿-尖晶石系列,含铂建造中则为尖晶石-磁铁矿系列。从含铬建造向含铂建造转变的原因,可以解释为超基性岩艇中硫的作用增加,从而引起反应:4FeO+S=FeS+Fe3O4(磁铁矿),同时分散性铂族元素的专属性特征也发生相应变化(Ru+Os+Ir)→(Pt+Pd)。因此,含铬建造中主要富含Ru、Os和Ir,而含铂建造中则富含Pt和Pd。超基性岩浆作用中硫的化学活动性增加与基碱度增加直接有关。因此,含铂的超基性岩大多数情况下与富碱的玄武岩形成共生组合,当富铁熔浆发生硫化作用时,将会导致硫化物与硅酸岩熔浆的不混融,从而形成矿浆,据此,金川含铂铜镍矿石不是矿 相似文献
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铱——碘化钾——丁基罗丹明B的显色反应及分光光度法测定铱 总被引:3,自引:0,他引:3
在PH3.4时,铱能与碘化钾、丁基罗丹明B型成紫色络合物,其组成比Ir4+:I^-:BRhB^+=1:6:2,最大吸收波长为610nm,ε=1.36×10^5L.mol^-1.cm^-1,铱在(0-8)μg/25ml范围时服从比尔定律,采用阳离子交换树脂分离大量基体离子,可对冶金物料中微量铱进行测定。 相似文献
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基于贵金属同2-巯基苯并噻唑(MBT)定量反应时的温度差异,在常温下采用MBT为Ag、Au和Pd的沉淀剂并藉微晶素共沉淀法富集痕量Ag、Au和Pd,使之与Pt、Rh及贱金属分离。固相富集物溶解于N,N-二甲基甲酰胺后,直接用原子吸收法测定。试验了定量共沉淀的最佳条件,方法用标样分析验证,结果吻合较好。 相似文献
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微晶萘共沉淀富集—石墨炉原子吸收法测定痕量银金钯 总被引:6,自引:0,他引:6
基于贵金属同2-巯基苯并噻唑(MBT)定量反应时的温度差异,在常温下采用MBT为Ag,Au和Pd的沉淀剂共藉微晶萘共沉淀法富集痕量Ag,Au和Pd,使之与Pt,Rh及贱金属分离,固相富集物溶解于N,N-二甲基甲酰胺后,直接用原子吸收法测定,试验了定量共沉淀的最佳条件,方法用标样分析验证,结果吻合较好。 相似文献