萃取分光光度法测定矿石中的微量金

采用醋酸丁酯萃取矿样中的微量金,结晶紫显色,分光光度法测定,ＰＨ１．８－２．５。紫色有机相的最大吸收波长为５９６ｎｍ,表观摩尔吸光系数为９．３＊１０＾３Ｌｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾１,Ａｕ的质量浓度在０．１０－５．００μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律,样品中Ａｕ的含量０．４μｇ／ｍｌ时的方法精密度为４．００％,加标回收率为９３－１１０％。     

原子吸收分光光度法测定微量钠

研究了用空气—乙炔焰原子吸收法测钠时共存物的干扰效应。在火焰的底部能存在正性电离干扰,按 Li~ 相似文献   

从铷盐及铯盐中萃取—原子吸收分光光度法测定微量的锂

<正> 高纯度的铷、铯化合物,在国防工业上,对其杂质的含量均有一定的要求。锂的含量低,取一定量的主体组成铷和铯的化合物(包括铬酸铷、铬酸铯),容易电离,致使结果导致正误差。××化学试剂厂生产的99%的铷铯盐中的锂,没有分析结果。KYCTAC等人均以标准加入法为测定的主要方法。检测范围只能达到1×10~(-2)%手续繁琐,准确度差。应用萃取分离测定氯化铷、铯中的锂     

氯酸锂电解液中微量高氯酸根的萃取分光光度测定

在大量氯酸盐存在下,确定了用硫酸亚铁使氯酸盐还原,当 pH=3—4时,用苯萃取 ClO_4~-——灿烂绿络合物,测定了高氯酸根。结果表明,在25毫升萃取液中,ClO_4~-于2—100微克范围内遵守比尔定律。大量 Li~ 、Na~ 、K~ 、Mg~( )、Mn~( )、Pb~( )、Fe~( )、F~-、Cl~-、SO_4~-、CH_3COO~-、和少量的 CrO_4~-不影响测定。方法可用于氯酸锂电解液中微量高氯酸根的测定,也可用于氯酸盐产品中微量高氯酸根的测定。     

PMBP萃取分离、偶氮胂Ⅲ、光度法测定卤水中微量钍

偶氮胂Ⅲ光度法测定钍(Ⅳ)有很高的灵敏度,由于铀(Ⅵ)、锆(Ⅳ)、钛(Ⅲ)、稀土等元素干扰直接测定,因此,一般预先采用离子交换或溶剂萃取法分离干扰元素。应用 PMBP(1-苯基-3甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮[5])-钍(Ⅳ)络合物的溶剂萃取,可以有效地将钍(Ⅳ)与铀(Ⅵ)、稀土分离,使用适当掩遮剂,同样可以使钍(Ⅳ)与锆(Ⅳ)、钛(Ⅲ)分离,但是,阴离子如硫酸根、磷酸根、氟离子在萃取时,严重影响钍(Ⅳ)的萃取率。     

原子吸收分光光度法测定卤水中锶

研究了乙炔空气焰中,三强酸和25种阴、阳离子对测锶时的化学干扰和电离作用干扰。采用释放剂 La~(+3)3000微克/毫升,电离阻止剂 Na~+500微克/毫升,可消除或减小这些干扰。提出了三种测锶的方法,适于三种不同情况的卤水及其他天然水中分析锶。     

火焰分光光度法测定卤水及盐类中铷和铯

本文采用大粒度磷钼酸铵晶体(简称AMP)不加任何填充料,在一定浓度的硝酸铵——硝酸介质中,不经淋洗,柱上分离钾与镁离子并富集铷与铯。吸附了铷与铯的 AMP用氢氧化钠溶解,调节一定碱度,用4-另丁基2(2-甲苄基)酚(BAMBP)萃取,经盐酸反萃取之后,用火焰分光光度法测定。检出限量为0.1微克/毫升铷或铯。相对误差为±6.0%。     

分光光度法同时测定岩盐中微量Fe2+和Fe3+的研究

研究了在酸性条件下,邻-菲啉分光光度法测定岩盐中微量Fe2+、Fe3+。实验结果表明,铁的质量浓度在0~5μg/mL范围内测得吸光度值与质量浓度之间的关系遵守朗伯—比耳定律,摩尔吸光系数ε=1.1×104L.moL-1.cm-1。Fe2+、Fe3+平均回收率分别为102.47%、100.93%,相对标准偏差分别为2.82%、2.68%(RSD,N=6)。该方法操作简单、灵敏度高、稳定性好、选择性好,用于岩盐中微量Fe2+、Fe3+的测定,结果令人满意。     

盐卤、盐矿中微量溴化物碘化物的分光光度测定

前言在盐(卤)水和海水中溴离子的分析,通常采用容量法、极谱法、比色法和分光光度法等。其方法原理一般是在某一特定条件下,将溴离子氧化为 Br_2或 BrO_3~-、BrO~-,然后进行还原测定。但因操作手续复杂,实验条件要求苛刻以及费时冗长等原因,不能满意地运用于盐湖卤水中微量溴离子的准确测定。在过去的工作里曾采用过优于容量     

紫外分光光度法测定烟苗过氧化氢酶活性

过氧化氢酶在植物生理生化过程中具有重要的作用,为了简便、快速、准确地测定植物过氧化氢酶活性,进行了紫外分光光度法测定烟苗叶片过氧化氢酶活性的研究。结果表明,利用紫外分光光度法测定植物过氧化氢酶活性所需试剂种类少、操作简单、测定快速。标准曲线相关性好,样品测定重现性好,加标回收率高,测定结果与高锰酸钾滴定法呈极显著相关,说明方法准确可靠。本方法稳定时间至少在5 h以上,稳定时间长有利于大批量的样品分析测定。利用紫外分光光度法标定过氧化氢浓度与高锰酸钾滴定法无显著差异,说明用紫外分光光度法直接标定过氧化氢浓度可行,既可简化操作和节省时间,又能降低分析测试成本。因此本研究为植物过氧化氢酶的研究提供了一种简便快速、稳定可靠、成本低廉的分析测定方法。对两种烟苗叶片的测定表明,楚雪26烟苗叶片的过氧化氢酶活性高于楚雪14,烟苗叶片过氧化氢酶活性呈上半叶>全叶>下半叶,说明烟苗叶片过氧化氢酶活性受不同烟苗品种影响,且过氧化氢酶在烟苗叶片分布并不均匀。     

重氮偶合分光光度法测定水中苯胺的研究

[目的]建立水中苯胺浓度的6种重氮偶合分光光度测定法。[方法]向含有苯胺的水样中分别加入N-(1-萘基)-乙二胺盐酸盐、α-萘胺、α-萘酚、邻甲氧基酚、8-羟基喹啉和变色酸,在亚硝酸钠作用下发生重氮偶合反应,采用分光光度法分别在545、540、495、450、480和510nm处进行测定。[结果]6种显色体系在线性范围分别为0~5.5、0~6.0、0~6.5、0~11.5、0~10.0和0~9.5mg/L,所得苯胺的回归方程呈现较好的线性关系,检出限分别为0.009、0.011、0.014、0.032、0.025和0.022mg/L;平均回收率在95.1~105.3%范围内;RSD在1.96~4.80%范围内。采用该6种方法与气相色谱法测定水中苯胺浓度,差异均无统计学意义。[结论]6种方法均简单、快捷、准确度高,可用于水中苯胺浓度的快速测定。     

原子吸收分光光度法测定死海盐水中的锂

叙述用增量法测定高盐溶液中锂的原子吸收光谱法。     

吸光光度法测定卤水、油田水中微量碘的研究

研究了利用亚硝酸钠为氧化剂,在酸性条件下将碘离子氧化为游离的碘,游离的碘遇淀粉形成蓝色化合物,采用分光光度法测定微量碘。试验结果表明:碘含量在4~18μg/mL范围符合朗伯比耳定律,标准偏差S=0.068%,平均回收率可达90%。利用该法对卤水、油田水中微量碘的测定结果满意。该方法简便、快速、准确。     

用偶氮胂M光度法测定卤水(盐)中稀土元素总量工作报告

盐湖卤水组成复杂,除含有大量碱金属、碱土金属外,尚有多种微量元素存在,其中稀土元素就是一例。但由于多数盐湖卤水介于中性或微碱性,稀土元素和某些重金属均已沉积,因此盐湖卤水中稀土元素含量甚微。我室现有的三元络合物萃取光度法测定稀土总量的方法虽然灵敏度和选择性均佳,但不完全适应卤水中低含量稀土元素的测定。基于这点,在盐湖卤水中测定微量稀土元素需要一个高灵敏度的方法,同时对大量共存元素必须进行分离。     

t-BAMBP/磺化煤油体系萃取溶液中微量铯

铯作为一种化学性质活泼的碱金属,具有优异的光电性能,在催化、光电、磁流体发电和医药等很多领域应用广泛。本文使用t-BAMBP/磺化煤油体系对溶液中微量铯进行萃取,用盐酸进行反萃。主要考察了萃取剂浓度、O/A(萃取剂油相与溶液水相之比)、碱度、萃取时间、振荡强度、萃取温度、反萃酸的浓度和反萃时间等实验条件。发现最佳正萃条件为萃取剂浓度1 mol/L,O/A相比1∶1,碱度1 mol/L,萃取时间2 min,振荡强度200 r/min,萃取温度为20℃,反萃酸c(HCl)为0.1 mol/L,反萃时间t_2为3 min。     

碱性体系t-BAMBP萃取微量铷及热力学函数研究

通过对4-叔丁基-2-(α-甲苄基)苯酚(t-BAMBP)萃取微量铷的性能的研究,详细考察了稀释剂、碱度和温度对萃取的影响。实验结果表明,在260#溶剂油体系中,铷的分配比较之在环己烷体系和四氯化碳体系高;强碱性环境和低温条件有利于铷的萃取。同时通过斜率法和饱和法确定了萃合物组成为RORb·ROH,并研究了萃取过程的热焓、吉布斯自由能及熵变等基础热力学性质,结果表明该萃取反应为放热反应,萃取过程熵减。     

用离心萃取器从罗布泊盐湖卤水中萃取硼的研究

研究了用2-乙基己醇作萃取剂从高浓度氯化镁卤水中萃取硼的工艺。先用分液漏斗通过单因素和正交实验优化了萃取与反萃取的工艺条件,作出了萃取与反萃等温线。结果表明,萃取最佳条件:pH=1.8,盐(MgCl_2)浓度28%以上;反萃pH大于2.3。由McCabe-Thiele图解法得到逆流萃取和反萃取级数分别为3和4级。然后用8台Ф20 mm离心萃取器进行了连续逆流萃取与反萃取硼的实验。结果表明,离心萃取器在较大的流比和转速范围内级效率达到99%以上;用4台离心萃取器进行连续逆流萃取,硼的总萃取率达到96.9%;负载有机相用4台离心萃取器进行连续逆流反萃取,硼的总反萃取率达到99.8%。     

火焰原子吸收分光光度法测定水中重金属含量——以镉(Cd)为例

本文中,笔者采用"Mn^+-Dipy-SCN^-"这个三元络合体系共沉淀水中镉(Cd)进行了研究。实验结果,Cd²⁺离子浓度为0.01mg/L时,测定精密度为2.83%(n=11),检出限为1.91μg/L(3σ)。标准加入法测得桃李湖水中Cd2+的含量为0.630μg/L,回收率在98%~101%之间。