气相分子吸收光谱法测定土壤中铵态氮和硝态氮的含量

通过测定土壤中铵态氮和硝态氮的含量,能够为农业领域土壤精准施肥和土壤的环境保护提供重要参考.目前基于分光光度法的土壤中铵态氮和硝态氮的分析方法容易受到提取试液颜色、浑浊度、其他共存离子等干扰不能直接测定,必须进行脱色等前处理操作,费时耗力.因此,本文建立了一次性同时浸提,不经脱色处理,采用气相分子吸收光谱法测定农田土壤...     

氢化物原子吸收光谱法在地质样品分析中的应用

地球化学探矿要求测定的样品中微痕量元素愈来愈多,对分析的下限及精度也都有较高的要求。但是,常规的火焰原子吸收法对一些吸收线处于紫外区的元素——As、Sb、Bi等的测定灵敏度很低,这就难于满足分析要求。1969年,W·Holak首先将氢化物发生技术与原子吸收光谱法结合起来,为原子吸收光谱分析开辟了一条新的途径。十多年来,由于分析工作者的不断探索和改进,使氢化物原子吸收法扩大到砷、锑、铋、锗、锡、铅、硒、碲     

火焰原子吸收光谱法间接测定人发中的碘

建立了在 Ｍ Ｉ Ｂ Ｋ Ａｇ Ｉ萃取体系中用火焰原子吸收法测定与碘定量反应的银,从而间接测定碘含量的快速分析方法。利用碘（ Ｉ－ ）在弱碱性介质中与银（ Ａｇ＋ ）生成 Ａｇ Ｉ,将 Ａｇ Ｉ萃取到有机相甲基异丁基甲酮（ Ｍ Ｉ Ｂ Ｋ）中,用火焰原子吸收测定有机相中银的吸收信号,从而得到相应碘的吸收值,间接求得人发中的碘。     

氧化燃烧—气相色谱法测定土壤中的有机碳含量

土壤有机碳作为多目标区域地球化学调查中必须分析的元素,其含量高低影响其他元素在土壤中的迁移和转化过程,是评价土壤质量的重要指标。传统测定土壤有机碳的方法包括了重铬酸钾氧化法和燃烧法等,但前者在实际应用中操作繁琐复杂,对环境也有一定的污染。本文主要采用磷酸(H₃PO₄)对土壤进行前处理,去除无机碳干扰,再详细探讨了分析仪器工作过程中的最佳条件,包括氧化炉温度、加氧量、氧气压力以及载气压力等,综合建立并优化了使用氧化燃烧—气相色谱法直接固体进样测定土壤中的总有机碳含量的分析方法。实验结果表明,校准曲线相关系数R²良好,达到0.999 9,检出限为0.012%。经国家一级土壤成分分析标准物质验证,测定值与认定值吻合,精密度(RSD,n=12)范围为1.10%～4.11%。该方法分析效率高,操作简单,适用于不同类型、含量的土壤样品有机碳测定。     

过硫酸钠氧化-流动注射化学发光法在地下水腐植酸含量测定中的应用

在碱性条件下过硫酸钠能氧化腐植酸发生化学发光反应。本研究以过硫酸钠-腐植酸化学发光体系为基础,建立了腐植酸的过硫酸钠氧化-流动注射化学发光测定方法,同时对测定方法的负高压及增益、泵速、过硫酸钠浓度、氢氧化钠浓度等影响因素进行了优化实验。方法的线性范围为0.1～500 mg/L(相关系数为0.9985),检出限为0.076 mg/L,对浓度为0.5 mg/L的腐植酸进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为3.47%。利用该方法对5种不同地区地下水中的腐植酸进行测定,样品的加标回收率在98.33%～107.50%之间。该方法无需分离,简单易行,对实际样品测定结果满意。     

平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定有机体中的痕量铅

本文提出了有机体消解方法,采用平台石墨炉原子吸收光谱法,结合稳定温度平台石墨炉技术,直接测定有机体中的痕量铅,方法检出限为３．８μｇ／Ｌ,回收率在９３％￣１０５％,ＲＳＤ（ｎ＝１０）为２．５％￣７．５％。     

顶空-气相色谱质谱法测定工业废水污泥中的甲苯含量

采用顶空-气相色谱质谱法(HS-GC/MS)测定工业废水污泥中的甲苯含量.探究顶空平衡温度、平衡时间、进样时间对甲苯响应的影响,以及样品提取方式、提取时间、提取液的选择对甲苯回收率的影响.实验结果表明,当顶空平衡温度为80℃、平衡时间为60 min、进样时间为5 s时,甲苯的响应最大.甲醇作为提取液,超声提取15 mi...     

激发极化法在准噶尔盆地含水区测定中的应用

采用激发极化法对准噶尔盆地盆五井区进行了含水区定位研究,通过分析视电阻率单点曲线和视极化率单点曲线,对研究区范围内的地质及地层的含水情况进行初步判断,识别了含水层及水层的顶界埋深;在这一基础上用二维直流电法反演软件对视电阻率资料进行了二维反演,使之更接近地层真电阻率。视极化率剖面图的分析表明盆五井区存在一定的地下水资源,其中P200201、P200202、P200207线所经过的区域的含水性较好。第三系上新统上独山子组（N₂d₂）地层为强含水层,第三系上新统下独山子组（N₂d₁）为弱含水层。盆五井区含水层的特点是高阻含水、低阻不含水,这反映出该区的砂岩沉积较为疏松,地下水的矿化度偏低。推测该研究区地下水的水质较好。     

径向压裂法在冻土抗拉强度测定中的应用

本通过饱水黄土试验，探索径向压裂法（以下简称“径压法”）测定冻土抗拉强度的可能性，以及在基本影响因素的关系。试验表明，径压法测定的抗拉强度结果，具有良好的稳定性，除土质、含水量和密度之内在因素外，与温度和机速有密切相关。径压法抗拉强度与温度、机速、破坏时间、机器行程之间，以及破坏时间与温度、机速之间都遵循各自规律，可用一定函数描述。径压法测定冻土抗拉强度是可行的。     

不同方法在喀什地区地表水总氮检测中的对比应用

分别采样紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法对喀什地区主要水质采样点的总氮进行测定,对比两种方法对总氮测定的精度.结果表明:气相分子吸收光谱法总氮检测的精密度和准确度均好于紫外分光光度法,且气相分子吸收光谱法的消解时间较紫外分光光度法明显有所缩减.研究成果对于提高新疆地区水体中总氮检测的时效性具有参考意义.     

红外吸收光谱在岩石矿物学中的应用简介

红外吸收光谱法,因用样量很少(0.1至2mg)代表性大,快速准确,在研究矿物时,已成为必不可少的有益方法。其基本原理是,当一束红外光照射一种物质时,此物质就要吸收一部分红外光,并将其变为该物质分子的振动和转动能量。因此若将其透过的光用单色器分光,就可得到一些暗条的谱带,若以波数(或波长)为横座标,以百分吸收率(或透过率)为纵座标,把这些谱带记录下来,就得到了该物质的红外吸收光谱。根据此原理,不但能鉴定一种化合物,而且能对其成分和结构提供有价值的资料,简要介绍如下:     

吸附态轻烃气相色谱分析方法及其在天然气水合物测定中的应用

建立了毛细管柱气相色谱测定土壤中吸附态轻烃(酸解烃、顶空气轻烃)的方法,采用适于批量处理的酸解烃样品制备和通过振荡、加热达到解吸平衡的顶空气样品制备的前处理方法,在优化的仪器条件下,对天然气水合物区土壤中吸附态轻烃进行检测.顶空气轻烃的方法检出限为0.018×10-6(以甲烷计算),精密度为6.6%(甲烷)~16%(异丁烷);酸解烃的方法检出限为0.016 μL/kg(以甲烷计算),精密度为2.2%(甲烷)~19%(正戊烷).该方法应用于大批量实际样品分析中,效果良好.     

一种新试剂在岩石钍含量测定中的应用

CPA-pB 是一种新的高灵敏钍显色剂。作者采用试剂测定岩石申钍的含量,用分光光度法进行了试验研究。各种条件试验结果表明,该试剂水溶液性能稳定,试剂与微量钍可形成稳定的络合物,而且具有显色速度快、反应灵敏、选择性好等优点。采用此试剂进行岩石钍含量测定时,样品中的干扰元素用离子交换树脂进行分离,以分光光度测定可以得到满意的结果。     

火焰原子吸收光谱法快速测定铁矿石中铅锌铜

将ISO、国家标准等方法中同一铁矿石样品分别称样,用不同的方法溶样,再分别测定改进为对同一样品一次称样,盐酸、氢氟酸一次性溶样,应用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定同一进口铁矿石中铅、锌和铜含量,可简化操作,减少误差。方法准确、可靠,提高了工作效率和经济效益。     

原子吸收光谱法快速测定地质样品中痕量金

本文叙述了一种快速可靠,用于测定地质样品中金的方法。样品经ＭｎＯ２和ＨＣｌ处理,然后用醋酸乙酯萃取金,在蒸发除去有机溶剂后,用火焰原子吸收光谱法测定痕量金。该法对来自印度Ｋｏｌａｒ金矿区的标准样品中的金和印度Ｏｔｈａ地区的４个内标样品中的金进行了定量回收。本方法在分析速度和环境安全方面提出了明显的改进措施。由于天然“块金”效应,本法相对标准偏差（ＲＳＤ）较高。     

悬浮进样-石墨炉原子吸收光谱法直接测定化妆品中的铅

化妆品样品中金属元素的分析一直存在着样品消解过程繁琐、易爆沸等问题,前处理过程不易控制,试剂消耗大,同时也易带入铅的空白污染;且现有化妆品中铅的含量远远低于国家标准规定的限量要求(＜40 mg/kg),火焰原子吸收光谱法无法准确检测.本文建立了悬浮进样-石墨炉原子吸收光谱仪直接测定化妆品中铅的方法.样品无需消解,采用0.2％硝酸和0.1％曲拉通X-100对样品进行悬浮后直接导入石墨炉原子吸收光谱仪进行测定.在石墨炉灰化过程中不使用常规的高纯氩气,而是使用具有氧化能力的干燥压缩空气,消除了单次分析超过50个样品时产生的碳残留,保证长期分析的稳定性;采用硝酸钯作为基体改进剂,钯能与铅形成铅钯金属互化物,非常稳定,显著提高了原子化温度;采用标准加入法消除基体干扰,保证分析数据的准确性.方法检出限为0.003 mg/kg,加标回收率为91.6％～106.8％,精密度为1.5％～2.1％(n=6).该方法应用于分析国家标准物质GBW (E) 090028(霜铅)和GBW(E)090027(粉铅),铅的测定值与标准值吻合;与国家标准方法的测定结果进行比较,无显著性差异.本方法的检出限低,可以满足化妆品中痕量铅的检测需求.     

同步辐射X射线吸收光谱在环境矿物学中的应用

本文介绍了同步辐射X射线吸收光谱（XAS）在环境矿物学中的应用与进展,尤其是在矿物载体催化剂的环境催化活性研究、固-液界面的微观机制研究、毒性痕量元素在矿物中赋存状态的研究、核废料的矿物处置研究等方面的发展现状。最后指出,XAS对推动环境矿物学的发展、优化环境矿物材料和原料的工艺流程具有独特的优势,在我国还有待进一步加强其发展和应用。