沸石的热分析

沸石类矿物因具有阳离子交换作用、催化作用及分子筛作用.它作为工业原料、农业原料、以及公害处理材料有多方面利用价值,很值得注意,还有这种矿物在比较低温条件下脱水,产生“沸石水”,这种热的特性也使人深感兴趣.本研究是想通过用差热分析,研究日本国内产斜发涕石(Clinop-tilotite)的热特性,作为探索天然沸石生成状态的一个线索.实验方法将日本岛根县产斜发沸石选纯.在IN、KCI、NaCI、CaCI_2水溶液中进行离子交换,作成K型、Na型、Ca型沸石,然后通过加热使结构发生变化,经化学分析确认已成为所要求的沸石.然后使用“岛津制作所的A30型热分析装置”以至少33毫升/分钟的N_2进行热矢量分析、差热分析,从沸石中存在的U~+、Na~+”、Ca~(2+)的离子比率中求出     

沸石的工业—成因类型

天然沸石已愈来愈广泛地应用于工业和农业的各个领域,并用于解决自然保护问题。近年在美国、日本、保加利亚、匈牙利等许多国家都发现一些大型沸石矿床。在苏联境内也发现了产于喷出一沉积岩中的一系列沸石矿床。沸石是除长石、硅质矿物和粘土矿物之外、地壳中分布最广泛的造岩矿物。然而按矿物种类成因的多样性来说沸石则超过其他类型矿物。沸石可从晚期岩浆到地表的宽广的外部条件下形成。     

成岩作用、埋藏变质作用与近变质作用

一、从沸石相说起要说明本文这个题目,沸石相是个突破口,因为它与成岩作用、埋藏变质作用和近变质作用都有直接的关系。目前几乎所有的变质岩石学都将沸石相列为最低级变质相,例如,都城秋穗(1973)《变质作用与变质带》书中的“沸石相”和H.G.F.Winkler《变变岩成因》书中的“浊沸石最低变质级”。现在看来,他们所依据的变质作用的概念和论点都是站不住脚的,包括1、“沸石相”的定义,2、“沸石相和埋藏变质作用”的概念,3、将沸     

结构矿物学的新成果

四、矿物大孔洞骨架结构的分类 (接上期) 矿物中大孔洞骨架构造首先是在沸石族矿物中发现的。沸石是一类架状构造铝硅酸盐,具有很空旷的硅氧骨架,结构中有许多孔径均匀的孔道和内表面很大的孔穴,其中含有水分子,这些水分子在加热时可以被赶出,硅氧骨架并不破坏,在合适的湿度下水分子也可重新进入骨架,此种水称为“沸石水”。结构的孔道和孔穴中还可存在有一些阳离子,这些阳离子常是电价较低、半径较大的碱金属或碱土金属离子,结构中的这些离子可以与矿物所处的溶液中的离子发生交换,因此称为“交换性阳离子”。由于沸石结构具有上述特点,它可以作为吸附剂、分离剂(分子筛)、催化剂、离子交换剂而被应用,工业上称之为分子筛。由于沸石分子筛具有很高的活性、较好的选择性和热稳定性,使得沸石分子筛在化工、石油、冶金、建材、医药等方面得到广泛的应用。一般所说的分子筛就是指的沸石分子筛。     

沸石岩中气体的研究

一般在岩石、矿物的研究工作中很少注意到岩石、矿物中的气体,这除了囿于常规研究方法之外,也因为一般岩石、矿物中很少出现气体。关于本实验所检测到的天然沸石岩中的气体和高温烧胀后沸石岩的膨胀气体,在此之前也未引起人们的特别注意。关于人工合成沸石(通称沸石分子筛)对气体的吸附,国外已做了不少工作。美国人布瑞克(D.W.Breck)1973年所著《沸石分子筛》一书中罗列了不少测试数据。国     

辉绿玢岩中浊沸石及其成因

浊沸石产于鸡西盆地城子河组顺层侵入的辉长玢岩体中，呈放射状集合体并富集成条带，用X-射线衍射、红外吸收光谱、电子探针3种方法对样品进行分析测定。结果表明：岩浆上侵冷却过程中形成的孔洞为浊沸石的形成提供空间条件，在孔洞周围发育的微裂隙，有利于CO2等气体散失的同时，也为岩体中长石提供Ca^2＋、Al^3＋离子进入孔洞中提供通道。Ca^2＋、A^3＋离子在孔洞、孔隙溶液中发生化学反应，逐渐生成浊沸石、方解石，并逐渐沉积生长成集合体，生成浊沸石后的岩体可成为油气储层。     

Fe2O3对13X沸石分子筛合成条件及性能的影响研究

对江苏丰县的富钾页岩进行预处理,得到不同Fe2O3 质量分数的钾长石粉体原料FXY1、FXY2,经中温焙烧得到偏铝硅酸盐前体化合物,水热晶化合成了13X沸石分子筛。采用正交实验法,确定了水热晶化反应的优化工艺条件,原料中Fe2O3 质量分数的不同导致水热晶化反应的工艺参数有所不同。合成的两种沸石的性能与13X沸石分子筛的工业产品相似,吸附量均达到国家化学工业产品标准HG/T 2690 95的要求。对比实验表明,原料中Fe2O3 质量分数的降低可使其在更宽的碱度范围内合成性能更优的13X沸石产品。由低Fe2O3 质量分数的FXY2为原料合成的沸石,其物相纯度、热稳定性、白度、比表面积、吸附性等性质更优。合成沸石均可用于对含重金属离子废水的深度净化处理,由FXY2为原料合成的13X沸石还可用作洗涤助剂。     

萤石矿矿床类型和勘探方法

一、总论萤石的化学成分是氟化钙(CaF_2),其中氟占48.8%,钙占51.2%。有时,萤石含氯的类质同象杂质(主要为黄萤石)。在某些情况下还含有含地沥青的杂质,气体和液体。其它杂质则有 Fe_2O_3、稀土元素,以及铀。萤石的得名是因为它具有降低铁矿石和别的矿石熔解温度的性能。“氟石”则由拉丁字“Fluorum”(氟)而得名。     

寻找隐伏矿床的气测方法

近年来,苏联和一些西方国家,普遍重视与气相有关的样品介质的研究.例如,抽取土壤中的气体并测定其中与矿化有关的组份(Hg、SO_2、H_2S、CO_2、CH_4等);测定土壤、水等介质中热释气体组份(Hg、Rn、CO_2等)的浓度等.美国PetrexMineral公司研究的“指纹法”,系用掩理的吸附器取气样,质谱分析20多项指标,用于寻找油气和某些金属矿.1987年,瑞典Boliden Mineral AB     

宜昌市PM_(10)水溶性无机组分与硫酸盐的δ~(34)S值变化特征

利用TH-150中流量颗粒物采样器,在2012年12月至2013年3月采集了宜昌市PM_(10)样品,测试了水溶性无机离子和硫酸盐硫同位素组成。研究显示,宜昌市PM_(10)主要的水溶性无机离子有SO_4~(2-)、NO_3~-、NH_4~+、Na~+、Ca~(2+),二次离子(SO_4~(2-)+NO_3~-+NH_4~+)的含量与总水溶性无机离子质量浓度比值超过70%,说明宜昌市大气二次污染严重;无机离子冬季以(NH_4)_2SO_4、NH_4NO_3、Ca SO4和Na_2SO_4为主,春季则以NH_4NO_3、Ca SO4、Na_2SO_4为主。冬季白天PM_(10)中硫酸盐δ~(34)S值为2.8‰~4.7‰,夜间为2.9‰~4.8‰;春季白天为1.5‰~4.7‰,夜间为1.7‰~4.0‰,昼夜变化不明显,春季比冬季偏负。研究结果表明,宜昌市PM_(10)的来源主要有燃煤、机动车尾气、道路二次扬尘,春季还受农业活动和生物源释放影响。     

催化光度法测定痕量铜

作者发现;在NH_4Cl-NH_3·H_2O介质中,有活化剂邻菲啰啉存在时,Cu(Ⅱ)对(NH_4)_2S_2O_8氧化氨基黑10B有显著的催化褪色作用。基于此,建立了催化光度测定痕量Cu的新方法。方法用于环境水、高纯铝、超基性岩等试样中痕量Cu的测定,结果与原值(或标准值)符合。 1 试验方法     

斜发沸石岩的阳离子交换性能——对钾离子选择吸附的研究

斜发沸石是天然沸石中较常见和具有实际应用价值的一种。其化学分子式为:Ca（Na·K）₄Al₆Si₃₀O₇₂·24H₂O。关于斜发沸石的吸附、阳离子交换等性能,国外已有很多研究,并已将天然的斜发沸石、丝光沸石应用于从空气中富集氧、石油化工、原子能放射性废水和工业污水的处理、干燥剂,土壤改良剂、造纸充填剂等许多方面。     

天然丝光沸石表面重构改性及其在水中去除重金属的应用

天然丝光沸石作为一种绿色廉价多孔材料广泛应用于环境治理中去除重金属,目前报道的天然沸石对重金属的去除率多在60%～90%,提升其去除效率已成为研究热点。本文采用正硅酸乙酯对天然丝光沸石进行表面重构改性,通过TEM、XRD、BET等手段表征其形貌和结构。结果表明:正硅酸乙酯水解生成的SiO_2可与天然丝光沸石复合形成新颖的"SiO_2/丝光沸石",原沸石表面包覆了新生纳米SiO_2孔结构,同时没有损坏原始沸石的多孔结构,使改性沸石材料兼具了天然丝光沸石和纳米SiO_2孔结构优点,增强了对重金属离子的吸附能力。该改性材料对水中Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)和Mn~(2+)的最高吸附率为99. 3%、97. 1%、98. 3%和97. 0%,且极少解吸,性能稳定。考虑经济成本并保证合适吸附率的情况下选择吸附效率最佳的投加量,得到改性材料对初始浓度10 mg/L的Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)溶液的最佳投加量分别为0. 5 g/L、2 g/L、2 g/L、5 g/L,可为中试和规模应用提供参考。较之焙烧、酸、碱、盐和有机改性,本改性方式对多种重金属均有高的吸附率,并显现出操作简便、成本低和环境友好等优势,具有较好应用前景。     

水文地质学讲座 第八讲 矿水

矿水的概念某些地下水由于含有特殊化学成分、含有大量气体或由于具有较高的温度,因而能对人体发生生理上的作用,可用于医疗,这种地下水,便被称为矿水。矿化度很高(总矿化量达每升数十克)的地下水往往可用来提取碘溴等工业原料,这类水也被称为矿水。为区别起见,可将前者称作医疗矿水,后者称之为工业矿水。根据多年经验,规定地下水中化学成分及气体的含量达到某一限度便可归为矿水(见附表)。     

天然沸石研究综述

天然沸石从发现到今天成为一种引人注目的工业矿物的历史过程,对于我们认识和了解这个矿物是有裨益的。从它的历史和发展现状,我们可以展望它的未来。沸石的发现可追溯到200多年以前。1756年,瑞典矿物学家F.A.F.Cronstedt在瑞典Lappmak的Svappavari铜矿发现一种形态独特而美丽的晶体,因它在进行吹管分析加热时,具有发泡特性,故称为“沸腾的石头”——希腊文“”和“”,定     

财政部作出房改税收新规定

最近财政部对房改税收政策作出规定.1、免征下列税:(1)国家能源交通重点建设基金和国家预算调节基金,包括各企业和事业单位自管住房提取的折旧;2)经财政部门核定,企业从缴纳“两金”后的留利中提取的住房资金,行政事业单位从缴纳“两金”后的预算外收入中提取的住房资金:3)各企业、行政事业单位和个人缴存的公积金,直管住房和自管住房及租赁保证金;4)住房债券收入;5)政府统筹的租金收入及政府、企业、行政事业单位和个人以集资合作建房形式筹集的住房建设资金.2、个人以标准价向单位购买公有住房,通过集资、合作建房等形式取得住房,以及通过集资合作建     

吉林省沸石的性质与应用

沸石是一种新近被综合利用的非金属矿产,本文通过对吉林省的沸石类型、矿物特征、化学组合、矿石的物理性质(热稳定性、比表面积)进行测定,从矿石的本质上说明其应用的可行性,通过对矿石在农业,建材方面的试验结果来证明矿石的可利用性。为沸石矿物综合利用提供一些试验数据,以便在应用中参考。     

水热条件下利用微波加热从粉煤灰合成沸石研究

着重选用NaOH水溶液为反应前驱物, 通过改变反应温度、NaOH浓度与合成时间等参数, 在水热条件下利用微波加热直接对粉煤灰进行晶化, 合成得到了浊沸石、菱沸石、NaP1沸石3种沸石.粉煤灰转化为沸石率约15%~40%.研究表明: (1) 反应体系在15min左右即有合成沸石产生, 30min左右合成沸石转化率达到最佳; (2) 为保证沸石晶核生成和晶体的生长, 反应体系的溶液/粉煤灰比不应低于2.5; (3) 在溶液/粉煤灰比为2.5时, 应控制加热时间在30min左右.      

钠菱沸石中的氟——附发现史和新的化学数据

文章回顾了导致Thomsom发现钠菱沸石的历史背景。许多矿物学参考书都援引Thompson(1807)的文章,但没有提到钠菱沸石被Thomson发现的那篇文章;此外,Thomson的拼法在许多倩况下是不正确的。钠菱沸石的历史需从它最初的发现回顾起。尽管Giuseppetti等研究了钠菱沸石的结构,但其化学上的特征与之并不对应。他们搜集了所有已知的化学分析结果并作了讨论,提供了两个新的分析结果,综合使用了重量法、比色法、原子吸收光谱和电子探针,它们证明了钠菱沸石含有2％重量的氟。在钠菱沸石中存在氟,这一发现在1860年就已报导过,但当时没有一定的数量。新的测定解开了钠菱沸石结构某些方面的一些疑问。钠菱沸石实测的密度为2.93～2.96(平均2.95)克/厘米~3,用经验公式以正方单位晶胞a=12.32、c=15.48A计算的密度为2.925克/厘米~3。钠菱沸石的实验式可写为: Na_(1.38)Ca_(6.0) (Ca_(0.37),K_(0.3),Fe_(0.08),Sr_(0.07),Mg_(0.05)∑0.70 Al_3.90 Si_(6.02)P_(0.54)O_(26.20)F_(1.06) C_(0.06) 而理论化学式是 Na_2Ca_(12)(Ca,K,Ee,Sr,Mg)_2Al_8Si_(12) (P,S_1~*)O_(52)F_2在此是假定1/4单位晶胞有27个(氧和氟)原子。本文还详细叙述了其矿物组合、光学性质、红外光谱及热学特征。     

高表面活性矿物对Zn~(2+)的吸附机理及其环境意义

本文利用高表面活性矿物蒙脱石、蛭石、沸石在一定的介质条件下对Zn2 +进行吸附实验研究。蒙脱石和蛭石对Zn2 +的等温吸附线呈双“S”型 ,而沸石对Zn2 +的等温吸附线则呈“Langmuir”型。三种矿物对Zn2 +的吸附容量大小顺序为 :蒙脱石 >蛭石 >沸石。运用粉晶X射线衍射、红外光谱、差热及热重分析等技术对矿物及矿物吸附Zn2 +后的结构特征进行了研究。结果表明 ,蒙脱石吸附锌后其层间域中吸附锌大量水解形成新的物相 ,而蛭石与沸石吸附锌后水解很少。这为利用高表面活性矿物控制和治理环境污染及其可循环利用提供了理论依据。