共查询到16条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
采用偏硼酸锂和四硼酸锂混合熔剂熔融法制样,波长色散X射线荧光光谱法同时测定钒渣中的Al2O3、SiO2、CaO、TiO2、MnO、P、V2O5、MgO、Fe、S、Cr2O3等11个主、次量成分。研究了熔剂、预氧化条件、熔样温度、脱模剂等对制样的影响。采用理论α系数校正基体效应及谱线重叠干扰的影响。测定钒渣试样各组分的相对标准偏差(RSD,n=10)在0.1%~7.5%。用钒渣行业级有证标准物质及实际样品验证,测定结果与标准值及其他方法的测定值相符。与化学法相比,该方法具有快速、简便,精密度好,准确度高等优点。 相似文献
3.
粉末压片制样-波长色散X射线荧光光谱法测定斑岩型钼铜矿中主次量元素钼铜铅锌砷镍硫 总被引:3,自引:3,他引:3
采用粉末压片制样,波长色散X射线荧光光谱法测定西藏某斑岩型钼铜矿中7个主次量元素Mo、Cu、Pb、Zn、As、Ni、S。选择钼矿石、铜矿石国家标准物质及自配标准物质建立工作曲线,使用康普顿散射线作内标,同时采用经验系数法校正基体效应及粒度效应。方法经国家标准物质、自配标准参考物质验证,测定值与标准值吻合,方法分析精密度(RSD,n=12)小于2.18%,与化学法相比,样品不需进行化学前处理,操作简单、快速、准确度高、精密度好,能满足钼铜矿的实际分析需要。利用国家标准物质配制合成了7个校准标准样品,有效地解决了方法建立过程中标准样品种类和数量不足的问题。 相似文献
4.
X射线荧光光谱法测定土壤样品中碳氮硫氯等31种组分 总被引:3,自引:3,他引:3
利用新型的ZSX Primus Ⅱ型X射线荧光光谱仪采用粉末压片法直接测定土壤样品中的C、N、S、Cl等31种元素。各元素分析晶体为N采用RX45,C采用RX61,Na、Mg采用RX25,C1、S、P采用Ge,Si、Al采用PET,其余元素均采用LiF200。结果表明,方法的检出限、精密度和准确度对绝大多数元素而言,均可满足多目标地球化学调查样品分析的质量要求: 相似文献
5.
全反射X射线荧光光谱法同时测定天然水中多种元素 总被引:4,自引:0,他引:4
利用自行研制的有3个反射体的全反射X射线荧光分析仪,以Se作内标,同时测定天然水中的痕量Ni、Cu、Zn、Pb、Rb和Sr。对纳克级元素,方法的检出限为10-10~10-11g,水样分析结果与无火焰原子吸收法和ICP MS法相符,精密度好,对纳克级痕量元素测定的RSD(n=5)小于72%。 相似文献
6.
7.
波长色散X射线荧光光谱法测定古陶瓷胎釉中37 个主次痕量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用压片制样波长色散X射线荧光光谱法对古陶瓷胎釉样品的Na2O、MgO、Al2O3、SiO2、P2O5、K2O、CaO、Sc、TiO2、V2O5、Cr2O3、MnO、Fe2O3、CoO、NiO、CuO、ZnO、Ga、As、Br、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Sn、Sb、Cs、BaO、La、Ce、Nd、Sm、Hf、PbO、Bi和Th等37个主、次、痕量组分进行测定。使用经验系数法和康普顿散射、背景作内标校正基体效应。方法经土壤和水系沉积物国家标准物质验证,测定值与标准值吻合;除个别组分,大多数元素11次测定的相对标准偏差(RSD)小于10%。方法的检出限、精密度和准确度能满足古陶瓷样品的分析要求,应用于7个古陶瓷样品的分析检测,分析结果与其他分析方法对比具有很好的一致性。 相似文献
8.
硅灰石的X射线荧光光谱分析 总被引:1,自引:1,他引:0
将X射线荧光光谱法应用于硅灰石中SiO2、CaO、Al2O3、Fe2O3、P2O5、MgO、K2O、TiO2、MnO的同时快速测定。试样和混合熔剂的质量比为1:10,在此稀释比时试样在熔剂中的分散度(浓度)适当,可适应各个组分的测定。熔融法分解试样有效地消除了试样的粒度效应和矿物效应。采用理论α系数校正法克服了基体吸收及增强效应。用国家标准物质和样品验证了方法的精密度和准确度,其结果与化学分析值相符。 相似文献
9.
X射线荧光光谱法测定铬铁矿中主次量组分 总被引:12,自引:14,他引:12
采用低熔点的混合熔剂熔融制样,用3080E2型X射线荧光光谱仪对铬铁中Na,Mg,Al,Si,P,S,K,Ca,Ti,Cr,Mn,Fe和Ni等13种主,次量元素进行测定,使用理论α系数校正元素间的吸收-增强效应,其分析结果有较高的准确度。 相似文献
10.
X射线荧光光谱法同时测定煤中砷硫磷氯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用人工混配有限煤炭标准样品粉末直接压片制样,X射线荧光光谱仪同时测量煤中的砷、硫、磷、氯。优化了样品粒度、样品量、助磨剂、制样压力和保压时间等实验条件,用可变α系数法进行基体校正。方法测定范围为As0.0015%-0.0051%、S0.21%-1.44%、P0.003%~0.096%、C10.01%-0.11%;检出限为As 1.2μg/g、S22μg/g、P2.1μg/g、C12.0μg/g。与标准方法对照,结果基本一致。方法快速、简便,满足了煤炭检验需要。 相似文献
11.
12.
偏振能量色散X射线荧光光谱法测定硫化物矿石中的铜铅锌 总被引:1,自引:1,他引:0
X射线荧光光谱法用于分析矿石主成分的常规制样方法有粉末压片法与玻璃熔融法,但分析硫含量高的地质样品时,前者存在矿物效应和粒度效应问题、后者可能腐蚀贵金属坩埚。为满足矿产勘查的需要,急需一种适应于硫化物矿石主成分分析的制样方法。本文建立了一种硝酸+氢氟酸封闭消解试样,标准溶液校准,偏振能量色散X射线荧光光谱(PE-EDXRF)同时测定硫化物样品中铜、铅、锌三种元素的分析方法。用GBW 07162~GBW 07168等7种矿石国家一级标准物质进行精密度和准确度实验。结果表明,当样品中铜、铅、锌元素含量大于1%时,几乎所有样品中的铜、铅、锌元素的精密度(RSD,n=6)优于5%,检测结果与标准值一致性良好。本方法通过样品消解、直接液体进样等技术的应用,消除了粒度效应和矿物效应等基体效应对分析结果的影响,解决了因缺乏基体匹配的标准物质而造成的含量校准的问题,使PE-EDXRF技术可以在硫化物矿石分析中得到比较方便的应用。这种分析方法为实验室矿石分析提供了新手段,也为野外现场PE-EDXRF分析高矿化度样品提供了新途径。 相似文献
13.
14.
15.
16.
选用人工合成标准样品校正溴的标准曲线,借助溴含量已知的土壤样品为载体吸附固化卤水,采用粉末压片制样-波长色散X射线荧光光谱法测定卤水中的溴含量。在国家一级土壤标准物质中添加不同含量的溴,建立标准化曲线,通过优化筛选仪器工作参数条件,改善了光谱干扰及基体干扰。方法的相对标准偏差(RSD,n=11)小于1.20%,测定结果与化学法测定值吻合,方法操作便捷,能够满足卤水样品中溴的快速定量分析要求。 相似文献