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本文采用硫载体缓冲剂,使ICP粉末射流进样方法得到提高。一次取样、单取摄谱测定元素增加到钡、铍、硼、铅、钛、锰、钒、铬、铌、镧、锆、银、镱、钇、钪、钴、锶、镍、铊、铟、镓、锡、钽、钍、铈、 相似文献
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本文叙述了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定硅酸盐岩石中的主要元素的分析方法及结果。我国ICP-AES对痕量分析工作已广泛开展,但在硅酸盐主要元素分析方面如何发挥仪器潜力的报导并不多。本文的目的是提供一个同时测定硅酸盐 相似文献
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ICP发射光谱法测定硅酸盐岩石中主要元素 总被引:1,自引:0,他引:1
本文叙述了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定硅酸盐岩石中的主要元素的分析方法及结果。我国ICP-AES对痕量分析工作已广泛开展,但在硅酸盐主要元素分析方面如何发挥仪器潜力的报导并不多。本文的目的是提供一个同时测定硅酸盐岩石及类似样品的十种主要元素的方法及结果。方法的精密度和准确度均能满足地球化学工作的要求。 相似文献
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深孔电极载体蒸馏光谱法测定化探样品中八个易挥发元素 总被引:4,自引:2,他引:2
以碘化铵、硫酸钠、硫粉、碳粉、氧化钙、二氧化硅混合物为缓冲剂,深孔电极,截取曝光,以谱带背景作内标,一次摄谱同时测定化探样品中As、Sb、Bi、Ag、Pb、Cd、Tl、Sn等微量元素。方法精密度(RSD,n=10)为1.2%-5.0%,检出限为0.013—1.0μg/g。方法经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值基本相符。 相似文献
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X射线荧光光谱法直接测定碳酸盐岩石中主次痕量元素 总被引:22,自引:10,他引:12
采用粉末样品压片制样,碳酸盐岩石标样及人工合成标样为标准,使用理论α系数及散射线内标法校正元素的吸收_增强效应,用X射线光谱仪对碳酸盐岩石试样中的Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Ba、Pb、La、Ce和Th等30种主次痕量元素进行测定,其分析结果与标样标准值(或化学法值)符合较好,方法的精密度(RSD,n=10)<10%(除含量在检出限附近的元素外),各元素检出限基本满足化探要求 相似文献
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化学光谱法测定碳酸盐岩石中的14种痕量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了测定碳酸盐岩石中Ag、B、Be、Co、Cr、Cu、Ga、Ni、Pb、Sc、Sn、V、Zn、Zr等14种痕量及超痕量元素的化学光谱法。采用2mol/L HCl浸取试样,除去大量碳酸直本,调整PH8左右,加Na2S共沉淀富集各种痕量元素,并以优化过的缓冲剂及水平电极激发、分组进行光谱测定,保证了分析质量,提高了分析灵敏度,使各元素的检出限、精密度和准确度的水平有显著提高,完全满足1:20万化探碳 相似文献
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等离子体直读光谱法同时测定岩石中15个痕量稀土元素 总被引:1,自引:2,他引:1
近年来,着地质学科的研究需要,稀土元素的分析手段不断向深度发展。为了制作稀土球粒陨石标准化分布型式图,要求准确测定痕量稀土元素,同时还由于各种岩石的基体变化不一,造岩元素所产生的谱线干扰以及可变的背景干扰都给痕量稀土元素的测定带来困难,所以,一般都需要进行预处理,将岩石的主元素分离,并使稀土元素相对浓缩。 本文介绍的方法是在原来的熔样和阳离子交换树脂分离的基础上,利用Jarrell—Ash1160等离子体多道直读分光计对15个稀土元素进行同时测定。 相似文献
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《矿产与地质》2017,(5)
采用熔融制样,以四硼酸锂-偏硼酸锂(质量比为67∶33)作熔剂,溴化铵作脱模剂,硝酸铵作氧化剂制备玻璃熔片。选用土壤、岩石、水系沉积物等国家标准物质拟合校准曲线,用经验系数法校正元素间的基体效应,各组分的线性相关系数均达到了0.999以上。使用日本理学ZSX PrimusⅡ型光谱仪对样品中SiO_2、Al_2O_3、TFe_2O_3、TiO_2、K_2O、Na_2O、CaO、MgO、MnO、P_2O_5等10种组分进行同时测定,分析结果与标准物质认定值或化学方法结果相符,相对标准偏差(RSD,n=12)小于5%,准确度和精密度均已达到地质矿产行业标准规范要求。方法简便、快速、准确、高效且绿色环保,满足了硅酸盐样品中主量元素快速分析测试的需求。实验表明,利用X射线荧光光谱法对硅酸盐主要成分含量进行同时分析是可行的。 相似文献
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土壤,岩石中微痕量元素的多元素光谱同时测定,国内外文献记载已有不少。近几年来,随着数学地质的发展及地质研究工作的规范化,地质部和冶金部均先后提出了分析土壤、岩石中33个元素的具体要求。要求对样品分析,不仅灵敏、快速,而且要准确、可靠。对这些要求,用传统的光谱方法很难满足,别的分析手段——如原子吸收、电化学等分析手段亦有困难,使用光电直读光谱仪,加上适当的条件,能较好地完成这任务。当然,任何一种分 相似文献
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X射线荧光光谱法测定高锶高钡的硅酸盐样品中主量元素 总被引:6,自引:5,他引:1
用百分总和检查硅酸盐岩石全分析数据的质量是分析工作者的传统做法,但对于微量元素含量较高的样品,采用X射线荧光光谱法(XRF)进行测定,如果不考虑微量元素的含量及其对主量元素基体效应的影响,往往会使主量元素含量更加偏离真实值。本文针对Sr、Ba含量较高的硅酸盐样品,通过人工配制标准样品,扩大了Sr、Ba校准曲线的定量范围,主量元素校准中加入Sr、Ba的基体校正系数,达到了主量元素定量更加准确可靠的实际效果。采用此方法分析国家标准物质,各主量元素的精密度(RSD)均小于2%;分析不参加回归的标准物质和人工配制的标准样品,主量元素的测量值与标准值(或参考值)基本一致。该方法可以满足硅酸盐的测定要求,主量元素各项结果的加和能够达到《地质矿产实验室测试质量管理规范》的一级标准(99.3%~100.7%)。 相似文献
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磷灰石中12个元素的ICP发射光谱测定法 总被引:3,自引:0,他引:3
通常磷灰石全分析包括下列项目:CaO、P_2O_5、SiO_2、MgO、Fe_2O_3、TiO_2、Al_2O_3、MnO、SrO、BaO、K_2O、Na_2O、灼烧减量、吸附水、化合水、硫、氟等。过去使用的化学方法是逐项分析,手续冗长、繁杂,既费时间,又费试剂。现在采用的本方法,只需要偏硼酸锂一次熔融,即可同时测定上述的前12个组份,提高分析效率4—5倍。 相似文献
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本文重点讨论运用新试剂一变色酸2C(AHmpa3oxpoM)测定铝的可能性。该试剂与铝构成的络合物,其颜色无需加热,就能很快地增至最强。变色酸2C与铝可组成红紫色络合物,试剂的最大吸收位于530毫微米处,反应在PH4.8-4.9的弱酸性介质中进行。克分子消光系数为2.9×10~4。在室温下,经3分钟即可发色完全。新试剂的这种特性,与其它已知的用于铝的测定试剂,有明显的区别,例如在实践中广泛应用的铝试剂,在络合的过程中往往需要经过4小时,颜色方能达到完全。如上指出的,在反应的选择性方面,新 相似文献
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使用JY70P 电感耦合等离子体发射光谱仪,分别考察了一些主要基体对待测元素的各种干扰。综合各种干扰因素,采用干扰系数校正法消除综合干扰,拟定了适用于包括碳酸盐岩石的区域化探样品中19 个元素的电感耦合等离子体原子发射光谱同时测定方法。19 个元素的测定限在0 .20 ~8 .0 μg/g 。对碳酸盐岩石国家一级标准物质GBW07108 进行检测,各元素的结果与标准值吻合,相对标准偏差(n = 11) 在1 .2 % ~5 .3 % 。 相似文献
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