链状硅酸盐矿物中57Fe同质异能移和二级多普勒移

以德拜特性温度为可调参量,用德拜理论近似分析了某些链状硅酸盐矿物在不同温度、压力下的＾５７Ｆｅ中心移数据。二级多普勒移δＳＯＤ用德拜理论估计,并由δＣＳ的实验值与δＳＯＤ的估计值之差获得同质异能移δＩＳ。结果表明,对中心移的主要贡献来自同质异能移,在室温下,二级多勒移仅为中心移的１６％,室温下δＳＯＤ的压力系数比δＩＳ的小一个数量级以上,故压力改变时δＣＳ的变化主要是δＩＳ的变化引起的。反之,在常     

几种锡矿物的穆斯堡尔谱研究

本文对我国一些地区的锡石、黄锡矿、辉锑锡铅矿等锡矿物样品进行了化学成分分析、穆斯堡尔谱测试,并利用穆斯堡尔谱方法区分了这些锡矿物中锡的价态。实测结果表明,锡石中的锡全是Sn~(4+)(六配位),黄锡矿中的锡是Sn~(4+)(四配位),辉锑锡铅矿中的锡有Sn~(4+)及少量 的Sn~(2+)。钙铁榴石中的锡是Sn~(4+),它是以类质同像替换方式进入[Y]位替换Fe~(3+)。同时,讨论了同质异能位移值与价态的关系,I.S值的增大顺序为:Sn~(4+)→Sn~0→Sn~(2+)。根据经验公式,估算了一些锡矿物中氧和硫配位基的电负性,     

异性石中平面四配位Fe^2＋的穆斯堡尔谱研究

除硅铁钡矿之处，性石是迄今仅知的另一种含有平面四配位Ｆｅ＾２＋的矿物，异性石晶体样品为玫瑰色，透明，有油脂光泽，取自一花岗岩标本，异性石中平面四配位Ｆｅ＾２＋的穆斯堡尔参数：化学位移＝０．７８５（ｍｍ／ｓ）（相对天然铁），四极矩分裂＝０．４１９（ｍｍ／ｓ），明显地低于大多数硅酸矿物中的Ｆｅ＾２＋，但和硅铁钡矿的Ｆｅ＾２＋十分相近，本文对硅酸盐矿物Ｆｅ＾２＋的穆斯堡尔参数与配位数之间的关系做了讨论。     

云母、闪石类矿物脱羟过程中Fe^2＋的氧化和氢同位素分馏性质的探讨

本文对7个含羟矿物样品的穆斯鲍尔谱、化学组成和δD值进行测定。矿物加热脱羟时产生的氢气和Fe^2 的含量间不存在当量关系，产生氢气和水之间的10^3lnα分馏值在250—300之间。同位素的分馏机制可能是矿物脱羟时，一部分OH被相邻的Fe^2 还原生成H，当H(原子或分子)从晶格中向外扩散时与剩下的OH发生同位素交换作用。     

碳酸盐矿物的阴极发光性与其Fe,Mn含量的关系

根据不同地区和时代84件碳酸盐样品的阴极发光和Fe,Mn元素分析,在本次研究使用的仪器和实验条件下,方解石和白云石的阴极发光性与其Fe,Mn含量之间存在如下关系:Mn<40μg/g(ppm)时,其阴极发光性主要受Mn的绝对含量控制,当Mn<20μg/g时,不具阴极发光;Fe>5000μg/g时,其阴极发光性与Fe的绝对含关系更为密切,当Fe>10000μg/g时,不具阴极发光;Mn>40μg/g,Fe<5000μg/g时,其阴极发光性受Fe/Mn比值的显著控制,此时当Fe/Mn<7时,具强的阴极发光,30>Fe/Mn>7时,具中等强度的阴极发光,Fe/Mn>30时,具弱的阴极发光。两个热液碳酸岩中单晶白云石样品的阴极发光性和稀土元素含量间的关系说明,碳酸盐矿物的阴极发光性可能还与某些稀土元素的存在有关,它们可能是某些样品具低激活电压和长发光余辉的原因。     

矿物和玻璃中NaK-边的同步辐射XANES研究

本文利用同步辐射的NaK-边X射线近边结构谱（XANES）研究了含Na矿物NaK-边的特征谱,其谱的能量位置随着配位数垢增加而增大,同时建立了含磷（P）的钠玻璃中NaK-边的能量,随着P的含量增加而增大,由此表明本方法可以作为研究含Na矿物和Na玻璃的配位与局部结构的新方法。     

对用Fe^3＋／Fe^2＋探讨庐山地区第四纪古温度的讨论

本文认为用Ｆｅ＾３＋／Ｆｅ＾２＋值推算庐山地区第四纪古温度是可行的，但认为在推算方法上必须严谨合理，文中论证了用Ｆｅ２Ｏ３／ＦｅＯ值代替Ｆｅ＾３＋／Ｆｅ＾２＋值推算古温度，且用少量样品的实验分析结果来划分庐山地区第四纪冰期和间冰期地层是欠妥的，其计算结果误差达０．４１－４．３５。据笔者采用容量法对庐山大校场部面１０个样品Ｆｅ＾３＋和Ｆｅ＾２＋含量的测试，发现这些样品反映的第四纪古温度值未有低达０℃     

用对氧的电子探针定量分析值测定石榴子石中Fe~(2+)与Fe~(3+)的含量

本文用对氧的电子探针定量分析值测定了几种石榴子石中Fe~(2+)与Fe~(3+)的含量,讨论了这种新方法中氧的测量精度,详细叙述了实验过程,并与常用的电价差值法和剩余氧计算法进行了比较。     

硫化物矿物对银的表面吸附作用及其成矿意义

通过硫化物矿物对银离子的吸附实验研究表明，在５０℃时，硫化物矿物对溶液中银离子的等温饱和吸附量大小顺序是：方铅矿＞黄铜矿＞辉锑矿＞闪锌矿；当温度超过７０℃时，这个顺序变为：辉锑矿＞方铅矿＞黄铜矿＞闪锌矿。这与天然多金属矿床中硫化物矿物银的含量顺序是一致的。实验证明，硫化物具有把溶液中的银富集到固体（矿物中）达１０６量级以上的能力。这些结果极好地解释了多金属矿床中银在普通硫化物中含量大小的顺序及锑和银在矿床和矿物上密切共生的关系。     

矿物和岩石中氮(NH4+)分析方法的研究进展

氮同位素地球化学在固体地球科学研究很少被关注,主要是由于在地壳岩石中氮丰度很低(＜1000ppm)和氮难于从硅酸盐中提取出来.归根结底是实验方法和分析技术制约其应用与发展.近年来,随着氮(NH4+)实验方法和分析技术的不断改进和提高,矿物和岩石中氮同位素地球化学研究有了较快的发展,在矿物岩石学及矿床地球科学研究中得到了一些应用.     

江西冷水坑斑岩银矿床的蚀变碳酸盐矿物与银矿化关系

冷水坑斑岩银矿由斑岩岩体中心向围岩，以铁绿泥石化和菱铁矿化为主的铁质交代作用广泛发育。蚀变碳酸盐亚种为以菱铁矿为主的ＦｅＣＯ３－ＭｎＣＯ３系列，菱铁矿中含Ｍｎ高对银矿化有利。含锰菱铁矿化在外带与浅部有增高的趋势，与银铅锌矿化关系密切     

狮子山矿田矽卡岩型金矿铋矿物与金矿化关系研究

包村和朝山金矿床位于安徽铜陵狮子山矿田，成因上属于矽卡岩型金矿。矿相学鉴定和电子探针分析结果表明，两矿床中的铋矿物以自然铋、辉铋矿为主，其次为碲铋矿、硫铜铋矿、辉铋铅矿等；铋矿物作为主要载金矿物．与自然金紧密共生；包村矿区Bi-Au相关系数为0．69，铋矿物与金矿化关系非常密切。成矿流体相分离引起的热液硫逸度fs2降低，可能是黑铋金矿分解成金和铋，并最终导致金与铋矿物密切共生的主要原因。