硫化物吸附金属离子的实验研究：——Ⅱ类型

合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｂ＾２＋和Ｂｉ＾３＋的吸附等温线（５０℃）研究表明，其可分为Ａ、Ｂ、Ｃ三类：Ａ类，线性型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈线性上升，并表现出百分之百吸附，属于此类的吸附有ＰｂＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋离子吸附和ＺｎＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋离子的吸附；Ｂ类，朗谬尔型，即随吸附离子的     

ESR谱仪低温杜瓦瓶的研制及其在矿物学研究中的应用

文章介绍了ＥＳＲ谱仪低温杜瓦差的研制原理和方法以及应用它在液氮温度下研究孔雀石中的Ｃｕ＾２＋和天然刚玉中Ｔｉ＾３＋存在形式的实验结果。     

光导光度分析法在紫外区的应用——测定水样中的重铬酸根

探讨了利用Ｃｒ２Ｏ７＾２－在紫外区的特征吸收来测定水样中Ｃｒ＾６＋的光导光度分析法。选用８０％（Ｖ／Ｖ）的二甲基甲酰胺的水溶液作溶剂，进行了干扰离子试验，测量 绵线性范围，并测定了６种水样中Ｃｒ＾６＋的浓度。测量结果平均回收率为１０４．２％，相对标准偏差为３％，用５０ｃｍ长度的光导吸收经用１ｃｍ比色皿测量敏度提高了约５５倍。     

铁尖晶橄榄石的穆斯堡尔谱研究

本文使用穆斯堡尔效应研究了在高温高压下合成的铁橄榄石和铁尖晶橄榄石。２９８Ｋ温度下铁橄榄石的穆斯堡尔谱由一组双峰组成，它被指派给Ｆｅ＾２＋（Ｍ１，Ｍ２）离子。２９８Ｋ温度下铁尖晶橄榄石的穆斯堡尔谱由三组双峰组成，其中两组双峰指派给八面体位置Ｂ上的Ｆｅ＾２＋，另一组双峰归为四面体位置Ａ上的Ｆｅ＾３＋，两组Ｆｅ＾２＋双峰的同质异能迁移近似相等而四极分裂不同，Ｓｉ原子在八面体位置上的占有率为６％～１０％     

硅酸盐矿物中Fe^2＋离子同质异能位移与平均有效离子半径之间的关系

同质异能位移是矿物的重要穆斯鲍尔参数之一，本文首次讨论了硅酸盐矿物中硅酸盐矿物中Ｆｅ＾２＋离子的同质异能位移ＩＳ与离子的平均有效半径ｒ↑－之间的关系，发现它们之间的关系可以用一简单线性方程ＩＳ（ｍｍ／ｓ）＝０．５８ｒ↑－＋０．６９５来表示，其相关系数Ｒ＝０．９３。本文还根据同质异能位移与原子核处ｓ电子密度│ψＡ（０）│＾２之间的关系，定性地解释了上述线性方程。     

蒙脱石等粘土矿物对重金属离子吸附选择性的实验研究

矿物质与重金属离子间的相互作用已是当今环境科学、矿物学,土壤化学等学科领域研究的热点。通过蒙脱石,伊利石和高龄石在一定的介质条件下对Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｒ＾３＋五种重金属离子的竞争吸附实验研究,阐明了三种粘土矿物对五种重金属离子的吸附选择性。     

临淄地区地下水中氮的水文地球化学行为

临淄地区地下水普遍受到氮的污染其主要形式为ＮＯ３＾－、ＮＯ２＾－和ＮＨ４＾＋三种溶解离子态。这三种离子在包气带及其上部土壤层中产生交换吸附及氧化还原现象。实验表明：该区土壤对ＮＨ４＾＋的吸附净化率９９％以上，且吸附量由层表向下递减；同时有Ｃａ＾２＋等被解吸，导致地下水总硬度增高，其总硬度与Ｃａ＾２＋的历时曲线完全相似；氮在包气带中的氧化还原反应主要表现为一级硝化作用。     

溶液介质条件对重金属离子与石英表面反应的影响

实验研究表明,随着溶液ＰＨ值的升高石芟夺Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＿、Ｃｄ＾２＋等重金属离子的吸附量和表面吸附覆盖率逐渐增大,而表面反应产物的结合开矿相应地出现由单核化合物、多核化合物〖ＳＯＣｕ４（ＯＨ）３＾４＋〗,直至表面沉淀（ＳＯＨ…Ｃｕ（ＯＨ）２（ｓ）〗。随着温度升高,石英对Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等重金属离子的吸附量逐渐减是随着溶液离子强度的增大,石英对Ｃｕ＾２＋离子的吸附量和表面离了     

重金属离子与石英表面反应的实验研究

石英对Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ６２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,和Ｎｉ６２＋等二价重金属离子的吸附等温线研究表明,石英对重金属离子的吸附反应可用Ｆｒｅｕｄｌｉｃｈ方程很好地进行描述,拟合曲线相关系数〉０．９６,吸附反应以形成金属离子单配位形态为主,只是Ｃｕ＾２＋,Ｚｎ＾２＋和Ｎｉ＾２＋等三种离子有一部分双配位形态生成。同时,利用表面配位理论模式对实验结果进行拟合,其结果为表观表面配位常数ｌｇＫＭ＝２．２－３     

硫化物吸附金属离子的实验研究—II.温度与介质条件的影响

合成ＰｂＳ和ＺｎＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｂ＾２＋和Ｂｉ＾３＋等离子吸附量与温度关系的实验研究表明，其遵从Ｋｅｌｖｉｎ公式：在Ａ类吸附，即抗衡离子交换型吸附中，温度上升，其吸附量升降由反应热决定，本实验中Ａ类吸附多为上升型；而大部分Ｂ和Ｃ类吸附，即朗谬尔型及反朗谬尔型的吸附量则随温度上升呈指数下降。例外的仅有ＰｂＳ对Ｂｉ＾３＋离子的吸附，其吸附量随     

斜方辉石中不等效晶位 M1和 M2上 Fe2+离子能量差的计算和讨论

引言戈斯（Ghose,S.）在测定斜方辉石的结构时,首次发现Fe²⁺离子择优占据M²晶位,而Mg²⁺离子择优占据M1晶位。这一事实,引起了矿物学家的极大注意。     

层间阳离子对水黑云母层间水赋存状态的影响

水黑云是云母－蛭石的１：１规则间层矿物。本文通过阳郭了交换方法得到多种单离子型（Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋和Ａｌ＾３＋）水黑云母。利用Ｘ射线衍射分析和热分析,探讨了层间阳郭了类型对水黑云母间水赋存状态的影响。     

咸淡水过渡带的多组分离子交换行为研究

以大沽河下游海水入侵砂质含水层为研究对象,采集地下淡水、海水和含水介质样品,并测定其组成和性质。通过渗流装置模拟咸淡水驱替过程,测定驱替过程中含水介质的渗透性参数和主要离子的变化规律,并尝试用数值模拟方法定量研究水敏感性影响下的多组分离子交换过程。研究结果表明,海水驱替淡水情况下,Na+能将砂土吸附的Ca2+、Mg2+、K+交换出来,Na+-Ca2+、Na+-K+交换速度很快,而Na+-Mg2+交换反应持续时间较长;在淡水驱替海水的过程中,溶液中的Ca2+、Mg2+将介质吸附的Na+、K+交换出来,但Ca2+-Na+交换起主导作用。含水介质的动力学参数和突破曲线的拐点变化均进一步验证了咸淡过渡带的水敏感性现象,多组分离子的交换行为导致了水敏感现象的发生。     

吉林省白山市板石沟铁矿断裂构造地球化学特征

断裂构造中元素的迁移变化规律是构造地球化学研究的主要内容.白山市板石沟铁矿断裂构造发育,是开展断裂构造地球化学研究的有利地区.通过对板石沟铁矿17矿组和赵家沟矿组典型逆断层剖面测量,采集构造岩和周围岩石,分析常量元素和微量元素,利用构造地球化学剖面法、质量等比线法和特征元素比值来反映元素在逆断层中分布特征和迁移变化规律.通过分析认为在逆断层中常量元素SiO₂、Fe₂O₃、CaO、Na₂O亏损,Al₂O₃、K₂O富集,微量元素中Rb、Sr等离子半径较大元素富集,离子半径较小元素Co、Cr、Ni亏损,K₂O/Na₂O、V/Cr、Rb/（Ni+Co）在逆断层中呈现出高值,SiO₂/Al₂O₃、（Fe₂O₃+CaO+MgO）/Al₂O₃呈现出低值.依据这些构造地球化学特征可以用来判断断裂构造的存在,为断裂构造地球化学研究和板石沟铁矿勘查提供构造地球化学依据.     

The redox chemistry of Pu(V)O2+ interaction with common mineral surfaces in dilute solutions and seawater

It has long been recognized that the Pu⁴⁺ ion can be readily adsorbed on solid surfaces, but it has been assumed that the generally more abundant Pu(V)O₂⁺ ion should have little affinity for surfaces. Our results indicate that Pu(V)O₂⁺ can be adsorbed from dilute solutions and seawater on goethite, aragonite, calcite, and δ-MnO₂. Adsorption on δ-MnO₂ is severely depressed in seawater, probably as a result of site competition with seawater cations.The sorption behavior of PuO₂⁺ is influenced by oxidation-reduction reactions occurring on the mineral surfaces. Adsorption on δ-MnO₂ results in oxidation of adsorbed Pu(IV) and Pu(V) to Pu(VI). However, adsorption on goethite results in a reaction in which Pu(IV) and Pu(VI) are formed on the mineral surface. The Pu(VI) is slowly reduced to Pu(IV), leaving Pu(IV) as the dominant surface Pu species. This reaction can be photochemically catalyzed. PuO₂⁺ adsorbed on carbonate minerals behaves similarly to Np(V)O₂⁺ and undergoes little change in oxidation state after adsorption.     

A theoretical study of the absorption spectra of Pb+ and Pb3+ in site K+ of microcline: application to the color of amazonite

The blue-green color of amazonite has been assigned by various authors to ions Pb⁺ (6 s)² (6 p) and/or Pb³⁺ (6 s) in site of K⁺ of microcline. Owing to the complex which forms between the ion Pb³⁺ and the lone pairs of the oxygen atoms surrounding it, the peripheral electron of Pb³⁺ passes on the levels (6 p) of the latter, which results in a great similarity of the spectra of Pb⁺ and Pb³⁺ in amazonite (the transition energies are multiplied by a factor greater than 1), whereas, in the isolated state, these spectra are completely different from one another. An analytical development of the crystal field around a site K⁺ is established. Under the effect of the crystal field, the transition ² P _1/2→² P _3/2 (6 p) is split into two double transitions. The lower transition only falls in the visible domain (1.6–1.8 eV for Pb⁺), the second in U−V. The green color would arise from the ion Pb⁺, whereas the blue one would be attributed to the ion Pb³⁺. Received: 23 January 1997 / Revised, accepted: 10 September 1997     

Mg-Cr~(2+)橄揽石、辉石和尖晶石的晶胞参数测定及Cr~(2+)在各晶体结构中的占位

本文用Mg－Cr2+做榄石、辉石、尖晶石的粉晶X射线衍射数据，采取“整体图谱最小二乘Rietveld”方法计算了上述矿物的晶胞参数和摩尔体积，并对Cr2+在各晶体结构中的占位情况进行了研究。结果显示，各矿物的晶胞参数随含Cr2+量的增大而增大。据Vegard定律，推算出各端元组分铬橄榄石（Cr2SiO1）、铬辉石（Cr2SiO2O6）及立方铬尖晶石（Cr3O4）的摩尔体积分别为47．7，68．0，44．9cm3。精化结构参数指示，在橄榄石中，Cr2+随机分配在两个八面体（M1，M2）位置；在辉石中，Cr2+优先选择八面体M2位置；在尖晶石中，Cr2+占置四面体位置。这种晶体内离子分配可从离子半径差别或晶体场稳定能大小得到解释。     

广西钦州板城晚泥盆世硅质岩地球化学特征及沉积环境探讨

广西钦州小董——板城地区发育较好的晚泥盆世至晚二叠世含放射虫硅质岩,剖面连续。本文对板城地区石梯水库晚泥盆世含放射虫硅质岩进行了主量元素、微量元素和稀土元素的分析,指示这些硅质岩形成于大陆边缘与深海盆地之间的过渡地带,说明在晚泥盆世钦州地区不存在大洋,与当时在华南板块与扬子板块之间发育古特提斯洋不符。     

Olgite矿物的合成、发光性能和结构特征

以Na2CO3, BaCO3, SrCO3, NH4H2PO4和Eu2O3为原料,利用高温固相反应法合成了Eu3+离子掺杂的磷锶钡钠石(Ba,Sr)(Na,Sr)2Na(PO4)2粉末样品.用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)和扫描电镜(SEM)等技术对其物相组成、结构和晶体形貌进行了表征.探讨了不同晶体结构中Sr/Ba比对晶体结构和发光性能的影响.实验通过对Eu3+的发光特点的表征和研究,分别测试了Eu3+离子的室温激发光谱和发射光谱.研究结果表明:(Ba,Sr)(Na,Sr)2Na(PO4)2属简单六方晶系,所有的振动均来自PO43-阴离子团,Eu3+占据非反演中心的格位,该材料中阳离子位置具有高度扰动性的特点.     

绿柱石中铁离子的晶格占位及致色作用

绿柱石族宝石颜色丰富,一直是市场上重要的宝石品种。几十年来,国内外学者对不同颜色绿柱石的致色机理及改色工艺开展了广泛的研究。铁离子作为重要的致色过渡金属离子之一,其价态调控是绿柱石改色工艺的关键,所以铁离子的价态、晶格占位和对应的致色作用也一直是绿柱石研究的焦点。铁离子被认为可能存在于绿柱石中的铝氧八面体Al³⁺格位、硅氧四面体Si⁴⁺格位、铍氧四面体Be²⁺格位、结构通道2a或2b位和晶格间隙6g位等位置,是蓝、绿或黄等颜色绿柱石的主要致色元素。本文通过对绿柱石的晶体结构、铁离子的核外电子排布和晶格占位等方面文献资料的梳理及综合分析,认为Fe²⁺和Fe³⁺分别对蓝色和黄色绿柱石的呈色起着主导作用。当Fe²⁺和Fe³⁺处于晶格中不同位置时致色作用的具体差异,仍有待于进一步研究。