乌鲁木齐河源冬季积雪淋溶作用的实验结果

乌鲁木齐河源冬季积雪样品的对比淋溶实验结果表明 ,积雪最初融水中发生离子富集现象 ,尤其对于经过多次融冻循环的积雪样品 ,Cl-,NO-3 和SO2 -4 的最大浓缩系数可分别高达 2 .7,4.0和4.5 ,因此有理由认为积雪融化是产生淋溶现象的先决条件 ,但发生该现象的根本原因在于积雪内不同离子成分的存在位置有所差异 ,并且融 -冻循环过程可增强积雪的淋溶作用程度及其淋溶择优性 .     

天山巩乃斯河流域季节性积雪化学成分特征与时空变化分析

巩乃斯河流域积雪阴、阳离子的空间变化以Ｋ＋＋Ｎａ＋、Ｃａ２＋与ＳＯ２－４和ＨＣＯ－３等离子最明显;Ｋ＋＋Ｎａ＋与ＳＯ２－４、Ｃａ２＋与ＨＣＯ－３变化基本同步．从新降雪阴、阳离子的时间变化上看,隆冬季节积雪深厚范围广,相应离子含量低．调查区积雪对局地人类活动所造成的污染有较明显的记录．     

离子交换分离——离子色谱法测定造币镀液及其废液中氯离子及硫酸根

提出了用７３２型阳离子交换树脂分离造币镀镍液中高含量Ｎｉ,离子色谱法测定Ｃｌ＾－及ＳＯ４＾２－的方法。确定了分离条件。样品经分离后,进入离子色谱仪时Ｎｉ的残留浓度≤０．０１２ｍｇ／Ｌ,去除率≥９９．６％。Ｃｌ＾－的相对标准偏差为０．３２％￣１．４５％,回收率９９．０％￣１００．８％;ＳＯ４＾２－的相对标准偏差为０．４５％￣０．８９％（ｎ＝４）,回收率９８．８％￣１０１．２％。同一分离柱经多次测定造     

钢铁工业废水,含F^—废水与电厂粉煤灰污染与净化的初步试验

本文通过钢铁工业废水淋溶钢铁工业渗漏区土壤，不同ｐＨ值，不同含Ｃａ＾２＋，Ｆ＾－浓度与放心水与工业淋溶各种土壤，以及电厂冲灰水淋溶粉煤灰的三种试验，讨论废水中Ｃ６Ｈ５ＯＨ、ＣＮ＾－ＡＳ、Ｃｒ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｈ２Ｓ，ＢＯＤ，ＣＯＤ，Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＳＯ＾２－Ｒ，ＮＯ＾－３，ＮＨ＾＋４，Ｎａ＾＋和硬度等的污染与自净规律，并提出了防治地下水污染的措施。     

邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究

研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑与Ｃｕ＾２＋的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｎｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ＰＨ８．６的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｃｕ＾２＋与该试剂生成１：１的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为５．４＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

单柱离子色谱测定二氧化锰产品中无机阴离子杂质

采用了单柱离子色谱法测ＭｎＯ２产品中无机离子杂质；提出了消除干扰的可行途径，将Ｌａ（ＯＨ）３加入后能同时消除进样峰的干扰和溶剂峰的出现。选用１．７５ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸１．７５ｍｍｏｌ／Ｌ三羟甲基氨基甲烷为混合淋洗剂测定Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＮＯ３＾和ＳＯ＾２－４，其标准加入回收率为９５％－１０５％；ＲＳＤ（ｎ＝７）为２．４７％－８．０８％。     

土壤-灰岩岩溶系统中水文地球化学动力学过程模拟及其意义

在实验室模拟了土壤－灰夺岩溶系统,对降水 滤下元素地球化学动态进行了系统监测。结果表明,岩溶作用使土壤中易移动性组分淋溶,Ｃａ＾２＋、ＨＣＯ３＾－的淋出动态表现为开始的快速下降和随之的平衡两个淋出阶段,淋出量与土壤中水溶性Ｃａ、可氧化有机质的含量有关。土壤对ＨＣＯ３＾－的淋出与排释有促进作用。这种动力学特征对解释岩溶沉积古记录和岩溶作用的大气ＣＯ２汇效应具有重要意义。     

五大连池火山区气体地球化学特征

根据泉（池）水中气体的组分和同位素组成,讨论了五大连池火山区气体的来源和运移。１９９７年８月从五大连池火山区泉中采用了９个气、水样品,同年９月测定了游离气和水溶气的气体组分、Ｈｅ同位素幽会和ＣＯ２的δ＾１３Ｃ值。气体以ＣＯ２为主,多数样品的ＣＯ２体积分类大于８０％。Ｈｅ和ＣＨ４的体积分数变化范围大,分别为０．７×１０＾－６－３８０×１０＾－６和４．０×１０＾－６－１８０×１０＾－６。＾３Ｈｅ／Ｈｅ     

3110矿床成矿流体地球化学特征

通过对３１１０矿床不同成矿阶段石英流体包裹体成分的研究,阐述了该矿床成矿的物理化学环境。该矿床成矿流体来源于改造围岩的构造热液和大气降水混合。成矿流体中铀的迁移形式,矿前期为ＵＯ２（ＣＯ３）３＾４－（７７．４％）和ＵＯ２（ＣＯ３）２＾２－（２２．５％）;成矿期为ＵＯ２（ＣＯ３）２＾２－（９９．９％）;矿后期ＵＯ２（ＣＯ３）３＾４－（５４．４％）和ＵＯ２（ＣＯ３）２＾２－（４２．０％）。矿化是在混合     

两次电导率测量法测定某些污染水中的硫酸根离子

配制两份配同体积的样品溶液,一份不加ＢａＣｌ２,另一份加过量的ＢａＣｌ２,根据两份溶液电导率的差值与硫酸根离子浓度之间的关系。建立了测定ＳＯ＾２－４的测定,其ＲＳＤ为≤２．１２％,加标回收率为９７．４％－１０３．９％。方法简单快速。     

临淄地区地下水中氮的水文地球化学行为

临淄地区地下水普遍受到氮的污染其主要形式为ＮＯ３＾－、ＮＯ２＾－和ＮＨ４＾＋三种溶解离子态。这三种离子在包气带及其上部土壤层中产生交换吸附及氧化还原现象。实验表明：该区土壤对ＮＨ４＾＋的吸附净化率９９％以上，且吸附量由层表向下递减；同时有Ｃａ＾２＋等被解吸，导致地下水总硬度增高，其总硬度与Ｃａ＾２＋的历时曲线完全相似；氮在包气带中的氧化还原反应主要表现为一级硝化作用。     

二甲基黄褪色光度法测定地质样品中痕量锰

由ＭｎＯ＾－４氧化二甲基黄使基褪色原理分光光度法测定痕量Ｍｎ。在０．３６－２．８８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｍｎ量在０－１．６μｇ／ｍｌ时与二甲基黄褪色的程度呈线性关系，吸光度至少保持２ｈ不变。方法比通常的ＭｎＯ＾－４比色法灵敏度高１０倍，用于测定地质样品中的痕量Ｍｎ时，结果满意。     

大气气溶胶中NO3- ,SO42-研究

根据对国内外有关文献资料的总结归纳，对气溶胶中ＮＯ＾－３，ＳＯ＾２－４的研究现状及其在不同类型样品中的浓度量值分别进行了阐述；对雪冰层中的ＮＯ＾－３和ＳＯ＾２－４进行了本底划分，并对这些本底的来源，组成及特征进行了分析。     

示波极谱法测定矿石中的金

在ＰＴ－Ｈ３ＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４体系中,金有一个络合吸附波,峰电位为－０．３２Ｖ（Ｖｓ．ＳＣＥ）,检测下限为８．２×１０＾－９ｍｏｌ．Ｌ＾－１峰电流与金含量在０．０２０～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,该法可用于金矿中金的测定。     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用

研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Ｃｕ＾２＋的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下及ＰＨ１０．０－１２．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｃｕ＾２＋和ｏ－ＨＤＡＡ形成１“３的红色配合物，其最大吸收波长为５４６ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．２０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－３．ｃｍ＾－１。     

meso—四（2—磺酸萘基）卟啉与锰（Ⅱ）显色反应研究

研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。     

锌试剂与微量汞反应的分光光度研究及环境学意义

本文研究了在ＰＨ＝６．７０的缓冲溶液（ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ）中锌试剂与汞生存的蓝色配合物。在最大吸收外吸光度与汞离子的含量成线性关系,配合物的吸收峰值为λｍａｘ＝５４５ｎｍ,比锌试剂本身吸收峰值４９０ｎｍ位移５５ｎｍ,配合物的表观摩尔吸光系数εε＝２．８＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。汞离子的标准工作曲线在０．１－２５μｇ．ｍＬ＾－１的范围内,符合朗伯－比定律。最低检测浓度为０．０１μｇ     

王台山地区韧性剪切带型金矿成因

五台山地区韧性剪切带型金矿分布地晚太古代碰撞造山带中，与世界许多太古宙绿岩带型金矿具有相似的特征。研究表明：成矿流体的δ＾１８ＯＨ２Ｏ＝－２．１‰－４．９‰，δＤ＝－６９－１１２‰，蚀谜面对得起盐矿物的δ＾１３ＣＰＤＢ＝－２．０－１．４‰，δ＾１８ＯＳＭＯＷ－１０．０－２０．０‰，载金黄铁矿的δ＾１４Ｓ＝－３．７－５．６‰。成矿前流体具有一高盐度，成矿期流体以富含ＣＯ２、近似海水的δ＾１８Ｏ和海相     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在ｐＨ８．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ介质中,Ｆｅ＾３＋催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Ｆｅ＾３＋的方法。方法检出限０．０４３μｇ／ｍｌ,线性范围０￣０．１７μｇ／ｍｌ,除Ｍｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋等离子外,其余共存离子基本无干扰,实测了天然水和化学试剂中痕量Ｆｅ＾３＋,结果满意。     

河台韧性剪切带金矿床成矿物理化学条件研究及熔融包裹体的发现

河台韧性切带金矿床产于震旦系－志留为质岩系深大断裂糜棱岩带中,本研究首次在矿床含矿石英脉及糜棱岩中发现熔融包裹体,流体－熔融包裹体及有机包裹体。不同类型包裹体均一温度,有机包裹体为１６０℃,成矿流体属Ｋ＾＋－Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－Ｎａ＾＋－ＳＯ４＾２－ＨＣＯ＾２－４－ＨＣＯ３＾－４－Ｃｌ＾－体系,具中偏碱性,微量气体特征：Ｈ２Ｏ〉ＣＯ２〉ＣＨ４〉（或〈）Ｈ２〉ＣＯ〉Ｃ２Ｈ２〉Ｃ２Ｈ６〉Ｏ２〉ＨＪ