硅钡铁钛石的穆斯堡尔研究

硅钡铁钛石(Bafertisite)是1959年在我国内蒙白云鄂博高温热液型铁矿床中首次发现的矿物。近来在江苏某地的区域变质岩中,也发现了该矿物。它产于混合岩化片麻岩中碱质交代比较强烈的地段,与石英、微斜长石、斜长石、钠闪石、霓石、钠辉石、     

硅钡铁钛石的穆斯堡尔研究

硅钡铁钛石(Bafertisite)是1959年在我国内蒙白云鄂博高温热液型铁矿床中首次发现的矿物。近来在江苏某地的区域变质岩中,也发现了该矿物。它产于混合岩化片麻岩中碱质交代比较强烈的地段,与石英、微斜长石、斜长石、钠闪石、霓石、钠辉石、榍石等共生。它的物理光学性质、差热曲线和红外光谱等已有详细的报导。     

穆斯鲍尔谱简介

矿物的研究领域已从原子结构深入到电子结构,深入到矿物的精细作用和超精细相互作用。穆斯鲍尔谱是这方面的重要研究方法。它之所以得到广泛应用,是因为它是一种高灵敏的技术,能探测10~(-8)eV的变化,它对穆斯鲍尔核所处的化学环境很敏感。对地质学与矿物学来说,Fe~(57)的穆斯鲍尔效应最为重要。现以它为例介绍穆斯鲍尔谱的应用。     

海绿石的穆斯鲍尔谱研究

穆斯鲍尔谱即原子核的γ共振谱,它对于原子核同核外电磁场之间的相互作用极为敏感,从而可以指示出晶体中某些原子的氧化状态、在不同晶格位置上的占位情况以及晶体结构中存在的某种缺陷或畸变等。这一技术已成为矿物学研究中的一个有效方法。由于海绿石在古地质环境研究中所具有的重要意义,近年来已有不少研究工作者报导了将穆斯鲍尔谱方法应用于海绿石的研究结果。     

钛钡铬石,钛钾铬石的穆斯堡尔谱研究及晶体化学

本文在结构测定的基础上。应用穆斯堡尔谱技术。确定了钛钡铬石和钛钾铬石中铁离子的价态及结晶学位置。测试结果表明钛钾铬石中Fe的相对含量Fe~(2+)>Fe~(3+),而钛钡铬石中Fe~(2+)相似文献   

江苏六合坡缕石的穆斯鲍尔谱研究

坡缕石是一种含水的镁铝硅酸盐。理论分子是Mg_5[Si_8O_(20)]·(OH)_2·(OH_2)_4·4H_2O。由于它们的单晶X-射线和电子衍射资料太少,其精细结构一直是令人感兴趣的课题。本实验样品产自江苏六合小盘山,呈粘土状,与蒙脱石等共生,属于沉积成因。其含铁     

硅钡铁钛石的新资料

硅钡铁钛石(Bafertisite)l950年在我国内蒙白云鄂博首次发现后,1968和1971年在苏联哈萨克斯坦的碱性花岗岩中和普里贝加尔的布尔巴尔微斜长石细晶岩中也找到。这个矿物是很罕见的,     

全国穆斯鲍尔谱学学术会议简介

中国物理学会委托南京大学主办的全国穆斯鲍尔谱学学术会议,于1981年6月16—21日在南京召开。来自全国各地83个单位的136位代表参加了会议,共提交论文87篇。     

钛榴石的晶体化学和穆斯堡尔谱研究

本文测定了六个钛榴石样品(TiO_2含量9.70—15.34％)的穆斯堡尔谱。所测样品的穆谱均星复杂谱形。对拟谱方法作了改进。观察到一组新的组分谱。确定钛榴石穆谱由六套四极双峰组成。它们被分别指派给Fe~(2+)(X)、Fe~(2+)(Y)、Fe~(3+)(Y)、Fe~(3+)(Z)和两种电子离域。根据本样品的单晶结构数据对谱线指派和有关穆斯堡尔参数作了阐述。求出了各样品中阳离子的位置分布。阳离子在四面体(Z)位上的绝对量为Fe~(3+)>Al~(3+)、Ti~(4+)。Fe~(3+)比Ti~(4+)优先占据Z位。本样品中普遍存在三价钛。Ti~(3+)/∑Ti范围为3.83％至9.26％。Fe~(2+)/ΣFe比值范围为7 32％至10.01％。给出钛进入石榴石结构的五种替代方式。并对从这些实验结果可能获取的地质信息作了探讨。     

深源包体橄榄石的穆斯鲍尔谱

玄武岩所携带的二辉橄榄岩包体被看作是来自上地幔的物质,橄榄石又是包体中主要造岩矿物之一。通过橄榄石Fe~(2 )有序度的研究,期望对包体复杂的热历史提供某些信息。 本文所采用的镁橄榄石——贵橄榄石(Fa 9.6—14.3)样品取自河北万全、云南马关、江苏六合及福建陇海牛头山的尖晶石二辉橄榄岩包体。除马关样品产于火山角砾岩以外,其     

橄榄石中铁有序度的穆斯鲍尔谱学研究

橄榄石是与铬铁矿成因有关的造岩矿物之一,为探讨铬铁矿的成因,有必要对橄榄石中Fe~(2 )的有序、无序分布进行研究。本文用穆斯鲍尔谱学研究了与我国陕西松沟铬铁矿共生的橄榄石中Fe~(2 )在八面体配位位置上的分布,为该矿物形成条件的探讨提供一定的信息。实验是在电磁推动的等加速度穆斯鲍尔谱仪上进行的。实验装置作透射几何安排。从样品透射的γ射线,由一个端窗形的流气式正比计数器接收后,送入多道分析器以多路定标方     

白云鄂博原型钡铁钛石晶体化学研究的新进展

钡铁钛石是白云鄂博REE-Nb-Fe矿发现的首个新矿物。迄今,已逾半个世纪。但是,关于原型钡铁钛石的化学分子式却有不同的表述,有的甚至殊异。拙文对这些写法各异的分子式进行了梳理,结合我们和国内外对原型钡铁石及其类似矿物的晶体结构测定,运用其最初发表的化学成分,按3种方法,重新计算矿物单位分子式中的离子数并分别加以评估。在此基础上,对原型钡铁钛石的晶体化学式作了初步改进。再者,关于原型钡铁钛石的晶胞参数,国内外亦存在歧见。主要根据晶体结构初步精修,借鉴东海产钡铁钛石晶体结构精测的启示,对原型钡铁钛石的真晶胞参数作了持之有据的推论。看来,原型钡铁钛石仍有深入研究的必要。可以肯定,它的晶体化学式、晶胞参数和晶体结构需要厘正、辩正和修正。     

我国恩施、剑阁石陨石穆斯鲍尔效应的研究

陨石的研究对于探讨太阳系的形成和演化及生命起源等都具有重要的意义。1964年首次使用穆斯鲍尔谱学技术来分析和研究陨石。本文主要对1964年10月陨落在我国四川省剑阁县杨家村公社民主大队的剑阁陨石和1974年12月陨落在湖北省恩施县芭蕉公社的恩施陨石进行了穆斯鲍尔效应的研究。     

锡铁山石的穆斯鲍尔效应和电子顺磁共振研究

锡铁山石(Fe~(3 )[SO_4][OH]·7H_2O)是一种高铁硫酸盐矿物,产于青海柴达木盆地北缘锡铁山铅锌矿床氧化带中。它作为一种新矿物已有报道,本文仅介绍它的穆斯鲍尔效应和电子顺磁共振研究结果,以补充该矿物一些新的资料。 将矿物晶体与纯淀粉按1:5的比例混匀研细,在钢模内压成片状吸收体,其有效厚度约为4mg/cm~2。等加速穆氏谱仪,用α-铁的六线谱进行速度标定。~(57)Co(Pd)放射源,约10毫居里。     

第二届全国穆斯鲍尔谱学会议召开

第二届全国穆斯鲍尔谱学会议于1983年12月19日委20日在广州召开,来自全国82个单位的128名科学工作者参加了会议。会议交流论文136篇。参加会议的地质和矿物工作者19人,提交论文30篇,其内容有单一相的硫化物、氧化物和造岩矿物,也有混合相的粘子岩和海洋沉积物;有石油、油页岩,也有煤碳资源和大气降尘。有高铁含量的研究,也有低铁含量的和锡的测试。不仅有室温下工作,也有高温和液氮温度及     

蓝石棉穆斯鲍尔效应的研究

蓝石棉是碱性角闪石石棉,具有较高的抗拉强度、良好的耐酸耐碱性能,以及特别好的过滤性能,因此在国防和民用工业上有较高的使用价值。前人对蓝右棉矿物的一般特点及其应用进行过系统的研究。本文试图进一步研究蓝石棉的超精细结构,以探讨蓝石棉各种性能的内在机理。为了便于对比,本文还对其他种类的角闪石石棉作了穆斯鲍尔效应的研究。     

天然钛榴石的穆斯堡尔谱及晶体化学分析

本文收集了一组钛榴石样品,作了穆斯堡尔谱和化学分析。采用各对应双峰等值限制拟合。拟合结果,统计误差X~2均较小。文中还分析了钛榴石结构的阳离子占位情况,并对其五对双峰谱指派如下:Fe~(3+)在[Y]位和(Z)位,Fe~(2+)在{X}和[Y]位,而另一对双峰指派为Fe~(2+){X}→Fe~(3+)(Z)的电荷离域。从化学分析和穆斯堡尔谱数据求出二种方法Fe~(2+)/∑Fe的差值,说明钛榴石中有Ti~(3+)的存在,用此简便方法估算了Ti~(3+)的含量,得出了四面体中阳离子的占位择优为Fe~(3+)>(Al~(3+),Ti~(4+))的结论。     

岫玉的穆斯鲍尔谱、电子顺磁共振谱和红外光谱特征

本文采用X射线衍射、化学分析、穆斯鲍尔诺、EPR谱和红外光谱，对不同颜色的岫岩玉（岫玉）进行了测试。测试结果如下：绿色岫玉主要由叶蛇纹石组成，黄色岫玉由叶蛇纹石和利蛇纹石组成。穆斯鲍尔谱显示出Fe2＋和Fe3＋的两个双吸收特征。Fe2＋：化学位移为1．122mm／s，四极分裂为2.701～2.721mm／s，占据八面体位置；Fe3＋：化学位移为0．155～0.355mm／s，四极矩为0．337～0．470mm／s，占据四面体位置。电子顺磁共振谱显示出中心场0．336T附近，存在一个具有超精细结构的六重吸收，g≈2．0，与处于八面体上的高自旋Mn2＋有关。在低场区（0．16T附近），出现两个吸收线，g分别为4．29和3．88，与处于四面体位置的Fe3＋有关。红外光谱显示出与叶蛇纹石有关的OH－振动吸收带（3665～3670cm－1）；在3690～3680cm－1间显示出与利蛇纹石有关的吸收肩。1070，980cm－1出现Si－O振动吸收，另尚有5个吸收带（610，560，445，400，300cm－1）。随着绿色的加重和质量的提高，岫玉中Fe2＋和Mn2＋的浓度也增加。证实了岫玉的绿色与Fe2＋→Fe3＋的荷移有关，岫玉的黄色与O2－→Fe3＋荷移有关。     

榍石的红外光谱及穆斯堡尔谱研究

本文描述了花岗岩中榍石的矿物学特征,对其红外光谱与金红石红外光谱对比研究,获得某些谱带的归属,并给出了群论分析;对其穆斯堡尔谱Fe~(3-)的两组对线的归属从结构、成分上进行了讨论.