锑矿石化学物相分析方法选择性分离条件验证及准确度评估

目前我国矿石化学物相分析方法,除少数方法具有较广泛的适应性外,多数方法均是针对某一具体矿区的样品而制定,在实际应用中无法确认分析结果的准确性和选择性分离流程的适应范围。验证化学物相分析方法的选择性分离流程及方法准确度是该领域必须解决的问题。本文以我国具有代表性的锑矿类型——单锑硫化矿为研究对象,通过岩矿鉴定确定锑的主要矿物相,从试验样品中挑选验证选择分离条件所需的单矿物,在无法获得锑华单矿物的情况下,通过价态分析确定了锑华与锑酸盐混合物中锑华的比例,并通过系列单矿物选择分离对比条件试验和X射线衍射分析,确定了锑华、辉锑矿和锑酸盐等锑物相的选择性分离条件。结果表明:对于硫化锑含量大于35%的样品,锑硫化相的选择浸出时间从传统的30 min调整为40 min,硫化锑的浸出率提高了4%~6%,硫化锑相对于锑酸盐的串相率降低了45%~70%,硫化锑相浸出完全,提高了硫化锑和黄锑矿相分析的准确度。该方法适用于不同地区、不同类型(氧化矿、硫化矿)锑矿石样品的锑化学物相分析。     

氧化还原生物对石门雄黄矿区尾矿砷释放行为研究

对石门4处典型不同种类的含砷尾矿进行样品采集,并采用1种氧化菌(氧化亚铁硫杆菌,Thiobacillus ferrooxidans,简称T.f)和2种还原菌(硫酸盐还原菌,sulfate reducing bacteria,简称SR;嗜酸铁还原菌,Acidiphilium cryptum JF-5,简称JF-5)分别对其进行作用,据此研究生物还原和氧化条件下原生和次生含砷矿物的释砷情况,进而确定潜在的释砷风险。ICP-OES定量分析显示,3种细菌作用后,雄黄矿和雌黄矿的砷释出浓度都不断升高。168 h氧化菌T.f作用后的砷释出顺序为雌黄矿>淋滤液次生含砷矿物>雄黄矿>含砷夹矸尾矿。LC-AFS原子荧光分析释出液砷形态结果表明:①T.f作用后,雄黄矿和雌黄矿表现出非常明显的差异;1.5 h作用后4种含砷矿物释放As(Ⅴ)的顺序为含砷夹矸尾矿>雄黄矿>淋滤液次生含砷矿物>雌黄矿;②2种还原菌作用后,SR更能促进雌黄矿释放的As(Ⅲ),其释放量是JF-5的2倍;雌黄矿释出As(Ⅲ)在168 h达到20.64 mg/L(SR)和9.54 mg/L(JF-5)。96 h SR作用后4种含砷矿物释放As(Ⅲ)的顺序为雌黄矿>淋滤液次生含砷矿物>含砷夹矸尾矿>雄黄矿。96 h JF-5作用后4种含砷矿物释放As(Ⅲ)的顺序为雄黄矿>雌黄矿>含砷夹矸尾矿>淋滤液次生含砷矿物。     

我国雄黄雌黄矿地质概况

<正> 雄黄和雌黄是一种含砷的硫化物矿物,其分子式前者为AsS,含砷70.1%;后者为As_2S_3,含砷60.98%。矿床属低温热液型,多以充填方式产于砂岩、页岩和石灰岩的裂隙中,呈脉状、囊状分布。矿石矿物主要是雄黄和雌黄,有时亦与毒砂、胶黄铁矿、白铁矿、辉锑矿、辰砂、方铅矿等共生,脉石矿物为石英、玉髓、方解石、白云石等。一般规定矿石的边界品位As 为3%,最低工业品位As 为5%。矿石中除As 外常含有Ga、Tl、Se、Au、Sb、Hg 等可综合利用的有益元素。国内目前已知的雄黄-雌黄矿床有9个,分布于中南区和西南区7省,总储量不到×万吨     

湖南慈利雄黄的晶体形态

湖南慈利的雄黄矿床,产于上寒武系石灰岩所形成的背斜轴部,矿体成不规则囊状,沿灰岩的裂隙充填交代而成。 矿物中矿石矿物以雄黄为之,共生矿物有雌黄、黄铁矿、方解石、文石、白云石等:氧化带偶见到砷华与自然砷。 所研究的雄黄晶体生长在致密块状的雄黄块体上,作晶簇状,与石英、方解石共生,     

坪定砷金矿床地质特征及成矿机制探讨

砰定砷金矿床是一个以雄黄、雌黄为主的高砷金矿床、矿石含砷之高国内少见。金呈次显微状独立金矿物,主要赋存在黄铁矿中。     

电感耦合等离子体发射光谱法应用于锑矿石化学物相分析

锑矿石化学物相分析涉及三个矿物相:锑华、辉锑矿和难溶锑酸盐,不同锑矿物相提取的溶剂不同、共存离子复杂、浓度梯度差别大,这些因素影响了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对锑化学物相的准确测定。本文以锑华、辉锑矿和锑酸盐的选择分离溶剂为研究对象,测试了盐酸、硝酸和硫酸钾-硝酸-硫酸不同介质对ICP-OES测定锑的影响。结果表明:同浓度的盐酸和硝酸介质对锑的测定没有影响,锑华和辉锑矿中锑含量的测定可使用同一标准溶液系列,盐酸或硝酸的浓度控制在15%～20%可避免锑的水解;混合酸介质(4g/L硫酸钾-15%硝酸-3%硫酸)对锑的测定有影响,可采用基体匹配方法解决,在测定锑酸盐相锑含量时,锑校准溶液的配制加入锑酸盐浸出剂相同量的混合酸。选择206.833nm谱线作为分析线,在优化的分析方法流程和测定参数条件下,锑华、辉锑矿和锑酸盐中锑的检出限分别为0.0006%、0.0012%和0.0021%;对不同浓度原生矿和氧化矿12次分析,测定值的相对标准偏差(n=12)为0.16%～5.76%,相态加和与全量的相对偏差绝对值为0.07%～7.38%。本方法精密度和准确度满足锑矿石化学物相分析的质量控制要求,解决了锑矿石化学物相快速准确的测量问题。     

含铜土壤中铜的物相分析

文章探讨了含铜土壤中铜的赋存状态，并对土壤中铜的物相分析方法进行了研究。结果表明：用乙二胺浓度为0．05mol/L(pH=10)的溶液浸取自由氧化铅，用含有Na2SO3和NH4HF2的H2SO4（0．9mol/L)溶液浸取结合氧化铜，且含有硫脲（200g/L)的HCI（1．0mol/L）溶液浸取次生硫化铜能获得满意的结果。在最佳浸取条件下对含铜土壤中的铜进行物相分析和基准矿物回收试验，结果满意。     

中国雄黄雌黄矿床类型、成矿机制与找矿方向

中国雄黄雌黄矿床,根据成矿作用、地质产状、成矿地质构造环境和地球化学特点分为三大类七种类型。即层控型（下关式单一雄黄矿床,水落式多金属雄黄矿床）、热水沉积型（界牌峪式雄黄雌黄矿床,松潘式金砷矿床）、热液型（石峡式辰砂、雌黄矿床,王庄式辉锑矿雄黄矿床和宁陕式金、钨、铊、雄黄矿床）。三大类矿床成矿机制各异。应在适宜的地层、大地构造区域,根据有利的矿物、地球化学等信息寻找该类矿床。     

矿石化学物相分析的发展

在矿物学研究、选矿和冶金过程中,矿石的物相分析都具有重要作用。用X射线衍射、电化学及其它许多物理方法都可进行矿石物相分析。但目前国内应用较多的还是用化学试剂选择性溶解矿石中各矿物相的方法,即矿石化学物相分析方法。化学试剂对矿物的选择溶解,决定于矿物和试剂的性质、试剂浓度、温度、抑制剂、溶液的酸度和性质。此外,还决定于矿物的介电常数、摩尔体积、偶极矩、等压位、电化学电位、生成热、晶格能、化学键特征等。近年来国内外对矿石化学物相分析均有评述。本文拟对这些评述发表以后这方面的发展作简要介绍,但由于发展的连续关系,有些内容要回顾到早期发表的一些文献。     

砷,汞,锑,金矿床铊的赋存状态,成矿模式与找矿标志

研究表明，在砷、汞、锑、金矿床中普遍含有较高的铊，并发现富铊雄黄矿和铊单矿物。铊亲硫和新石地球化学性质铊赋存形式。在岩矿石中铊主要呈单矿物，分散状态铊占次要地位。根据富铊雄黄矿床成矿特点，铊赋存状态，岩矿石中铊含量及其与砷、汞、锑、金相关关系，尝试性提出成矿模式和找矿标志。     

铅物相分析选择性溶剂、浓度及浸取时间探讨

个旧铅矿石以铅钒、白铅矿、砷铅矿、方铅矿、铅铁钒为主要赋存状态。试验探讨浸取时间、选择性溶剂、及其浓度对各赋存状态下铅的溶解情况,制定适合个旧地区铅矿石的物相分析方法,取得满意效果。     

中国砷矿资源概述

砷在自然界中无处不有,雄黄矿是中国著名的砷矿产。砷与人类文明生活息息相关。中国砷矿主要分高中温岩浆热液硫砷化物矿床和低温非岩浆热液单硫化物雄黄雌黄矿床,系中国东部中新生代地质多旋回构造 岩浆作用下活化的产物     

卡林型金矿床中砷矿物的物理化学条件指示意义

在"滇黔桂"、"川甘陕"两个金三角密集区内的一些卡林型金矿床中,存在毒砂、含砷黄铁矿、雄黄、雌黄等大量含砷矿物.尤为重要的是,在丫他、东北寨、金牙等金矿床中存在自然界中罕见的自然砷矿物,图1为金矿石中呈致密凝胶体状的自然砷.由于毒砂、含砷黄铁矿等矿物对于矿床地球化学类型的判别和成矿作用的物理化学条件具有重要的指示意义(God等,2000),因此砷矿物可作为卡林型金矿床的重要标型矿物.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定煤及煤灰样品中21个主次微量元素

对化学物相法分析矿石中红柱石的含量作了初步探讨。试样经氢氟酸冷浸12 h,过滤后残渣用过氧化钠熔融,热水提取,用乙酸锌标准溶液滴定三氧化二铝含量,最后以三氧化二铝的含量换算成红柱石的含量。结合青海乐都矿区红柱石与其伴生矿物的组成特点,试验了排除其他含铝矿物的工作条件与红柱石的溶解特性,并用人工模拟样品中的红柱石溶解率求得校正系数,确定了铝量法作为矿区红柱石化学物相分析方法。     

某碳硅泥岩型铀矿床银的赋存状态研究

本研究采用化学浸取、化学物相、光谱物相、电子探针、扫描电镜和数理统计等方法查明,某碳硅泥岩型铀矿床矿石中的银以自然银独立矿物显微包裹体形式赋存于方铅矿中。根据该铀矿床研究资料,确定矿石中的自然银、含银方铅矿是在300～100℃温度区间,距今65.0～30.7Ma期间形成的。     

云南维西大宝山铜矿地质特征及矿石中Ag与Cu关系探讨

云南维西大宝山铜矿区位于青藏高原东南缘,哀牢山-金沙江构造带西北部雪龙山成矿带中,是典型的中低温热液矿床。矿区主要包括望香台及滑石板矿段,根据矿床、矿体特征及详尽的镜下观察,将矿石类型划分为氧化矿、硫化矿及混合矿。氧化矿主要包括孔雀石及蓝铜矿,多分布在望香台矿段中浅部,是辉铜矿次生氧化富集作用的结果,出露形式多以混合矿产出;硫化矿主要包括辉铜矿及黄铜矿,且独立组成不同的矿物组合类型,分别为望香台矿段、滑石板矿段的主要矿石矿物。不同的矿石组合类型所含矿物种类、矿石结构构造不尽相同。通过对不同样品进行化学分析测试,发现在硫化矿辉铜矿等矿物组合中,Cu品位越高,相应Ag品位越高,存在一定的线性关系;而在硫化矿黄铜矿矿体中,Ag含量与Cu品位无相应关系;混合矿(辉铜矿、孔雀石及蓝铜矿)中此类关系更加显著。此外,辉铜矿、孔雀石、蓝铜矿单矿物矿石及混合矿矿石中含有硫砷铜银矿、深红银矿、雌黄及雄黄等伴生矿物,而黄铜矿中矿物种类较为单一。综合矿区地质特征、矿体分布特征、矿物组合类型认为,矿区中辉铜矿、孔雀石、蓝铜矿等组合类型为含银矿物的主要载体。     

氯化铵浸取纤蛇纹石动力学研究

较低的矿物溶解率和反应剂的不可循环利用是CO2矿物封存发展的两大难题。针对这些问题,本文提出了一种新的以可循环的NH4Cl溶液作为中间媒介的CO2矿物封存工艺,并系统地研究了蛇纹石在氯化铵溶液中的液-固两相的反应动力学。实验研究发现:(1)纤蛇纹石的浸取符合Elovich模型,浸取过程基本在1h左右完成,在100℃、5mol/L氯化铵溶液中,纤蛇纹石的浸取率达到12.67%;(2)温度对纤蛇纹石初始反应速率的影响显著,温度越高,反应速率越快;(3)当氯化铵浓度在1~5mol/L范围内变化时,它对镁离子浸取率的影响不明显,反应速率随着浓度的升高而有所增加;(4)本实验反应表现出来的活化能大小为129.56kJ/mol。      

极谱法测定钼矿石中的总钼氧化钼硫化钼

钼的物相分析要求测定硫化矿物相和氧化矿物相,常用比色法和电感耦合等离子体发射光谱法等对辉钼矿、钼华矿、钼钨钙矿、钼酸铅矿等钼矿石进行物相分析,但分离物相的品种较多,方法繁琐耗时.本文用王水-硫酸消解钼矿石样品,碱溶液复溶浸提得到钼总量,使其他大多数元素形成沉淀而分离,用碳酸钠-氢氧化铵混合溶液浸取钼的氧化矿物,将残渣进一步溶解得到硫化矿物含量,在硫酸-氯酸钾-二苯羟乙酸体系中用极谱法简单快速测定钼总量、氧化钼和硫化钼含量.方法的线性范围为0.04～0.4 mg/L,检出限为0.028 mg/L.对三种钼矿样品进行物相分析,氧化矿物与硫化矿物含量的加和与钼总量相当;总钼、氧化钼、硫化钼测定结果的相对标准偏差在1.69％ ～3.56％之间,与比色法测定结果相符.方法实用快速,易于推广,适于实际批量样品的测试.     

会泽七0厂铅锌矿伴生银赋存状态及次生变化

采用矿相学、电子探针、化学物相等方法,查明会泽七０厂铅锌矿矿石中的银主要以放物的形式产出,方铅矿为银的主要载体矿物。表生条件一人生变化使氧化矿石中的银趋于分散。     

测定刚玉型硅线石矿中硅线石及刚玉

本文针对河北某地刚玉型硅线石矿物的共生组合特征进行了化学物相分析方法的研究。利用硅线石和刚玉难溶于氢氟酸的特性,进行了选择性溶矿,在分离干扰矿物后测定不溶矿物中的硅和铝,经换算分别求得硅线石和刚玉含量。批量生产证明,方法简单、易行、重现性良好。