化学光谱法测定痕量金

采用凹电极为上电极,ＢｅＯ＋ＺｎＯ＋石墨碳粉为缓冲剂提高了金分析的灵敏度和稳定性。对泡沫塑料吸附中杂质、吸附条件等进行试验,选择了较好的仪器及工作条件。经国标样检验、日常分析监控,其准确度为１５．０％,满足了化探痕量金分析误差要求。     

化学光谱法测定地质试样中的超痕量金

研究了用化学光谱法测定试样中的超痕量金,用王水将金转化为氯化金,活性炭富集后以液体的形式进样,以碘化反应提高测定金的灵敏度。检出限０．０３ｎｇ／ｇ,测定限０．０５ｎｇ／ｇ。     

钨钼矿中痕量金的化学光谱法测定

采用化学光谱法测定钨钼矿样品中痕量金时,活性炭在富集金的同时也富集了钨、钼等杂质元素,灰份中这些杂质元素均以氧化物形式存在,对铂(内标)的激发行为有明显的抑制作用,表现为铂的黑度值显著偏低,因而不能沿用铂作为测定金的内标,另外分析线Au267.6nm还受钨的谱线叠加干扰.鉴于此,作者采用干扰较少的Au242.8nm/左背景作为分析线对进行测定,测定值与泡塑吸附富集-ICP-MS的结果一致.     

化学光谱法测定痕量金中内标元素的选择

近年来,化学光谱法测定痕量Au有了迅速的发展。但由于内标元素的选择和加入方法不理想,使测定结果的准确度和精密度不够稳定。本法采用泡塑动态吸附富集Au,同时利用泡塑灰分中的Sn作内标元素,内标含量一致,分布均匀,有效的提高了方法的准确度和精密度。     

密闭溶样-活性炭吸附-化学光谱法测定化探样品中的痕量铂

通过对介质酸度、缓冲剂、活性炭用量进行试验，建立针对化探样品中痕量铂的测定方法。经过化探标样考核，表明该方法快速准确、劳动强度低。     

改进化学光谱法测定微量金的摄谱电极

论述了化学光谱法测定微量金的摄谱电极的改进及应用效果。     

化学光谱法测定微量金的摄谱电极之改进

化学光谱法测定微量金已实用多年。一般使用杯形下电极、锥形上电极，本实验在前人基础上将上电极改为凹形电极，与锥形上电极摄谱相比较的优点是：（）使用凹形上电极避免了炽热的锥形电极头像进入光栏孔。样品含量低于μ时摄谱11g曝光时间控制为。上下电极有效对齐，避免了摄谱激发因瞬时电势差极大而引起的溅弧现8 s象，所以光谱背景浅。×110－3μ的金在线处也能看到清晰谱线。g2 675.95 （）凹形对电极摄谱，增大工作电流，延长曝光时间，从而提高弧焰的温度，使蒸发出2来的金得以充分激发。另外，上下电极都存在一个气室，对金的…     

氯化钠—硝酸溶矿—化学光谱法测定化探样品中的痕量金

化探样品经灼烧去除易挥发组及有机物后，用硝酸和氯化钠分解，活性炭吸附柱分离富集，采用发射光谱分析法测定金。方法的检出限为0.25ng/g。用化探金标准物质进行测定，其结果与标准值相符，在允许误范围之内，标准物质平行测定15次的相对标准偏差为14.4%。