首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
硫代米Chi酮—磷酸三丁酯液珠萃取比色法测定...   总被引:2,自引:0,他引:2  
薛光 《地质实验室》1991,7(2):87-88
  相似文献   

2.
3.
4.
5.
薛光 《岩矿测试》1990,9(4):296-298
黄原酯棉(CCX)是金的良好的吸附体,本文将吸附了金的CCX用灰化法解脱。操作简单快速、成本低,灰化时无臭味、残渣少。浸取液用三正辛胺-TBP(1:3)混合萃取-金试剂液珠比色法测定Au,其液珠凝聚好,灵敏度高,选择性和稳定性都比单用TBP有所提高。方法的测定范围0.0005-xx g/t、配备金的野外快速分析箱,可作现场分析。  相似文献   

6.
7.
薛光 《黄金地质》1995,1(1):68-72
研究了利用二苯硫脲-甲基异丁酮泡塑振荡吸附富集Au,Ag的条件,并采用金试剂-TBP液珠萃取比色法测定地质样品中的金,银,方法的检出限:Au为0.5×10^-9,Ag为5×10^-9。  相似文献   

8.
薛光 《岩矿测试》1995,(1):72-74
在10%HCI介质中,采用二苯硫脲(DPTU)-甲基异丁酮(MIBK)泡沫塑料富集,以金试剂液珠萃取比色法测定了化探样品中的Au和Ag。方法的检出限:Au0.5×10 ̄-9;As5×10 ̄-9(10g称样)。利用此方法制备了“野外快速分析箱”,可在野外简陋条件下进行现场测定。  相似文献   

9.
10.
11.
何秋玲  倪卫东 《矿物岩石》1994,14(2):102-104
本文研究用2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)作显色剂双波长分光光度法同时测定微量铜和钴的反应条件。在pH5.0-6.0酸度范围内选择测定铜的波长对为545/1568nm;测定钻的波长对为585/495nm。于50ml溶液中,铜、钴含量分别在0-0.56ug/ml和0-0。48ug/ml内符合比尔定律。方法用于岩石矿物样品的测定效果良好。  相似文献   

12.
黄国劲  刘玉清 《铀矿地质》1990,6(6):375-379
本文提出了在磷酸-磷酸氢二钠介质中(pH=5),在F作为增敏剂的条件下,以10μl TBP萃取金(I)与TMK生成的有色络合物的方法。待测元素含量范围是0.0002—20.0g/t金。该方法灵敏度高,准确度好,操作简单、快速,成本低。运用于野外就地采样和测试。  相似文献   

13.
研究了利用二苯硫脲-甲基异丁酮泡塑振荡吸附富集Au、Ag的条件,并采用金试剂-TBP液珠萃取比色法测定地质样品中的金、银。方法的检出限:Au为0.5×10-9,Ag为5×10-9。  相似文献   

14.
李风  席永婷 《岩矿测试》2008,27(6):477-478
针对野外现场分析的要求,选择微珠比色技术用于江河天然水样和化探样品中铁的分析。以向红菲啰啉为显色剂,硫代硫酸钠掩蔽铜的干扰,方法摩尔吸光系数为1×105L.mol-1.cm-1,精密度(RSD,n=10)为2.5%,适用于0.001μg/g以上的铁的测定。方法用于江河天然水样和化探样品中铁的测定,结果与分光光度法相符。方法在拟定的过程中注意了降低环境污染、降低成本和提高方法的可操作性。建立的方法干扰少,选择性好,对实验环境条件要求不高,满足野外现场分析应用。对于天然水可直接测定;但一般的化探样品由于铁含量较高,需要稀释后再测定。  相似文献   

15.
16.
流动注射液—液萃取分光光度法测定地质样品中的碘   总被引:2,自引:0,他引:2  
师琴  向雪云 《岩矿测试》1996,15(3):222-225
研究了流动注射在线液-液萃取技术,设计了一种既适用于水相又适用于有机相光度分析的流通地,进行了地质样品中痕量碘在线萃取及光度测定,方法的富集因子50,富集效率25,测定样品速度为30样次/h,检出限为3.8μg/L的I^-,其RSD为1.7%,方法用于水系沉积物和土壤标样中碘的验证,结果与标准值吻合。  相似文献   

17.
18.
19.
袁洪林  陈先红 《岩矿测试》1999,18(4):263-266
用自制的分相器与流动注射仪联用,对有机相同液-液萃取光度法测定微量铜的流路参数和操作程序进行优化。以新铜试剂为显色剂,用含一定量乙醇的辛醇溶液作载流,采用双产流路,在458nm外进行检测。方法的线性范围是0.05 ̄1.05mg/L,萃了 倍数10,检测限为20μg/L,分析速度36/h,方法的精密度(RSD)是4.0%。测定锌矿石样品中铅,结果与推荐值一致。  相似文献   

20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号