示波极谱法测定铜矿石中的铁

研究了灵敏的示波极谱法在柠檬酸－氨水－氯化铵－甲基红－聚乙烯醇－亚硫酸钠支持电介质中测定铁，阴极导数波在－１．５８Ｖ处，在０￣０．１ｍｇ／ｍＬ范围内，波高与铁浓度成正比，测定铜矿中的铁，结果满意。     

示波极谱法测定矿石中的金

在ＰＴ－Ｈ３ＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４体系中,金有一个络合吸附波,峰电位为－０．３２Ｖ（Ｖｓ．ＳＣＥ）,检测下限为８．２×１０＾－９ｍｏｌ．Ｌ＾－１峰电流与金含量在０．０２０～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,该法可用于金矿中金的测定。     

示波极谱法测量电锌液中微量镍

提出在丁二酮肟-亚硝酸钠-氨水-氯化铵体系中,准确测定电锌液中微量镍的新方法:克服原子吸收光谱法测定微量镍回收率偏低问题。     

示波极谱法测定1：5万区调样品中的痕量锗

锗－苏木精－钒（Ⅳ）体系在草酸介质中产生一灵敏的极谱波，当有少量高氯酸存在时，锗的检测灵敏度可以提高一倍以上。     

罗丹宁纤维富集分离—示波极谱法测定地质样品中的金

考察了螯合罗丹宁纤维富集分离－示波极谱法测定Ａｕ的条件，选用０．１５ｇ罗丹宁纤维装柱富集Ａｕ，吸附Ａｕ后的罗丹宁纤维于７００℃灰化灼烧，浸取物在ＮａＯＨ底液中用示波极谱法测定。     

罗丹宁纤维富集分离－示波极谱法测定地质样品中的金

考察了螯合罗丹宁纤维富集分离。示波极谱法测定Ａｕ的条件，选用０．１５ｇ罗丹宁纤维装柱（Φ５ｍｍ×８０ｍｍ）富集Ａｕ，吸附Ａｕ后的罗丹宁纤维于７００℃灰化的烧，浸取物在ＮａＯＨ底液中用示波极谱法测定。测定范围为０．４～１４０μｇ／ｍｌＡｕ，经对标样分析，结果与标准值相符。对Ａｕ含量为４．９３×１０￣－６级的标样进行１０次测定，方法精密度（ＲＳＤ）为１．１４％。方法选择性高、稳定性好，适用于Ａｕ含量在０。２×ｌ０￣－６以上地质样品的分析。     

硫酸-抗坏血酸-氯化钠体系示波极谱法测定矿石中的锡

示波极谱法测定矿石中锡的方法试验,底液的组成为硫酸-抗坏血酸-氯化钠,于-430 mV处测量锡的峰电流,对试液中锡的质量浓度在0.25～7.5 mg/L之间与峰电流呈线性关系。锡的相对标准偏差分别为0.5%～6.91%,检出限为0.25 mg/L。     

酸溶——催化极谱法测定地质样品中的钨、钼

本文采用混合酸溶解样品,对影响催化体系稳定的酸度、温度和不同反应时间的因素分别进行了对比试验,确定催化体系相对稳定的最佳条件,经过大量样品的分析验证,分析方法可靠。     

单扫描极谱法测定地质样品、土壤和蔬菜中的氟

采用三电极系统(工作电极:滴汞电极;参比电极:甘汞电极;辅助电极:铂丝电极),在pH=4.9的六次甲基四胺缓冲溶液中,利用P r3 -ALC-F-三元络合体系及单扫描极谱法测定地质样品、土壤及生物样品中微量氟,该方法操作方便、快速、灵敏,测量的回收率为96%~99%。其起始电位为-0.20 V(vs.SCE),峰电位在-0.58 V(vs.SCE)左右,线性范围为1.0×10-6m o l/L~4.0×1-0 5m o l/L,检出限为:8.0×1-0 7m o l/L。