原子吸收法测定高含量铋

Bi的高含量测定多采用EDTA容量法。原子吸收法测定Bi的资料很多且可以在大量其他元素存在下进行,然而都是测定0.001—x％范围含量的Bi。本文介绍一个测定高含量Bi的原子吸收法。一、主要试剂Bi标准溶液称取纯金属Bi 1.0000g于250ml烧杯中,加1:1 HNO_3 100ml,低温溶解后,煮沸,冷后移入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,此溶液含Bi1mg/ml。必要时用重量法校正。     

标准系列制备的一种简单方法

一些新的稀释装置已用于原子发射光谱法和原子吸收分光光度法中,改变了以往预先配制浓度依次变化的标准系列的习惯做法。Ko(?)cielniak提出的一种非连续稀释方法,所配制溶液的浓度与稀释次数成指数关系。本文采用了这种技术对稀释装置作了改进,只需要一个小锥形瓶,添加或稀释同一个原始溶液便可制备出一系列标准溶液。设备简单、操作方便,用于原子吸收分光光度法测定钾长石中的钠、钾并与常规法对照结果满意。     

单波长原子吸收测汞仪热解法分析固体样品汞量新技术

单波长原子吸收测汞仪热解法分析固体样品汞量新技术卫敬生，郑康乐（浙江省第三地质大队，金华２１００１）（地矿部航遥中心，北京１０００８３）本项分析技术是使用单波长原子吸收测汞仪，采用固体进样，直接热解方法，测定固体样品中汞量。其分析精密度、准确度、速度...     

原子吸收法测定矿石中高含量锑

原子吸收法测定矿石中0.05～X％的锑已有报道,但原子吸收法测矿石中高含量锑,尚未见报道。本文以盐酸、硝酸分解样品,用柠檬酸防止在盐酸溶矿时锑以三氯化锑形式挥发和锑的水解。在空气一乙炔火焰中,用锑的次灵敏线231.2nm测定0.x～60％的锑。用拟定的方法测锑时速度快,选择性高,重现性好,砷及大多数元素不干扰测定。     

用火焰原子吸收法测定金精矿中高含量的银

为分析金精矿中高含量Ag,加入浓HNO3处理样品中的S,采用王水溶样,使矿样分解完全并降低原子吸收测量时的背景干扰值。称取具代表性样品的最低重量,通过控制HCl介质的浓度,使溶液中的AgCl白色沉淀完全转化为[AgCl]2-配离子,在HCl介质中,用火焰原子吸收分光光度法直接测定Ag。选取2件不同含量的金精矿进行方法的精密度、准确度试验,分析结果表明,该方法的检出限为1×10-6,加标回收率99%～102%。     

应用石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量银

用磷酸氢二铵作基体改进剂和塞曼效应,应用石墨炉原子吸收法对地质样品中痕量银进行测定和试验研究。该项测定和试验研究简化了样品处理过程,地质标样及实际样品分析均获得了满意的结果,加标回收率为91.2%～99.8%,相对标准偏差为6.5%～7.7%。应用该方法快速、简便、准确。     

原子吸收法直接测定摇床样品中的金

建立了原子吸收法直接测定摇床样品中的金的分析方法.采用王水溶样,以10％王水为介质.火焰原子吸收法分光光度计测定摇床样品中的金该方法具有设备投资小、流程短、劳动强度低、速度快、污染小等特点.对比试验结果表明,该方法测定结果和火试金方法相一致.     

无载气氢化物原子吸收法测定化探样品中砷锑铋

本文在氢化物原子吸收法中使用了防爆鸣试剂碳酸氢钠溶液,解决了由于无载气时氢化物发生系统中存在空气而引起回火爆鸣的问题,完成化探样品中砷、锑、铋的测定。测定砷、锑、铋的灵敏度(1％吸收)依次为1.17ng,0.58ng,1.76ng。其相应的检出限依次为6.83ng,5.3ng,14.3ng。在拟定的条件下测定0.1μAs,0.05μg Sb,0.1μg Bi各10次以上。其信号的相对标准偏差(％)分别为3.14,5.33,7.14。     

锰银精矿及粗银粉中银的容量法快速测定

对某地锰银精矿及冶炼半成品——粗银粉，采用湿法溶样后，直接采用硫氰酸钾容量法测定Ag，对w(Ag)为0．22％～70．96％的样品，测定结果与原子吸收法以及火试金容量法结果相符。     

原子吸收分光光度法测定肉类样品中微量的铜铅锌镉

采用原子吸收法对肉类样品微量铜铅锌镉进行测定，重点对样品的前处理进行实验，拟讶测试操作规程和仪器测量最佳条件，实验证明本法操作简便，准确快速，结果满意。     

火焰原子吸收法测定化探样品中的银铜铅锌

样品经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，制成硝酸溶液，经巯基棉层析柱过滤富集Ag，并用2mol／LHBr溶液洗脱，用火焰原子吸收法测定洗脱液中的Ag和滤液中的Cu，Pb，Zn。用该法测定化探样品中银和铜铅锌，检出限低，结果准确度和精密度均令人满意。     

塞曼原子吸收法测定多金属结核中高含量铁锰的研究

利用日立偏振塞曼原子吸收分光光度计更换低灵敏度共振吸收线的方法，研究高含量Ｆｅ、Ｍｎ测定的最佳工作条件，在一份溶液中测定大洋多金属结核中Ｆｅ和Ｍｎ。对于ｗＢ在１％￣３６％的Ｆｅ和Ｍｎ分析的相对标准偏差（ｎ＝１０）分别为０．６％￣１．０％和０．７％￣１．１％。经国家标准样品分析验证，方法可靠，与不同分析方法对比，结果满意。方法用于新研制的多金属结核中Ｆｅ、Ｍｎ定值分析，结果与初定值基本符合。     

流动注射—二苯硫脲纤维素在线富集——火焰原子吸收法测定地质样品？…

本研究采用自行合成的二苯硫脲纤维素作为在线富集介质,流动注射与原子吸收法联用快速测定地质样品中痕量金,在本法选定条件下,测定速度为３０样／ｈ,测定灵敏度为０．３１μｇ／ｍｌ（１％吸收）,ＲＳＤ为２．５９％。     

用载炭泡塑吸附原子吸收法测定地质样品中金

为达到简便、快速、准确测Au的目的，以泡塑为载体负载一定量的活性炭制成载炭泡塑，研究标准回收、酸度、流速及干扰试验结果，制定用载炭泡塑吸附，火焰原子吸收法测定地质样品中Au的实验方法，对部级含Au标样进行精度分析，并将测定外检样品的结果与活性炭富集及泡塑吸附法的测定结果做对照，表明该法具有较好的精密度和准确度，检出限为0.1ug/g，适合地质样品中Au的测定。     

聚氨酯泡塑富集—石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤样品中的痕量铊

本文论述了一种聚氨酯泡塑预富集—石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤样品中痕量铊的方法。样品经盐酸—硝酸—高氯酸—氢氟酸分解后,再加入10％硝酸。在Fe件和过氧化氢介质中,痕量铊被聚氨酯泡塑富集。用蒸馏水在沸水浴中解脱,以抗坏血酸作基体改进剂消除基体影响后,用石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量铊。方法检出限为0．2ng／g。用本方法测定土壤国家一级标准物质中痕量铊,结果与推荐值相符,12次检测结果的精密度（RSD）为：5．05％～8．74％。     

直接固体进样石墨炉原子吸收光谱分析应用技术

在原子吸收光谱分析中，样品的引入技术在很大程度上决定了方法的检出限和精密度。随着原子吸收分析技术的发展，进样技术也经历了不断的创新、改革和完善。     

用火焰原子吸收法测定化探样品中的微量银：以碘化钾—甲基异丁基酮萃取

在三苯磷－甲基异丁基酮萃取火焰原子吸收法测定化探样品的痕量银方法的基础上,用碘化钾代替三苯磷作为配合剂测定微量银,结果表明在１５％的盐酸介质中,碘化钾溶液作配合剂,用ＭＩＢＫ溶液萃取效果甚佳,而且克服了三苯磷的有毒、成本高、不易保存、需现用现配等缺点。本法的检出限为０．０１０×１０＾－６,最佳测定范围０．０１５×１０＾－６￣５．０００×１０＾－６。     

泡沫塑料吸附－－原子吸收法测定地质样品中的微量银

提出了一种用泡沫塑料吸附、原子吸收法测定银的新方法。研究表明， 在碘离子存在下，泡沫塑料对盐酸介质中的银有良好的富集性能，能满足地质样品中微量银的测试要求。富集后的银用硫脲解脱，原子吸收测定，结果令人满意。银的检出限为0．02ug/ml（n＝20）；相对标准偏差为2．96％（n＝12）。     

原子吸收法测定化探样品中的银,镉,锂,钴和镍

本文提出一次取样溶矿并用甲基异丁基酮萃取后,分别在有机相和水相中原子吸收法测定Ag、Cd和Li、Co、Ni两组元素。方法简便快速,经对一级化探标样和大量化探样品中题示元素的测定,证明方法可行。     

在线萃取—火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０＾－９，精密度为２．３０％。