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地质样品中痕量碘的热解——示波极谱法测定 总被引:3,自引:1,他引:3
提出了在1000℃高温中热解地质样品,以5g/L NaOH溶液为吸收液,以10%NH3·H2O-36g/L NH4Cl溶液-20g/L Na2B4O7·6H2O溶液-16g/L Na2SO3溶液为底液,用二阶导数示波极谱测量痕量碘。方法的检出限为0.08μg/g,精密度(RSD)为5.5%。经地质标准物质验证,测定值与推荐值吻合。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定痕量钒 总被引:3,自引:0,他引:3
提出单扫描示波极谱测定痕量V的极谱催化波体系,选定4.8×10 ̄-6mol/L PAR-0.048%H_2O_2-0.025mol/LNaBrO_3-0.003mol/LH_2SO_4的底液条件,测定V的线性范围为0.04~12ng/ml,检出限0.02ng/ml。将该体系应用于水样、人发及矿样中痕量V的测定,结果满意。 相似文献
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单扫描极谱法测定饮料和食盐中的碘 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出以KMnO4-NaClO作氧化剂,将碘化物氧化成碘酸盐,然后Na2SO3还原过量氧化剂,在硼砂缓冲介质中,于-1.26V测定IO^-3产生的吸附波。此体系灵敏,稳定,重现性好,线性宽,有很好的实用性。本法用于饮料和食盐中痕量碘的测定,结果满意。 相似文献
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小试金富集—示波极谱法测定地质物料中超痕量铂 总被引:3,自引:0,他引:3
用小试金富集,示波极谱法测定地质物料中10^-11级Pt。首先用灰吹预富集10g物料中的Pt于1mg的银闰中,将合粒溶解,用示波极谱法测定。方法检出限为0.01ng/ml,线性范围为0.1-30ng/5ml,标准回收89-102%。峰电位-0.95V。方法快速、简便,适用于地质物料分析。 相似文献
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示波极谱法测定矿石中的金 总被引:4,自引:0,他引:4
在PT-H3PO4-NaH2PO4体系中,金有一个络合吸附波,峰电位为-0.32V(Vs.SCE),检测下限为8.2×10^-9mol.L^-1峰电流与金含量在0.020~0.80μg.ml^-1范围内呈线性关系,该法可用于金矿中金的测定。 相似文献
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研究了灵敏的示波极谱法在柠檬酸-氨水-氯化铵-甲基红-聚乙烯醇-亚硫酸钠支持电介质中测定铁,阴极导数波在-1.58V处,在0 ̄0.1mg/mL范围内,波高与铁浓度成正比,测定铜矿中的铁,结果满意。 相似文献
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示波极谱法测定铁矿石中微量砷 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了H2SO4-Te(Ⅳ)-NH4I体系极谱法测定铁矿石中的微量砷。试验表明,采用HNO3、HCl混合酸分解试样,溶液中大量铁不需分离,在测定体系中Fe^3 允许存在量为6mg。方法经部级标样分析验证,结果与推荐值相符,6次测定的相对标准偏差小于14%。 相似文献
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罗丹宁纤维富集分离—示波极谱法测定地质样品中的金 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了螯合罗丹宁纤维富集分离-示波极谱法测定Au的条件,选用0.15g罗丹宁纤维装柱富集Au,吸附Au后的罗丹宁纤维于700℃灰化灼烧,浸取物在NaOH底液中用示波极谱法测定。 相似文献
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在有Br^-存在下的PH5HAc-NaAc缓冲溶液中,加入过量EDTA,用CuSo4标准溶液滴剩余的EDTA,以Ca^2+在交流示波曲线上的切口指示终点。方法简便、准确,可用于矿石中钒的测定。 相似文献
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本文提出了在pH9的0.10mol/L NH_3·H_2O-0.23mol/L NH_4Cl缓冲溶液中,用EDTMP滴定Zn,以Zn在交流示波极谱dE/dt-E曲线上切口消失直接指示终点。所研究的方法已用于测定一些铅锌矿和锌铝合金中的Zn,结果满意。Zn量分析范围为0.900—12.00mg,方法回收率为98.65—101.3%。对于含Zn xx%的试样分析10次相对标准偏差为0.26—1.27%。 相似文献
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罗丹宁纤维富集分离-示波极谱法测定地质样品中的金 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了螯合罗丹宁纤维富集分离。示波极谱法测定Au的条件,选用0.15g罗丹宁纤维装柱(Φ5mm×80mm)富集Au,吸附Au后的罗丹宁纤维于700℃灰化的烧,浸取物在NaOH底液中用示波极谱法测定。测定范围为0.4~140μg/mlAu,经对标样分析,结果与标准值相符。对Au含量为4.93×10 ̄-6级的标样进行10次测定,方法精密度(RSD)为1.14%。方法选择性高、稳定性好,适用于Au含量在0。2×l0 ̄-6以上地质样品的分析。 相似文献
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