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冷原子荧光法测定硫化物单矿物中痕量汞 总被引:3,自引:1,他引:3
针对辉锑矿、方铅矿、黄铜矿中主体元素Sb、Pb、Cu对原子荧光测定Hg的干扰,本文在20%王水介质中加入酒石酸溶液消除Sb的干扰,采用EDTA来消除Pb和Cu的影响。使得冷原子无色散原子荧光法测定Hg在硫化物类型的单矿物中得到扩大应用。 相似文献
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用冷蒸气原子荧光法测量地球化学样品中痕量汞,对载气流量、试液酸度、硼氢化钾浓度等进行了试验。工作曲线线性范围为0~4μg/L,方法检出限为0.002 3μg/g,精密度RSD%为1.1~5.0。方法用国家一级地球化学标准物质中汞的测定,结果与标准值一致。 相似文献
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巯基棉富集分离——冷原子吸收法测定天然水中痕量汞 总被引:3,自引:0,他引:3
用巯基棉富集水中痕量汞,用饱和氯化钠的盐酸溶液解吸,冷原子吸收法测定。当水样取1L时,最低检测浓度可达0.003μg/L,方法相对标准偏差为3.8 ̄6.9%,巯基棉汞平均回收率为91.1%。该法操作简单、快速、富集倍数大,适用于天然水中痕量汞的分析。 相似文献
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氢化物原子荧光分析已广泛应用于化探,水质等样品痕量汞的测定,其主要特点是灵敏度高,分析过程简单,笔者在文献[1-6]的基础上对环境地质及生态样品中痕量汞进行了测试研究,认为以上样品共同的特点是,在分解和测定的过程中产生大量的气泡,形成气腔胶,与待测离子产生的气体同时共存,一者降低载气的传输效益,从而降低灵敏度,二 者产生假信写,影响分析结果的精密度和准确度,本文选用无极放是灯作光源,氯化亚锡作还原剂,改用氯化物发生器,克服了方法[1,2]的不足,取得了满意的结果。 相似文献
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泡塑分离冷原子荧光测定金矿中微量汞 总被引:2,自引:0,他引:2
冷蒸气原子荧光测Hg,Au的最大允许量为0.5μg。一些金矿样品中Au的含量较高,在分析中如不分离Au而直接测Hg,将产生严重负干扰。本文试验表明:在5%~15%的王水介质中,小于10μg量的Hg不被泡塑吸附;500μgAu被定量吸附,同时被吸附的有Sb、Tl等元素。Se、Te的干扰用K_2Cr_2O_7氧化消除。本法操作简便、快速,分离效果好,成功地应用于金矿样品中Hg的测定。 相似文献
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王水水浴消解-冷原子荧光法测定土壤和沉积物中的总汞 总被引:30,自引:3,他引:30
土壤和沉积物中的总汞是环境监测的常规项目。不同消解方法对测定结果和分析进度影响较大。本文改进了与其它强氧化体系消解样品具有可对比性的传统王水消解法,利用王水在95℃水浴中一次消解,结合BrCl氧化-SnCl2还原-汞蒸汽吹脱金管预富集-冷原子荧光法测定了土壤和沉积物样品中的总汞。该方法操作简单,数据可靠,精度高,土壤和沉积物标准样品测定的相对误差为-4.6%~10.1%,回收率91.1%~111.6%;平行样测定重现性良好,提高了分析速度和准确度。 相似文献
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岩石中的痕量汞检测往往因内部晶胞结构复杂,使得热水浴酸解提取不彻底、挥发损失以及接触污染等引起结果偏差和不稳定.本文在前人研究的基础上,采用中国研制的双通道-原子荧光光谱仪和固体进样-冷原子吸收光谱仪分析岩石中的痕量汞,以探索最佳检测方案.双通道-原子荧光光谱分析中,优化的实验条件为:以80%王水溶液对样品沸水浴提取5... 相似文献
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研究了黄原酯棉富集Hg的最佳条件,用黄原酯棉富集-冷原子吸收法测定水和地质样品中的痕量Hg,方法灵敏、快速。 相似文献
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本方法采用硝酸-过氧化氢微波消解,硼氢化钾还原冷原子荧光测定大米中的汞,消解液无需赶酸,直接测汞,方法简便快捷,实验检出限浓度为0.024μg/L,线性范围0~40 ng/ml,经国家一级标准物质验证,方法准确可靠。 相似文献
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为优选简便快捷和测试可靠的植物总汞湿法消解方法,本文以植物标准物质GSB-11(柑橘叶)、NIST-1515(苹果叶)为研究对象,比较了5种水浴酸消解方法以及消解后加入和不加入BrCl、NH2OH·HCl对植物总汞测定的回收率差异.结果 表明,采用逆王水(HCl∶HNO3体积比1∶3)95℃水浴3h消解植物样品,消解后... 相似文献
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探讨用AFS-230E型原子荧光光度计测定土壤中痕量汞元素的方法。文中所用原子荧光法具有操作简单、快速、灵敏度高、基体干扰少、分析结果稳定等特点。测定汞的回收率为90%~105%,检出限为0.00005mg/L,满足种植地土壤痕量汞检测的要求。 相似文献
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冷原子吸收法测定铜,铅和锌的精矿中的汞 总被引:3,自引:0,他引:3
试验了用冷原子吸收法测定铜精矿、铅精矿和锌精矿中微量Hg的适宜条件,拟定出适于3种精矿中3 ̄500μg/gHg的测定方法。方法的RSD(n=11)〈10%,回收率为90% ̄102%,与双硫腙光度法测定结果吻合。 相似文献
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