原子荧光光谱法测定铁矿石中的镉

样品经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸溶解,用原子荧光光谱法测定铁矿石中的镉。实验确定了最佳酸度、增感剂镍量、抗坏血酸量和硫脲量,并确定了仪器测定最佳条件,对干扰元素的允许量进行了研究。方法检出限为0.20μg/L,精密度为4.5%,线性范围为0~160μg/L,加标回收率为95.9%~103.7%。方法可应用于铁矿石的快速检测。     

测定含铜高的铁矿石中的铁的测定

用传统的滴定法与ICP-OES相结合的方法测定含铜高的铁矿石中的铁,采用过氧化钠融矿,使铁能得到完全熔融,全部转移到溶液中,然后分取上机测定。此法自动化程度高,精密度和准确度均符合要求。     

应用X射线荧光法测定铁矿石中的铁

采用Li2B4O7+LiBO2混合试剂熔融法制样,应用WD-XRF光谱仪测定铁矿石中的Fe及Si、Al、Ca、Mg、K、P、Ti、Mn等元素。试验采用理论α系数和经验系数法相结合的基体效应校正模式,主要元素铁的测定采用Co2O3做内标[1]。经标准物质检验,统计结果显示,主元素Fe的测试精密度、准确度[2]均满足要求,RSD≤0.12%(n=20)。随机选择30件样品,与滴定法测铁的数据吻合较好。     

铁矿石中全铁的测定

铁矿石全铁的测定一直沿用氯化亚锡还原重铬酸钾滴定法.近十多年来,许多国家把它规定为标准分析方法,由于这个方法手续简单、分析周期短也被广泛地用于常规分析中.随着环境保护日益受到重视,人们对这个力法提出了新的问题,即分析过程中使用大量的汞盐,用过的发液排入地下而严重污染环境,直接威胁人们的生命健康.目前,各国冶金、矿山、地质勘探等部门的矿     

多元回归分析在矿石体重测定中的应用

矿石体重测定的准确与否,直接影响矿床的评价和矿山的储量预测,因此,准确地预测矿石的体重值是地质工作的一项重要内容。若不考虑影响矿石体重的各种因素,一律采用某一次测定的矿石体重平均值(算术或加权)计算矿床储量,这将给计算结果带来不可忽视的误差;反之,若在每个中段或矿块都去测定矿石及围岩的体重,势必要耗费大量人力、物力,     

碱熔除铁磷酸钼黄光度法测定铁矿石中的五氧化二磷

铁矿石中大量铁离子存在会影响磷酸钼黄光度法对试样中磷的测定,在显色之前必须将其出去。因此本实验将试样经过氧化钠溶解,水提取后磷进入溶液,铁离子以沉淀的形式与其分离,从而消除了铁离子在比色过程中的干扰,方法操作简单快速,RSD在0.82%~5.02%之间,具有较好的精密度和准确度。     

礦石体重的测定

正確的测定矿石体重是埋藏量計算的一項重要工作,值得向大家提出來,尤其是正从事勘探工作的同志們,希望通过閱讀本文後,提出討論,促使这項工作趨向完備和精確。——編者 確定礦床中礦石的埋藏量是地質勘探工作中最主要的任務之一,而矿石的体重又是决定礦石埋藏量的因素之一,因此,測定礦石体重的工作是重要的。但是,舊中國的地質工作者还不懂得使用体重來計算矿量,在今天,雖然我們从苏联專家那里学会了用矿石     

氯化物解聚快速测定铁矿石中二氧化硅

采用NaOH熔融、蒸馏水浸取、盐酸中和并酸化、氟化物解聚和钼酸铵显色测定铁矿石中的二氧化硅。本方法的检出限为0．10％。本实验以测定了国家一级铁矿标样来验证方法的准确度和精密度,测定结果与标准值相符,且测定12次的相对标准偏差（RSD）均小于10％。     

ICP—AES测定铁矿石中微量元素

应用光谱法测定铁矿石中微量元素时,由于铁的谱线很多,严重干扰测定,对于固定分析通道的直读光谱仪尤为如此.因而测定前必须将铁分离.本文以酸溶法分解矿样.在6mol L盐酸介质中以甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取分离铁.水相经用HNO_3—HClO_4破坏有机物后,在3mol.L盐酸介质中用ICP-AES同时测定Ag、Ba、Be、Cd、Co、Cr、Li、Mn、Ni、Sc、Sr、V、Zn、Y、Yb等元素.仪器工作条件:在美国Jarrell-Ash的96-750光量仪上工作.采用HFP-2000D型射频     

鞍山式铁矿矿石体重试验工作的几点体会

体重试验数据是矿床储量计算工作中不可缺少的资料之一.所谓体重就是矿石在天然状态下单位体积的重量.体重数据的是否正确,直接影响矿床储量计算的可靠性,因而在整个地质勘探过程中,体重试验工作也是十分重要的.现将个人在鞍山式铁矿(弓长岑铁矿床)勘探中进行该项工作的体会,介绍如下.     

增压微波消解-氢化物-原子荧光光谱法测定铁矿石中的砷

用微波消解方法处理样品,采用抗坏血酸-硫脲-磷酸作为掩蔽剂,以原子荧光光谱法实现了铁矿石中砷的测定。方法检出限0.35μg/L-1,加标回收率97.5%~106.5%。经标样分析验证,结果与标准值相符,测定的RSD为4.24%。采用该方法分离铁矿石中的砷,结果满意。     

鞍本地区“鞍山式”铁矿石品位—体重的一元回归方程

鞍本地区“鞍山式”铁矿石品位与体重呈线性关系,相关系数为0.977047038;经筛选,选取了1557组品位--体重数据,建立起鞍本地区“鞍山式”铁矿石品位--体重的一元回归方程y=0.030774255x+2.376616029;经过在新矿区的应用试验,证明基于大样本、宽品位范围建立的一元回归方程更具代表性、客观性.     

测绘工作中的点滴体会

我们在这次1:200000地质——水文地质测绘中主要担任的是测绘任务,由于党的教导,,同志们的支持使我们测绘面积的速度在不断地提高着,开始是每日25Km~2后来经由50Km~2/日、80Km~2/日直达152Km~2/日,这样一个提高过程,也不是轻易取得的而是经过一段苦思慢慢改进的。我们为什么要这样做呢?指导思想是:党教育我们,每个青年应该是创造性的学习与工作。因而我们在每时每刻任何一项工作上都想过很多,想如何来     

X射线荧光光谱法测定富含硫砷钒铁矿石中的主次量元素

以钴(钴玻璃粉形式)作内标元素,准确测定全铁含量;加入保护剂硝酸铵和稳定剂碳酸锂,使硫转化为硫酸盐,有效地防止硫的挥发损失。通过条件实验,确立了样品熔融温度和钴玻璃粉的用量。选择经筛选的仪器测定条件,用X射线荧光光谱法同时测定铁矿石中TFe、SiO2、CaO、MgO、Al2O3、TiO2、P、S、Mn、V2O5、As、K2O、Na2O、Cu、Ni等15种主次量元素。采用干扰曲线法对几乎完全重叠的TiΚβ谱线与VΚα谱线进行谱线重叠校正,用理论α系数法校正基体效应。建立的方法可以准确测定全铁和质量分数高达5.29%的S。采用多种标准物质和人工配制标准物质制作工作曲线,可以测定质量分数为5.00%的V2O5及0.1%的As,测定值与标准值符合较好,除低含量钠外方法精密度(RSD)<3.5%,分析误差符合实验质量要求。本法可以快速、准确地测定含砷的钒钛铁矿及含硫高的铁矿石中的主次量元素,满足了日常生产对铁矿石中硫和钒的测定要求。     

圆柱体矿心体重测定的简便方法

在小口径金刚石钻探中,以圆柱体直接测量法代替封蜡排水法测定矿心体重,具有测定简便,体重代表性强之优点,并可做全矿层体重测定工作,在某种程度上具有大体重测定的意义.     

火焰原子吸收光谱法快速测定铁矿石中铅锌铜

将ISO、国家标准等方法中同一铁矿石样品分别称样,用不同的方法溶样,再分别测定改进为对同一样品一次称样,盐酸、氢氟酸一次性溶样,应用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定同一进口铁矿石中铅、锌和铜含量,可简化操作,减少误差。方法准确、可靠,提高了工作效率和经济效益。     

微波溶样-自动电位滴定法测定铁矿石中全铁量

将微波消解溶样技术与自动电位滴定相结合，用于铁矿石中全铁量的测定，检测结果与ISO9507方法的结果相符。对微波溶样的时间和压力进行了选择。方法对4个不同全铁浓度段的铁矿石国家一级标准物质中的全铁量测定12次，结果的平均值与标准值的相对误差为0．18％-0．29％，相对标准偏差为0．10％-0．18％。方法减少了操作人员的劳动强度，缩短了分析时间。     

X射线荧光光谱法同时测定铁矿石中主次量组分

采用X射线荧光光谱法测定铁矿粉中的TFe(全铁量)、SiO2、Al2O3、P、S、CaO、MgO、MnO和TiO2等9个组分。以Li2B4O7和LiBO2(质量比67∶33)的混合熔剂熔融制样,将测量全铁量的内标Co2O3制备成均匀的Co玻璃粉,大大提高全铁量的测量准确度和精密度;加入LiNO3为氧化剂,解决了硫元素在制样过程中容易挥发的问题。与化学法相比,该法对铁矿石中主量和次量元素的测量结果满意,方法快速、简便、准确、精密度好。     

非化学溶解法快速准确测定铁矿石中磁性铁

通过3种不同的方法试验,确定一种非化学溶解快速准确测定铁矿石中磁性铁的方法——磁选-X荧光光谱法。该方法通过建立标准物质数据库及软件优化,可准确测定铁矿石中磁性铁的含量,测定标准偏差<0.5%,最大误差≤0.4%,单次测量最大误差<0.7%,满足实验室磁性铁检测误差要求。     

大孔隙与大孔隙率矿石的石蜡法体重测定中的修正问题

以伽玛测井解释含量确定铀矿储量时，矿石体重应该是天然状态下的体重，当矿心孔隙度较大而有部分失水，并存在表面大孔隙时，封蜡法所测得的体重系统偏小。对此，本文改进了测定方法，提出了修正方案，并以某矿床为例分析了产生表面孔隙的原因及修正后的具体结果。