天然金刚石孪晶的X射线衍射与形貌研究

本文利用X射线衍射和形貌术方法研究了辽南天然金刚石孪晶体。发现晶体中存在有孪晶界、位错、生长带和亚结构等多种缺陷。文中对部分位错进行了详细讨论,并确定其特征量;同时还分析各种缺陷的空间分布特点及其与孪晶界面的关系。     

富锡镁铁硼酸盐矿物规则连生X射线研究及成因探讨

用单晶X射线方法,对富锡镁铁硼酸盐矿物规则连生作了研究。研究表明,该类硼酸盐矿物有三种规则连生:1)黑硼锡镁矿双晶构造;2)黑硼锡镁矿和富锡硼镁铁矿规则连生;3)黑硼锡镁矿、富锡硼镁铁矿和一未定名矿物的规则连生。笔者从晶体结构与晶体化学的观点对上述规则连生的起因作了探讨。     

硅硼镁铝矿复杂（高次）孪晶的微结构研究

本文用透射电子显微技术研究了硅硼镁铝矿的显微结构特征。研究结果表明:该矿物发育复杂(高次)生长孪晶,即(202)孪晶,(280)(202)二次孪晶,(04I)(280)(202)三次孪晶和(443)四次孪晶。并阐明了矿物高次孪晶的相互结构关系。同时,在TEM明场象中观察到了该矿物复杂孪晶对应的结晶形态。笔者还总结了低对称复杂孪晶显微结构的分析方法。     

黑硼锡镁矿—一种富锡的硼酸盐新矿物

1978至1982年期间,作者在深入研究我国湖南大型内生硼矿床的富锡镁铁硼酸盐矿物工作中,发现该矿物的晶体结构与黑硼锡铁矿(Hulsite)等型,但化学成分富镁,属单斜富锡镁铁硼酸盐系列的镁端员新矿物,取名为黑硼锡镁矿(Magnesiohulsite)。1983年11月,经国际矿物协会新矿物及矿物命名委员会(IMA)讨论,获全票通过。标本现收藏于武汉地质学院博物馆。     

江苏发现的硼锡钙石及其研究

硼锡钙石是一种罕见的岛状硼酸盐矿物,其化学式为CaSn[BO_3]_2。一轴晶,负光性,折光率No=1.774,Ne=1.661,比重为4.09,发育{0001}解理,乳白色。矿物产于苏州花岗岩与大理岩接触带矽卡岩中的一个萤石矿床内。它是一种富含硼、氟的高温气液流体作用于钙质围岩而发生交代的产物。它的发现,不仅对矿物产状提供了新的资料,而且对锡、硼的地球化学以及硼酸盐矿物的研究也具有一定的学术意义。     

发射光谱法测多目标区域地球化学调查中银、硼、锡三元素的分析总结

以K2S2O7、NaF、Al2O3和碳粉的混合物为固体缓冲剂,Ge为内标,样品和缓冲剂以质量比为1：1的比例混匀后装入石墨电极中,通过发射光谱法测多目标区域地球化学调查中银、硼、锡三元素的含量.对存在的问题进行了分析总结,并提出解决办法.该方法在实际应用中取得良好效果.     

直氟碳钙铈矿6R,3R多型及其微孪晶结构的透射电镜研究

运用透射电镜技术，发现了三方晶系直氟碳钙铈矿（Synchysite）多型和微孪晶的存在，确定其中的多型有两种，即6R和3R多型，在3R多型中发现有微孪晶存在，这种微孪晶属（0001）孪晶面的面律（旋转）孪晶。由于直氟碳钙铈矿是钙铈氟碳酸盐系列矿物的一个端员组分，因此，对其多型和微孪晶的研究，有助于揭示该系列中间组分矿物多型和微孪晶的形成机理。     

电子背散射衍射和傅里叶变换红外光谱结合测量橄榄石的原位含水量

橄榄石的含水量对上地幔的物理化学性质具有重要影响。傅里叶变换红外光谱（简称FTIR） 是目前最常用的测量名 义上无水矿物含水量的方法。由于矿物中红外光谱的吸收系数是各向异性的,理论上应使用偏振光来测量橄榄石的含水 量,但是该方法需要把橄榄石颗粒分离出来进行定向,非常费时。前人大多使用非偏振光来测量薄片中多个橄榄石的含水 量,并使用Paterson （1982） 的校正方法计算样品中橄榄石的平均含水量。非偏振光的使用忽略了颗粒定向造成的影响,会 低估橄榄石的含水量。上地幔橄榄石常发育晶格优选定向,为快速准确地获得橄榄石的原位含水量,该文将电子背散射衍 射技术（EBSD） 与FTIR 相结合,提出测量薄片中橄榄石含水量的新方法。首先使用Bell 等（2003） 的红外偏振光实验结 果,通过橄榄石[100]、[010]和[001]方向的含水量吸收系数建立一个椭球体。然后使用EBSD 测量某一颗粒在薄片中的取 向,根据欧拉角计算该方向的含水量吸收系数Ws,再根据Beer-Lambert 公式获得该颗粒的含水量。对加拿大Slave 克拉通 Muskox 金伯利岩携带的石榴橄榄岩中橄榄石的含水量研究表明,该方法可用于测量显微尺度的橄榄石原位含水量分布,为 橄榄石含水量与组构关系的研究提供基础资料。     

铁辉砷镍矿的电子探针研究

借助电子探针、扫描电镜、Ｘ射线衍射等手段，研究了中、低温热液型金铜矿床中的铁辉砷镍矿。结果表明，该矿物由Ｎｉ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｃｏ和Ｓ等元素组成。矿物的物理性质、光学性质和晶胞参数与辉砷镍矿相似或相近。     

X射线衍射定量分相分析的策略架构

引入分析策略的概念,揭示了当代研究X射线衍射定量相分析方法的正确途径。通过策略的系统演绎,对现今X射线定量相分析的基本方法进行了全面的构筑和科学分类,总共有7类分析方法,分别称之为内标消约法、外标消约法、样内异相消约法、样间异相消约法、样间同相消约法、归并C值法和理论计算法,并对各类方法的固有特点作了全面的概括。阐述了如何用现代谱图拟合技术进行常规定量方法的扩展以实现择优取向的强度修正。     

电子探针能谱矿物定量分析

文章以不同类型矿物作为分析实例,说明电子探针能谱仪和谱仪在矿物分析中的作用。实验表明使用能谱各类矿物主元素进行定量分析,既满足精密要求又能缩短分析时间,提高工效约２０倍,对能谱用于定量分析过程中的若干技术问题进行了讨论,以期获得最佳精密度的分析结果。     

微量相X射线衍射定量分析的一种简便方法

阐述了关于微量相X射线衍射定量分析的一种简便方法———近似线性关系法,它适用于二相体系(或基体吸收系数基本恒定的多相体系)材料中微量相的定量分析。该方法不需要在待测样品中加入参考物相,分析时仅需对一条衍射线进行测定,因而分析时间很短,其测定结果与实际含量的相对误差为-10.2%～ 21.4%,与外标法和内标法的测量结果的精度相当。     

X射线衍射法分析水镁石煅烧制备的镁砂物相组成

研究了离子色谱法同时测定砂岩型铀矿浸出液中阳离子的方法。采用Ionpac CS12A阳离子分离柱,以20 mmol/L甲基磺酸(MSA)为淋洗液,直接电导检测-离子色谱法分离测定铀矿石浸出液中常见的阳离子(Li+、Na+、K+、NH4+、Ca2+、Mg2+),方法检出限为0.012 7~0.194 mg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.04%~4.50%,加标回收率为91.5%~106.0%。该方法用于铀矿石浸出液中的阳离子同时测定,具有很好的实用性。     

多组分混合物X射线衍射直接定量相分析方法

研究了物质粉末衍射强度与样品堆积密度的关系,将粉末样品紧密度导入衍射强度公式。在此基础上推导出直接法测定多组分混合物质量吸收系数及各相浓度的数学公式,并通过实验证明了方法的实用性。还研究了缺乏纯样品以及样品中存在非晶质相、结晶度变化大的柑、择优取向严重的相等特殊情况的实验方法。 该方法不需要向待测样品中加入任何参考物质,不称样,不混样,不损耗纯样品,制样简便,特别适合大批量样品的定量相分析。     

X射线衍射数据分析系统评价

以贵州省高灰、高污染组分煤中矿物质的分析为例,应用Bruker AXS D8 Advance衍射仪测得煤中矿物相的X射线衍射图谱,分别应用数据分析系统EVA 12.0、X’Pert HighScore 2.0和MDI Jade 5.0对矿物物相组成的原始测试数据进行定性分析,通过对比分析过程和结果的差异比较了三款软件系统之间的异同和优劣。     

粘土矿物的X射线衍射物相分析

文章总结了粘土矿物的Ｘ射线衍射物相分析经验。阐述粘土矿物的分析条件,制样方法和衍射图解释等特点。研究重系定量分析方法,总结出几种常见的粘土矿物的权重系数。讨论了放物高温衍射分析问题。