原子吸收分光光度法测定工业废水样品中的总铬

原子吸收分光光度计测定工业废水中的总铬,通过标准曲线的线性及方法的精密度和准确度验证表明,该方法简单,快速,准确,方法检出限为Ｃｒ：０．０３ｍｇ／Ｌ,可以满足工业废水样品中总铬的监测需要。     

关于原子吸收分光光度计吸光度自吸的探讨

通过笔者多年对原子吸收分光光度计仪器的使用,发现在测量金、银、铜、铅等多种元素时,其吸光度值在超过一定值后,吸光度和测量溶度就不完全符合A=KC。A=-lgI/I0=-lgT=KC是原子吸收仪器计算吸光度和溶度的基本公式,本实验就是研究在不同实验条件下得出不同的吸光度是否均符合此公式。     

原子吸收分光光度计测定银的两种工作曲线拟合方式的研究

原子吸收工作曲线的两种拟合方式的研究,采用国家一级标准物质GBW07209(矿石中金和银成分分析标准物质)、GBW07255(GAg1)(银矿石中银成分分析标准物质)、GBW07256(GAg2)(银矿石中银成分分析标准物质)、GBW07305a(水系沉积物成分分析标准物质)、GBW07307a(水系沉积物成分分析标准物质)、GBW07311(水系沉积物成分分析标准物质)、GBW07405(土壤成分分析标准物质-黄红壤)进行实验,得出两种拟合方式的使用条件以及在实际工作中如何取舍的结论。     

原子吸收分光光度法快速测定红土镍矿中镍

试样经烘干处理后,利用酸溶法或碱融法制备稳定的分析溶液,然后利用原子吸收分光光度计于波长232．0nm处,随同标准曲线测量镍含量,此方法简单、快捷,所选分析线干扰小、灵敏度高,稳定性和准确度均满足要求。     

原子吸收分光光度计的调零误差对测量精度的影响分析

在用原子吸收分光光度计测量水样中的金属元素含量时，仪器的各种参数调好后，要用纯水进行调零。由于原子吸收分光光度计调零是采用按钮式，而非一般仪器采用旋钮式，往往按钮式调零在数字显示窗内并不一定完全等于零，而是接近于零的某一正的或负的微小数值，一般分析人员忽视了这一微小数值(尤其是负的数值)。现通过实验数据分析原子吸收分光光度计的调零误差对测量精度的影响。     

聚酰胺树脂富集分离—原子吸收法测定地质样品中钯

拟定了以聚酰胺树脂为吸附剂在静态和动态操作条件下,对微量钯的选择性吸附分离方法。实验表明,树脂在0.001-2.0mol/L的HCl介质中,对钯的吸附性能很好,饱和吸附容量为19.22-12.88mg/g,平均吸附率为98.40%,吸附到树脂中的钯可用中性30g/L硫脲溶液（静态)和50g/L 硫脲溶液（动态）解脱,平均解脱率为96.95%,富集倍数可达100倍。结合原子吸收光度法,可用于矿石中微量钯的富集分离和测定,标准加入回收试验,回收率为96.0%-103.0%,标样分离结果与推荐值相符。     

原子吸收分光光度法测定锌精矿中锌

选择Ｚｎ的非灵敏线,采用原子吸收分光光度法测定锌精矿中高含量锌。共存离子互不干扰,平均回收率为９９．８２％,对于锌精矿测定５次,其ＲＳＤ〈０．５％,该法所测结果与国家标准分析方法测定的结果相符,且较标准分析方法简便,快速,实用性强。     

光度法测定痕量钛的研究

基于痕量Ｔｉ（Ⅳ）在稀Ｈ２ＳＯ４介质中对ＥＤＴＡ还原Ｃｒ２Ｏ２－７褪色反应的抑制作用,建立了测定痕量Ｔｉ（Ⅳ）的光度法。测定范围为２４～２４μｇ／Ｌ,检出限为１０６×１０－７ｇ／ＬＴｉ（Ⅳ）。结合萃取分离富集技术,方法用于测定人发及茶叶样品中的痕量Ｔｉ（Ⅳ）,结果与标准值相符,加标回收率在９５％～１００％,ＲＳＤ（ｎ＝６）为１１％～２０％。     

在高氯酸—酒石酸—硫脲介质中原子吸收法测定多种矿石中的银

介绍了在ＨＣｌＯ４－酒石酸－硫脲混合介质中原子吸收测定Ａｇ的方法,避免了Ｃｕ、Ｓｂ、Ｗ等常见元素对Ａｇ的干扰,方法经ＭＧＩ系统金银地质标准参考样分析检验,结果与标准值相符,应用于含Ａｇ在１０＾－３～１０＾－６级的不同矿石中Ａｇ的测定,结果与王水介质中测Ａｇ的结果相符,对含Ａｇ１０＾－６水平的试样９次测定的ＲＳＤ〈５％。     

改进原子吸收分光光度计的输出显示

采用7107A/D转换器,将原子吸收分光光度计指针式显示改为数字化显示,给出了改进方法,介绍了7107A/D转换器及显示电路原理.通过改进提高了仪器输出读数的分辨率和灵敏度.     

原子吸收分光光度法快速测定铬铁矿中钙、镁、锰

通过在标液中加入相应的Sr来消除离子干扰,采用原子吸收分光光度法快速测定CaO、MgO、MnO的含量,方法经国家标准物质验证,其RSD<2%(n=6)。其结果与标准值相符。方法达到了准确、简便、快速、实用性强。     

微型氢化物发生装置在冷原子吸收分光光度法测汞中的应用

采用微型氢化物发生装置-冷原子吸收分光光度法测定了焊锡料及纽扣电池中的汞.在酸性介质中,用硼氢化钾将汞离子还原为汞原子,用载气将汞蒸气导入石英管,原子吸收分光光度计在波长253.7 nm处进行测定.选择了实验条件,对共存离子的干扰等进行了考察.方法的检出限为0.34 ng/mL,11次测定的相对标准偏差(RSD)小于6%,加标回收率为94.4%～104.7%.     

萃取—原子吸收法测定高纯氧化钐中的镍

在ｐＨ３的弱酸性介质中,用二乙基二硫代氨基甲酸钠＿甲基异丁基酮萃取分离氧化钐以消除基体干扰,用４ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３溶液反萃取后火焰原子吸收测定被富集的杂质镍。萃取时水相与有机相体积比为５∶１,反萃时体积比为１∶１,萃取时间５ｍｉｎ,测定高纯氧化钐中杂质镍的回收率达９８％。分离后的共存非稀土元素对测定镍无干扰。方法检出限为４０μｇ／ＬＮｉ,对ｗ（Ｎｉ）＝０３×１０－６的氧化钐测定６次,ＲＳＤ＝７１％,试样加标回收率在９３％～１０４％。     

火焰原子吸收光谱法测定天青石中锶

将天青石试样经混合熔剂熔融,使锶转化为碳酸盐,水提取,过滤分离硫酸根离子,沉淀用盐酸溶解,加入聚乙醇,加热煮沸,稀释至一定体积。分取部分溶液于0.4mol/L硝酸介质中,加镧盐为释放剂,原子吸收光谱法(空气-乙炔火焰方式)测定氧化锶。方法适用于天青石中w(SrO)≤50%氧化锶的测定。     

多波长数据线性回归光度法同时测定痕量钼和钛

多波长数据线性回归分光光度同时测定两个相互干扰的组分,具有简便、快速等特点,已用于Mn和Zn、Be和Al、Mo和W以及Fe和A1等体系。本文在文献的基础上,探讨了不同波长下,Mo和Ti与苯基荧光酮络合物的摩尔吸光系数的差异,在520～540nm范围内,选择了10个波长测量吸光度,以数据线性回归法的原理,不经分