与铀有关的埃洛石的研究

本文指出除了通常认为的蒙脱石类粘土矿物能吸附较多铀之外、埃洛石也能较多地吸附铀.文中介绍了含铀埃洛石的特征.实验表明埃洛石有膨胀性.埃洛石不但能够由其表面吸附铀,铀也能以铀酰（UO₂）2+方式进入埃洛石的层间.在不同的地质条件下形成不同的富铀粘土矿物.富铀蒙脱石是在碱性环境中形成的,而在中酸性环境中就形成富铀埃洛石.     

凹凸棒石粘土吸附铀的性能研究及应用

本文研究了凹凸棒石粘土吸铀的酸度,吸附速率、肿附反应热焓吸附容量等性能,确定了吸附铀的最佳条件,并采用动态法片处理了含铀废水,效果良好,钱的去除率在９９．９５％以上,排放液中的铀的残余浓度达到国家规定的０．０５ｍｇ／Ｌ排放标准。     

改性石墨烯海绵材料对铀的吸附研究

通过氧化石墨和氨基三亚甲基膦酸反应制得一种石墨烯海绵材料ATMP-GS,将制备的材料进行对铀的吸附实验,考察了溶液pH、温度、ATMP-GS用量、吸附时间和铀溶液初始浓度对吸附效果的影响。实验结果发现,在pH为5.0时ATMP-GS吸附铀的效果最好,吸附在3 h内即可达到平衡,最大吸附容量为96 mg/g,温度对其吸附铀的能力影响不大。ATMP-GS吸附铀的动力学过程符合准二级动力学模型,Langmuir和Freundlich吸附等温模型均可较好地用来描述ATMP-GS对铀的吸附。对该材料进行了SEM、XRD表征,结果表明该材料有较多地孔径分布,这将有利于铀的吸附进行。     

粉煤灰对低质量浓度铀的吸附研究

简单介绍了粉煤灰的基本性质、吸附特性和处理废水的机理。根据粉煤灰的物理和化学吸附特性,研究了其对低质量浓度铀溶液吸附效果,分析了吸附容量及影响因素。实验表明,t=0～76h时,铀的质量浓度急速下降,吸附效果明显,最大时吸附量可达到82%。随着吸附的进行,溶液pH值增大,而溶液中Fe^3＋、∑Fe则在减少。     

壳聚糖及其衍生物吸附铀的研究进展

对近几年来国内外壳聚糖及其衍生物吸附铀的研究工作进行了总结。这些衍生物有丝氨酸改性壳聚糖、甲基磷酸改性壳聚糖、3,4-二羟基苯甲酸改性壳聚糖、苯胂酸改性壳聚糖、乙二胺改性壳聚糖、分子印迹技术改性壳聚糖、聚丙烯酰胺壳聚糖水凝胶和珍珠岩改性壳聚糖。并对壳聚糖及其衍生物吸附水中铀的应用前景进行了展望。     

AO-PAN离子交换纤维及其对铀的吸附

以商品聚丙烯腈纤维(PAN)为原料,经羟胺处理,合成了偕胺肟(AO)型离子交换纤维,测定了该纤维的总交换量和红外吸收光谱,其光谱于2250厘米~(-1)处伸展吸收减少,说明原PAN纤维的氰基被取代。而在3400、3320、1650和930厘米~(-1)处延展增加,确认了偕胺肟基的存在研究了AO-PAN离子交换纤维对铀的交换性质。吸附和解脱铀的条件,对铀的吸附量可达1.25毫克/克。可用于铀的富集和分离。     

构造煤甲烷吸附表面能研究

煤的表面能是致使煤具有吸附性差异的根本原因。通过分析动力变质作用对构造煤结构和组分的影响,借助甲烷等温吸附实验,计算了不同温度下随着压力增大,原生结构煤和构造煤吸附甲烷的煤表面能的变化情况,并从构造煤动力变质角度分析了其表面能变化的原因。结果表明：动力变质作用对构造煤结构和组分改造作用明显,构造煤比共生的原生结构煤微孔隙更发育,吸附能力更强;计算结果也表明,随着温度的升高和压力的增大,构造煤吸附甲烷的表面能降低值均大于共生的原生结构煤,构造煤吸附甲烷的能力更强。     

活性炭吸附法处理含铀放射性废水

研究了活性炭吸附法处理含铀放射性废水的最佳条件。试验结果表明,活性炭具有良好的除铀效果,在所选择的条件下,活性炭吸附法对铀的去除率≥96%,同时对重金属铬、镉、铅、铜也有一定的吸附作用。用活性炭吸附法除铀,方法简单,除铀率高,特别适合实验室含铀废水的处理。     

黄铁矿表面及其与Au（HS）2^—溶液作用的STM研究

本文用ＳＴＭ研究了黄铁矿和方铅矿表面的原子结构、纳米级微形貌、电子态分布及其吸附态的特点。ＳＴＭ电流图象揭示了表面缺陷与表面电子态之间的对应关系，硫化和的表面的化学反应活性可能是表现缺陷引起的局域导电性增强有关。ＳＴＭ观察进一步表明黄铁矿和方铅矿对金的硫氢配合物的吸附作用优先发生于扭折位和台阶边缘等高能部位，反映出吸附态的分布也是与表面电子态分布相对应的。这样就从微观领域考证了硫化物表面对化学活性     

相山铀矿田特富矿中铀磷关系的模拟实验研究

相山铀矿田中磷灰石对生成特富铀矿有着十分重要的作用。在研究特富矿体中含磷矿物的成分及矿物学特征,配合特富铀矿石硅酸盐化学分析结果的矿物计算及对特富铀矿石与蚀变岩、低品位铀矿石的化学成分比较的基础上,结合对铀成矿热液体系下一系列反应方程的热力学计算进行实验模拟。实验模拟的结果表明,氧化还原介质的变化不是磷灰石形成的重要条件,溶液体系中的pH值降低是特富矿形成的重要条件。磷灰石在弱酸性介质中吸附铀构成"铀磷共沉淀"之后,由于磷灰石的结晶,造成"铀、磷分离",从而使铀变得更富。这一研究成果很好地解释了富矿中磷灰石大量存在,而贫矿中磷灰石很少出现的客观地质事实。     

原地浸出采铀的水岩作用研究

原地浸出采铀时，含矿层会发生各种复杂的水岩作用。运用聚类分析方法研究溶浸化学全分析数据发现，除了CO3^2-和HCO3^-之外，其他组分呈正相关，而且有些组分密切正相关，说明它们的浓度变化规律很相似。根据含矿层矿物成分，分析了矿物和溶浸液之间的水岩反应，推出了反应方程式，并探讨了溶浸液中各种组分可能的来源。然后，用矿石静态浸出试验的数据对各种组分的反应速度进行了定量对比。     

鄂尔多斯盆地东胜砂岩型铀矿床成矿水化学过程探讨

为了研究鄂尔多斯盆地东胜砂岩型铀矿成矿水化学过程,利用光薄片、电子探针、X射线衍射、扫描电镜和化学分析等方法对比分析了氧化带无矿化样品、氧化还原过渡带中低矿化及高铀样品的矿物学和地球化学特征。矿物学研究表明:①所有样品中斜长石均表现出强烈粘土化和绢云母化的特征;②铀矿物主要为铀石,呈胶状吸附在矿物颗粒(部分为炭屑)表面、粒间或裂隙中;③相对氧化带,氧化还原过渡带往往含有更多的炭屑和碳酸盐胶结物。稀土元素地球化学研究表明,氧化带无矿化样品和过渡带低矿化样品表现出较平坦的低分异的稀土配分模式;而过渡带高铀含炭屑样品表现出MREE富集的配分模式,高铀富碳酸盐胶结物的样品表现出轻稀土强烈左倾、重稀土平坦的配分模式。对比分析上述差异后认为,铀成矿与水化学作用密切相关,且成矿水溶液中无机络阴离子以CO32-为主,倾向于络合UO22+和HRE3+;而阳离子主要为斜长石的粘土化释放的Ca2+和SiO44-。当水溶液从盆地边缘向中心运移时,物化环境从氧化及酸性环境向还原及碱性环境转变,此时发生铀酰离子的还原并与SiO44-沉淀形成铀石、Ca2+与CO32-沉淀形成碳酸盐以及HREE的沉淀富集。     

The Relationship between Basic Intrusive Dykes and Uranium Mineralization and Deposit Examples

Please?refer?to?the?attachment(s)?for?more?details.     

Interaction between zinc and freshwater and marine diatom species: Surface complexation and Zn isotope fractionation

This work is devoted to characterization of zinc interaction in aqueous solution with two marine planktonic (Thalassiosira weissflogii = TW, Skeletonema costatum = SC) and two freshwater periphytic species (Achnanthidium minutissimum = AMIN, Navicula minima = NMIN) by combining adsorption and electrophoretic measurements with surface complexation modeling and by assessing Zn isotopes fractionation during both long term uptake and short term adsorption on diatom cells and their frustules. Reversible adsorption experiments were performed at 25 and 5 °C as a function of exposure time (5 min to 140 h), pH (2 to 10), zinc concentration in solution (10 nM to 1 mM), ionic strength (I = 0.001 to 1.0 M) and the presence of light. While the shape of pH-dependent adsorption edge is almost the same for all four species, the constant-pH adsorption isotherm and maximal Zn binding capacities differ by an order of magnitude. The extent of adsorption increases with temperature from 5 to 25 °C and does not depend on light intensity. Zinc adsorption decreases with increase of ionic strength suggesting competition with sodium for surface sites. Cell number-normalized concentrations of sorbed zinc on whole cells and their silica frustules demonstrated only weak contribution of the latter (10-20%) to overall zinc binding by diatom cell wall. Measurements of electrophoretic mobilities (μ) revealed negative diatoms surface potential in the full range of zinc concentrations investigated (0.15-760 μmol/L), however, the absolute value of μ decreases at [Zn] > 15 μmol/L suggesting a change in surface speciation. These observations allowed us to construct a surface complexation model for Zn binding by diatom surfaces that postulates the constant capacitance of the electric double layer and considers Zn complexation with carboxylate and silanol groups. Thermodynamic and structural parameters of this model are based on previous acid-base titration and spectroscopic results and allow quantitative reproduction of all adsorption experiments. Although Zn adsorption constants on carboxylate groups are almost the same, Zn surface adsorption capacities are very different among diatom species which is related to the systematic differences in their cell wall composition and thickness. Measurements of Zn isotopic composition (⁶⁶Zn/(⁶⁴Zn)) performed using a multicollector ICP MS demonstrated that irreversible incorporation of Zn in cultured diatom cells produces enrichment in heavy isotope compared to growth media (Δ⁶⁶Zn(solid-solution) = 0.27 ± 0.05, 0.08 ± 0.05, 0.21 ± 0.05, and 0.19 ± 0.05‰ for TW, SC, NMIN, and AMIN species, respectively). Accordingly, an enrichment of cells in heavy isotopes (Δ⁶⁶Zn(solid-solution) = 0.43 ± 0.1 and 0.27 ± 0.1‰ for NMIN and AMIN, respectively) is observed following short-term Zn sorption on freshwater cells in nutrient media at pH ∼ 7.8. Finally, diatoms frustules are enriched in heavy isotopes compared to solution during Zn adsorption on silica shells at pH ∼ 5.5 (Δ⁶⁶Zn(solid-solution) = 0.35 ± 0.10‰). Measured isotopes fractionation can be related to the structure and stability of Zn complexes formed and they provide a firm basis for using Zn isotopes for biogeochemical tracing.     

Interaction of Tectonic and Surface Geological Processes

1. Introduction to surface processesThe shape or morphology of Earth's surface is basically the result of the interplay between two competing forces - mountain building and erosion. Tectonic forces, driven by thermal energy from Earth's interior, cause the rocks of the crust to be folded, faulted and uplifted into high plateaus and mountain belts. As soon as uplift begins, the processes of erosion, driven by gravity, start to wear away the rocks. Masses of weathered rock move downhill under t…     

吐哈盆地十红滩铀矿床铀成矿过程中微生物—有机质相互作用研究

生物、有机质成矿作用是目前国际成矿作用研究前沿领域。本文以我国典型层间氧化带砂岩型铀矿床——吐哈盆地十红滩铀矿床为研究对象,分析了矿床的有机质、微生物地球化学特征,探讨了有机质和微生物的相互作用。认为好氧微生物积极地参与了矿床层间氧化带的形成。氧化带铁的生物氧化作用催化了铀的氧化、溶解以及迁移,为铀成矿提供了重要的铀源条件。在氧化还原过渡带,硫酸盐还原菌利用有机质生物化学作用的产物——轻烃和可溶有机物作为碳源,使容矿层地下水中硫酸盐发生还原作用形成硫化氢,地下水Eh降低和pH向弱酸性转化,导致铀的还原成矿和吸附成矿作用,有机质和微生物的相互作用对矿床的形成具有重要的控制作用。     

黑河流域陆地-大气相互作用研究的几点思考

陆地和大气之间是相互作用、相互影响的,不仅陆面分布与地表过程对大气变化有着响应过程,而且陆面物理过程、地表特征分布对大气过程也有着重要影响。我国西北地区地形分布极不均匀,是水资源变化和气候变化的敏感区与脆弱地区。这里,由于海拔高度起伏造就了以水为主线的上游山区冰雪、冻土—中游森林、绿洲—下游戈壁荒漠的多个自然景观带共存的内陆河流域,是开展陆—气相互作用研究的理想场所。文章集中黑河流域水循环过程、冰雪/冻土与大气相互作用、降水异质性、人类活动影响以及尺度等问题,阐述了流域研究现状以及研究热点,指出发挥各学科优势,将大尺度的大气过程与中间尺度和小尺度的陆面水文/生态过程结合,建立流域尺度大气—水文—生态过程真正的双向耦合模式,不仅研究气候变化对陆面水文、生态的影响,同时探讨陆面小尺度过程对大气的反馈机理,探索流域尺度的水循环过程和驱动机理,为水资源合理利用提供理论基础。     

The Coupling Relationship Research between Sandstone Type Uranium Mineralization and Yili Basin Sedimentary-tectonic Evolution

Please?refer?to?the?attachment(s)?for?more?details.     

开鲁盆地砂岩型铀矿中黄铁矿与铀矿化成因关系探讨

开鲁盆地位于松辽盆地西南部,是中国北方砂岩型铀矿勘查的重点地区,自钱家店铀矿床发现以来,盆地内上白垩统姚家组目的层中相继发现了一些具有工业价值的铀矿床.为查明该层位中黄铁矿成因及其形成机制,探讨其与铀矿化之间的关系,本研究对含矿层砂岩中黄铁矿与铀矿物矿物学特征、黄铁矿S同位素开展细致研究.研究表明:(1)开鲁盆地姚家组砂岩中铀主要以独立铀矿物及吸附铀形式存在,独立铀矿物以沥青铀矿为主,含少量的钛铀矿及部分铀石,多数沿黄铁矿周边生长.吸附态的铀与黏土矿物密切相关.(2)姚家组砂岩中黄铁矿主要以草莓状、胶状及粒状产出,多与沥青铀矿共生,其中黄铁矿S同位素(d34S=–55.6‰～23.2‰),平均值–20.87‰,变化范围很大,说明硫的分馏程度较高,硫的来源范围较广.(3)分析表明黄铁矿具有细菌硫酸盐还原作用及热化学硫酸盐还原作用两种成因,并探讨了这2种成因黄铁矿的形成机制.综合前人研究,结合研究区成矿地质背景,认为黄铁矿为铀成矿作用提供了发生还原反应所需要的还原剂,且黄铁矿及铀矿物的形成与区内热流体存在紧密联系.