广西隆林祥播礁与突尼斯礁房室海绵重现率研究

生物礁的研究对油气勘探具有重要意义，二叠纪生物礁的世界对比研究是二叠纪生物礁今后的研究方向之一，本文提出了重现率这一适用于不同礁之间生物群对比的参数，并据之对广西隆林祥播礁与突尼斯礁的房室海棉和了对比研究，根据计算，祥播礁的房定海绵在突尼斯礁中的重现率７０％。     

浙江桐庐冷坞二叠纪生物礁的发育模式

礁体底部具脉状层理的潮坪相碎屑沉积,礁体内部藻叠层岩夹层的存在,及礁体上部为煤系地层覆盖等都表明冷坞生物礁是一个典型的二叠纪岸礁;海绵骨架岩的存在表明它是个骨架型岸礁。     

广西二叠纪生物礁的特征和分布规律

广西二叠纪生物礁（丘）非常发育，自栖霞期至长兴朝的均有分布，以茅口期最繁盛，生物礁主要发育于具陡斜坡的孤立浅水台地边缘，包括堤礁，马蹄形礁，环礁，链状礁和块状礁，造礁生物以钙质海绵为主，另有水螅，管壳石、苔藓虫及红藻等。包覆粘结生物以古三石孔藻、层纹状蓝绿藻为主，附礁生物为底栖生物和藻类，礁岩类型以复合型为主，包括包覆骨架岩，粘结骨架岩，包覆障积粘结岩，包覆粘结岩等。生物丘则主要产在碳酸盐缓坡，孤     

塔里木盆地北部轮南地区奥陶纪生物礁

首次发现轮南地区奥陶纪生物礁。礁类型主要有：托盘藻障积岩隆礁、古孔藻障积岩隆礁，藻粘结灰泥岩隆礁、藻粘结粉屑岩隆礁和钙质海绵－蓝绿藻障积－粘结岩隆礁。划分出４个造礁群落，礁的发育明显受生态环境的制约。     

利用微量元素分析对广西凌云生物礁成礁环境的研究

本文利用微量元素分析,探讨了广西凌云县二叠系生物礁的成礁环境,指出不同微最元素的分布与生物骨骸的固定作用和沉积环境的影响有关,利用R型因子分析对微量元系进行了分类。     

川东南—黔北地区志留纪生物礁与古环境演化

川东南－黔北地区下志留统分布广泛，出露好，化石丰富，在海相碎屑沉积中不同程度地发育了碳酸盐岩和和生物礁，我们通过对重庆綦江观音桥，贵州坡渡及邻区石牛栏组的野外考察和综合研究发现，生物礁主要发育在早志留世中晚期的石牛栏组中，下部，类型为小型点礁，生物丘及生物层。造礁生物以床板珊瑚，皱纹珊瑚，层孔虫为主；附礁生物包括苔藓虫，腕足类，鹦鹉螺，海百合等，礁基为生屑滩或瘤状灰岩。     

中国二叠纪生物礁的研究现状及新进展

对我国二叠纪生物礁的类型、演化规律及研究方法进行了系统的总结。按造礁生物种类的不同可将二叠纪生物礁分为珊瑚礁和海绵礁;按古地理位置的不同可分为岸礁、台地边缘礁及点礁。生物礁研究的方法包括传统方法、结合成岩作用的方法、定量地层学方法、地球化学方法及地球物理方法等。最后对东昆仑地区最新发现的生物礁作了简单的介绍。     

川东一鄂西地区二叠纪生物礁成因类型及潜伏礁预测

从相对海平面升降对礁生长发育控制的角度建立新的生物礁成因分类（进积礁、并进礁和奶积礁）,据此描述川东一鄂西地区二叠纪生物礁的属性,认为该区进积礁和退积礁并存。根据礁体的进积和退积方向对潜伏进行预测,指出鄂西地区见天礁群的东南侧应该存在层位相当于长兴组三段的潜伏礁带,华蓥山一川东成礁带以西可能存在层位相当于长兴组三段顶的示众太礁带。     

南盘江地区二叠纪生物礁成因类型及潜伏礁预测

笔者从相对海平面升降对礁生长发育控制角度建立新的生物礁成因分类（进积礁，并进礁和退积礁），提出南盘江地区（含十万大山盆地）茅口期为由西向东进积的进积礁，长兴期为并进礁。据此推断南盘江盆地和十万大山盆地均有可能存在茅口期层位相当于Yabeina和Neomisellina化石带的潜伏礁带，但存在长兴期潜伏礁的可能性不大。     

东昆仑阿尔格山二叠纪生物礁的特征及其古地理古气候的意义

东昆仑山脉西段二叠纪生物礁由早二叠世、中二叠世的栖霞期和茅口期三个层位组成，早二叠世的礁和中二叠世栖霞期的礁是我国首次发现的，填补了我国二叠纪礁的空白。早二叠世礁的时代相当于阿赛尔-萨克马尔-阿丁斯克期，主要表现为海绵礁、苔藓虫礁和Shamovella(Tubiphytes)-古石孔藻礁。但缺失由Palaeoaplysina组成的礁。中二叠世栖霞期的礁表现为海绵-苔藓虫礁、Shamovella-苔藓虫礁和叶状藻礁。中二叠世茅口期的礁与栖霞期的礁类型基本一致。阿尔格山礁是塔吉克斯坦-喀拉昆仑地体的一个部分，该地体位于南纬30°以北的东特提斯海内。此处的二叠纪礁由各种生物组成，包括珊瑚海绵、苔藓虫、Shamovella.古石孔藻、棘皮类、有孔虫、叶状藻、粗枝藻以及腹足类等，推测该礁形成于温暖和炎热气候条件下的暖水内，而非冷水礁。     

南盘江坳陷二叠纪生物礁油气勘探前景

本文总结近40个礁体的特征后,提出南盘江坳陷内礁分为台缘礁和台隆礁两种,礁体中普遍发现沥青,多数富集在礁顶50m范围内,礁体邻近有较好的生油岩,礁顶有巨厚的三叠纪平尔关相泥质岩和碎屑岩覆盖,地腹台隆型构造存在,具有较好的生物礁气勘探前景。     

东营凹陷河86断块生物礁相研究

特有的岩相古地理条件敢东营凹陷中央背斜带西段沙一段上亚段特殊的牲礁块油藏。通过对２００余口井的小层精细对比,以及对地质,测井,地震的综合研究和分析,将河８６断块沙一段上亚段生物礁按形态进行了划分,并确定为环礁;同时,对生物礁相进行了详细的研究。     

贵州紫云二叠纪生物礁的胶结作用

应用岩石学和地球化学方法研究了中国西南地区发育最好的紫云二叠纪生物礁组合的胶结作用,识别出七种胶结物类型,详细描述了它们的岩石学及地球化学特征,探讨了礁组合的胶结作用史。     

辽东太子河流域中石炭世若干生物礁的发现及研究

辽东太子河流域中石炭统本溪组中发现了若干个生物礁。造礁生物为Chaetetes Penchiensis和Arach nastraeaman chrita。太子河流域的几个生物礁在生物组成、造礁方式和礁石特征等诸方面完全一致。在宏观上呈不连续天带状展布。与区域沉积相带展布方向相同。因此,本文认为它们同属一个岸礁体系。     

世界二叠纪生物礁的基本特征及其古地理分布

世界上早二叠世生物礁分布于泛大陆的西北陆棚、乌拉尔山脉的西侧、美国的二叠盆地等地,并集中分布于前两个地区。其早期,以Palaeoaplysina礁或Palaeoaplysina和叶状藻礁占优势,而至晚期则形成以Shamovella (Tubiphytes)和苔藓虫为骨架的礁。中二叠世栖霞期的礁仅发现于北美格拉斯山脉、帕米尔和我国的阿尔格山等地。茅口期的礁是世界上最发育的生物礁之一,北美瓜德罗普山脉的二叠纪礁已成为世界上最典型的礁,其相带分异之清晰堪称为世界之最。北非突尼斯的礁也是研究程度较高的礁之一。中二叠世的礁以海绵、苔藓虫、Shamovella的大量出现为特征,古石孔藻、Shamovella和笛苔藓虫是常见的包覆生物。晚二叠世生物礁分布于欧洲镁灰岩统盆地、特提斯海西缘和最北缘的陆棚以及特提斯海域内的一些地体。我国晚二叠世礁十分发育,成为世界二叠纪礁的一个亮点。礁内的造架生物以珊瑚海绵为主,包括房室海绵和纤维海绵,古石孔藻和Shamovella (Tubiphytes)作为常见的包覆联结生物。     

辽东太子河流域中石炭世若干生物礁的发现及研究

辽东太子河流域中石炭统本溪组中发现了若干个生物礁。造礁生物为ＣｈａｅｔｅｔｅｓＰｅｎｃｈｉｅｎｓｉｓ和Ａｒａｃｈｎａｓｔｒａｅａｍａｎｃｈｒｉｔａ。太子河流域的几个生物礁在生物组成、造礁方式和礁石特征等诸方面完全一致。在宏观上呈不连续天带状展布。与区域沉积相带展布方向相同。因此，本文认为它们同属一个岸礁体系。     

生物礁的群落相

本文提出了生物瞧群落相的概念。群落相是指保存在生物礁中一组能够反映适应它们生长和繁衍环境条件的古生物群团的特征和面貌。群落相是研究生物礁的发展演化规律、空间分布规律及与油气储集分布规律的关系的一个重要途径。     

贵州紫云二叠纪生物礁的基本特征及其发育规律

贵州紫云二叠纪生物礁是我国二叠纪发育最好的生物礁之一。该地区生物礁包括茅口阶堤礁、吴家坪阶珊瑚层、长兴阶堤礁和点礁。本文通过大比例尺地质填图和剖面测量，系统地研究了该地区生物樵的沉积学特征和古生物学特征，建立了成因模式。研究结果表明，紫云二叠纪生物礁类型较多。礁组合相带齐全，礁骨架结构极为典型，古岩溶十分发育。生物礁发育程度具有明显的旋回性，海平面的相对变化和古气候是控制生物礁发育的主要因素。     

右江盆地二叠纪生物礁层序地层学研究

通过右江盆地二叠纪生物礁层序地层研究表明,在海平面升降旋回的各个时期,均有生物礁的发育,并呈现各自特征的层序内部构型及成因格架。低水位礁仅发育于台盆背景,以加积丘礁或点礁为特色,常与混屑浊积岩、硅灰岩、硅泥岩共生;陆棚边缘礁发育于台盆和斜坡背景,与低水位期的相比,礁体较大,数量较多,因为该期相对稳定的底质和水动力条件对生物礁的萌生更具诱导作用;海侵期表现为伴随海平面向陆超覆而形成的向陆年轻化的海侵型台盆礁、斜坡礁、台缘礁、台内礁组合,具加积-退积型堆积序列,礁顶发育硬底、生物挠动面、海底熔蚀面、淹没面、水下中止面等,礁盖包括硅岩、火山碎屑浊积岩、放射虫岩、骨针岩、深水遗迹相、生物密集层、浮游相灰岩、含锰磷酸盐灰泥岩等,生长方式主要是追补式和中止式,以宝塔礁、链状礁、点礁为主;高水位礁以进积礁、加积礁和混积礁组合为特征,广泛发育于台内、台缘、斜坡、台盆等环境,具向上变浅序列,礁顶发育暴露面、岩溶面、冲刷侵蚀面、钙化壳、白云岩帽等,礁盖主要有残积相、潮坪相、浊积相、丘滩相等,规模大、分布广,以堤礁、环礁、马蹄形礁为主。