非接触IC卡考勤管理系统的开发

非接触IC卡考勤系统是一种高科技型管理系统，它具有操作方便、安全、可靠性高等优点。在考勤系统中，IC卡作为身份识别，实现了考勤管理的电子化。该系统能准确反映出职工和部门的出勤情况，为管理人员提供准确的考勤数据，并生成打印报表，供管理部门决策。     

基于BP神经网络的复合污染体系中沉积物吸附阿特拉津的规律

建立了Cu2+和阿特拉津(AT)复合污染体系中沉积物各活性组分及其交互作用对AT吸附量影响的BP神经网络模型,模型预测值和实验值的相关系数达到0.97,各集合的平均偏差均小于10%。模型显示,AT在沉积物上的主要吸附位是铁氧化物。沉积物吸附AT时铁氧化物、锰氧化物、有机质之间存在显著的交互作用,铁氧化物、锰氧化物交互作用贡献率为-130%～80%,铁氧化物、有机质交互作用贡献率为5%～28%,锰氧化物、有机质交互作用贡献率为-200%～-70%。各活性组分吸附AT的能力及其交互作用受Cu2+的影响较大,其中:Cu2+对AT在铁氧化物上的吸附表现为拮抗作用,对AT在锰氧化物上的吸附表现为协同作用,而对AT在有机质上的吸附影响不显著,同时Cu2+减弱了铁氧化物-锰氧化物和锰氧化物-有机质的交互作用影响,增强了铁氧化物-有机质的交互作用影响。     

基于RF-IC卡智能门禁安全管理系统的开发

介绍了非接触式IC卡智能门禁安全管理系统中的读写器软、硬件设计与服务器端的软件设计。非接触式IC卡门禁管理系统是近年来数字技术与网络技术发展的结果，也是楼宇智能化的产物，具有操作方便、安全可靠、便于管理等特点。此系统适用的范围广泛，可适用于一般门锁控制，也适用于各种重要部门的门控系统。在门禁系统中IC卡就是钥匙，它具有身份识别作用，实现门禁安全管理系统中的用户管理。在通信方面，采用RS485网络与以太网相结合的方式，可以实现近距离、远距离的控制与管理。     

共存镉/铜对沉积物(生物膜)中主要组分吸附阿特拉津的影响

采用选择性萃取分离技术对沉积物(生物膜)中非残渣态组分(铁、锰氧化物和有机质)进行分离,研究阿特拉津(atrazine,AT)-Cd-Cu系中共存重金属对选择性萃取前后沉积物(生物膜)吸附AT的影响.研究结果表明:共存体系中,沉积物(生物膜)中铁氧化物对AT的吸附贡献最大,其次是有机质,而锰氧化物则抑制AT的吸附;共存镉促进了AT在沉积物(生物膜)原样及各非残渣态组分上的吸附,镉质量浓度为0.2 mg/L时,促进作用最显著,各组分对阿特拉津的吸附贡献增加了3.20%～32.31%(沉积物)和1.61%～17.10%(生物膜),但随镉质量浓度的增加,其促进作用减弱;共存铜抑制沉积物(生物膜)原样及铁氧化物、有机质对AT的吸附,铜质量浓度为75.0 mg/L时,其抑制作用最强,铁氧化物和有机质对阿特拉津的吸附贡献分别降低了29.21%、22.36%(沉积物)和9.46%、77.27%(生物膜),但同时减弱了锰氧化物对AT吸附的抑制作用,其吸附贡献分别提高了28.98%(沉积物)和17.46%(生物膜).     

劳盆地与马努斯盆地俯冲熔体与流体组分的识别——Sr-Nd-Pb同位素与独立成分分析

为了探讨俯冲沉积物与蚀变洋壳组分对弧后盆地岩浆作用的影响,利用独立成分分析从劳盆地、马努斯盆地,以及太平洋与印度洋共634组Sr-Nd-Pb同位素数据中提取了5个独立成分(IC1—IC5)。其中:IC1与_87Sr/_86Sr、Th/Nb值为负相关关系,表明其能够代表弧下地幔中的俯冲沉积物熔体组分的影响,能够很好地区别弧后盆地与洋中脊;弧后盆地IC5与Ba/Th值为负相关关系,暗示其能够反映弧下地幔中的俯冲蚀变洋壳脱水流体组分的影响;IC5与κ值(1.03Th/U)之间的关系,也说明洋中脊IC5可能与地幔中再循环蚀变洋壳的年龄有关。进而通过对比马努斯和劳盆地岩石中IC1与IC5间的差异,发现马努斯盆地东部裂谷(ER)表现出绝对值更高的IC1负异常以及与劳盆地相似的IC5特征,而马努斯盆地扩张中心与扩张转换带(MSC&ETZ)则表现出类似劳盆地的IC1特征以及更高的IC5正异常特征。两个盆地间的差异表明,ER更多地受到沉积物熔体组分影响,MSC&ETZ更少地受到俯冲洋壳脱水流体组分影响。其中,沉积物熔体组分影响可能与New Britain trench与Tonga trench巨大的沉积物厚度差异有关,而俯冲洋壳脱水流体组分影响可能受到了弧后扩张中心与俯冲带间距离的控制。     

食堂售饭系统窗口机设计

叙述了传统食堂售饭系统的不足，介绍了CAN总线与非接触式IC卡技术的特点和优势，并对以这两种技术为基础的新型食堂售饭系统窗口机的软硬件设计原理进行了较详细的分析。窗口机硬件系统主要由CAN总线通信接口、IC卡读写器、键盘、显示和存储器等功能模块组成，软件系统主要由窗口机初始化模块、窗口机监控模块、窗口机按键处理模块等组成。论文在对窗口机原理进行分析的同时，也对设计中遇到的关键问题进行了讨论，对于今后食堂售饭系统的设计提供了一个新的思路。     

基于IC卡的电子钱包系统设计与实现

介绍了IC卡技术,提出了利用IC电子钱包作为直接支付手段,然后给出了基于IC卡电子钱包消费系统的总体方案设计及功能模块设计,以及实现系统的一些安全技术.基于IC电子钱包消费系统,不依赖网络通讯,且系统组建灵活,成本低,维护简单.     

粘性土体断裂韧度KIC研究

本文提出了利用矩形横截面单侧开缝土试件测定粘性土体断裂韧度K_(IC)的方法,并通过对黄河小浪底水利枢纽工程粘性土试样的K_(IC)值测定,研究了粘性土的干容重、含水量变化对K_(IC)的影响。     

无机材料对PVA-H3BO3包埋固定化方法的改进

利用无机材料活性炭纤维、泥炭、蛭石、高岭土、珍珠岩、钙基膨润土、粉末活性炭和硅藻土对PVA-H3BO3固定化方法进行改进,包埋固定已筛选的阿特拉津降解菌,制成生物微球,在10℃条件下考察其对生物微球溶胀行为及生物微球去除阿特拉津效果的影响。结果表明,空白生物微球和高岭土改性生物微球对AT的去除符合零级动力学方程,其余10种生物微球对AT的去除符合一级动力学方程。活性炭改性生物微球对AT的去除半衰期最短,为2.61h;硝化泥炭改性生物微球对AT的去除半衰期最长,为39.93h。结合实验现象和扫描电镜分析结果显示,强碱泥炭、硅藻土、蛭石、130℃烘干泥炭、磺化泥炭、珍珠岩改性生物微球和未添加无机材料改性的生物微球未发生溶胀现象。     

用C51语言实现步进电机的运行速度控制

作者在本文中首先介绍步进电子机的速度运行原理，对整个运行阶段进行详细分析，然后在此基础上给出一以AT89C2051单片机控制四相步进电机运行速度的实例，并给出了控制电路原理图及相应控制的C51程序。     

应用于静力触探中串行控制的数据采集系统

设计了应用于静力触探中的数据采集系统,给出了系统电路原理图并主要介绍了MAX132芯片及它的软件算法。该系统以AT89C2051单片机为控制核心,主要采用可编程的±18位串行A/D转换器MAX132进行数据采集并转换,通过RS232串行通信接口与上位机进行异步串行通信。     

TEMIC RFID 卡原理及应用

介绍了RFID技术和TEMIC RFID卡的基本工作原理,并给出了TEMIC RFID卡的一种典型应用电路。     

WinNT网中安装PCI网卡无盘工作站

论述了在Windows NT网中安装PCI网卡无盘工作站的方法和步骤。     

提高宝石内含物教学质量的教学研究

本教学研究旨在有效缓解目前宝石实践教学过程中师生比例失衡的矛盾,解决教学难点,提高教学质量。研究参考钻石内含物的标示方法,设计了典型宝石内含物标准符号;选取适当样品进行内含物的标准化图示并制作成“宝石内含物标准图例卡”,在相关课程教学中进行试用。研究结果表明,“宝石内含物标准图例卡”能够较清楚展现宝石中内含物的类型以及相对位置和相对大小,对于解决各种宝石内含物教学过程中的难点有明显帮助,对学生学习效率有明显提高,在宝石实践教学环节推广应用前景较好。     

多道伽马能谱仪中的特征峰稳谱技术

介绍一种用于微机多道伽马能谱仪的稳谱装置及稳谱方法,该装置采用新型非易失性数字电位器、89C52控制器等大规模集成电路,具有集成度高、功耗低、可靠性高等优点.文中详细介绍了有关软硬件、稳谱方法及实际应用效果.试验结果表明,对102道微机伽马能谱仪在-5～5 ℃的工作环境下,其特征峰漂移≤±1道.     

基于QL5032总线控制器的DVB流发送卡的设计与实现

文中介绍了基于QL5032的PCI总线控制器的DVBTS(传输流)发送卡的构成及其应用，并给出了发送卡的硬件设计和软件设计的实现方案。数据经由PCI桥上的DMA控制器从PC系统内存传送到DVB—ASI发送卡上的输入缓冲．随后对字节进行8B／10B编码．接着使这些10比特字通过以固定输出比特率270Mb／s工作的并／串交换器。最后，通过标准DVB输出接口将计算机内的MPEG 2传输流数据以指定的速率发送给各种数字视频设备。     

Cadmium isotopic composition in the ocean

The oceanic cycle of cadmium is still poorly understood, despite its importance for phytoplankton growth and paleoceanographic applications. As for other elements that are biologically recycled, variations in isotopic composition may bring unique insights. This article presents (i) a protocol for the measurement of cadmium isotopic composition (Cd IC) in seawater and in phytoplankton cells; (ii) the first Cd IC data in seawater, from two full depth stations, in the northwest Pacific and the northwest Mediterranean Sea; (iii) the first Cd IC data in phytoplankton cells, cultured in vitro. The Cd IC variation range in seawater found at these stations is not greater than 1.5 ε_Cd/amu units, only slightly larger than the mean uncertainty of measurement (0.8 ε_Cd/amu). Nevertheless, systematic variations of the Cd IC and concentration in the upper 300 m of the northwest Pacific suggest the occurrence of Cd isotopic fractionation by phytoplankton uptake, with a fractionation factor of 1.6 ± 1.4 ε_Cd/amu units. This result is supported by the culture experiment data suggesting that freshwater phytoplankton (Chlamydomonas reinhardtii and Chlorella sp.) preferentially take up light Cd isotopes, with a fractionation factor of 3.4 ± 1.4 ε_Cd/amu units. Systematic variations of the Cd IC and hydrographic data between 300 and 700 m in the northwest Pacific have been tentatively attributed to the mixing of the mesothermal (temperature maximum) water (ε_Cd/amu = −0.9 ± 0.8) with the North Pacific Intermediate Water (ε_Cd/amu = 0.5 ± 0.8). In contrast, no significant Cd IC variation is found in the northwest Mediterranean Sea. This observation was attributed to the small surface Cd depletion by phytoplankton uptake and the similar Cd IC of the different water masses found at this site. Overall, these data suggest that (i) phytoplankton uptake fractionates Cd isotopic composition to a measurable degree (fractionation factors of 1.6 and 3.4 ε_Cd/amu units, for the in situ and culture experiment data, respectively), (ii) an open ocean profile of Cd IC shows upper water column variations consistent with preferential uptake and regeneration of light Cd isotopes, and (iii) different water masses may have different Cd IC. This isotopic system could therefore provide information on phytoplankton Cd uptake and on water mass trajectories and mixing in some areas of the ocean. However, the very small Cd IC variations found in this study indicate that applications of Cd isotopic composition to reveal aspects of the present or past Cd oceanic cycle will be very challenging and may require further analytical improvements. Better precision could possibly be obtained with larger seawater samples, a better chemical separation of tin and a more accurate mass bias correction through the use of the double spiking technique.     

Tracing mantle sources in the northern Lau back-arc basin by independent component analysis of basalt isotopic compositions

ABSTRACT

The northern Lau back-arc basin (NLB) lavas display a diverse geochemical nature caused by complex geological processes in this region. Independent component (IC) analysis was applied to investigate the nature of mantle sources in the NLB, based on a compiled geochemical data set from the NLB, central-southern Lau Basin (C-SLB), Pacific and Indian Ocean ridges, and Samoan islands. We identified three ICs in the five-dimensional space of Sr-Nd-Pb isotopic ratios, which can account for 96.5% of the isotopic variance. The correlations between the ICs and the incompatible trace elements ratios were further used to examine the origin of these ICs. The first IC (IC1) separates Samoan islands (IC1 < ?1) from the other groups, and shows negative correlation with (La/Sm)_N ratios. The second IC (IC2) discriminates mid-ocean ridge basalts (MORBs) from Pacific (IC2 > 0) and Indian (IC2 < 0) Ocean ridges as well as the C-SLB (IC2 > 0) and NLB (IC2 < 0) lavas. IC2 correlates positively with Ba/Th ratios. The third IC (IC3) distinguishes MORBs (IC3 > 0) and back-arc basin lavas (IC3 < 0), and displays a negative correlation with Th/Nb values. On a regional scale in the NLB, there is a broad increase in IC1, IC2, and IC3 from the north to the south. Only IC3 presents obvious decrease from the west to the east, i.e. with decreasing distance from the arc. The geochemical nature and the statistical properties of these ICs suggest that IC1 is related to an enriched mantle component most likely from the nearby Samoan plume, and the IC2 corresponds to a fluid-rich component from the subducting Pacific slab. The IC3 may represent partial melt of recycled subducted sediment or recycled continental crustal materials. The geographic distribution of three ICs supports that the relatively recent mixing of Samoan plume materials with the subduction-metasomatized back-arc mantle may be responsible for the observed geochemical diversity in NLB lavas.