电感耦合等离子体发射光谱法直接测定地质试样中铀

采用电感耦合等离子体发射光谱对地质试样中高低含量的铀的直接测定方法进行了研究,选择了仪器的最佳工作条件,考察了共存元素对测定的干扰情况。选定条件下,方法的检出限在λＵ３８５．９５８ｎｍ和４０９．０１４ｎｍ分别０．６μｇ／ｇ和０．７μｇ／ｇ,检测范围可以在ω（Ｕ）１０＾－６－１０＾－２水平。     

测定土壤、淤泥、植物及动物组织中铀的萃取-萤光法

本文提出的是将试样处理成pH为2.5—3.O的硝酸溶液,以NH_4NO_3作盐析剂,用磷酸三丁酯(TBP)甲苯溶液萃取,再以EDTA洗滌萃取液消除部分干扰元素,最后用碳酸铵溶液反萃取以达到分离目的的固体螢光法测定铀。本法根据各种螢光法测定铀的优点及其特点修订后,适用于对土壤淤泥、动植物组织中的具体操作。方法简单、准确、灵敏度較高。     

天然水中铀的野外测定方法

为了促进水文地球化学普查技术的发展,找到了一种简便而比较准确的测定天然水中微量铀的方法。这种方法不需要象现行的方法那样,把庞大体积的水样从野外运送到实验室,并可省去为了分析而预先蒸干样品所花费的时间。在野外条件下,用一种磷酸盐吸附体把铀从水样中分离出来,经过纸上色层分离之后,借助于与亚铁氰酸的反应来测定铀。方法的下限为2ppb(十亿分之几),并且,不必修改就能测定天然水中含量高达200ppb的铀。取一个水样按500毫升分为几分,分别加入2、5、10微克的铀,可以回收1、5、7微克。用天然水样制备成七个不同的二元混合样品,其分析结果与按混合成分和已知组分的铀含量所计算的数值相此,颇为理想。对含5ppb的水样反复测定了五次,其平均值相差不到1ppb。对含30ppb的水样同样反复测定了五次,其平均值不差4ppb。对含铀量从2到30 ppb的几个水样用本方法测定的结果与美国地质调查所另一个实验用螢光测定法所得的结果相比,情况相当良好。     

各种元素对氟化钠中铀萤光的影响

萤光分析法测定铀目前已被广泛采用,该法主要优点是简单、迅速、灵敏度高(可以测出的铀含量达1×10~(-10)克);其缺点是准确度较差。即使对此法作某种改进,而准确度未必能超过5-10％(一般为20％)。铀的萤光定量测定具有决定意义的是元素混合物,因为元素混合物往往使铀发光变化,而且在很多情况下能使铀萤光熄灭。已在很多著作中阐述过熄灭剂对铀发光强度的影响,但都是片断的,有时也仅是一些半定量     

用磷酸钛预先分离铀的萤光测定法

方法原理测定的基础是铀(Ⅵ)与氟化钠以固体形式在紫外线(λ=336mμ)作用下产生发光本能。在将珠球中的铀稀释成5·10~(-3)到10~(-6)毫克时,其发光强度则随铀的浓度比例而变化。很多元素在不同程度上影响着铀的珠球莹光,属于熄灭莹光的元素有:铬、锰、钴、     

用碳糊电极法快速测定铀矿石中的铀

用碳糊电极法(石墨+氟化铵水溶液+铀矿石)可以不事先制备溶液,而对铀矿石中的铀进行电化学测定。电流电位曲线显示出铀的特征阳极峰和阴极峰,峰的高度和铀矿石中铀含量成比例。对采自不同地点的、铀含量在0.1～1.7％之间的铀矿石进行了测定,可以得出矿石中四价铀和六价铀各自的比例     

用同位素加入法进行铀的光谱测定

由早先报导的文献指出,用已知量的铀的轻同位素U~(235)和U~(238)加入到分析试料中,可提高光谱方法测定铀的通用性和精确度。现在对这个方法研究已经有了新的进展,可保证取得光谱结果的精确度为±1—2％。等黑度法按加入同位素法计算浓度时所必用的基本关系表示如下: 试中,B_(85)——同位素组分线的相对强度; K——天然铀中U~(235)的估计含量系数(≈0.007);     

在络合剂Ⅲ存在的条件下用α-亚硝基-β-萘酚分离六价铀后用铀试剂光度测定少量铀

本文提出了一种测定岩石中少量铀的新方法。方法的原理是:当pH为6.5-8.0时,在络合剂Ⅲ溶液存在的条件下,川α-亚硝基-β-萘酚的酒精溶液沉淀铀酰离子。进行一次沉淀,铀即可与大多数的伴生元素分离,共中包括含量比铀高出一千倍的磷酸盐。最后一个步骤是用铀试剂Ⅰ测定铀。     

直接解调法在野外γ能谱解析中的应用研究

本文阐述了直接调解法的基本原理,并采用直接解调方法对野外γ能谱仪的谱线进行重构,从而获得净峰面积。将该方法应用到能谱刻度和仪器标定中,通过在混合模型上的测量结果比较,表明直接解调方法可以有效提高测量精度。有效提高野外γ能谱测量效率,从而达到高效运用于核资源勘查中的目的。     

岩石和天然水中微量铀的测定

本文拟定了天然物质中微量鈾的測定方法。用硝酸分解称样,以乙醚萃取溶解的硝酸鈾酰。向萃取液中加入氟化鈉,液体蒸去后,把沉淀物熔融,在研究熔球萤光的同时,测定出鈾的含量(在含量<0.001%的情况下)。濃度較高时,則用硫酸处理乙醚萃取物,和拍攝鈾酰离子的还原极譜波。     

二氧化铀粉末和芯块铀含量及氧铀原子比的测定

二氧化铀(UO2)芯块氧铀原子比是影响其在反应堆内热能释放的一个重要参数,准确测定氧铀原子比对了解铀氧体系及控制燃料生产是极其重要的。本方法是依据国际标准ISO 12795《重量、杂质校正法测定UO2芯块铀含量及氧铀原子比》,在室温静态下称取试样氧化前后的质量,进行水分及杂质含量校正后根据其质量变化计算铀含量和氧铀原子比,对于5 g以上的UO2芯块试样氧铀原子比,该方法的相对标准偏差优于0.1%;对于8 g以上的UO2粉末氧铀原子比,相对标准偏差优于0.2%。     

应用中子活化分析技术测定铀和钍放射性同位素的α能谱内标法

开发了一种用＾２３８Ｕ和＾２３２Ｔｈ作为内标的α能谱测定铀和钍放射性同位新方法。应用中子活化分析技术精确地测定样品中的＾２３８Ｕ和２３２Ｔｈ。将其他部分样品全部溶解,采用阴离子交换法分离铀和钍,制备为α能谱测定的电镀薄（低强度）源。人已知的＾２３８Ｕ和＾２３２Ｔｈ质量浓度,求得它们的活度浓度,之后据α能谱,从Ｕ（＾２３Ｕ、＾２３５Ｕ、＾２３８Ｕ）和Ｔｈ（＾２２８Ｔｈ、＾２３０Ｔｈ、２３２Ｔｈ）放射     

锡石中少量钨的光谱测定

在通常的工作条件下,不能对钨进行定量测定。本文叙述了我们通过实验,选用硫磺作热作热化学试剂,使钨在碳化前形成易挥发硫化物的办法消除钨的碳化作用,从而拟定了锡石中0.003-1.5％钨的直接光谱测定法。     

六价铀的比色测定

本文提出了一种新的极灵敏的试剂用于六价铀的比色测定。这个试剂的名称是1-苯-3-甲基-4-(3-羧基-4-羟基苯-偶氮)-吡-唑-5-酮。