乙二胺四乙酸二钠盐溶解后用ICP—AES法测定不纯重晶石和菱锶矿...

本文提出一种测定与脉石矿物伴生的重晶和菱锶矿中的钡，锶，硅及九种少量和微量元素的新方法，本法涉及在氢氧化铵存在埋，在乙二胺四乙酸二钠盐浓溶液的回流下，对试样进行煮沸溶解。在这种条件下，重晶石和菱锶矿定量溶解，任何伴生的硅酸盐和硫化物矿物杂质不能疲解，滤出后，在白金坩埚中灼烧至恒重。加入浓硫酸和氢氟酸后，对残渣加热，然后再灼烧至氧化物，以重量法测定二氧化硅。以硫酸氢熔融残渣。加入浓硫酸和氢氟酸后，对     

火焰原子吸收光谱法测定天青石中锶

将天青石试样经混合熔剂熔融,使锶转化为碳酸盐,水提取,过滤分离硫酸根离子,沉淀用盐酸溶解,加入聚乙醇,加热煮沸,稀释至一定体积。分取部分溶液于0.4mol/L硝酸介质中,加镧盐为释放剂,原子吸收光谱法(空气-乙炔火焰方式)测定氧化锶。方法适用于天青石中w(SrO)≤50%氧化锶的测定。     

重量法测定岩石矿物中二氧化硅的几种凝聚剂

文章对十六烷基三甲基溴化铵、聚环氧乙烷、聚乙二醇（４００和６０００）、甲基纤维素和聚乙烯醇等６种凝聚剂在重量法测ＳｉＯ２过程中凝聚硅酸的效果进行了试验，这些操作较动物胶法方便、省时，测定标准样品结果与推荐值相符。     

电导法测定岩矿中二氧化碳

作者自行设计酸分解反应器,与国产YZYT型电导法测碳仪连接,拟定了酸分解—电导法测定岩矿中碳酸盐的CO_2。本法操作简便、成本低廉、灵敏度较高(检出限为0.018mgCO_2),RSD一般不超过4％。方法已用于多种地质试样中CO_2的测定,结果满意。     

火焰原子发射光谱法测定天然矿泉水中锶的不确定度评价

为了解火焰原子吸收发射光谱法测定矿泉水中锶含量结果的置信区间,根据测量结果不确定度评估原则［1],对测定结果的不确定度来源进行了分析,对测定过程的主要不确定度分量进行了合理评定,对锶含量的合成标准不确定度和扩展不确定度进行了评估。结果表明：对于锶含量为0.225?滋g／mL的矿泉水样品,其扩展不确定度为0.028?滋g／mL。     

流动注射—原子荧光法测定岩矿中痕量硒和碲

讨论了题示方法中的干扰,指出在一般岩石中多数共存元素不干扰Ｓｅ和Ｔ有的测定;Ｃｕ的干扰可在含Ｆｅ＾３＋,ＨＣｌＯ４的介质中加入邻菲罗啉沉淀预先消除;Ｐｂ的干扰可在Ｈ２ＳＯ４分解试样时形成ＰｂＳＯ４消除;试液保存在塑料容器中可免除残留Ｆ＾－的影响。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定稀土铌钽矿中稀土元素和钍量

用等离子体发射光谱法测定了稀土铌钽矿中的稀土元素和钍量。考察了溶样方式和称样量,选择分析线波长,确定了仪器工作条件。对共存元素的干扰量进行试验,稀土元素之间的干扰可忽略不计。精密度试验表明,各稀土元素及钍的相对标准偏差(RSD,n=11)小于10%(除Eu2O3外)。方法用于实际样品的测定,结果与等离子体质谱法及外检结果吻合。     

偏硼酸锂碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法测定硫化物矿中硅酸盐相的主成分

通过实验发现偏硼酸锂不能有效分解硫化物矿,但可有效分解其中以氧化物存在的造岩元素,从而可测定硫化物矿中硅酸盐相的二氧化硅、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、二氧化钛、氧化锰、五氧化二磷共9个主要组分。实验确定了用电感耦合等离子体发射光谱法测定硫化物矿的分解条件及测定条件。对铜、铅、锌(银)矿石与精矿成分分析标准物质GBW 07162~GBW 07168以及硫化物单矿物标准物质GBW 07267~GBW 07270进行分析测定,方法精密度(RSD)<7%,准确度(RE)<5%,能够满足样品分析中各元素定量分析的要求。同时向定值不全的硫化物标准物质中加岩石标样GBW 07105做流程加标试验,回收率大部分在90%~110%。     

二次熔矿方式电感耦合等离子体发射光谱法测定棕刚玉中硅铁钛钙镁锆

根据棕刚玉难熔的特点,采用二次熔矿方式对样品进行分解,经盐酸酸化的浸提液用电感耦合等离子体发射光谱法测定硅、铁、钛、钙、镁、锆的含量。第一次加入硼酸-碳酸钠(质量比2∶1)熔矿,熔剂中大量硼酸的存在可以确保棕刚玉样品无需研磨而分解完全;但所得熔融物极难提取,通过提高熔剂中碳酸钠的比例后进行第二次熔矿,使熔融物酸化浸取变得快速简单。对硼酸-碳酸钠混合溶剂的比例、熔矿温度和时间、称样量和样品粒度等实验条件进行优化,分析结果表明方法检出限为0.0003%~0.0051%,精密度(RSD,n=11)为0.88%~4.78%。用标准物质验证,测定值与标准值相符;与国标法对比验证,测定结果相符。该方法样品分解充分,对样品的粒度适应范围宽,可满足生产控制快速检测的要求。