NaCl对H3BO3溶解度、介稳区宽度及成核动力学的影响

采用浊度法测定了261.15K~295.15 K范围内H3BO3在Na Cl溶液中的溶解度和介稳区宽度,并根据范特霍夫方程计算了H3BO3在水中的溶解焓和溶解熵;通过Nvlt自洽方程理论和经典三维成核理论探讨了H3BO3的成核动力学,获得了相关的成核参数。实验结果表明,Na Cl对H3BO3的溶解度影响很小;随着Na Cl浓度的增大,H3BO3的介稳区宽度逐渐变大,随着饱和温度的升高,其介稳区宽度逐渐变小。     

硼酸与硫酸镁分离研究

利用特效选择性５６４＾＃树脂成功地从含硼酸和硫酸镁母液中分离出硼酸。其总回收率达到９１．０％，硼酸产品纯度达９９．５％以上，同时也制得了纯度达９９．７以上的硫酸镁产品。     

海水体系介稳相图的计算

水盐体系介稳相图描述水盐体系在等温蒸发过程中所呈现的水盐溶解度关系。对于水盐体系介稳溶解度的本质,至今尚无统一成熟的见解。该文在前文研究的基础上,进一步探讨了介稳溶解度与过饱和二者之间的关系。     

NH4Cl-CaCl2-H3BO3-H2O体系中H3BO3介稳区性质的研究

为探究南翼山油田水中NH_4Cl对H_3BO_3低温介稳区性质的影响,采用浊度法测量了253.15 K～303.15 K温度范围不同浓度的NH_4Cl对CaCl_2溶液中硼酸的溶解度影响和介稳区宽度;依次根据Nyvlt自洽方程理论求得成核级数m、经典三维成核理论求得固—液界面能γ,实验结果表明,CaCl_2溶液中的NH_4Cl对H_3BO_3溶解度影响很小;CaCl_2溶液中H_3BO_3的介稳区宽度随着NH_4Cl浓度的增加先变小后变大,氯化铵质量分数在0.12%～1.13%之间存在着一个临界值,此时硼酸的介稳区宽度最小。     

不同浓度CaCl2溶液中H3BO3介稳区性质研究

测定了-20～25℃范围内不同浓度CaCl2溶液中H3BO3的溶解度和超溶解度,得到了H3BO3的介稳区并推算出近似动态溶解度和表观成核级数,给出了溶解度方程和成核速率方程。实验结果表明,在CaCl2-H3BO3-H2O体系中,随CaCl2浓度增加,H3BO3在水中溶解能力减小,介稳区向高温移动。相同CaCl2浓度下,H3BO3介稳区宽度在高温区较窄,在低温区变宽明显;成核级数计算表明,随H3BO3浓度的增大,表观成核级数先增大后减小。     

五硼酸铷溶液的物化性质及物种分布

碳酸铷、硼酸化学计量比混合,蒸发溶液,直至五硼酸铷RbB5O8·4H2O晶体析出。经粉末X射线衍射（XRD）、拉曼光谱（Raman spectroscopy）、热重/微商热重/差示扫描量热（TG/DTG/DSC）、原子吸收光谱等实验方法,确定其化学组成及结构。298.15、333.15K时测量溶液的物理化学性质（密度、电导、pH）,并与经验方程进行拟合,研究五硼酸铷溶液的物化性质随浓度、温度的变化规律。根据文献报道的平衡常数,实验测量的pH数据,采用牛顿迭代法进一步研究五硼酸铷溶液中主要存在的硼酸根离子对类型、含量以及物种的形成。     

五硼酸铷溶液的物化性质及物种分布

碳酸铷、硼酸化学计量比混合,蒸发溶液,直至五硼酸铷RbB_5O_8·4H_2O晶体析出。经粉末X射线衍射、拉曼光谱、热重/微商热重/差示扫描量热(TG/DTG/DSC)、原子吸收光谱等实验方法,确定其化学组成及结构,298.15、333.15K时测量溶液的物理化学性质(密度、电导、pH),并与经验方程进行拟合,研究五硼酸铷溶液的物化性质随浓度、温度的变化规律。根据文献报道的平衡常数、实验测量的p H数据,采用牛顿迭代法进一步探讨了五硼酸铷溶液中主要存在的硼酸根离子物种分布规律。     

Na+/Cl-,B4O2-7-H2O体系在28 ℃与35 ℃时介稳相平衡研究

采用等温蒸发法研究了Na+/Cl-,B4O2-7-H2O体系28 ℃与35 ℃介稳相平衡及溶液的物化性质(密度、折光率),绘制了相应的介稳相图.该介稳体系属简单共饱和型,相图由两条溶解度曲线构成,分别对应于Na2B4O7·10H2O和NaCl相区.用经验公式计算了该体系在相应温度下的密度、折光率,与实验测定结果吻合较好.     

镁源种类对制备碱式硼酸镁的影响

采用MgO、MgCl_2·6H_2O和Mg(NO_3)_2·6H_2O为原料,通过XRD、SEM、FTIR等测试方法,研究不同镁源对碱式硼酸镁形貌和组成的影响。在190℃条件下反应10 h,制备碱式硼酸镁(MgBO_2(OH))。结果表明,以MgO为反应物时,由于其反应活性较差,导致产物中出现大量氢氧化镁杂质;以MgCl_2·6H_2O为反应物时,所得产物长径比较小;以Mg(NO_3)_2·6H_2O为反应物时,得到分散性高、形貌规整的棒状产物。     

A1416从选硼后母液中萃取硼酸研究

本文详细报道了利用Ａ１４１６萃取剂选硼后母液中萃取硼酸的研究结果．Ａ１４１６对硼酸选择性高，总回收率８３．８０％，制得了高纯度硼酸产品。     

硫酸镁—氨气法生产氢氧化镁

以硫酸镁和氨气为原料,直接制备高浓度阻燃剂氢氧化镁。通过单因素实验确定了最佳工艺条件,搅拌强度450r／rain,氨镁摩尔比2．4：1,氨气加入流量500mL／min,陈化时间60min,反应温度60℃,硫酸镁浓度2．50mol／L。用扫描电镜、X射线衍射仪和激光粒度仪表征产品的形貌、结构及粒度。在最佳工艺条件下得到,D5012．06μm,D90 18．99μm,料浆浓度7．37％,Mg收率68．02％,氢氧化镁纯度96．75％。     

硫酸镁的生产方法及发展前景

介绍了硫酸镁的发现、用途及其生产工艺的沿革,叙述了国内外现有的硫酸镁的生产方法与工艺流程,提出我国硫酸镁的发展方向,并指出硫酸镁发展的广阔前景。     

盐卤硼酸盐化学Ⅹ Ⅹ Ⅴ Ⅱ盐湖卤水酸化过程中硼酸生长速率

本文提出了一种用激光散射跟踪溶液中粒子粒度在不同时间的分布，求取粒子生长速率的简便而可行的方法，得到了大柴旦盐湖卤水在硫酸酸化过程中硼酸晶体的生长速率，并提出解决酸法提础工艺中所得硼酸晶体粒度太小的方法。     

硼酸对硫氧镁水泥力学性能的影响

硫酸浸出法制备硼酸的废弃母液经过浮选法分离产生的硫酸镁中通常含有硼酸等杂质,为了研究硼酸对硫氧镁水泥凝结硬化及力学性能的影响,以改性硫氧镁水泥(MOS)为基础体系,测试了硼酸含量对硫氧镁水泥凝结时间、抗压和抗折强度的影响,讨论了硼酸对硫氧镁水泥抗水性、水化产物及微观形貌的影响。结果表明:硫氧镁水泥的凝结时间随硼酸含量的增加而延长;硼酸可以明显降低硫氧镁水泥的早期强度,对后期强度的降低作用不及早期明显;试件浸水28 d后,较高含量的硼酸提高了试件抗压强度的软化系数,而降低了抗折强度的软化系数,因此硫酸镁中硼酸含量不应超过0.7%;硫酸镁中硼酸含量不影响硫氧镁水泥水化产物的组成,但降低了水化产物的结晶度并改变其显微结构。     

硬脂酸及其盐表面改性氢氧化镁的研究进展

介绍了阻燃剂氢氧化镁的特性及阻燃机理,包括固相阻燃机理、气相阻燃机理和协效阻燃机理。列举了常用的表面改性剂。简述了硬脂酸及其盐改性氢氧化镁的方法和机理,影响改性的因素以及改性效果的评测手段。对改性氢氧化镁的应用进行了概述。     

硫酸盐型盐湖盐田泻利盐矿硫酸镁浸取结晶工艺条件研究

本研究利用盐田高硫酸镁混盐矿—泻利盐矿和提钾老卤为原料,通过中温溶浸、冷却结晶的方法制取工业级硫酸镁。盐田高硫酸镁混盐矿热溶浸取最佳配矿条件,泻利盐矿:提钾老卤:淡水=1∶1.8∶0.8,溶浸温度(55±5)℃,溶浸时间1～2 h;将热滤液分别进行自然蒸发和冷冻结晶处理,得到的粗品经水洗均可达到工业级硫酸镁产品标准,采用冷冻结晶法收率较高,达到80.25%。