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石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中镉 总被引:5,自引:0,他引:5
采用磷酸氢二铵作基体改进剂塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中镉,方法检出限DL=0.012μg/g,精密度RSD在3.55%~7.33%,满足了土壤样品中镉测定的镉质量要求。 相似文献
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平台石墨炉原子吸收光谱法测定海底泥中痕量镉 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了测定海底泥中镉的基体干扰,据此在标准系列中加入适量钙、镁和铁,结合稳温产台炉技术,直接测定海底泥中痕量镉。方法简便准确,特征质量为1.0pg,相对标准偏差为7.7%,回收率为96 ̄108%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定镁阳极中的痕量镍 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了镁阳极中主次元素对测定镍的干扰,通过控制基体总量,塞曼效应扣除背景干扰,用石墨炉原子吸收光谱法直接测定痕量镍。回收率95% ̄104%,相对标准偏差8.7%。 相似文献
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无标准石墨炉原子吸收光谱法测定环境水和矿泉水中痕量银 总被引:1,自引:0,他引:1
在稳定温度平台石墨炉条件下,研究了银的基本干扰,测得不同时期银的平均实验特征质量为2.18Pg, 此测定了环境水和矿泉水中痕量银。方法回收率在92%-104%相对标准偏差7.0%标准物质分析结果与推荐值一致。 相似文献
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泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量铊 总被引:2,自引:0,他引:2
采用HF-HClO4-HNO3-HCl溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定岩石、土壤、水系沉积物等地质样品中微量铊。以抗坏血酸为基体改进剂,Fe^3+加入量选择100mg,灰化温度为600℃,原子化温度为1600℃。方法用于测定国家一级标准物质,结果与标准值基本一致。方法精密度(RSD,n=8)为2.88%~6.27%,回收率为95.24%~101.3%,检出限可达0.058μg/g。 相似文献
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研究了石墨炉原子吸收测定钛铁矿中微量元素 Cd 的方法,探索了在高含量的 Fe,Ti 基体干扰下以NH4H2PO4-H2NCSNH2-EDTA为混合基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0.2000g,定容25 mL的条件下,方法检出限为0.006μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(犚犈%)<10%,12次测定精密度(犚犛犇%)<10%,加标回收率90%~110%之间,符合国家相关要求。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定铝矾土中的硅 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对照硅在热解石墨管、涂钼及涂钨石墨管中的原子化行为,选用涂钼石墨管和La做基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定铝矾土中的硅。经铝矾土管理样分析验证,方法可靠。实际样品分析结果与重量法和钼蓝法相符,对质量分数w(SiO2)在4%水平的铝矾土进行分析(n=5),其RSD在12%~17%。 相似文献
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涂钨热解石墨管-石墨炉原子吸收法测定天然水中痕量钡 总被引:3,自引:0,他引:3
选择涂钨热解石墨管测钡,克服了钡的碳化物形成而提高了方法的灵敏度,采用钙做基体补偿不仅克服钙对测钡的影响,同时也对测钡起增敏作用,结合其它测定条件的优化实现了石墨炉原子吸收法测定天然水中的痕量钡。其线性范围在0~70μg/L检出限3.3pg,特征质量为2.9pg/1%吸收,对5μg/LBa试液测定11次,其RSD为6.9%,加标回收率89%~120%。方法经标样分析验证,结果与标准值相符。 相似文献
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全热解石墨管石墨炉原子吸收法测定痕量锶 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了热解涂层和全热解石墨管中Sr的原子吸收信号形状和原子化行为,讨论了CaCl_2、FeCl_3和HClO_4,抑制Sr吸收信号的原因。采用EDTA铵盐作基体改进剂,全热解石墨管石墨炉原子吸收法直接测定河泥中痕量Sr,方法的特征量为6.9pg/0.0044A。 相似文献
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甲基异丁基甲酮萃取-石墨炉平台原子吸收法测定地质样品中痕量硒和碲 总被引:1,自引:1,他引:1
样品经HNO_3-HF-HClO_4分解,在5.4mol/L的HCl介质中,以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Se、Te。以Pd和Ni作混合基体改进剂,使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Se、Te。方法的检出限分别为0.21×10 ̄(-9)gSe,0.13×10 ̄(-9)gTe;测定0.06gSe、0.03gTe的RSD(n=11)分别为7.0%和8.9%。 相似文献
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微波消解等离子体发射光谱和石墨炉原子吸收光谱法联合测定土壤中多元素 总被引:4,自引:2,他引:4
采用密闭式微波消解系统处理土壤样品,电感耦合等离子体发射光谱法或石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中铜、砷、铅、锌、钴、铬、锰、镍、钒9个元素。分别从消解液的选择、用酸量及样品消解量等方面进行消解条件的优化,确定了一个最适合土壤消解的前处理体系。各元素的检出限为0.16~2.52μg/g,回收率为95.2%~106.6%,精密度为2.03%~9.79%(n=7)。方法简单快速,效率高,劳动强度低,是进行土壤中多元素测定的高效方法。 相似文献