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本文提出了在pH9的0.10mol/L NH_3·H_2O-0.23mol/L NH_4Cl缓冲溶液中,用EDTMP滴定Zn,以Zn在交流示波极谱dE/dt-E曲线上切口消失直接指示终点。所研究的方法已用于测定一些铅锌矿和锌铝合金中的Zn,结果满意。Zn量分析范围为0.900—12.00mg,方法回收率为98.65—101.3%。对于含Zn xx%的试样分析10次相对标准偏差为0.26—1.27%。 相似文献
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在有Br^-存在下的PH5HAc-NaAc缓冲溶液中,加入过量EDTA,用CuSo4标准溶液滴剩余的EDTA,以Ca^2+在交流示波曲线上的切口指示终点。方法简便、准确,可用于矿石中钒的测定。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定痕量钒 总被引:3,自引:0,他引:3
提出单扫描示波极谱测定痕量V的极谱催化波体系,选定4.8×10 ̄-6mol/L PAR-0.048%H_2O_2-0.025mol/LNaBrO_3-0.003mol/LH_2SO_4的底液条件,测定V的线性范围为0.04~12ng/ml,检出限0.02ng/ml。将该体系应用于水样、人发及矿样中痕量V的测定,结果满意。 相似文献
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示波极谱法测定铁矿石中微量砷 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了H2SO4-Te(Ⅳ)-NH4I体系极谱法测定铁矿石中的微量砷。试验表明,采用HNO3、HCl混合酸分解试样,溶液中大量铁不需分离,在测定体系中Fe^3 允许存在量为6mg。方法经部级标样分析验证,结果与推荐值相符,6次测定的相对标准偏差小于14%。 相似文献
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催化反应—示波极谱法测定痕量碘 总被引:2,自引:2,他引:2
催化反应-示波极谱分析^[1-5]系催化动力学分析的一个有待进一步研究的领域,金属元素的催化反应一示波极谱法已有研究报道^[1-7],但非金属元素(碘)的催化反应-示波极谱法还少见。 相似文献
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研究了灵敏的示波极谱法在柠檬酸-氨水-氯化铵-甲基红-聚乙烯醇-亚硫酸钠支持电介质中测定铁,阴极导数波在-1.58V处,在0 ̄0.1mg/mL范围内,波高与铁浓度成正比,测定铜矿中的铁,结果满意。 相似文献
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示波极谱法测定矿石中的金 总被引:4,自引:0,他引:4
在PT-H3PO4-NaH2PO4体系中,金有一个络合吸附波,峰电位为-0.32V(Vs.SCE),检测下限为8.2×10^-9mol.L^-1峰电流与金含量在0.020~0.80μg.ml^-1范围内呈线性关系,该法可用于金矿中金的测定。 相似文献
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地质样品中痕量碘的热解——示波极谱法测定 总被引:3,自引:1,他引:3
提出了在1000℃高温中热解地质样品,以5g/L NaOH溶液为吸收液,以10%NH3·H2O-36g/L NH4Cl溶液-20g/L Na2B4O7·6H2O溶液-16g/L Na2SO3溶液为底液,用二阶导数示波极谱测量痕量碘。方法的检出限为0.08μg/g,精密度(RSD)为5.5%。经地质标准物质验证,测定值与推荐值吻合。 相似文献
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本文对示波极谱法测定化探样品中钨、钼的方法从熔矿方式、体系酸度、测试温度、各底液浓度、平衡反应时间和共存物质的干扰与消除等方面进行了探讨和优化,钨的方法检出限为0.17μg/g,测定限0.51~200μg/g,钼的方法检出限为0.15μg/g,测定限0.45~150μg/g。方法经国家一级标准物质检验,测定结果与标准值吻合,方法精密度(RSD,n=12)钨、钼分别为:0.83%,2.81%。本法使测定灵敏度大为提高,且效率高、低成本、重复性好、测定结果准确可靠,已应用于大量的化探样品分析当中。 相似文献
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