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相似文献
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1.
采用物理比表面积、扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、差热等方法来表征酸改性后的红辉沸石矿石特征,获得通过酸改性后红辉沸石比表面积、孔容和原矿中的杂质都会发生变化,从而可提高红辉沸石的吸附和交换性能,达到改性红辉沸石处理污染物的能力。  相似文献   

2.
红辉沸石的热稳定性研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
红辉沸石是辉沸石族中的一个矿物种 ,属斜方晶系。其化学组成主要为 Si O2 和 Al2 O3,其次为 Ca O。 X射线衍射分析和红外光谱分析研究不同温度下热处理的红辉沸石相变和晶体结构变化特征。研究表明 ,红辉沸石的热稳定性较差 ,其热稳定温度低于 30 0℃ ,结构完全破坏温度为 5 0 0℃。  相似文献   

3.
文章研究了采用酸、碱、盐改性红辉沸石和加热活化红辉沸石对改性红辉沸石去除水溶液中氨氮的影响效果。实验结果表明:(1)用红辉沸石去除溶液中氨氮的实验条件选择如下:1搅拌时间为30min;2沸石粒度为40~60目;3沸石用量为2g;4氯化氨溶液浓度为40mg/L;5氯化氨溶液用量为80ml。(2)采用高温活化对提高红辉沸石去除氨氮效率的作用不明显。(3)酸和碱改性对提高红辉沸石去除氨氮的效率有一定的作用,其中盐酸改性的红辉沸石去除氨氮效率为16.2%,硫酸改性的红辉沸石去除氨氮效率为13.1%,碱改性的红辉沸石去除氨氮效率为25.6%。(4)盐改性对红辉沸石去除水溶液中氨氮的影响效果巨大:经盐改性后,去除率由9.6%升高至72.6%。  相似文献   

4.
红辉沸石合成P型沸石试验研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
以广西资源红辉沸石为原料进行合成P型沸石的最佳工艺流程及相关技术参数研究,提出了工艺流程为红辉沸石(酸处理)→水热反应→晶化→洗涤、过滤→烘干→P型沸石产品,最佳工艺技术参数为硅铝摩尔比[n(SiO2)/n(Al2O3)]3-4,碱度4-5mol/L NaOH,晶化温度95-100℃,晶化时间6-8h。  相似文献   

5.
天然红辉沸石经过氯化铝及氯化镁共同改性后,制备出改性红辉沸石。研究了改性红辉沸石和天然红辉沸石对生活污水中CODcr的吸附效果,表明改性红辉沸石的吸附效果明显优于红辉沸石,并通过X射线粉末衍射、热重分析、红外光谱对改性红辉沸石表面结构进行了表征。  相似文献   

6.
采用化学共沉淀法将天然红辉沸石与铝镁改性剂合成,制备了改性红辉沸石,并用改性红辉沸石对摸拟含重金属Cr^6+的废水进行了实验研究。探讨了改性剂用量、活化温度及活化时间等因素对除Cr^6+效果的影响。实验结果表明:改性时红辉沸石、氯化镁、氯化铝三者质量比为2∶1∶1,处理100mL含Cr^6+废水时活化温度240℃,活化时间1h,废水含Cr^6+100mg/L时,Cr^6+去除率为99.2%。  相似文献   

7.
广西资源红辉沸石合成4A沸石的工艺研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
初步研究表明,经适当预处理,广西资源红辉沸石可作为合成4A沸石的优质源。通过反复实验,探索出了经济有效的原料预处理与4A沸石合成工艺流程及相关技术参数,既为该地红辉沸石的高层次开发利用开创了新途径,又为4A沸石合成提供了一种来源丰富的新原料。  相似文献   

8.
阐述了广西资源红辉沸石矿的地质特征及该产地红辉沸石的物理性质、化学成分及其差热-热重分析特征。根据该产地红辉沸石的性能,试图开发其在高强建筑材料中的应用。在粘土中加入不同比例该产地红辉沸石后,经高温烧结所形成的固体材料的各种物理性质,如密度、表观密度、孔隙度、吸水率等有所降低,而力学性质如抗压强度、抗折强度等则增大。经过反复试验对比,获得了红辉沸石的添加量对烧成材料性质的影响规律。  相似文献   

9.
利用广西红辉沸石资源水热制备纳米微孔材料——沸石分子筛,其工艺流程为“红辉沸石”(预处理) 氢氧化钠 铝酸钠 水→水热反应→晶化合成→过滤、洗涤、烘干→沸石分子筛产品。基于大量实验研究,确定了水热制备A型、P型和X型沸石的最佳工艺技术参数,制备出了质量较高的沸石分子筛产品,并综合分析了红辉沸石粒度、石英杂晶、晶化时间以及反应混合物组成对沸石分子筛水热制备的影响,指明了今后研究工作的努力方向。  相似文献   

10.
辉沸石在我省是首次发现。产于桂阳锡坑岭斑状二长花岗岩和二迭系上统大隆组(P_2d)硅质岩接触的构造破碎带中部,呈脉状产出。共生矿物石英。矿物呈白色、黄色或微红色。形状为薄板状、片状半自形或自形晶。颗粒大小为0.2—20mm。玻璃光泽。硬度为3.5—4。比重为2.18。二轴晶负光性。2V=42°。Ng:1.499,Np:1.492,Ng-Np=0.007。化学全分析结果(%):SiO_2 60.06,Al_2O_3 14.35,TiO_20.01,Fe_2O_3 0.27,FeO 0.13,MgO 0.01,CaO 7.89,Na_2O 0.08,K_2O 0.1,P_2O_50.01,H_2O 17.64,总和100.55。化学式为Ca[Al_2Si_7O_(18)]·7H_2O。最强的粉晶X射线衍射线是9.211(100),4.678(70),4.047(100),3.043(50)。  相似文献   

11.
广西资源车田红辉沸石特征的初步研究   总被引:19,自引:2,他引:19  
张良钜 《矿物学报》1997,17(2):231-238
红辉沸石属斜方晶系,a=1.36,b=1.81,c=1.78nm,V=4.394nm3。化学成分分析结果(%):SiO258.76,Al2O314.13,CaO8.80,K2O0.11,Na2O0.18,Fe2O30.44,H2O 16.87,H2O1.25。计算的化学式为:(K0.017Na0.042Ca1.13)1.189[Al1.997,Si7.05,O18」·6.75H2O。Si/Al=3.53.N。=1.501,Nβ=1.495,Nγ=1.488。D=2.13g/cm3(实测)。钾离子(K )交换量9.34~13·08mg/g,氨离子(NH4 )交换量92.76~130.26mmol/100g。佛石晶体呈透明一半透明,为乳白色、瓷白色。单晶体呈板状、板柱状,集合体呈放射状、束状。单晶体长度可达30cm以上,但通常为5~15cm。红辉沸石呈脉状产出在断裂带中,矿体中沸石含量达95%以上,矿石的白度为91.7。它是一种质量较好、用途较广的极为罕见的沸石矿,也是国内外目前唯一具有工业意义的红辉沸石矿床。  相似文献   

12.
在了解红辉沸石矿床地质特征的基础上 ,研究红辉沸石的矿物学特征 ,探索其作为吸附剂在农业上的应用和作为高分子材料增强添加剂的应用。红辉沸石作为化肥添加剂 ,在肥料贮存过程中能吸附有益组份 ,使其在使用后缓慢释放 ,延长了肥料的肥效 ,同时改善了肥料的粒度 ,提高成球率。作为聚丙烯的添加剂能有效地增强其性能、降低成本。  相似文献   

13.
沸石类矿物因其具有特殊的离子交换与吸附性能,因而较早尝试性地应用于一些工业技术领域。随着研究逐步深入,沸石矿物物理化学已经成为当今矿物学科中的一个研究热点。然而同有色金属密切共生的红辉沸石的产出及对其矿床矿物学研究的报道在国内外却为数不多。最近作者在新疆东天山三岔口铜矿考察中发现一种橙红色矿物,经扫描电镜、化学成分、差热-热重、X射线衍射物相鉴定等分析,确认系一种富铜红辉沸石,在新疆地区尚未有见报道。其晶体化学式为(Na2,Ca)Al2Si7O18.7H2O。该矿物同前人资料相比,地质产状虽很相似,但含铜量w(CuO)高达1.02%,超出微含量的范围,Na、Mg含量高而Si低。  相似文献   

14.
活化沸石除铵及其动力学过程研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
丁磊  王萍 《矿物学报》2006,26(1):107-112
对新型水处理材料活化沸石去除水中氨氮的各项性能进行了研究。单因素影响试验表明,沸石用量、粒径、溶液温度、浓度、pH值及吸附时间对去除效果有重要影响。据此确定了最佳静态试验条件,在该条件下,活化沸石对水中的氨氮有较好的去除效果,可将生活污水中的120 mg/L氨氮降到40 mg/L。动态小试确定了小试设备的工艺参数,该处理设备在实际运行过程中,吸附周期为64 h,处理效果良好。动力学研究表明,活化沸石除铵是离子交换与吸附两种行为共同作用的结果,该过程符合Freundlich等温式,动力学方程可用一级反应来描述。  相似文献   

15.
众所周知,砷的化合物具有相当的毒性.在自然界中砷主要以硫化物存在[1],且三价砷化物的毒性比五价砷化物要高得多[2].据不完全统计,通过各种途径进入水圈的砷,全世界每年约11万吨[2].  相似文献   

16.
17.
用不同浓度的FeCl_3·6H_2O溶液对斜发沸石进行改性,制得铁改性斜发沸石(IMC),采用XRD,FTIR对改性前后的斜发沸石进行表征,消解后用原子吸收光谱仪对IMC表面负载铁量进行测定。以KSb(OH)6为Sb(Ⅴ)锑源、IMC为吸附剂,研究IMC对Sb(Ⅴ)的吸附去除效果。探讨了IMC载铁量、吸附时间、Sb(Ⅴ)初始浓度与吸附量的关系。结果表明:IMC对Sb(Ⅴ)的吸附量随载铁量的增加而增大,IMC90对Sb(Ⅴ)的吸附量为36.27×10~(-3);斜发沸石是羟基氧化铁(FeOOH)的优良载体;IMC_(50)吸附Sb(Ⅴ)所需平衡时间约12h;IMC_(50)对Sb(Ⅴ)的最大吸附量为35.05×10~(-3),是天然斜发沸石的9倍多;Elovich模型能较好反映吸附动力学过程;吸附等温线符合Langmuir模型和Freundlich模型;IMC50吸附处理Sb(Ⅴ)后3 333cm~(-1)处羟基宽化特征峰、695cm~(-1)和642cm~(-1)处的FeOOH特征峰强度明显降低,羟基宽化特征峰和695cm~(-1)处的FeOOH特征峰分别偏移到3 323cm~(-1)和694cm~(-1)处,Sb(Ⅴ)与羟基氧化铁(FeOOH)之间发生了络合反应。  相似文献   

18.
改性沸石对重金属离子竞争吸附特性研究   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
以钠型改性沸石为吸附剂,以含有单一的镉、锌、铅溶液以及镉、锌、铅的混合溶液为吸附质,开展了改性沸石中重金属离子的竞争吸附及其影响因素等实验研究。结果表明,当溶液中有多种二价重金属离子存在时,各离子之间存在竞争吸附,竞争能力为Pb2+>Cd2+>Zn2+;Zn2+-Cd2+表现出显著的协同吸附效应,而Zn2+-Pb2+、Cd2+-Pb2+表现出拮抗吸附。  相似文献   

19.
沸石的改性及其对水源水中氨氮去除的研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
以水源水为处理对象,通过对沸石进行酸、盐、高温改性和氨氮去除试验,考察沸石粒径、接触时间、温度等因素对氨氮去除的影响。结果表明,经盐(NaCl)改性的沸石对氨氮有较高的去除率,对于氨氮浓度为4.43mg/L的水源水,在粒径0.8~1.7mm、温度25℃的条件下,经15min接触,氨氮浓度可降至0.3mg/L,去除率可达93.2%。改性沸石对氨氮的去除机理是沸石表面(及内部孔隙)吸附作用和离子交换作用。对于普通自来水厂,只需将快滤池中常用的石英砂部分替换成改性沸石即可有效去除饮用水中的氨氮。经测算其投资仅增加33~39元/m3,运行费用基本不变。  相似文献   

20.
李增新  王彤  刘哲  李辉 《矿物学报》2007,27(Z1):386-387
重金属在土壤中由于不能被微生物分解而在土壤中富集,当积累到一定程度就会对土壤一植物系统造成危害,并会通过食物链威胁人类的健康.因此世界各国目前纷纷开展重金属污染土壤治理技术的研究,其中利用非金属矿物钝化土壤中的重金属是一种有用技术,可降低其生物有效性(Mulligan等,2001;Darmawan等,2002).天然沸石是一种含水架状结构的多孔硅铝酸盐矿物,具有吸附和离子交换性能.由于天然沸石的形成条件较为复杂,孔道往往较小,吸附量较低.壳聚糖是甲壳素的脱乙酰基产物,可与重金属形成螯合物,对污染土壤植物修复起促进作用(杨秀红等,2003).本文将壳聚糖负载在莱西天然沸石上,提出沸石-壳聚糖吸附重金属离子Mn2+的方法,并对其吸附条件进行试验研究,以期为利用天然沸石原位修复锰污染土壤提供理论依据(lvarez-Ayuso等,2003;谢华林等,2005).  相似文献   

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