海水蒸发轨迹线及其应用

利用海水蒸发实验资料，在双对数图上，可以建立Ｃｌ＾－、Ｎ＾＋、Ｍｇ＾２＋、ＳＯ４＾２＋、Ｋ＾＋、Ｃａ＾２＋、ＨＣＯ３＾－、ｓＲ＾２＋、Ｂ＾３＋、Ｌｉ＾＋、Ｒｂ＾＋、Ｃｓ＾＋、Ｉ＾＋含量及矿化度与Ｂｒ＾－含量的关系曲线，称为海水蒸发轨迹线。它们可以和来帮助判断沉积盆地地下卤水的起源。分析沉积盆地蒸发岩卤水在后来的成岩环境中是否发生过成岩反应。     

层间阳离子对水黑云母层间水赋存状态的影响

水黑云是云母－蛭石的１：１规则间层矿物。本文通过阳郭了交换方法得到多种单离子型（Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋和Ａｌ＾３＋）水黑云母。利用Ｘ射线衍射分析和热分析,探讨了层间阳郭了类型对水黑云母间水赋存状态的影响。     

硫化物吸附金属离子的实验研究：——Ⅱ类型

合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｂ＾２＋和Ｂｉ＾３＋的吸附等温线（５０℃）研究表明，其可分为Ａ、Ｂ、Ｃ三类：Ａ类，线性型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈线性上升，并表现出百分之百吸附，属于此类的吸附有ＰｂＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋离子吸附和ＺｎＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋离子的吸附；Ｂ类，朗谬尔型，即随吸附离子的     

华南花岗岩风化壳中稀土元素地球化学及矿石性质研究

华南稀土花岗岩风化壳主要可分为腐值层、全风化层和半风化层。在岩石的风化淋滤过程中，稀土以水合或羟基水合离子吸附在全风化层中的主要矿物埃洛石和高岭石等粘土矿物上。这些层状粘土矿物具有取代结构和断面余键两个吸附活性中心。量子化学计算表明两个吸附活性中心对不同稀土的吸附能力为：Ｌａ＾３＋〉Ｃｅ＾３＋〉Ｐｒ＾３＋〉Ｎｄ＾３＋〉Ｓｍ＾３＋〉Ｅｕ＾３＋〉Ｇｄ＾３＋〉Ｔｂ＾３＋〉Ｄｙ＾３＋〉Ｈｏ＾３＋〉Ｙ＾３＋     

硫化物吸附金属离子的实验研究—II.温度与介质条件的影响

合成ＰｂＳ和ＺｎＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｂ＾２＋和Ｂｉ＾３＋等离子吸附量与温度关系的实验研究表明，其遵从Ｋｅｌｖｉｎ公式：在Ａ类吸附，即抗衡离子交换型吸附中，温度上升，其吸附量升降由反应热决定，本实验中Ａ类吸附多为上升型；而大部分Ｂ和Ｃ类吸附，即朗谬尔型及反朗谬尔型的吸附量则随温度上升呈指数下降。例外的仅有ＰｂＳ对Ｂｉ＾３＋离子的吸附，其吸附量随     

人工合成硅灰石的发光性质与发光机理的初步研究

在２５４ｎｍ紫外光照激发条件下，对人工合成掺入不同激活离子的低温ＴＣ型和高温型假硅灰石的发光性质进行了实验测定，从微观原子能量谱项讨论了在全的硅灰石基质中Ｅｕ＾３＋和Ｇｄ＾３＋的发光机理，分析了Ｂｉ＾３＋对Ｅｕ＾３＋与Ｐｂ＾２＋对Ｍｎ＾２＋的敏化发光条件，初步探讨了掺放Ｅｕ＾３＋的高温型假硅灰石发光强度减弱的原因。     

工准噶尔库布苏金矿床岩脉与金矿成因关系的研究

库布苏金矿床的三个金矿带均产于闪长玢岩和花岗闪长斑岩内。为了研究这些岩脉与金矿的成因关系,测定了含金石英脉中英流体包裹体均一温度、成分、盐度和Ｈ２Ｏ的氢氧同位素,分析了含英脉和相关脉岩及围岩的稀土元素及微量元素,发现石英流体包裹体属有较高的均一温度、低盐度、富ＣＯ２的还原性流体,其阳离子组合为Ｃａ＾２＋〉Ｎａ＾＋〉Ｋ＾＋或Ｎａ＾＋〉Ｋ＾＋〉Ｍｇ＾２＋,阴离子组合属Ｃｌ＾１〉ＳＯ４＾２－〉Ｆ＾－型,     

娘子关泉域岩溶地下水SO^2—4,Ca^2＋,Mg^2＋污染分析

分析了娘子关泉域岩溶地下水ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋等组分含量增多的原因,并定量地探讨了ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋的各种来源比例。研究表明,含水层中石膏溶解及硫化物氧化是ＳＯ＾２－４,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋高含量的主要原因,控制硫化物氧化水进入含水层,对水质改良有显著效果。     

四川盆地西部富钾富矿卤水的发现及其地球化学特征和意义

四川盆地西部新发现的富钾富矿卤水，其水文地化学特征与海水迥然不同，钾含量异常高，构成世界见的液态钾矿资源，Ｂ＾３＋、Ｉ＾－，Ｓｒ＾２＋，Ｌｉ＾＋，Ｒｂ＾＋、Ｂｒ＾－等有用组分也远远超出综合利用和单独开采工业品位，为优质化工原料水。钾富矿卤水为沉积变质和钾矿溶滤复合成因。     

溶液介质条件对重金属离子与石英表面反应的影响

实验研究表明,随着溶液ＰＨ值的升高石芟夺Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＿、Ｃｄ＾２＋等重金属离子的吸附量和表面吸附覆盖率逐渐增大,而表面反应产物的结合开矿相应地出现由单核化合物、多核化合物〖ＳＯＣｕ４（ＯＨ）３＾４＋〗,直至表面沉淀（ＳＯＨ…Ｃｕ（ＯＨ）２（ｓ）〗。随着温度升高,石英对Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等重金属离子的吸附量逐渐减是随着溶液离子强度的增大,石英对Ｃｕ＾２＋离子的吸附量和表面离了     

海南宝石级红锆石的组成及某些谱学特征研究

本研究中,采用电子探针、中子活化、红外和顺磁共振等手段,系统测定了海南砂矿中的宝石级红锆石。得出结论,宝石级红锆石纯度很高,是典型的晶质而并非变生晶体。 红锆石的红、红褐色,是由于480—500nm范围的色心吸收引起。该色心的形成与红锆石中的U、Th和REE含量有关。Fe~(3+)造成红锆石的黄色。室温下测出的7条ESR精细结构谱线属于Gd~(3+)的。而同时得出的超精细结构谱线由空穴心造成。     

ICP—AES法同时测定高纯氧化钇中稀土及非稀土杂质元素方法研究

本文提出了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接同时测定高纯氧化钇中１４个稀土和１６个非稀土杂质元素的分析方法，对被测元素的 谱线、氧化钇基本及背景影响进行了研究，用标准加入法测出氧化钇基准中的微量杂质元素，消除了由于忽略基准中的杂质元素含量给高纯氧化钇分析测定带来的误差，同时对工作条件进行了优化。方法中各被测元素的检出限为0.003～1.31ug/g，能够满足生产过程中的质量控制及进出口商品检验     

海南蓬莱刚玉巨晶中铌（钽）铁矿包裹体及其意义

铌（钽）铁矿是基性岩与超基性岩中极为罕见的矿物，运用电子探针分析了海南蓬莱与碱性玄武岩有密切成生联系的刚玉巨晶中的铌（钽）铁矿包裹体的成分，确定其晶体化学式为（Fe0.726Mn0.168)0.894(Nb1.808Ta0.067Ti0.208)2.083O6。讨论了铌（钽）铁矿的形成与刚玉巨晶的关系，认为刚玉巨晶的形成可能和岩浆混合或上地幔流体交代作用有关。     

电感耦合等离子体发射光谱法测高纯银中19种微量元素

应用硝酸溶解高纯银锭,用电感耦合等离子体发射光谱法测高纯银中Al、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Ni、Pb、Au、Pd、Pt、Rh、Si、Sn、Te、Zn等19种微量元素.为获得准确实验结果,选择合适的仪器条件和分析谱线,测定曲线做银含量匹配,并在此测定条件下分析结果的回收率和准确性,结果满意.为研究银沉淀对测定元素的影响,利用银生成AgCl沉淀的方法分离掉银,测定清液中微量元素含量.结果表明银沉淀对测试影响不大.综合测试结果可以得出,在测试过程中不需要用银做基体匹配,这样既排除了银的干扰又降低了样品测试成本.     

Distinct ruby suite at Sardapur, Orissa: A spectroscopic investigation

Orissa is an important area for gem variety of corundum deposits in India. Spectroscopic studies, such as ESR, OAS on samples from Sardapur, Orissa, were carried out to ascertain the colour cause of corundum. Electron spin resonance (ESR) spectroscopic study was carried out on the samples to detect the presence of paramagnetic ions i.e. Fe²⁺, Fe³⁺, Ti⁴⁺, Cr³⁺ and V³⁺ etc. The variable temperature experiment carried out to observe the effect of heating on peak valence state change in paramagnetic ions. Samples were cut and polished to obtain the optical absorption spectrum (OAS) to detect the colour causing transition ions/defect centres. The samples of gem variety were step heated up to 300°C for colour enhancement studies. EPMA analysis has revealed the low chromium concentration in the rubies. The varying hues of red in the corundum are due to the presence of bivalent and trivalent iron and charge transfer process along with Cr³⁺ absorption in the 550 nm region.     

Origin and tectonic significance of corundum–kyanite–sapphirine amphibolites from the Variscan French Massif Central

The contact zone between two major allochthonous lithotectonic units in the French Massif Central (FMC) is characterized by the presence of corundum‐bearing amphibolites associated with serpentinites, flaser‐gabbros, eclogites and granulites. These unusual amphibolites are best preserved in the Western FMC, where they are found within the lower oceanic crust of the Limousin ophiolite. Mineralogical observations and thermodynamic modelling of the spinel–corundum–sapphirine–kyanite amphibolites in the CMASH system show that they were formed at peak P–T conditions around 800 °C/10 kbar in response to near isothermal burial followed by a retrogressive anticlockwise path. Metamorphic reactions are controlled both by modification of P–T conditions and by local chemical changes linked to fluid infiltration. Pargasite growth has been enhanced by infiltration of Ca‐ and Al‐rich fluids whereas kyanite‐ and sapphirine‐forming reactions are partly controlled by local inputs of MgO–SiO₂ components, most probably during infiltration metasomatism. By analogy with worldwide ophiolites (Oman, Tethyan, Appalachian) and published numerical models, subduction of a still‐hot oceanic ridge is proposed to form these Al‐rich amphibolites from plagioclase‐rich troctolites. The trace‐element composition of high‐Ti, fine‐grained amphibolites (former fine‐grained Fe–Ti gabbros) adjacent to the corundum‐bearing ones, further indicates that the oceanic crust was initially created at a mid‐ocean ridge (rather than within a back‐arc basin), followed by the emplacement of supra‐subduction zone‐type magmas, probably due to intraoceanic subduction close to the ridge.     

明溪蓝刚玉的水热溶液改色实验初步研究

明溪蓝刚中Fe主要以Fe^3 形式存在，Fe^3 的d-d电子跃迁和Fe^2 -Ti^4 /Fe^3 -Ti^3 、O^2-Fe^3 间电荷转移是致色的主要因素；浓度差可以作为扩散动力；氢含量的提高可以促进蓝色致因子的形成。采用高温高压水溶液方法对蓝刚玉进行改色处理，可消除刚玉中的杂色调，使颜色向纯蓝色方向变化。     

CVD合成钻石的层状生长结构和紫外荧光特征

最近NGTC实验室检测出多批次CVD合成钻石,这些CVD合成钻石均具有明显的鉴定特征,使用钻石观测仪（DiamondViewTM）观察可见蓝色、橙红色荧光和蓝色磷光以及细密层状生长纹理,光致发光光谱中可见737 nm处的特征发光线.这些特征均与其生长结构及生长过程中进入钻石晶体中的杂质有关.笔者以最近检测过程中发现的一颗CVD合成钻石为例,使用高倍率显微技术对其层状结构的微细特征及其在钻石观测仪下的荧光特征的关系进行了详细观察和对比.结果显示,此样品与之前检测到的CVD合成钻石略有差异.此次检测到的样品在钻石观测仪（DiamondViewTM）下观察具有较宽的层状生长分区,层与层之间的分界线十分明显且在高倍显微镜下也可见到细微的生长特征.通过对样品特征的分析,了解了晶体生长过程中多阶段生长条件的变化,更直观的展现了CVD合成钻石的生长过程.     

Gem-corundum megacrysts from east Australian basalt fields: trace elements,oxygen isotopes and origins∗

Gem corundum, a minor but persistent megacryst in east Australian basalt fields, is mined from some placer concentrations. Laser ablation, inductively coupled plasma mass spectrometry analyses and O isotope determinations on a colour range of corundum from different fields, show that chromophore (Fe, Cr, Ti, V) and genetic indicator (Ga, Mg, δ¹⁸O) values can distinguish corundum sources (magmatic, metamorphic and metasomatic) before basalt incorporation. They also characterise corundum groups from different fields. This identified two metamorphic groups, one carrying ruby at Barrington Tops, and a magmatic group distinct from those from other gem fields (lower Fe, northeast Tasmania; higher Fe, Yarrowitch). Ruby-bearing groups show clear provincial characteristics and include lower temperature spinel-facies groups (Barrington, Yarrowitch) and higher temperature garnet-facies groups (Cudgegong–Macquarie River). High Mg/Fe and Ni values in the latter approach those for corundum in diamond, and are a possible diamond indicator. The corundum derived from diverse fold-belt and felsic sources in underlying lithosphere forms a dataset for comparing corundum from other basalt fields.     

直接粉末制样-小型偏振激发能量色散X射线荧光光谱仪分析地质样品中多元素

采用小型偏振激发能量色散X射线荧光光谱仪,直接粉末制样法,分析了硅酸盐类岩石、土壤、沉积物样品。实验结果表明,主量元素的总分析精度优于2%RSD,主要受制样精度控制。不同含量的痕量元素的总分析精度一般优于5%RSD,含量低时可达约20%RSD。制样精度(方差)在分析总精度(方差)中所占的比例一般大于50%,且元素原子序数越小、含量越高(计数统计涨落小),所占的比例越大。实验还表明,对于大多数元素,在样品量大于1 g后,分析结果变化不显著;但Ba等重元素在样品量小于5 g时结果受样品量影响显著;实际分析中可以不必称量样品,但应保证所使用的样品量大于5 g。通过作为未知样品分析的标准参考物的分析结果和参校标准物质的回算结果的综合考察,并参照中国地质调查局多目标地球化学调查规范(1∶25万),该方法在常规情况下可定量分析K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、N i、Cu、Zn、Ga、As、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Ba、Pb、Th等20个元素,过渡金属元素的测定限在10 mg/kg左右。由于制样方法简单,无需制样设备,该方法适合于车载野外现场快速分析。