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天竺牡丹紫萃取光度法测定岩石矿物中微量铊 总被引:1,自引:0,他引:1
对微量铊的测定,目前广泛利用结晶紫和甲基紫法,然而其灵敏度较低。文献有用天竺牡丹紫测定锑,但铊有严重干扰,我们发现天竺牡丹紫对铊确有很灵敏的显色反应,为此本文研究了用甲苯:甲基异丁基酮在4mol/L盐酸或1mol/L氢溴酸介质中萃取分离三价铊,然后在0.4mol/L盐酸介质中萃取三价铊与天竺牡丹紫形成的有色缔合物。选择了适宜的萃取分离和显色的条件,探讨了43种共存离子的影响,提出了消除干扰的方法,拟定了用分光光度法测定岩石矿物中微量铊的方法。测得天竺牡丹紫与铊的缔合物的摩尔吸光系数为1.03×10~5lmol-1cm-1(570 nm),标准曲线0~5 ugTl/5mL符合比尔定律。 相似文献
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试验了在盐酸介质中聚氨酯泡沫塑料吸附分离镓的性能,将该性能用于粉煤灰分离镓的预处理过程,罗丹明B萃取光度法定量测定镓含量。结果表明,室温条件下,在6 mol/L盐酸溶液中,聚氨酯泡沫塑料对镓有良好的吸附性能,90 m in可达吸附平衡,饱和吸附量为每克泡塑可吸附42 mg镓;被吸附的镓可用0.5 mol/L氯化铵溶液定量洗脱;用罗丹明B萃取光度法测定镓含量时,镓浓度在0~1.0μg/mL服从比尔定律,检出限为0.008 mg/L。测定粉煤灰样品中镓的含量,加标回收率在103%~107%,相对标准偏差(RSD,n=20)为1.5%,富集分离效果明显,选择性高。 相似文献
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410哌啶树脂富集分离火焰原子吸收法测定岩矿中金 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用410哌啶树脂富集分离金。以2.5—30%的王水或0.5—4mol/L盐酸介质为上柱液,近沸的0.3%硫脲溶液为解吸液最后以原子吸收进行测定。方法快速、简便,用于岩矿中金的测定结果满意。 相似文献
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在2mol/L。硝酸介质中,用Cl—5209萃淋树脂吸附钍与其他离子分离,铀、铁、锆、钛、铈等三十多种离子不干扰用氨基G酸偶氮氯膦—溴化十六烷基吡啶显色测定10微克的钍。方法分离效果好,灵敏度高,简便,快速。测定钍的适用范围在0.x~0.000x%之间。实测试样的相对标准偏差小于±10%,(测定次数n=8),加入回收率为95—103%,本法适用于测定岩石和矿石中的微量钍。 相似文献
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与样品中基体和Rb分离了的Ca和Sr,在0.08mol/L柠檬酸-1.5mol/L NH_4OH介质中流经Dowex50×8阳离子树脂柱,并用此溶液淋洗Ca,用4mol/L HCI洗脱Sr。收集的含Sr溶液用于同位素年龄测定,消除了质谱测定过程中Ca的干扰。 相似文献
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将碳酸钙试样用盐酸溶解后,在0.6mol/L的盐酸介质中,用KI-MIBK萃取试样中微量的铅和镉,有机相用原子吸收分光光度法测定。该方法测定铅的相对标准偏差为2.38%-6.31%,回收率为96.5%-97.0%;测定镉的相对标准偏差为4.50%-5.52%,回收率为96%-102.8%。结果可靠,具有灵敏、准确、快速、选择性好等优点。适用于碳酸钙中铅、镉的测定。 相似文献
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研究了P350在硫酸介质中吸附铼的性能和微色谱柱分离微量铼的条件和选择性,确定了以P350萃淋树脂为固定相,硫酸溶液为流动相萃取色谱分离微量铼的最佳条件,以2mol/L硫酸为上拄液,4mol/L硫酸为淋洗液,水为解析液,使铼与铀(Ⅵ)、钼(Ⅵ)、铁(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、铬(Ⅵ)、钛(Ⅳ)等金属离子分离。采用丁基罗丹明B光度法测定铀矿石中微量铼,分析结果符合要求。 相似文献
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在0.6~1.2mol/L硝酸介质中,用硫氰酸钾电位滴定铜为一简易方法。铜回收率为97~108%,相对误差-8~+5%。铁、锰、锌、钙等共存离子不干扰测定。 相似文献
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前言用离子交换树脂分离富集微量铀是常用方法之一。本文作者曾经试验过用离子交换树脂在4N盐酸介质中使铀、钍与大部分干扰元素分离然后进行测定。而铀在4N盐酸介质中,用强碱性阴离子交换树脂虽然能分离大部分干扰离子,但由于抗坏血酸不 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法直接测定多金属矿中的硒和碲 总被引:8,自引:4,他引:4
用硝酸-氢氟酸-高氯酸分解多金属矿物样品,在6 mol/L盐酸介质中,以Fe3+盐为减缓剂,直接在双道原子荧光光度计上同时测定多金属矿中硒和碲。该方法用同一混合酸一次分解样品,不经分离富集,同时测定硒和碲,过程简单快捷,适合于批量样品的检测。将样品与标准曲线同时分解至冒高氯酸白烟,从而准确地测定多金属矿物样品中硒和碲的含量。方法检出限为硒0.032μg/g,碲0.023μg/g;方法精密度(RSD,n=8)为硒<4.0%,碲<7.0%。经国家一级标准物质GBW 07283、GBW 07233、GBW 07234验证,硒和碲的测定值与标准值吻合。 相似文献
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水样用盐酸酸化后,用Fe(OH)_3沉淀富集~(210)Po,在0.2—0.5mol/L盐酸介质中70℃时在铜或银片上自镀3h,在低水下α测量仪上测量。全程回收率>95%,对<5×10~(-4)Bq/L的自来水,相对均方差<±20%。 相似文献
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锗是一种典型的分散元素,常伴生在铅锌矿及煤矿中,含量一般在0.001—0.000X%范围内。对于矿物岩石及烟道灰中的微量锗,一般在6mol/L盐酸中蒸馏出锗或用四氯化碳从9—10mol/L的盐酸萃取分离出锗后,分光光度法测定,不仅操作麻烦,且引起严重污染。多年来,为找寻一种不需分离富集而直接测定锗的快速灵敏的分析方法,是分析生产人员的愿望和要求。 相似文献
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碳酸盐岩Sr同位素比值的选择性溶解及测定技术 总被引:1,自引:0,他引:1
传统的碳酸盐岩的Sr同位素比值测定由于采用盐酸溶样,虽然具有溶解迅速的优点,但同时也使非碳酸盐组分被溶解而往往导致测定值偏高,同时也增加了Sr分离与纯化的难度,因此,我们考虑用弱酸来溶解碳酸盐岩矿样,以改进传统方法的不足,实验中采用醋酸作为溶解介质,对比了不同浓度的醋酸的溶解效果,对较难溶解的白云岩样品作了弱酸溶解实验,同时比较了2.5mol/L盐酸和4mol/L醋酸溶样后的测定结果和测定精度。实验结果表明碳酸盐岩Sr同位素的选择性测定技术可以使溶解对象局限于样品中的目标组分-碳酸盐岩,防止样品中的非碳酸盐岩组分的溶解,避免过多的杂质进入溶解液,使碳酸盐岩中的微量元素-Sr(通常含量在10^-4-10^-5范围内)的员位素比值测定趋于准确和可靠。同时也减少了杂质元素的干扰,便于Sr分离与纯化。 相似文献
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