物理涂汞汞膜电极反向极谱测定——天然海水中Sn及Bi

应用单池示差反向极谱法,在不加任何试剂的条件下,对天然海水中Zn~(2 ),Pb~(2 ),Cu~(2 )及Cd~(2 )的测定方法作者前已提出,并把天然海水作为可逆底液。 本文应用单池示差反向极谱法对天然海水中Sn及Bi的测定方法进行了研究。     

厦门港钨的分布

本文采用快速灵敏的极谱氢催化波分析方法,不经任何分离富集手续,直接测定了厦门近岸海水、底质及悬浮体中的钨,通过对系列分析数据的归纳研究,探索了在本区域内钨的分布现状,结果表明:厦门近岸海水中钨的含量变化是与附近河流的入海及城市污水的排放有着明显的相关性。     

催化极谱法测定海水中的砷

一、前言 砷的化合物具有强烈的毒性,因此,对测定海水中砷的方法开展研究已引起人们的普遍重视。常用的分析方法有分光光度法和原子吸收法。近几年来亦有人采用阳极溶出伏安法,但再现性较差,铜的干扰严重。本文采用催化极谱法。在测定前需预分离富集。为探讨一种简便的分离富集方法,作者提出用铍作载体,EDTA络合重金属,以氨水调节     

海水中痕量铬的极谱催化波研究

本文研究了海水中痕量铬的极谱催化波及其机理,在乙二胺-NaNO₂-EDTA底液体系中,可得到清晰、灵敏而稳定的极谱催化波,其导数示波极谱上的峰电位为-1.7伏(SCE),检测浓度可低达1.5×10-9M,天然海水试样不必经过分离富集手续即可直接测定,方法精密度好,准确度高,变异系数为5%,回收率相对误差为10%,研究表明为具有吸附性质的氢催化波.     

示差脉冲极谱法测定海水中痕量锗

海水中Ge(Ⅳ)含量很低,一般为ng/dm3数量级[1-3]。目前用于海水中Ge(Ⅳ)的分析方法不多。早年有人用共沉淀富集-苯基芴酮盐光度法,近年则采用氢化物发生石墨炉原子吸收法[1]。80年代以来,我国一些研究者陆续利用Ge(Ⅳ)与某些多元酚(如邻苯三酚,邻苯二酚等)的络合物在V(Ⅳ)等氧化剂存在下产生的灵敏吸附催化波,进行矿石,合金等样品中微量锗的测定[4,5]。但至今尚未见应用电分析法于海水中锗的分析。本文拟提出一个灵敏的示差脉冲极谱法,以测定海水中痕量Ge(Ⅳ),并避免通常多次分离手续[6,7]。     

可逆体系的溶出极谱研究

本文从Nernst扩散层理论出发,结合质量传递的通量平衡方程,导出预电解可逆还原电量的微分方程,解此微分方程而推导出可逆体系的溶出极谱一般理论方程。此方程一方面克服了Zirino和Kounaves方程中时间项中的附加项,另一方面又避免了Shuman和croruer方程中出现的关系。在0.1mol/L KNO_3体系和天然海水体系中,铅的溶出极谱试验结果与理论方程相吻合,应用溶出极谱方法研究了海水中铅、铜在汞膜电极上的还原过程。     

催化极谱法测定海洋沉积物中的硒

一、前言 海洋沉积物中的硒,根据目前分析的样品来看,未受污染的沉积物含量一般在0.0xμg/g—xμg/g之间。如此低的含量用一般的分析方法都需经过富集分离或增大取样量方能测定。本法利用了SeSO_3~(2-)-IO_3~-极灵敏的极谱催化波,能达到测定海洋沉积物中含量为0.0xμg/g的硒。经试验,适合于海洋沉积物中硒测定的最宜底液组分与测定海水中硒的底液相同。     

关于海水中微量金属离子的浓度

据文献报道，海水中若干微量金属离子的浓度，远低于饱和含量。并认为，对于Zn、Pb、Cu、Cd等许多元素来说，吸附可能是个控制浓度的因素。硫化物沉淀也可能出现，但可能不是浓度的控制因素。 本文用可靠的极谱法，对海水中Zn++、Pb++，Cu++、Cd++的饱和含量进行了研究，并与作者的单池示差反向极谱法现场海水测定数据作比较；进行了Zn++、Cu++的吸附试验；探讨了海水中微量金属离子与环境间可能存在的平衡过程。从而，探明了海水中微量金属元素的离子浓度(包括不稳定络合物)及其控制因素。     

海水中锌的羟基络合物

近年来,人们对海水中的微量重金属进行了许多研究,特别对其在海水中的化学形式和形态更为重视。不同形式和形态的重金属对海洋生物的毒性不同,也直接影响元素在海洋中的行为(如吸附)和迁移过程。因此,测定海水中微量金属的存在形式和形态对研究元素的地球化学循环有着重要的意义。 关于锌在海水中的无机化学形式的研究,以往曾有过一些报道。Baric等用锌汞齐的极谱法直接测定不同pH值时锌的半波电位(E_(1/2))的移动,测得Zn(OH)~+的logK_1=5.67,认为海水中锌的主要形式是Zn(OH)~+。Zirino,Stumm,Florence等则根据已     

海水中可溶铬的化学形态研究

天然海水中元素所呈现的化学形态十分复杂,作为易变价的过渡元素铬,在海水中则以多种化学形态存在,本文在建立海水中铬的极谱催化波基础上,提出了一套新的简便的海水中可溶铬的化学形态分析流程,应用于海水的实际监测,所得有关形态的数据经数理统计处理,符合调查海域的环境实际情况,方法灵敏快速,操作方便.     

海水中各种化学形态磷的测定方法

磷是海水中重要的营养元素之一,海水中不同形态的磷对水体营养化的影响是不一样的.本文利用磷的络合物(极谱)吸附波对海水中不同形态的磷进行了较系统的分析,并通过对近岸海水的实际测试,将所得到的有关形态分析的数据,经过数理统计处理,表明本分析流程所得的结果符合调查海域的实际情况.方法灵敏快速,操作方便,有利推广.     

海水中硼的示波极谱测定法

海水中微量硼的测定.通常是用分光光度法[1]和光谱法。硼在通常条件下不会产生极谱波。因此不能用极谱法直接测定硼。B(Ⅲ)与铍试剂Ⅲ可形成较稳定的配合物。     

大洋锰结核中铅、镉催化示波极谱的连续测定

矿石、土壤、海水及环境污水中铅、镉的测定已列为重要项目之一,方法也很多,如氨性底液法;氯化钠-盐酸羟胺-盐酸底液法;碘化钾盐酸底液法;还有采用季铵盐碘化钾盐酸底液法等,其中有的方法已得到满意的结果。但大洋锰结核中铅、镉的催化示波极谱测定国内报道资料甚少。本文在上述资料的基础上做了探索性实验,拟定了大洋锰结核中铅、镉的催化示波极谱连续测定方法。此法溶样简单快速,灵敏度较高,简便可行。     

海水中硼的测定方法

介绍了海水中硼的测定主要方法,包括容量法,分光光度法、极谱法、光谱法、离子选择电极法等及其研究进展。     

大连发展海水淡化产业SWOT分析及对策

运用SWOT分析方法对大连发展海水淡化产业的优势与劣势、机会与威胁进行了详细的分析论证,并对今后大连发展海水淡化高新技术产业提出了相应对策,以期对大连发展海水淡化战略提供参考。     

用塞曼效应原子吸收法直接测定海水中痕量元素锰

锰是生物新陈代谢过程中不可缺少的微量元素。海水中锰含量一般为1—40ppb。它在海水中的含量和分布,不仅对海洋生物圈有很大的影响,对海洋地球化学研究和海洋环境质量的评价也很有意义。所以研究海水中痕量锰的分析方法已广为人们重视。由于海水基体复杂,含有大量的氯化物盐类,而锰的含量又低,分析是困难的。虽然至今有不少用石墨炉原子吸收法测定海水中锰的研究报道,但大多数采用基体改善,或是离子交换、萃取分离的方法,以减轻分析中基体的干扰。近年来,随着无火焰原子吸     

卫星高度计及其应用

传统的遥感技术,都是利用地物的电磁波谱特征来提取物质的分类、数最或状态信息。由于海水的导电性,电磁波在海水中被强烈吸收,除了极狭窄的可见波段能透入表面几米至几十米外,其余的红外、微波段电磁波只能透入极表层、μm—mm深度。同时,由于海洋表层     

海水中钾的测定——交流示波极谱滴定在海水分析中的应用(Ⅰ)

研究用交流示波极谱测定海水中钾的方法。海水试样用NaOH调节pH约12,加入过量四苯硼化钠标准溶液,用微孔滤膜(或滤纸)过滤沉淀。收集游液,用TI(Ⅰ)标准溶液滴定过量的四苯基硼离子。方法回收率为99.5％。测定结果与四苯硼化钾重量法结果一致。海水中共存离子不干扰测定,并可用于海水及多种盐溶液中钾的测定。本法因其简便、快速、准确而易于推广。     

海洋中铁的来源,形态和初级生产力的限制作用

在海洋中,铁和Ｎ,Ｐ等主营养盐一样,也是一样限制浮游植物初级生产力的重要因素,由于铁是一种化学活性较高的元素,所以海水中铁的形态,来源及沉降会直接影响其生物可利用性,目前人们一般采用预富集／原子吸收法（ＡＡＳ）或是借助于电分析技术（如催化极谱）来测定海水中的铁。     

反向极谱物理涂汞Ag/Ag?Hg/Hg膜电极

作者等已提出物理涂汞朕电极,并用于反向极谱测定海水中Pb 等痕量金属离子。电极的易于制备和快速再生,使它显示了远较化学镀汞电极为优越的特性。作者等又提出了电极防吸附膜,以避免电极表面吸附而保持其灵敏度。但电极仍需每天以1:1