无机增强纤维Ⅰ.钛酸钾纤维

结晶质的钛酸钾纤维因其性质特殊而备受青睐，本文介绍了二钛酸钾、四钛酸钾、六钛酸钾和八钛酸钾纤维的结构、性质、用途，及国内外的研究现状．     

无机晶须研究进展Ⅰ:钛酸钾晶须的制备及应用

钛酸钾晶须是一种高性能、多用途的合成纤维。综述了钛酸钾特性、制备方法及工艺,并且通过分类着重介绍了钛酸钾晶须的应用现状。     

水合碱式硫酸镁晶须材料的水热合成

本文研究了水合碱式硫酸镁MgSO4·5Mg（OH）2·3H2O（以下称MOS）晶须的水热合成。良好的晶须可通过MgSO4·7H2O和Mg（OH）2间的水热反应生成。文中研究了各种合成条件对合成过程和产物品质的影响。当反应体系在温度为130℃～170℃、压力为304.0～810．4kPa的条件下，合成出的晶须具有很高的纯度，产率达90％以上，纤维长可达200μm，纤维直径为0．8～1．2μm。     

软钾镁矾复盐的热行为研究

通过对合成软钾镁矾（Ｋ２ＳＯ４·ＭｇＳＯ４·６Ｈ２Ｏ）的热分析研究，由软钾镁矾的ＴＧ、ＤＳＣ确定了脱水和分解温度，结合恒温热失重实验给出了脱水过程的热化学反应方程式及其产物的Ｘ－ｒａｙ粉末衍射结果，并得到了各脱水阶段的有关热化学反应的动力学参数ｎ、ｌｏｇＫ０和Ｅ．     

水合碱式硫到镁晶须材料的水热合成

本文研究了合碱式硫酸镁ＭｇＳＯ４·５Ｍｇ（ＯＨ）２·３Ｈ２Ｏ（以下称ＭＯＳ）晶须的水热合成。良好的晶须可通过ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ和Ｍｇ（ＯＨ）２间的水热反应生成。文中研究了各种合成条件对合成过程和产物品质的影响。当反应体系在温度为１３０℃￣１７０℃、压力为３０４．０￣８１０．４ｋＰａ的条件下，合成出的晶须具有很高的纯度，产率达９０％以上，纤维长可达２００μｍ，纤维直径为０．８￣１．２μｍ。     

四川植棉紫色土养分对棉花营养和纤维品质的影响

在分析植棉紫色土养分对棉花营养影响的基础上,讨论了土壤养分对棉花纤维品质的作用.比强度、2.5％跨距长度、伸长度、麦克隆值和整齐度五个纤维品质指标中,前三者与土壤养分显著相关.土壤养分中对纤维品质影响较大的是微量元素硼、铜及大量元素磷、钾,其中以硼和铜与棉花纤维品质的关系最为密切.     

软钾镁矾溶解动力学Ⅲ：NaCl对软钾镁矾溶解转化影响的研究

本文利用合成纯软钾镁矾晶体，研究了不同浓度ＮａＣｌ（１．０２８、３．０５４％）溶液，不同温度（２５、５０、７５℃）地软钾镁矾溶解转化过程的影响。并且采用龙格－库塔微分数值法拟合求解其溶解过程和结晶过程动力学方程。结果表明在一定浓度ＮａＣｌ溶液中软钾镁矾是不相称溶解。ＭｇＳｏ４先于Ｋ２ＳＯ４溶解进入溶液中，温度越高，溶解速度赵快，Ｋ２Ｓ 晶速度也赵     

软钾镁矾溶解动力学Ⅲ∶NaCl对软钾镁矾溶解转化影响的研究

本文利用合成纯软钾镁矾晶体，研究了不同浓度ＮａＣｌ（１．０２８、３．０５４％）溶液、不同温度（２５、５０、７５℃）对软钾镁矾溶解转化过程的影响。并且采用龙格—库塔微分数值法拟合求解其溶解过程和结晶过程动力学方程。结果表明在一定浓度ＮａＣｌ溶液中软钾镁矾是不相称溶解。ＭｇＳＯ４先于Ｋ２ＳＯ４溶解进入溶液中，温度越高，溶解速度越快，Ｋ２ＳＯ４结晶速度也越快，ＮａＣｌ的盐析作用越明显，软钾镁矾溶解达到Ｋ２ＳＯ４过饱和并析出所需时间缩短，溶解受扩散和表面反应控制，Ｋ２ＳＯ４结晶受扩散控制。     

A2O·3MoO3·3H2O(A＝Na、K)晶须的合成与表征

在常温条件下合成了两种钾、钠的钼酸盐晶须 ,用FT -IR和XRD对其结构进行了分析 ,SEM照片清晰表明这两种化合物为针状晶须。     

硼酸铝制备熔块中硫酸钾浸溶动力学

用明矾与硼和硫酸钾在１１５０℃下合成硼酸铝晶体,得到圆柱型绕结块。对于在水中,不同搅拌速率（１００－８００ｒ／ｍｉｎ）、温度（２０－８０℃）和酸度（盐酸０．１－２．０ｍｏｌ／Ｌ,硫酸０．１－１．０ｍｏｌ／Ｌ）时熔块中硫钾的浸溶动力学进行了研究,用Ｓｔｕｍｍ和Ａｖｒａｍｉ方程计算,给出了动力学方程及活化能。     

基于密度泛函理论研究K对Li2CO3晶体影响规律

以盐湖卤水为原料提取并制备Li2CO3的过程中,共存离子对其结晶过程影响较大,尤其西藏盐湖卤水为原料制备碳酸锂的原料中,K/Li约为0.3左右,所以研究K+对Li2CO3晶体的影响具有重要意义。本研究通过实验和计算模拟相结合研究不同K/Li条件下K+对Li2CO3晶体的影响程度,建立晶体中K+含量与比表面积关联式。实验结果表明,K+的存在对Li2CO3的高品质性影响较大,且随着钾离子含量增加,晶体比表面积增大易于吸附杂质离子,表面粗糙度增强,且K+存在对碳酸锂晶体的收率影响较大,而当K/Li控制在0.1以内时,K+对碳酸锂晶体的影响相对较小;通过第一性原理计算,计算并分析了K掺入碳酸锂晶体中的几何结构、缺陷形成能及态密度,结果表明K原子在碳酸锂晶体中更易替代晶体中的Li原子,且K原子的掺入对碳酸锂晶体的晶格参数以及电子结构性质的影响较小。本文对西藏盐湖高效提锂和制备高附加值碳酸锂晶体提供理论依据。     

基于密度泛函理论研究K对Li2CO3晶体影响规律

以盐湖卤水为原料提取并制备Li₂CO₃的过程中,共存离子对其结晶过程影响较大,尤其我国西藏盐湖卤水为原料制备碳酸锂的原料中,K/Li约为0.3左右,所以研究K⁺对Li₂CO₃晶体的影响具有重要意义。通过实验和计算模拟相结合研究不同K/Li条件下K⁺对Li₂CO₃晶体的影响程度,建立晶体中K⁺含量与比表面积关联式。实验结果表明,K⁺的存在对Li₂CO₃的高品质性影响较大,且随着钾离子含量增加,晶体比表面积增大易于吸附杂质离子,表面粗糙度增强,且K⁺存在对碳酸锂晶体的收率影响较大,而当K/Li控制在0.1以内时,K⁺对碳酸锂晶体的影响相对较小。通过第一性原理计算,计算并分析了K掺入碳酸锂晶体中的几何结构、缺陷形成能及态密度,结果表明K原子在碳酸锂晶体中更易替代晶体中的Li原子,K原子的掺...     

硼酸铝晶须烧结物中硫酸钾的浸溶研究

采用明矾与剧酸反应，在１１５０℃硫酸钾熔盐中合成硼酸铝（Ａｌ１８Ｂ４Ｏ３３）晶须，分别用水，不同浓度盐酸和不同浓度硫酸，在不同温度，不同搅拌速率下对烧结物进行浸溶实验，得到浸溶曲线，对反应产物进行物相鉴定，为硼酸铝晶须制备工艺中最佳条件的选择及硫酸钾回收提供依据。     

含锂、钾硼酸盐水溶液体系固液相平衡研究

采用等温溶解平衡法测定了含锂、硼硼酸盐水溶液体系在35℃时的溶解度、密度和折光率,根据实验数据,绘制了相应的溶解度图、密度图、折光率图和pH值图。该体系溶解度相图包含一个共饱点,两个单盐结晶区,分别为结晶相区较大的（L+ Mg2B6O11·15H2O）和结晶相区较小的（L + K2B4O7·4H2O）,溶液体系中没有固溶体和复盐产生。溶液的密度、折光率和pH值随着硼酸钾溶液的浓度增大而呈现与规律的变化,并采用半经验公式对溶液的密度和折光率进行计算,计算值和实验值吻合较好。     

氯化钾与硫酸钠制硫酸钾工艺的优化

根据 K+ ,Na+∥ Cl-,SO4 2 -— H2 O体系相图 ,提出了氯化钾与芒硝制备硫酸钾工艺中新的工业化生产循环和解决钾芒硝富集问题的具体方案 ,取得良好效果。     

Solid-Liquid Phase Equilibria in the Aqueous System Containing Potassium, Magnesium, and Borate at 308.15 K

Experimental studies on the solubility,density,refractive index,and pH value in the aqueous system containing potassium,magnesium,and borate at 308. 15 K were determined with the method of isothermal dissolution equilibrium. Based on the experimental results,the diagrams of solubility,density,refractive index,and pH value in this system were plotted. We found that there were one eutectic point and two crystallization regions corresponding to the large area of inderite( L + Mg_2 B_6 O_(11)·15 H_2 O) and the relatively small area of potassium borate tetrahydrate( L + K_2 B_4 O_7·4 H_2 O),respectively. Neither double salt nor solid solution was found in this system. The physicochemical properties( density,refractive index,and pH value) in solution at 308. 15 K changed regularly with increasing potassium borate concentration. The calculated values of density and refractive index using empirical equations of the aqueous system were in good agreement with the experimental values.     

一种卤水中钾离子含量的快速测定方法

介绍了使用多道能谱仪探测卤水中~(40)K放射出的γ射线,用最小二乘法处理数据,得到卤水中钾离子含量的快速测定方法。采用该测量方法,可提高钾盐生产企业劳动生产率、减少资源浪费。     

K2B4O7和KBO2溶液pH和拉曼光谱研究

用合成的水合四硼酸钾和偏硼酸钾晶体,配制一系列溶液,研究了pH与浓度变化的关系,并计算硼酸根离子的摩尔分数-浓度(δ-c)关系图。用拉曼光谱方法研究四硼酸钾和偏硼酸钾溶液,给出其拉曼光谱图,并对各峰进行了归属。研究表明,四硼酸钾溶液中存在的物种主要有[B4O5(OH)4]2-、[B3O3(OH)4]-和[B(OH)4]-,而其它物种所占摩尔分数很小;在偏硼酸钾水溶液中,[B(OH)4]-占绝大多数,有很少量H3BO3、[B4O5(OH)4]2-和[B3O3(OH)4]3-。硼酸盐离子浓度越低,越容易水解为聚合度较低的简单物种。     

紫色土的钾素形态转化

采用室内盆钵培养方法 ,研究侏罗纪蓬莱镇组 (J3P)、沙溪庙组 (J2 S)、遂宁组 (J3S)和白垩纪城墙岩群 (K1 C)紫色岩层发育土壤的钾素形态转化。结果表明 ,一年后 ,紫色土交换性钾增加 2 0mg.kg- 1 以上 ,非交换性钾增加 10 .5 8mg .kg- 1 ,结构钾减少了 31.5 6mg .kg- 1 。交换性钾、非交换性钾增加顺序分别为 :J3P >J3S >J2 S >K1 C及K1 C >J3P >J2 S >J3S ;结构钾降低的顺序为 :J3P >J3S >K1 C >J2 S。紫色土交换性钾、非交换性钾及结构钾互为消长有利于土壤源源不断地供给作物有效态钾素 ,一定程度弥补因作物带走的钾。