离子色谱法测定地下水中有机氮

本文探讨了K_2S_2O_8氧化离子色谱法测定有机氮的实验条件,考察了淋洗剂离子价态及淋洗剂总离子强度对低浓度NO_3~-与高浓度SO_4~2-分离的影响;测定了11种含氮有机化台物有机氮的回收率。本法测定地下水中有机氮的结果与经典蒸馏法结果较为一致,具有操作简便、快速、准确,效率高的特点。     

顶空毛细管气相色谱法测定水中碘化物

在酸性条件下水中的碘化物可被重铬酸钾氧化成I2，I2与丁酮反应又生成3-碘-2-丁酮。本文根据3-碘-2-丁酮易挥发的特性采用顶空进样技术，结合毛细管气相色谱法（CCC）分离微池电子捕获检测器（μ-ECD）检测，建立了一种测定水中碘化物的方法，该方法操作简捷，检测限低，检测范围宽，结果令人满意。     

毛细管柱气相色谱法测定水中六六六和滴滴涕

六六六和滴滴涕均系有机氯农药,它们在水中的溶解度小,化学性质稳定,难以降解。目前,虽然已经禁止使用此类农药,但仍有检出。传统方法采用玻璃柱恒温操作,低沸点组分峰易重叠,高费点组分峰易扩展,分离效果不理想。本文在文献基础上,采用毛细柱操作,组分分离完全、分辨率高,精密度、准确度高,适合于饮用水及水源水的测定。     

低阶煤熔融体系电化学转化过程

为解决低阶煤转化的高耗能、高污染与分级转化调控难问题,提出一种基于电化学过程的低阶煤转化方法,以镍作为电化学反应阴极与阳极,在熔融体系中,采用热—电化学协同反应过程电解低阶煤进行提质转化。结果表明:低阶煤在熔融体系中能够进行电化学氧化还原反应,随温度的升高,能够有效降低氧化还原电位;低阶煤的电化学转化随反应时间的改变而呈现阶段性变化;电压/电流、温度是低阶煤转化的关键影响因素,通过调控电压/电流与反应度匹配,能够获得理想的低阶煤转化率;在反应温度为360℃、电压为2.0 V、反应时间为4 h条件下,低阶煤电化学转化率可以达到87.3%,其中液体转化率为48.8%,气体转化率为38.5%。     

离子色谱法测定生活饮用水中溴酸盐的不确定度评定

采用离子色谱法对生活饮用水样品中的溴酸盐进行测定,并对测量结果进行不确定度评定。剖析了影响测量不确定度的主要因素,对储备标准溶液、稀释标准溶液、拟合标准曲线、重复性测量、仪器稳定性等影响不确定度的因素进行评定,并计算出扩展不确定度,使结果的表达更加客观,为实验室质量控制提供参考依据。     

离子色谱法测定地下水中F~-、Cl~-、NO_2~-、HPO_4~(2-)、Br~-、No_3~-、SO_4~(2-)离子

本文叙述了离子色谱法测定地下水中7种阴离子的方法,详细探讨了测试条件,进行了淋洗剂的浓度和流率对保留时间、峰高、分辨率及淋洗周期的影响试验,并考查了各离子的检出限和精密度。一次进样可同时测定F~-、Cl~-、NO_2~-、HPO_4~(3-)、Br~-、NO_3~-、SO_4~(2-)-7项阴离子,其检出限分别为0.01、0.01、0.1、0.11、0.07、0.05、0.14ppm,相对标准偏差<7％。     

液面取气气相色谱法测定水中氰化物

取水样于封闭的容器里,注入磷酸盐调节pH值为4—5,再注入氯试剂,振荡2min,使氰化物定量的生成CNCl挥发性气体,并保存在封闭容器里的液面上。在一定温度下,经过0.5h使气液达到平衡,直接取其液面上的气体1ml,用电子捕获检测器气相色谱法测定。此法检测下限为0.3ppb,RSD％为4.87。     

利用间接光度法测定水中的二苯胺

废水中二苯胺的分析方法有气相色谱和液相色谱法。气相色谱法不能直接测定水中二苯胺的含量,需经过提取、浓缩等过程;液相色谱法则操作费用较高。因此,这2种方法作为选择工艺条件的监测手段都有缺陷。本文利用二苯胺易被氧化的性质建立了水溶液中二苯胺的间接吸光光度法。该法的原理是以铁（Ⅲ）—邻菲罗啉混合液为显色剂在一定的条件下使二苯胺将Fe^3＋还原为Fe^2＋,产生的Fe^2＋再与邻菲罗啉显色并测定,从而间接测定出废水中二苯胺的含量。     

扩散分离测定岩石中微量氯

于硫酸溶液中扩散分离氯,采用碳酸钠吸收,然后用硫氰酸汞—硫酸高铁铵比色法测定氯。本法重点研究了扩散分离富集微量氯的条件,共存离子对分离测定的影响。对严重产生干扰的溴碘离子,采用高锰酸钾氧化,8—羟基喹啉吸收办法消除。本方法氯最低检出限为0.71μg,标准偏差为13.19％。     

ICP—光量计测定地质样品中的Sc

本方法是用ＩＣＰ—光量计测定地质样品中的Ｓｃ，用氢氟酸—盐酸溶解样品，对几个国家级标样进行测定，结果与推荐值一致。方法检出限为Ｓｃ：０．２２μｇ／ｇ，本方法简单、快速、准确