用Ge(Li)γ射线谱仪测定地质样品中的U、Ra、Th的含量

一、引言在铀矿地质研究、勘探和采掘工作中,分析地质样品中的铀、镭、钍的含量是十分重要的。γ射线能谱法无需对样品进行放化分离和制成薄源,因此是测定地质样品中铀、镭、钍比较理想的方法。目前采用较多的是β-γ、β-γ-γ、β-γ-γ-γ法。由于自然界三个天然放射性衰变系列中的各核素经常处于不平衡状态,在地质样品中这些核素所发射的γ射线中,各谱     

用放射性测量方法对放射性进行定量评价的野外方法

前言铀、镭和钍具有不同的放射性强度,借助于此种强度差别可以用放射性测量方法对该三种元素进行定性和定量测定。放射性测量方法比研究天然岩体放射性化学方法、矿物鉴定法、放射性照象法及其他方法具有根本的优越性,因为这些方法效率较高,同时在野外条件下可用此种方法进行测量。我们把铀、钍和鐳定量测定的总任务分为两个具有不同实际意义的任务——铀镭不平衡矿石中铀和鐳的测定;铀釷混合矿石中铀和釷的测定。     

对金属量测量样品进行放射性测定的经验

为了提高大批分析金属量测量样品的工作效率,本文提出了简便的物理分析法以代替繁琐的螢光分析。介绍了适于测量的工作条件和精度,最后提出了合理的取样重量。大家知道,对金属量侧量样品进行放射性测定,共目的是为了提高普查灿矿的金属量侧量的效     

一种全新的铀矿勘查方法--大地气态水铀测量

大地气态水是大地土壤的重要组分,借助于地球碳循环向上迁移的铀离子流积聚于大地土壤层,在松散的大地土壤空气中形成地球化学异常。铀离子流与下伏赋存的矿体相呼应,因此设法采集近大地土壤空气中离子流转化为新形成的固定相之前的组分并分析测试之,从而发现隐伏的深埋铀矿体。该方法已在内蒙某地浸砂岩铀矿床上进行的两年初步试验工作(包括剖面性测量与面积性测量),结果表明,异常幅度明显高于常规铀金属量测量方法,地球化学异常衬度也大大好于常规铀金属量测量方法。该项技术在油气矿藏的勘查及其他金属矿产资源的勘查中也有重要的应用潜力。     

四组分样品中铀的放射性测定

本文所提出的方法用于在有不平衡的镭、钍和钾的存在情况下,对低含量铀进行放射性测定。这个方法是大家熟知的β-γ方法的进一步发展[1-3]。天然样品的β-γ强度测定结果的一般形式可以用带有四个未知数的两个方程组表示:     

用ЛАС型仪器根据硬γ辐射对铀、镭、钍的放射性测定

方法的原理 r幅射的能谱鉴别测量原理是铀、镭,钍放射性测定方法的基础。这个原理是根据下述理由而被选用的:钍系元素具有能量为2.62兆电子伏的强γ谱,而对铀系元素来说,强γ谱的最大能量为1.8兆电子伏。由于铀系和钍系元素的γ幅射能量之间有一定差别,使之有可能从被测样品的混合γ幅射中区分出钍的γ幅射,并且可以根据两次γ测量的原理确定镭①和钍的含量,而根据总β幅射又可以确定铀的含量(哥利别克等,1955;雅库博维奇,1957)。     

新型铀含量测试仪的研制及应用

主要介绍了新研制的铀含量测试仪及其在铀矿样品分析中的应用。仪器包括β射线探头、γ射线探头和信号处理电路等硬件部分以及数据采集分析软件。该仪器系统依据β-γ法测铀原理,通过同时测量样品产生的β射线和γ射线获得铀含量。仪器操作简单,分析样品速度快。实验结果表明,该仪器的测量结果与化学分析结果之间的误差符合铀矿山企业的要求。     

铀矿化标志及其在地质测量和找矿中的应用

铀矿化标志是证明在一定地质环境中放射性元素含量增高的资料总和,作为可能有铀的工业富集的直接指示。这些标志有:矿石露头,基岩的铀矿化现象,放射性元素(特别是与铀矿化伴生元素的组合)分散晕、分散流、分散区和其在岩石、疏松层、天然水、土壤-植物覆盖层或大气圈中的放射性衰变产物以及可作为铀含量增高标志的放射性测量异常等。     

戊基磷酸二戊酯萃取色层分离-电感耦合等离子体质谱法测定铀产品中9种杂质元素

铀产品中杂质元素的含量测定在核法证学溯源分析或燃料元件厂质量检验中具有重要应用价值,保证测量的准确度主要在于控制流程空白、提高杂质元素的回收率。本文建立了戊基磷酸二戊酯(UTEVA)树脂快速分离铀与杂质元素、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定杂质元素含量的系统流程。结果表明,UTEVA树脂对铀的吸附能力强,铀样品取样量为16.43 mg时,全流程对铀的去污因子大于3×105,9种杂质元素(锰钼镍铜铬铝钛钒镉)的回收率为95.1%~105.1%,国家标准物质GBW04205中杂质元素的分析结果与参考值在不确定度(k=2)范围内一致。本工作建立的分离流程对铀的去污效果好,特别适用于样品量少的情况下铀中杂质元素的分析,为核法证分析最终的归因溯源或燃料质量检验提供了技术支持。     

Ti、Th和Zr对微量铀的准确度影响的研究

用直接光谱分析法分析化学成分复杂的样品会遇到一系列的困难。基物定量组成和定性组成的变化对谱线的绝对强度和相对强度的大小有影响,因为当样品成分不同时,电弧温度的变动范围很大。本文所研究的是关于天然物质中经常与铀伴生的元素钛、锆和钍对微量铀的光谱测定准确度的影响问题。被测的铀含量为5×10(-7)-1×10(-4)克,伴生元素的含量大大超过了样品中的铀含量。研究方法是:用含有呈溶液状态而加入到样品中去的不同数量的钛、锆和钍的合成混合物为     

在络合剂Ⅲ存在的条件下用α-亚硝基-β-萘酚分离六价铀后用铀试剂光度测定少量铀

本文提出了一种测定岩石中少量铀的新方法。方法的原理是:当pH为6.5-8.0时,在络合剂Ⅲ溶液存在的条件下,川α-亚硝基-β-萘酚的酒精溶液沉淀铀酰离子。进行一次沉淀,铀即可与大多数的伴生元素分离,共中包括含量比铀高出一千倍的磷酸盐。最后一个步骤是用铀试剂Ⅰ测定铀。     

亚铁离子-磷酸还原容量法测定低含量矿石中的铀

本文是叙述美国原子能委员会(U.S.A.E.C)的亚铁离子-磷酸还原法测定铀方法的改进及应用范围的扩大,该法原用于测定高含量的或比较纯的样品中的铀,现成为具有高准确度和精密度的测定铀含量为0.004—7%的矿石中的铀的方法。此法简单,快速,无须预先分离在用其它方法测定时常有干扰的元素。对于含量高的干扰元素的样品,介绍了用三辛基氧膦萃取预先分离步骤。证明了对于大多数低含量矿石,这一分离步骤是不必要的。     

加扎韦特（阿及尔利亚）海洋沉积物中的钚同位素,^137Cs,^90Sr和天然放射性

在切尔及利亚西海岸的小湾湾加扎韦特采集了不同粒度的海洋表层沉积物样品，并对其进行了研究，以测量α、β和γ放射性。本次研究的目的是探测放射性污染。使用把γ能谱，放射性化学分离和α能谱、β计数相结合的方法，测定了样品中大部分有意义的天然放射性同位素的活度。     

关于步行γ辐射仪校正问题

本文所提出的γ辐射仪校正方法的基础是等效原理,即具有点状镭源的水-空气模型的γ射线的散射等效于平衡铀含量均匀分布的半矿层对γ辐射的散射。众所周知,用点状镭源的直射γ射线把野外γ辐射仪校正成剂量强度单位(微伦琴/小时)是一种具有极大条件性的校正[2,5]。用不同型号的辐射仪测量同样物体的γ放射性的数据是不同的。用MG型盖革-缪勒计数管测量的结果近似闪烁辐射仪的测量结果的三分之二到二分之一。如果具有百分之一平衡铀当量含量(均匀的)的矿层所造成的γ场值或用该值的导出值作为     

时间分辨紫外脉冲荧光法测定锆矿中的铀

基于前人研究工作,开展时间分辨紫外脉冲荧光法测定天然伴生放射性锆矿样品中铀含量的方法研究。与电感耦合等离子体质谱法相比,该法正确度好、精密度高、抗干扰能力强、适应性强。实验表明体系酸碱度影响荧光强度显著,但当pH值在6.85～9.10范围时,荧光强度较高且相对稳定。对31种阳离子干扰进行实验,结果表明Sn、Cr、Sb、Tl、Rh、Mn、Ag、Bi等阳离子可使荧光强度显著降低;溶液中Zr元素质量浓度低于200μg·mL^-1时,对荧光强度影响不明显,Zr元素质量浓度为200～500μg·mL^-1时,荧光强度随Zr元素质量浓度的增加而逐渐减弱。采用过氧化钠碱熔-硝酸提取天然伴生放射性锆矿样品,样品能够消解完全。采用标准加入法,用紫外脉冲荧光法测定铀含量,检出限为0.05μg·g^-1,测定范围为0.15～4500μg·g^-1;铀含量在40～735μg·g^-1时,RSD为2.1%～7.7%;铀含量为288μg·g^-1的锆矿样品,正确度为5.2%。     

放射性矿体中铀及其衰变产物的γ辐射

铀系中各元素的γ辐射强度的比值问题,对普查勘探放射性测量工作具有很大的实际意义(特别是在铀矿石中放射性平衡破坏的情况下)。许多研究者在理论分析方面[1、5]和实验方面[2、7]曾对这个问题进行了研究。由于理论计算的基础还没有足够的经过检验的数据(例如铀族不同同位素的衰变图、各个谱线的γ辐射强度值、不同能级的内转变系数等),因而尚不能保证足够的准确度,必须对此种理论计算进行实验的检查。铀系放射性元素表[6]和铀族γ辐射能谱成分的数据(见表1,表2)[5]     

贵州含煤岩系含铀性对环境的影响评价

贵州含煤层位多,自上震旦统-第四系有9个层位产煤。在系统收集全省含煤岩系含铀性资料的基础上,结合采集样品,环境地表γ辐射剂量率和土壤氡气浓度含量测量,依据相关规程规范,评价了含煤岩系含铀性核素对环境的影响。研究认为,贵州含煤岩系放射性铀对各区的环境影响不同,煤层厚、煤质好的区域,放射性铀含量相对低;煤层薄、煤质差的区域,放射性铀含量相对高,但大部分地区的环境放射性水平较低,整体影响较小。     

通用电流辐射仪

利用简单的辐射仪可以发现放射性增高的区段或场所,这种辐射仪对γ和β射线剂量率的测程分别为0-1500微伦琴/小时和0-2000衰变/分·厘米~2。它的线路(图1)基本上引用了PΠ-1型工业普查辐射仪的线路。为了发现放射性射线,辐射仪中采用了CTC-6型计数管。在计数管未受照射时,电容C_1的充电过程停止,电阻R_1上没有电压降,因而闸流管MTX-90的阴极和控制电极间的电位差为零,闸流管截流。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定生物样品中14个微量元素

利用微波消解技术使生物样品的前处理过程简单快捷,消解效果完全满足测定要求。消解溶液用电感耦合等离子体质谱法同时测定生物样品中14个微量元素铜、铅、锌、镉、钴、铬、镍、锂、钼、硼、铍、钍、铊、铀。通过对仪器工作条件的优化实验,确定了微波消解和质谱测量的条件。对大米和圆白菜国家一级标准物质样品进行测定,结果与标准值相符。各元素4次测定的相对标准偏差(RSD)小于6%。     

TOPO萃取光度法连续测定地球化学样品中的铀和钍

铀、钍在地壳中的含量平均约3ppm至8ppm。地球化学探矿样品一般要求测定低于地壳平均值的含量,如1—2ppm的铀或钍。在一次分离的溶液中测定两个痕量元素是最可取的。Pollock在抗坏血酸存在下以硼酸掩蔽氟,用TOPO(三辛基氧膦)的环己烷溶液一次萃取铀