针刺治疗慢性荨麻疹临床疗效的Meta分析

目的：系统评价近10年针刺治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed等数据库中关于针刺治疗慢性荨麻疹的随机对照试验。检索时限为2009年3月至2019年3月。由2名研究者按照改良Jadad标准对每项纳入文献进行质量评估,使用Rev Man 5.3 软件进行Meta分析。结果：共纳入16项研究,合计1325 例患者。Meta分析结果表明,治疗组的总有效率优于对照组：OR=3.86,95%CI［2.71,5.49］＞1;痊愈率：OR=2.23,95%CI［1.75,2.85］＞1;复发率：OR=0.34,95%CI为［0.16,0.72］＜1。说明治疗组的总有效率、痊愈率高于对照组,复发率低于对照组。结论：针刺治疗慢性荨麻疹疗效优于常规西药治疗,并且可降低复发率。     

中药汤剂治疗心律失常的Meta分析

目的：评价中药汤剂治疗心律失常的临床疗效。方法：计算机检索Medline、Embase、Cochrane library、VIP、CNKI、万方数据库中关于中药汤剂治疗心律失常临床疗效的随机对照试验（RCTs）,对纳入的文献进行评价和资料提取,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入20篇文献,共2430例患者。Meta分析结果显示：1）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗心律失常的总有效率优于单纯西药治疗［OR=4.17,95%CI（3.31,5.26）,P<0.05］;2）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗缓慢型心律失常的总有效率优于单纯的西药治疗［OR=4.30,95%CI（2.54,7.29）,P<0.05］;3）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗快速型心律失常的总有效率优于单纯的西药治疗［OR=3.96,95%CI（2.94,5.32）,P<0.05］。结论：中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗心律失常的临床疗效优于单纯应用常规西药治疗。     

祛风养血法治疗皮肤瘙痒症临床疗效的Meta分析

目的：系统评价祛风养血法治疗皮肤瘙痒症的临床疗效和安全性。方法：检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库,建库至2021年8月31日发表的祛风养血法治疗皮肤瘙痒症的临床随机对照试验（RCT）。由2名研究者分别对文献进行筛选,并提取数据。参照Cochrane系统评价手册规定方法进行检索,并对纳入的文献进行质量评价,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入24篇文献,1996 例患者。Meta分析结果显示,采用祛风养血法治疗的治疗组在提高皮肤瘙痒症的总有效率［OR=3.22,95% CI（2.52,4.11）,P＜0.00001］,降低不良反应［OR=0.27,95% CI（0.16,0.45）,P＜0.00001］、复发率［OR=0.35,95% CI（0.24,0.51）,P＜0.00001］、临床症状积分［OR=-2.58,95% CI（-3.02,-2.14）,P＜0.00001］、瘙痒程度［SMD=-1.47,95%CI（-2.33,-0.62）,P=0.0007］,改善血浆强啡肽水平［SMD=-0.61,95%CI（-0.85,-0.37）,P＜0.00001］方面均优于对照组,差异有统计学意义。结论：祛风养血法治疗皮肤瘙痒症有确切的临床疗效,安全性较好,值得临床推广应用。     

升阳益胃汤加减治疗腹泻型肠易激综合征的Meta分析

目的：系统评价升阳益胃汤加减治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效。方法:计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed、the Cochrane Library、Embase中有关升阳益胃汤加减（治疗组）与常规西药或中成药（对照组）治疗IBS-D的临床随机对照试验（RCTs）。按照纳入与排除标准,由2名研究者独立对文献进行筛选、信息提取及质量评价,运用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果：纳入11篇文献研究,共计880 例患者。Meta分析结果显示：与对照组相比,升阳益胃汤加减可提高IBS-D患者的总有效率［OR=3.18,95%CI（2.10,4.82）,P<0.00001］,降低腹泻积分［SMD=-0.81,95%CI（-1.04,-0.59）,P<0.00001］,降低腹痛积分［SMD=-0.55,95%CI（-0.82,-0.27）,P<0.0001］、［SMD=-1.25,95%CI（-1.52,-0.97）,P<0.00001］,降低5-HT水平［MD=-81.62,95%CI（-104.59,-58.65）,P<0.00001］,减少复发率［OR=0.29,95%CI（0.16,0.55),P=0.0001］,且不良反应少。结论：升阳益胃汤加减治疗IBS-D具有较好的疗效,且复发率较低,但纳入研究的样本数小,总体质量不高,其疗效仍需更高质量、大样本的RCTs加以证实。     

小金胶囊治疗成人结节性甲状腺肿的疗效和安全性Meta分析

目的：系统评价小金胶囊单用或联合左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿的疗效和安全性,以期为临床治疗提供循证参考。方法：计算机检索维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、Medline、PubMed、Embase中关于单用小金胶囊或联合左旋甲状腺素钠片对比左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿的随机对照试验（RCTs）,检索时限为自建库开始至2020年1月。采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta分析。结果：共纳入11篇RCTs,合计1085 例患者。Meta分析结果显示：治疗组总有效率［OR=2.95,95%CI（2.13,4.08）,P＜0.00001］、FT3水平［MD=-0.10,95%CI（-0.20,0.00）,P=0.05］、FT4水平［MD=-0.04,95%CI（-0.08,0.00）,P=0.05］、sTSH水平［MD=0.64,95%CI（0.13,1.15）,P=0.01］、不良反应发生率［OR=0.34,95%CI（0.24,0.49）,P＜0.00001］均优于对照组。结论：小金胶囊单用或联合左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿,在降低FT3、FT4及升高总有效率、sTSH方面均优于对照组,且不良反应发生率更低,安全性更高。但由于纳入本Meta分析的样本数量有限,且临床研究质量不高,必须开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCTs进一步验证。     

健脾调肝法治疗儿童抽动障碍临床疗效的Meta分析

目的：系统评价健脾调肝法治疗儿童抽动障碍（TD）的临床疗效。方法：计算机检索2010年1月至2020年5月中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed数据库中有关健脾调肝法治疗TD的临床随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果：纳入11篇文献。Meta分析结果显示,在耶鲁综合抽动严重程度(YGTSS)评分有效率［OR=2.79,95%CI(1.74,4.45),P<0.0001］、YGTSS评分［MD=-1.28,95%CI(-2.17,-0.38),P=0.005］、中医证候有效率［OR=5.97,95%CI(3.02,11.82),P<0.00001］、中医证候积分［MD=-4.76,95% CI(-5.49,-4.03),P<0.00001］、不良反应［OR=0.07,95% CI(0.03,0.20),P<0.00001］方面,治疗组均优于对照组。结论：健脾调肝法可提高小儿TD的临床疗效。     

通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎的Meta分析

目的：基于Meta荟萃的分析手段,整体评价通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎的有效性与安全性,为临床提供循证参考依据。方法：依据检索策略,制定关键词和主题,利用中国期刊全文数据库、万方数据、维普中文科技期刊数据库、Medline和EMBase开展计算机检索,收集通滞苏润江胶囊单独或者联合常规药物（治疗组）对比常规药物（对照组）治疗痛风性关节炎的随机对照临床试验（RCTs）,制定合适的纳入与排除规则,对符合要求标准的临床研究开展数据信息提取,并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量综合评价,最后采用RevMan 5.3统计软件进行系统Meta分析评价。结果：共计纳入8项RCTs,合计患者551例。Meta分析结果显示,在疗效方面,治疗组患者的总有效率［OR=2.21,95%CI=（1.26,3.86）,P=0.006］、痊愈率［OR=1.65,95%CI=（1.06,2.58）,P=0.03］、血尿酸下降水平［OR=-87.36,95%CI=（-123.85,-50.87）,P＜0.00001］、尿尿酸下降水平［OR=-0.52,95%CI=（-0.65,-0.40）,P＜0.00001］、红细胞沉降率下降水平［OR=-3.73,95%CI=（-5.78,-1.67）,P=0.0004］、关节功能下降水平［OR=0.14,95%CI=（0.06,0.22）,P=0.001］均显著优于对照组,差异均有统计学意义。在安全性方面,治疗组总不良反应发生率［OR=0.71,95%CI=（0.24,2.11）,P=0.54］较对照组低,差异无统计学意义。结论：单独或联用通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎具有一定的疗效,且不良反应风险较低。但由于纳入本Meta分析的样本数量有限,且临床研究质量不高,须开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCTs进一步验证。     

针灸治疗寻常型银屑病疗效的Meta分析

目的：系统评价针灸治疗寻常型银屑病的临床疗效与不良反应。方法：在中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、Pubmed、Embase、SinoMed数据库中,计算机检索关于针灸治疗寻常型银屑病的随机对照试验（RCTs）。检索时间为自建库至2019年10月。按照纳入和排除标准进行筛选,并对文献基本资料进行提取,同时使用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果：最后获得9篇文献。Meta分析结果显示：针灸治疗寻常型银屑病临床总有效率［OR=2.63,95% CI（1.62,4.28）,P<0.0001］优于常规对照组;治愈率［OR=2.96,95% CI（1.07,8.15）,P=0.04］优于对照组;皮损面积及严重程度指数（PASI）评分［MD=-1.49,95%CI（-2.16,-0.83）,P<0.0001］优于对照组。在不良反应方面,脱屑发病率［OR=0.06,95% CI（0.01,0.46）,P=0.007］、口干发病率［OR=0.03,95% CI（0.00,0.22）,P=0.0006］均低于对照组;但2组瘙痒发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：针灸疗法治疗寻常型银屑病在总有效率、治愈率、PASI评分情况方面均优于对照组,且安全性高,但此结果仍需严谨的高质量的文献研究来验证。     

中医药联合靶向药物治疗中晚期肺腺癌的Meta分析

目的：系统评价中医药联合靶向药物治疗中晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法：检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、Pubmed、Cochrane Library、Embase等中英文数据库,纳入自建库至2020年3月有关中医药联合靶向药物治疗中晚期肺腺癌的临床随机对照试验（RCTs）。采用Jadad评分量表评价纳入文献质量,并用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入18篇RCTs,1518 例中晚期肺腺癌患者。Meta分析结果显示,治疗组的客观缓解率［OR=1.73,95%CI（1.38,2.15）］、疾病控制率［OR=2.30,95%CI （1.67,3.15）］、无进展生存期［SMD=4.03,95%CI（1.97,6.09）］、生活质量评分［OR=3.39,95%CI（1.83,6.26）］、免疫功能CD3［SMD=2.80,95%CI（1.08,4.52）］、免疫功能CD4［SMD=2.09,95%CI（0.85,3.32）］、免疫功能CD8［SMD=2.08,95%CI（0.85,3.31）］均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.01）;治疗组皮疹发生率［OR=0.36,95%CI（0.27,0.50）］、呕吐发生率［OR=0.30,95%CI （0.18,0.48）］、腹泻发生率［OR=0.30,95%CI（0.19,0.48）］均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：中医药联合靶向药物治疗中晚期肺腺癌与单用靶向药物相比,可以提高客观缓解率、疾病控制率,改善生活质量和免疫功能,而且可以减少皮疹、呕吐、腹泻等不良反应发生率。但在延长无进展生存期方面,由于研究的高度异质性及敏感性,尚需进一步论证。     

中医治疗难治性类风湿关节炎有效性和安全性Meta分析

目的：运用Meta分析方法评价中医药治疗难治性类风湿关节炎（RRA）的临床疗效和安全性。方法：检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等数据库,筛选中医药治疗RRA的临床随机对照试验（RCT）。对纳入文献进行数据录入和方法学质量评价;采用Review Manager 5.3软件对研究指标进行Meta分析;使用漏斗图对纳入文献的发表偏倚进行评价。结果：共纳入14项RCTs。Meta分析结果显示：中医药或中西医结合治疗RRA的总有效率［OR=6.08,95%CI (3.99,9.26),P＜0.00001］、不良反应发生率［OR=0.58,95% CI (0.41,0.83),P=0.003］、疼痛视觉模拟量表（VAS）评分［MD=-2.39,95%CI (-3.74,-1.04),P=0.0005］、28处关节疾病活动度（DAS28）评分［MD=-1.23,95%CI (-1.88,-0.58),P=0.0002］、C反应蛋白（CRP）［MD=-9.52,95%CI (-11.70,-7.35),P＜0.00001］、红细胞沉降率（ESR）［MD=-11.41,95%CI (-14.40,-8.42),P＜0.00001］、类风湿因子（RF）［MD=-14.59,95%CI (-18.72,-10.45),P＜0.00001］、晨僵时间［MD=-23.75,95%CI (-32.02,-15.48),P＜0.00001］均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：中医药治疗RRA总有效率高,安全性好,可减轻患者的关节症状,降低疾病活动度指标,疗效优于单用西药治疗。     

追风透骨胶囊治疗骨痹临床疗效的Meta分析

目的：评价追风透骨胶囊治疗骨痹的临床疗效。方法：计算机检索从建库至2019年12月31日中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、The Cochrane Library等数据库中追风透骨胶囊治疗骨痹的文献。由2名研究者根据Cochrane 5.1手册筛选文献并独立提取数据。运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入11篇文献，1090 例患者。Meta分析结果表明，追风透骨胶囊治疗骨痹的总有效率［OR=4.18，95%，CI=（2.80，6.24），P<0.00001］、治愈率［OR=2.41，95%CI=（1.50，3.04），P<0.0001］、疼痛视觉模拟评分量表（VAS）评分［SMD=-1.35，95%CI=（-1.52，-1.19），P<0.00001］、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎调查量表（WOMAC）评分［MD=-21.48，95%CI=（-23.74，-19.22），P<0.00001］、复发率［OR=0.17，95%CI=（0.05，0.60），P=0.006］均优于常规治疗。结论：追风透骨胶囊能提高骨痹的临床疗效，降低VAS、WOMAC评分及复发率。但纳入文献质量偏低，尚需设计大样本、多中心及更严谨的临床试验以加强证据等级。     

化痰通络汤加减治疗急性脑梗死临床疗效的Meta分析

目的：系统评价化痰通络汤加减治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：计算机检索The Cochrane Library、Embase、Pubmed、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据和中国生物医学文献数据库（CBM）中所有化痰通络汤加减治疗急性脑梗死的随机对照试验（RCTs）,并辅以手工检索相关核心期刊,追踪纳入研究的参考文献。结果：最终纳入14项研究,共1210例患者。Meta分析结果显示：与对照组的西医常规治疗方案相比,治疗组联合化痰通络汤加减治疗能有效提高ACI患者的临床疗效,总有效率的合并效应量和95%的置信区间为［OR=3.92,95%CI（2.71,5.68）,P＜0.00001］,合并效应量检验：Z=7.23;并能显著降低神经功能缺损评分和提高中医证候疗效,合并效应量分别为［SMD=-0.67,95%CI（-0.89,-0.46）,P＜0.00001］和［OR=3.88,95%CI（2.08,7.24）,P＜0.00001］。结论：基于纳入14项研究的Meta分析结果,联合化痰通络汤加减治疗急性脑梗死临床疗效优于常规西医治疗,值得临床推广。     

葛根芩连汤加减联合西药治疗溃疡性结肠炎临床疗效和安全性的Meta分析

目的：系统评价葛根芩连汤加减联合西药治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效和安全性。方法：计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）中葛根芩连汤加减联合西药治疗UC的随机对照试验（RCT）,检索时间为建库至2020年3月,由2名评价员对文献进行筛选、提取,采用Cochrane评价方法进行风险偏倚评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入15篇RCTs,共1323 例患者。Meta分析结果显示：与单纯西药治疗的对照组相比,葛根芩连汤加减联合西药治疗的临床总有效率较高［OR=3.77,95%CI（2.61,5.45）,P<0.00001］,不良反应发生率较低［OR=0.43,95%CI（0.21,0.90）,P=0.02］,复发率较低［OR=0.16,95%CI（0.05,0.50）,P=0.001］。结论：葛根芩连汤加减联合西药治疗UC较单纯西药治疗临床疗效佳,不良反应发生率及复发率低。     

艽龙胶囊治疗功能性消化不良的Meta分析

目的：系统评价艽龙胶囊治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效与安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed,搜索有关艽龙胶囊治疗FD的随机对照试验（RCT）,检索时限均为建库至2019年12月。由2位评价者独立筛选文献、提取资料,并参照 Cochrane系统评价手册对纳入文献进行偏倚风险评估,使用RevMan 5.3 软件进行数据处理及分析。结果：共纳入8篇RCTs,744 例患者。1)总有效率：单用艽龙胶囊治疗FD的总有效率优于西药治疗［RR=1.19,95%CI(1.01,1.39),P=0.04］;艽龙胶囊联合西药治疗FD的总有效率优于西药治疗［OR=3.39,95%CI(1.36,8.42),P=0.009］。2）症状总积分：单用艽龙胶囊治疗FD在改善症状总积分方面优于西药治疗［MD=1.28,95%CI(0.07,2.50),P=0.04］。3）主要症状积分：艽龙胶囊治疗组在改善胃脘烧灼、口干口苦等主要症状积分均优于西药对照组（P<0.05,P<0.01）。4）胃排空时间：单用艽龙胶囊及单用西药均可减少胃排空时间,差异无统计学意义［MD=-0.45,95%CI(-14.06,13.16),P=0.95］。5）不良反应：8篇文献均报告不良反应情况,症状多为胃肠道症状。结论：艽龙胶囊或联合促胃肠动力药治疗肝胃郁热型FD有更好的临床疗效,安全性较好,但受纳入文献数量及质量的限制,该结论仍需开展高质量RCT研究进行验证。     

益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗再生障碍性贫血临床疗效的Meta分析

目的： 系统评价益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗再生障碍性贫血（AA）的临床疗效。方法：检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、EMBase、 The Cochrane Library从建库至2021年11月28日发表的益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA的临床对照研究,对照组采用环孢素、雄激素治疗,由2位研究员根据统一标准独立筛选文献和提取信息,并进行质量及偏倚评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入16篇文献,1118 例患者,其中治疗组593 例,对照组525 例。Meta分析结果显示：治疗组总有效率［RR=1.34,95%CI（1.24,1.45）,P<0.00001］、完全缓解率［RR=1.66,95%CI(1.32,2.09）,P<0.0001］优于对照组。在亚组分析中,黄芪注射液联合西药与单用西药治疗相比,总有效率［RR=1.39,95%CI（1.26,1.54）,P<0.00001］、完全缓解率［RR=1.64,95%CI(1.27,2.12),P=0.0002］差异均有统计学意义;参麦注射液亚组总有效率亦优于对照组［RR=1.30,95%CI(1.06,1.60）,P=0.01］。治疗组外周血白细胞水平［MD=0.62,95%CI（0.42,0.81）,P＜0.00001］、血红蛋白水平［MD=10.10,95%CI（7.16,13.04）,P＜0.00001］、血小板水平［MD=11.41,95%CI（7.15,15.67）,P＜0.00001］较对照组上升更明显。结论:益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA疗效优于单用西药,且能更好地促进患者血常规指标恢复。     

犀角地黄汤对过敏性紫癜治疗作用的Meta分析

目的：对犀角地黄汤治疗过敏性紫癜(HSP)的治疗作用进行Meta分析。方法：检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed 和Medline 数据库,所有数据库检索时限均为建库至2020年5月,研究对象为犀角地黄汤治疗HSP的随机对照试验（RCT）,将纳入文献进行质量评价和资料提取,采用 RevMan 5.3 软件进行数据分析。结果：共纳入18项研究,1758 例患者。Meta 分析结果显示：临床总有效率［Z=9.71,P＜0.00001,OR=5.86,95%CI（4.10,8.38）］、腹痛消失时间［Z=2.32,P=0.02,MD=-1.11,95%CI（-2.04,-0.17）］、关节痛消失时间［Z=4.25,P＜0.0001,MD=-4.49,95%CI（-6.57,-2.42）］、皮疹消退时间［Z=3.28,P=0.001,MD=-3.31,95%CI（-5.28,-1.33）］治疗组均优于对照组,差异具有统计学意义。结论：犀角地黄汤联合常规西药治疗对HSP的疗效优于常规治疗,本研究有一定的临床参考价值。     

针刺治疗功能性便秘临床疗效的Meta分析

目的：系统评价针刺治疗功能性便秘（FC）的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed、荷兰医学文献数据库（Embase）和Cochrane 图书馆（Cochrane Library）,搜集自建库至2019年12月31日发表的有关针刺治疗FC的随机对照试验（RCT）,对照组采用假针刺治疗,对符合纳入标准的文献进行资料提取和质量评价,应用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果：最终纳入13篇RCTs,共2051例患者。Meta分析结果显示：治疗组在提高总有效率（OR=3.56,95%CI［1.70,7.44］,Z=3.37,P=0.0007）,改善周完全自主排便次数（CSBMs）≥3次患者比例（OR=3.15,95%CI［2.41,4.12］,Z=8.38,P<0.00001）、CSBMs［WMD=1.13,95%CI（0.75,1.51）,Z=5.81,P<0.00001］、Bristol大便性状量表评分［WMD=0.41,95%CI（0.11,0.70）,Z=2.65,P=0.008］、便秘患者生活质量量表（PAC-QOL）评分［WMD=-14.69,95%CI（-25.85,-3.52）,Z=2.58,P=0.01］、排便困难程度评分［WMD=-0.27,95%CI（-0.55,-0.00）,Z=1.97,P=0.05］方面,均优于对照组。结论：基于目前证据,针刺治疗FC疗效确切,优于假针刺疗法治疗,但仍需要更多高质量、多中心、大样本的RCT进行深入研究。     

中西医结合治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿临床疗效的Meta分析

目的：通过Meta分析对中西医结合治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的疗效进行系统评价。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed、Cochrane等中英文数据库中中药内服联合西医常规治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为建库至2020年10月31日,筛选文献,提取信息,评价文献质量,通过RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入14篇RCTs,共计1553 例患者,其中治疗组806 例,对照组747 例。Meta分析结果显示：与对照组相比,治疗组能提高总有效率［OR=3.75,95%CI（2.46,5.72）,P<0.00001］、显效率［OR=2.41,95%CI（1.89,3.07）,P<0.00001］,缩短啰音［MD=-2.03,95%CI（-2.11,-1.95）,P<0.00001］、咳嗽［MD=-2.02,95%CI（-2.49,-1.55）,P<0.00001］、喘息［MD=-1.46,95%CI（-1.85,-1.07）,P<0.00001］、哮鸣音［MD=-1.69,95%CI（-1.80,-1.58）,P<0.00001］消失时间,缩短痊愈时间［MD=-1.67,95%CI（-1.75,-1.58）,P<0.00001］,差异均有统计学意义。结论:中西医结合治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的临床疗效明显优于单纯西医常规治疗。由于纳入研究的文献质量不高,该结论尚需更多大样本、方案设计更加严谨的RCT来验证。     

中药治疗急性扁桃体炎临床疗效的Meta分析

目的:系统评价中药治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法:计算机检索中国知网（CNKI）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、医药学文献资料库（Embase）、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库,检索时间为自建库至2023年6月10日,搜集有关中药治疗青少年及成人急性扁桃体炎的临床随机对照试验（RCT）,采用Cochrane偏倚风险工具评估所纳入的文献,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入文献11篇,患者880例。Meta分析结果显示,治疗组的总有效率［OR=3.37,95%CI(2.27,5.00),P＜0.00001］、咽痛评分［MD=-0.48,95%CI(-0.81,-0.15),P=0.004］、扁桃体肿大评分［MD=-0.45,95%CI(-0.75,-0.16),P=0.003］、热退时间［SMD=-1.01,95%CI(-1.72,-0.31),P=0.005］、咽痛改善时间［SMD=-1.59,95%CI(-2.24,-0.94),P＜0.00001］、扁桃体充血缓解时间［SMD=-1.10,95%CI(-1.55,-0.65),P＜0.00001］、并发症发生情况［OR=0.21,95%CI(0.10,0.44),P＜0.0001］均优于对照组。结论：中药治疗青少年及成人急性扁桃体炎疗效确切,并发症少。     

中医药对胃癌前病变Ki-67表达及疗效影响的Meta分析

目的：系统评价中医药对胃癌前病变Ki-67表达及临床疗效的影响。方法：计算机检索PubMed、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）,检索时间从建库至2019年5月。收集中医药治疗胃癌前病变的临床随机对照试验,研究其对Ki-67表达及临床疗效的影响。采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共纳入9项研究。中医药治疗胃癌前病变临床总有效率［RR=1.28,95%CI=（1.19,1.38）,Z=6.82,P<0.00001］高于对照组;Ki-67表达率或表达积分［RR=0.40,95%CI=（0.30,0.54）,Z=6.18,P<0.00001;SMD=-0.48,95%CI=（-0.68,-0.28）,Z=4.61,P<0.00001］低于对照组。结论：中医药治疗胃癌前病变的Ki-67表达更低,临床疗效更好。