西天山阿希金矿流体包裹体研究

西天山阿希金矿含金石英脉仙流体包裹体粒度细小,形态多样,以单一液相为主。化学成分上属Ｋ＾＋（Ｎａ＾＋）－ＳＯ４＾２－（Ｃｌ＾－）型,其中阳离子成分以Ｋ＾＋为主,Ｎａ＾＋次之;阴离子成分以ＳＯ４＾２－为主,Ｃｌ＾－次之;气相成分以Ｈ２Ｏ、ＣＯ为主,富含Ｏ２、Ｎ２等气候,还原性气体（Ｈ２、ＣＨ４、ＣＯ等）含量亦较高。成矿作用发生于浅成（３００￣９００ｍ）、低温（１２０￣１８０℃）和较封闭的还原环境。成     

青藏高原五道梁冻土活动层表面二氧化碳和甲烷的排放

通过静态箱取样方法，首次获得青藏高原冻土活动层排放气体。分析测定结果表明，ＣＨ４含量为０．６３～１．５４μｇ／ｇ，平均为１．１９μｇ／ｇ，大多数样品ＣＨ４含量低于当地大气ＣＨ４含量（１．３２μｇ／ｇ）；ＣＯ２含量为０．１５％～０．２７％，平均为０．２１％，明显高于大气ＣＯ２的浓度（０．０６９％）。ＣＨ４、ＣＯ２含量具有一定的日变化特征。ＣＨ４排放率为－０．０３２～０．０４８ｍｇｍ－２ｈ－１，平均为０．００１ｍｇｍ－２ｈ－１；ＣＯ２排放率为－５６．５０３～６１．４２５ｍｇｍ－２ｈ－１，平均为０．０９５ｍｇｍ－２ｈ１。从所获得的冻土排放气体中ＣＨ４和ＣＯ２的浓度来看，这种干燥寒冷的高原冻土活动层表面ＣＨ４排放较少，ＣＯ２的排放较高     

河台韧性剪切带金矿床成矿物理化学条件研究及熔融包裹体的发现

河台韧性切带金矿床产于震旦系－志留为质岩系深大断裂糜棱岩带中,本研究首次在矿床含矿石英脉及糜棱岩中发现熔融包裹体,流体－熔融包裹体及有机包裹体。不同类型包裹体均一温度,有机包裹体为１６０℃,成矿流体属Ｋ＾＋－Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－Ｎａ＾＋－ＳＯ４＾２－ＨＣＯ＾２－４－ＨＣＯ３＾－４－Ｃｌ＾－体系,具中偏碱性,微量气体特征：Ｈ２Ｏ〉ＣＯ２〉ＣＨ４〉（或〈）Ｈ２〉ＣＯ〉Ｃ２Ｈ２〉Ｃ２Ｈ６〉Ｏ２〉ＨＪ     

地幔流体的前缘研究

地幔流体是与地幔环境处于平衡的气体和挥发分。其主要化学组分为碳、氢、氧、氮、硫（ＣＨＯＮＳ）。它以富于地球内部原始组分为特征，但也包含部分再循环组分。地幔挥发分在弱还原条件下主要为ＣＯ２－Ｈ２Ｏ，强还原环境则以ＣＨ４－Ｈ２Ｏ－Ｈ２为主。地幔流体地球化学的重要性质为：（１）易溶于硅酸盐熔体；（２）净化作用；（３）再沉淀作用。近年来，有关地幔流体中稀有气体和挥发分的起源、分布及同位素组成等前缘领域的研究已取得重要进展。当前拟优先探索的问题包括气体裂化与金刚石成因，非生物成因地幔烃，地幔流体与成矿作用，以及地幔挥发分注入与地壳重熔等。     

感耦等离子体发射光谱法测定原油中痕量铁镍铜钒

系统地试验了用感耦等离子体发射光谱同时测定原油中痕量元素Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ和Ｖ的多种前处理方法,制定出Ｈ２ＳＯ４、ＨＮＯ３分步炭化,５００℃灰化,ＨＣｌ＋ＨＮＯ３（ＶＨＣｌ∶ＶＨＮＯ３＝１∶１）溶解灰分的最佳分解方案。该方法的检出限为１．０～６．０μｇ／Ｌ,精密度好,ＲＳＤ（ｎ＝４）＜４．６％,加标回收率为９６．２％～１１１％。方法已应用于大庆、苏北、惠州等原油样品的分析。     

298K时三元体系K^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O和Li^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O相关系

研究了二个三元体系Ｌｉ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２Ｏ（１）和Ｋ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２０（２）２９８Ｋ时的相平衡关系和平衡液相的物化性质（密度、折光密、粘度、电导率、ｐＨ值）。研究表明：这二个三元体系均属简单共饱型,无复盐或固溶体形成。体系（１）的两段溶解度曲线对应于无水Ｌｉ２ＣＯ３和Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７·３Ｈ２Ｏ结晶区,体系（２）的两段溶解度曲线对应于Ｋ２ＣＯ３·３／２Ｈ２Ｏ和Ｋ２Ｂ４Ｏ７·４Ｈ２Ｏ结晶区。     

小秦岭金矿流体包裹体挥发组分与金的矿化

小秦岭石英脉型金矿矿物包裹体中挥发组分以Ｈ２Ｏ和ＣＯ２为主,还有少量的ＣＨ４、ＣＯ、Ｈ２、Ｈ２Ｓ等。富金矿石中包裹体的ＣＯ２＞３０ｍｏｌ％．ＣＯ２／Ｈ２Ｏ＞０．４,而贫金矿石中包裹体的ＣＯ２＜２０ｍｏｌ％,ＣＯ２／Ｈ２Ｏ＜０．２。前者包裹体的气体成分中含有较多的ＣＨ４、ＣＯ和Ｈ２等还原性气体．表明这种金矿的成矿流体以富含ＣＯ２为特征,ＣＯ２含量的变化对金的富集起着重要作用．因此金矿石中矿物包裹体的ＣＯ２含量或ＣＯ２／Ｈ２Ｏ比值可以作为深部预测的主要判据之一,并应用于小秦岭金矿山已取得良好的效果。     

氯化锂—草酸锂—水体系25℃相平衡

利用等温溶解法测定三元体系ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２Ｏ（２５℃）的溶解度，相平衡图中有４个相区：固相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ＋固相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固体ＬｉＣｌ、Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及水合晶体ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ混合区；一个共饱点。     

氯化理－草酸锂－水体系25℃相平衡

利用等温溶解法测定三元体系ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２Ｏ（２５℃）的溶解度，相平衡国中有４个相区：固相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ·Ｈ２Ｏ及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ·Ｈ２Ｏ＋团相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固体ＬｉＣｌ、Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及水合晶体ＬｉＣｌ·Ｈ２Ｏ混合区；一个共饱点。     

冀东高级变质岩石的流体包裹体研究

冀东高级变质的石榴石斜长片麻岩、含或不含石榴石的角闪二辉斜长片麻岩、紫苏花岗岩、斜长角门岩等岩石中的流体包裹体主要有４类,按形成的先后顺序依次为：（１）Ｈ２Ｏ和ＣＯ２两液相包裹体,ＣＯ２的部分均一温度是－１２℃,密度１．０４ｇ／ｃｍ３,Ｈ２Ｏ含量２１％～３９％（ｍｏｌｅ％）,ＣＯ２含量５０％～７１％（ｍｏｌｅ％）;（２）ＣＯ２液相包裹体,冰点温度－５６℃～－６１℃,均一温度－７．４℃～－３５．１℃,ＣＯ２密度约为１．０５ｇ／ｃｍ３,ＣＯ２含量８２．１％～９８．４％（ｍｏｌｅ％）,还有少量的ＣＨ４、Ｎ２和Ｈ２等组分;（３）Ｈ２Ｏ和ＣＯ２多相包裹体,ＣＯ２的部分均一温度７℃～２８℃,ＣＯ２密度为０．６４～０．９３ｇ／ｃｍ３,气相组分以ＣＯ２、ＣＨ４和ＣＯ为主,液相成分主要是Ｈ２Ｏ和ＣＯ２;（４）多世代盐水溶液包裹体,冰点温度－０．５℃～－２０℃,盐度０．８７％～２２．８％（ｗｔ％）,盐水密度０．７～１．０５ｇ／ｃｍ３,均一温度在１５０℃～２００℃和约３００℃,存在两个峰值。不同世代的流体包裹体记录了等密度降温的Ｐ－Ｔ路径。包裹体反映的变质作用早期降温过程流体的Ｈ２Ｏ／Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２（ｍｏｌｅ）比值降低,晚期升高     

重铬酸钾法测定废水COD条件改进的研究

本提出用ＣｕＳＯ４作催化剂，在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２ＰＯ４溶液中，重铬酸钾回流测定废水ＣＯＤ的方法，实验表明，最佳测定条件为：ＣｕＳＯ４浓度为７×１０＾－２ｍｏｌ．Ｌ＾－１（混酸溶液）：Ｈ２ＳＯ４：Ｈ３ＰＯ４＝５：１（体积比）回流时间２ｈ，通过与标准方法对比，测定结果满意，本方法的优点是：不需用贵重金试剂Ａｇ２ＳＯ４，改用ＣｕＳＯ４作催化剂，精密度高，准确性好，具有一定的实用价值。     

成矿流体及成矿机制

根据成矿流体样品——流体包裹体研究资料，目前已知的成矿流体主要有下列四种类型：（１）硅酸盐熔融体＋Ｍ（金属）；（２）Ｈ２Ｏ＋ＮａＣｌ＋Ｍ；（３）Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋Ｍ；（４）Ｈ２Ｏ＋有机质＋Ｍ。这里所说的Ｈ２Ｏ，实际上是含有一定溶质的盐水；ＣＯ２则还包含有ＣＨ４、ＣＯ、Ｎ２、Ｈ２、Ｈ２Ｓ等等其它组分。不同的矿种、不同成因的矿床与一定种类的成矿流体有关，也就是说，成矿流体具有一定成矿专属性。通过成矿流体研究，我们认为成矿作用主要有下述几种形成机制：（１）不同种类流体混合成矿机制；（２）单一流体不混溶分离成矿机制；（３）流体＋有机质成矿机制；（４）水—岩交换成矿机制；（５）流体物－化条件改变成矿机制。     

新型永久性气体分析系统

研究开发了一种新的三柱单阀单检测器通用型永久性气体分析系统。该系统由两根直热式填充毛细管分析柱（５Ａ分子筛及碳分子筛）,一根填充型预柱,一个十通阀和一个热导检测器组成,可用于任何气体样品中Ｏ２、Ｎ２、ＣＯ、ＣＯ２和ＣＨ４的定量分析,单次分析周期小于８ｍｉｎ,最大相对标准偏关小于６％。     

两种非常规的金矿地球化学勘查方法

１．包裹体地球化学方法该方法主要是对含金与不含金石英脉进行区分,并且能确定盲矿体和判别金矿剥蚀程度,总体规律是：含金石英脉包裹体中的ＣＯ_２、ＣＨ_４含量、ＣＯ_２相对光密度平均值和ＣＯ_２／Ｈ_２等参数指标明显高于不含金石英脉;从矿体头部至下部,石英脉包裹体中Ｆ~－、Ｃｌ~－、ＣＯ_２、ＣＨ_４的含量有逐渐降低的趋势,而Ｃａ~（２＋）含量则有逐渐升高的趋势,由矿脉中部沿走向两端尖灭处或沿深部矿化减弱处,石英的均一温度逐渐降低。 ２．气体地球化学方法金矿床中通常含有伴生铀、硫化物、碳酸盐、含Ｈｇ矿物等,它…     

论铀成矿过程中的气还原作用

热力学计算及成矿实验结果表明Ｈ２，ＣＨ４，ＣＯ和Ｈ２Ｓ等气体能作为还原剂使ＵＯ还原成ＵＯ２（晶质铀矿）。尽管在许多铀矿床中存在的黄铁矿能作为还原剂，但上述还原性气体是比黄铁矿更有效的还原剂。一些矿床的钻探资料及流体包裹体中气体含量测定结果证实了上述气体的存在。文中提出了气还原作用这一概念，它被认为是澳大利亚、加拿大和中国等地不整合脉型铀矿床及其他一些脉型铀矿床成矿富集的重要机制。     

煤岩有机质演化过程中产油气量物质平衡优化模拟计算

基于物质平衡条件条件和油气产物特征，提出了用单纯形优化方法模拟计算煤岩有机质转化过程中油气产量的新方法。应用该方法对煤岩中稳定组、镜质组、丝质组自Ｒ０＝０．２％开始向更高变质程度转化过程中的ＣＨ４、Ｃ２Ｈ６、Ｃ３Ｈ８、Ｃ４Ｈ１０、ＣＯ２、Ｈ２Ｓ、Ｎ２、Ｈ２、Ｈ２Ｏ、ＯＩＬ（油）十种组合的产量进行模拟计算。通过数学分析，确定了各种产物组分的发生率与其转化程度之间的函数关系。与热模拟实验法和蒂索等人提     

现代松粉热模拟产气态烃、气态非烃及水分特征

研究表明,现代松粉热模拟实验释放水的产出分两个阶段,两类水,第一阶段,４００℃以前释放水为松粉内部以水分子形式存在的结合水,呈弱酸性（ｐＨ＝６）,为第一类水,第二阶段,４００℃以上温度释放水为松粉内部和高岭石内部结构水（－ＯＨ）,呈弱碱性（ｐＨ＝９）,为第二类水,现代松粉热模拟实验产出气体量随温度升主呈逐渐上升趋势,４５０℃以后上升梯度突然增大,所产气体分为两大类：Ｉ类为无机气体,由Ｎ２、Ｈ２和ＣＯ２气体组成,以ＣＯ２相对丰度最主为特征。ＣＯ２气主要来自有机酸的脱羧反应和离子太氧与有机质氧化还原反应产出ＣＯ２。Ｈ２气主要来自孢粉和烃,Ｃ４～Ｃ６异构饱和烃及丙烯、丁烯不饱和烃等分子物标志物,其中以甲烷相对丰度最高为特征,气态有机烃来自孢粉内有机物的热降解产物,松粉 拟实验中丰富的气态有机烃和无机气体的检测出,为研     

北京斋堂黄土剖面主要温室气体组分初步研究

全球碳循环研究表明,在北半球中纬度地带可能存在一个陆地生态江（植被和土壤）。中国黄土分布在北半球中纬度,在ＣＯ２未知汇的研究中很可能具有重要作用。通过自制钻机对北京斋堂黄土剖面（Ｌ２上部￣Ｌ１）进行了不同层位（深度）的垂直或水平钻,利用毛细管负压原理采集到游离气体并进行了主要温室气体ＣＯ２、ＣＨ４、Ｎ２Ｏ的浓度和ＣＯ２的碳、氧同位素组成分析。此外,还分析了土样的碳酸盐含量及其碳、氧同位素组成。初步     

溶液介质条件对重金属离子与石英表面反应的影响

实验研究表明,随着溶液ＰＨ值的升高石芟夺Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＿、Ｃｄ＾２＋等重金属离子的吸附量和表面吸附覆盖率逐渐增大,而表面反应产物的结合开矿相应地出现由单核化合物、多核化合物〖ＳＯＣｕ４（ＯＨ）３＾４＋〗,直至表面沉淀（ＳＯＨ…Ｃｕ（ＯＨ）２（ｓ）〗。随着温度升高,石英对Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等重金属离子的吸附量逐渐减是随着溶液离子强度的增大,石英对Ｃｕ＾２＋离子的吸附量和表面离了     

砷铜矾的发现与研究

砷铜矾（Ｐａｍａｕｉｔｅ）在１９７８年首次发现于美国，１９８４年笔者在广西德保矿区也发现了这种矿物，笔者发现在这种矿物有两种形态，即纤维状和薄片状。纤维状砷铜矾的化学成分为（％）：ＣｕＯ５８．６９，Ａｓ２Ｏ５１７．４１，ＳＯ３６．５４，ＦｅＯ０．８６，ＳｉＯ２０．０８，（Ｈ２Ｏ１７．７０），其理想分子式为：Ｃｕ９（ＡｓＯ４）２（ＳＯ４）（ＯＨ）１０．７Ｈ２Ｏ，与美国产出的砷铜矾的化学成分基本一致，