辽南晚期前寒武纪后生动物群的特征及其时代范围

本文记述了“辽南后生动物群”的水母类及其它软躯动物遗迹化石的一些新资料,并根据该动物群的特征及有关地层年代资料,提出时代范围早于文德——埃迪卡拉期动物群,可能在7、0一9、0亿年之间。     

中国北方早、中前寒武纪磷矿

中国北方早、中前寒武系磷矿有四个层位六种类型。太古代磷矿主要产于中朝地块内的华北陆核、辽吉南部—朝鲜北部陆核及山东陆核等陆核区。早元古代早期,在太古代陆核边缘或中间地块沉积了优地槽型磷矿。早元古代晚期有大陆边缘和拗拉槽白云质碳酸盐建造的磷矿床与克拉通内盆地陆屑和复理石建造的磷矿床,其中大陆边缘型最重要,构成了长约4000多公里的巨大“S”形成矿带。早元古代末期,五台运动之后,有同造山期的山间盆地磷矿床形成。     

中国早前寒武纪麻粒岩

“中国早前寒武纪麻粒岩”是国家自然科学基金资助项目(编号4870152)。从1988年至1990年历时三年的研究取得以下主要进展和新认识。 一、在全国范围内,已知麻粒岩产地30余处,遍布于全国18个省市和自治区,按其产出特征可分为两类:一类为独立的小区,另一类呈断续或成片带状分布。后者大致可组成七个带,其中四个带位于华北地台内及其周边。     

浙江西部寒武纪三叶虫动物群

浙江西部寒武纪地层出露完整,化石丰富,是东南类型的标准地区,在我国及世界寒武纪地层及三叶虫动物研究中占有重要地位。《浙江西部寒武纪三叶虫动物群》全书约42万字,基础资料可靠,内容丰富,附精美图版28幅,插图13幅,是一本系统的基础性研究论著。全书详细记载浙江西部地区寒武纪六条剖面,系统描述三叶虫3目、30科或亚科、60属或亚属、104种及29未定种。其中1新亚科、1新亚属和37新科。在此基础上,建立16个化石带,成为东南类型寒武系分层分带的标准,解决了我国及世界各大洲之间寒武系地层对比中长期存在的     

早寒武纪小壳化石的地球化学研究

寒武纪是生命的开端，化石则是生命开始的直接证据，因寒武纪地层对揭示生命的成因具有重大意义，多年来寒武纪地层是众多学科领域关注的热点。对寒武纪的研究，在古生物学方面，已经取得了很好的进展；但是对于这些生物所赖以生存的环境的研究还仅停留在定性阶段，仅限于利用环境指标反应环境的变化。而且，经过成岩作用过程，沉积岩可能已经改变了与海洋所达成的化学平衡。Longinelli等（1973）提出了利用沉积磷酸盐与水的氧同位素平衡的方法计算沉积阶段的古水温，这一温度计为利用小壳化石壳同位素组成计算古水温提供可能。但是，这种可能变成现实的前提条件是：小壳化石的磷酸盐壳质是原生的。小壳化石在存在于寒武纪底部白云岩层，在华南分布广泛。采样点位于云南省会泽县大海乡乡村公路旁。化石形体上呈圆锥型，具有坚硬的磷酸钙壳体，体腔常被石英充填。化石含量高的地层可富集成矿，例如贵州织金磷矿属于这种矿床类型。经过磷酸的浸泡，化石壳饰已被破坏，扫描电镜下呈现不规则的溶蚀坑。偏光镜下化石的横截面上可以看到石英填充物晶形完好。对采集样品进行了元素及同位素地球化学分析，分析结果表明，小壳化石的磷酸盐部分比碳酸盐部分含有更高的REE；Mn/Sr 按 SSF2＜FB＜SSF1＜DH－23 递增，体现了小壳化石中的磷酸盐部分后期成岩作用的影响最小，其可能能够反应古海水特征。小壳化石与颗粒磷的磷酸根氧同位素δ18Ophos在误差范围内是一致的，根据公式 Longinelli 等（1973）计算出来的古海洋温度为28.4～29.4℃。化石中的碳酸盐部分与基质白云岩在碳同位素δ13Ccarb上基本一致。另外，本项研究首次采用硅同位素方法探讨小壳化石中的石英的来源，结果表明化石与基质石英的Si同位素相当［（－0.6＋0.1）‰］，体现了热液特征，与寒武纪底部硅质岩硅同位素特征 0.4‰～1.4‰ 完全不同。化石的磷酸盐成分（SSF）与颗粒状磷矿（FB）成分具有较低的 Mn/Sr比值（0.12，0.23），壳体的碳酸盐成分的 Mn/Sr比值为8.5，基质白云岩 Mn/Sr比值高达200。小壳化石与颗粒状磷矿的磷酸盐氧同位素相近［（16.8＋0.2）‰］，高于相近磷块岩地层（13.3‰～15.9‰）。成岩作用对磷酸盐氧同位素的影响是使氧同位素降低，从这点意义上说小壳化石受成岩作用或后期矿化作用的影响更小。这些分析数据表明，小壳化石中壳体的磷酸盐成分是原生成分。经酸分离的小壳化石表面的溶蚀坑表明，磷酸盐并不是化石壳体的唯一成分，碳酸盐也可能是壳体的组成成分。碳同位素分析表明，壳质中碳酸盐部分与基质白云岩具有相近的δ13C，而且壳体中碳酸盐成分的 Mn/Sr 比值也不高。所以，碳酸盐部分也可能是原生的。根据公式 Longinelli 等（1973）计算出来的古海洋温度为 28.4～29.4℃，Ling等（2004）发表了关于前寒武纪古海水温度的数据，建议 32～34℃ 为前寒武纪古海水温度的上限，但是他所研究分析的磷块岩受成岩作用的影响很大，所以计算的温度较高。从某种意义上说，越小的计算值越接近真正的古海水温度。华南早寒武纪有没有热液这一问题对于发育于早寒武世黑色页岩系中的 Ni－Mo－PGE 多金属硫化物矿床的成因问题尤其重要。热液与沉积成矿观点一直在争论着，从某种意义上说，笔者的Si同位素结果支持了热液成因观点。     

新疆库鲁克塔格寒武纪三叶虫动物群序列

新疆寒武纪三叶虫动物群可分为三个生物地理区:1.天山型动物群——博罗科努山区;2.华北型动物群——柯坪区;3.过渡型(库鲁克塔格型)动物群——库鲁克塔格区.库鲁克塔格寒武纪三叶虫动物群序列自下而上可分出13个化石带:下寒武统西大山组2个带;中寒武统莫合尔山组4个带;上寒武统突尔沙克塔格组7个带.     

新疆早寒武世玉尔吐斯小壳动物群再研究

新疆乌什—阿克苏地区下寒武统玉尔吐斯组的小壳化石丰富,已描述了近50属90种,包括1个新属,15个新种。计有软舌螺类、似软舌螺类、单板类、腹足类、骨针类及分类位置未定的化石,还有节肢动物门的高肌虫类。按小壳化石在地层纵向出现的次序及其代表性,可将玉尔吐斯组小壳动物群的比石划分为3个带,即1.Anabarites trisulcatus带;2.Cambroclavus-Aurisella带;3.Adyshevitheca-Xinjiangella带。其中1带可与梅树村阶I.Anabarites-Protohertzina带对比;2—3带大致可与梅树村阶Ⅱ.Paragloborilus-Siphogonuchites带—Ⅲ.Sinosachites-Lapworthella带对比。因Aanbarites trisulcatus的发现,证实玉尔吐斯组的下界可与梅树阶的底界对比;玉尔吐斯组顶部发现的高肌虫有别于筇竹寺阶的高肌虫。前者与大量梅树村期小壳动物共生,可以认为梅树村期已经出现高肌虫的先遣分子。     

早前寒武纪的“绿岩带”问题

Г.施蒂勒有关火山作用与构造关系的概念,以及Д.Ж.季列尔和其它研究者对这种关系的本质的看法,是大家都知道的。И.В卢奇茨基也提出过类似的观点。大家常议论有关最近三分之一的地质历史中—新地史期,即地槽活动占优势及逐渐平息的时期中所出现的情况;然而在早前寒武纪,大量的事实都证实构造情况是另外一个样子。根据原始地史期火山岩(绿岩)群的时代、成分、与花岗岩类、沉积     

印度盐岭寒武纪动物群 金氏著

本文所载盐岭之寒武纪动物群,以叙三叶虫为主体,计有两科三属四种,其中有新属一,新种三,此外尚有腕足类翼足类等(仅有提名)。各化石分别来自七地点:(Ⅰ)Kusak Fort Hill.Redlichia sp.Neobolus warthi Waagen,     

中国早前寒武纪的地壳演化

以华北原地台为例，太古宙陆壳可能是由分散的陆核在涡旋构造机制的驱动下聚集而成的。早元古代伊始，板块构造机制控制了地壳演化的进程，出现不同性质的活动带同刚性地块并存的构造局。巨厚的火山-沉积建造，以其成岩环境和构造样式的多样性，宣告了一个新的地壳演化阶段的开始，明显具有太古宙克拉通基底的华北原地台、塔里木原地台和扬子原地台在它们的接触部位发育有早元在于代增生带，说明至少在太古宙末它们是互相分离的。而华夏古陆则是从早元古代以来逐渐向扬子原地台靠扰的。现代华北地台缘，早元古代建造近南北向的早期构造方位表明，它在     

中国早白垩世翼龙动物群及其多样性对比

中国西北和东北地区发育中生代河湖相沉积的陆相盆地,其中赋存丰富的脊椎动物化石群,包括天山北部准噶尔盆地的乌尔禾翼龙动物群、天山南部吐哈盆地的哈密翼龙动物群和辽西热河生物群富含翼龙化石。乌尔禾和哈密翼龙动物群都发现于下白垩统吐谷鲁群中,两者的繁盛时间大致相当,这两个动物群的翼龙个体数量巨大,但是物种多样性很低。乌尔禾翼龙动物群的化石多保存在半深湖环境沉积的细砂岩和粉砂岩中,化石保存较为完整,主要为正常死亡;哈密翼龙动物群的化石富集保存在滨浅湖环境事件沉积的风暴岩中,大都经过了大型风暴的短距离搬运和快速埋藏,骨架分散,但几乎所有单个骨骼完整。东北地区的热河生物群翼龙种类众多,共生包括鱼类、两栖类、恐龙等其他爬行类、鸟类和哺乳类等脊椎动物,生物多样性极为丰富,大多保存在半深湖-深湖环境形成的页岩中,骨架多为完整保存,是火山爆发事件导致其集群死亡,并被火山灰快速埋藏,与新疆的动物群面貌明显不同。根据天山南北的翼龙动物群初步对比,乌尔禾翼龙动物群的主要优势类群准噶尔翼龙类,在天山北部的准噶尔盆地及相邻的蒙古西部地区都有分布,与天山南部的哈密翼龙动物群中已知唯一翼龙类群哈密翼龙完全不同,两者亲缘关系很远。因此认为在中生代,天山的隆升就已经达到了一定的高度,并对翼龙的南北迁徙交流形成了有效的地理阻隔。依据中国东北和西北地区早白垩世翼龙动物群对比,认为辽西及相邻周边地区由于华北克拉通破坏,导致大量火山活动,造成了生态环境的多样性和生物种类的快速更替,从而形成了热河生物群独有的极高的生物多样性,而缺少火山活动、环境相对单一的西北陆相盆地,虽然翼龙类具有数以千万计的庞大居群,但是物种多样性很低。华北克拉通破坏导致的辽西地区频繁而强烈的火山活动,是形成中国西北和东北早白垩世生物多样性差异的重要原因。     

早前寒武纪洋壳的地质记录及其板块构造意义

元古宙蛇绿岩的不断发现表明威尔逊旋回至少在早元古代已经明显起作用，部分太古宙绿岩带由不同的构造单元拼合而成，并发育不同于显生宙蛇绿岩的大洋壳岩石组合，地幔柱在早太古代构造演化过程中起重要作用，是板块构造的重要补充机制，地球早期热产量较高，可能是造成板块规模较小，洋壳较厚，板块运动速度较快的原因，并以缓倾角俯冲为特征。     

辽吉地区早前寒武纪大陆壳的地质年代学

辽吉地区是我国典型的早前寒武纪大陆壳出露区之一 ,由花岗岩 绿岩带和高级变质区构成。绿岩带可划分为Ⅰ型 (岛弧型 )和R型 (裂谷或盆地型 )两类 ,其形成的古构造环境分别为类似于现代岛弧的大陆边缘活动带和类似于大陆边缘裂谷环境或弧后盆地。与绿岩带共同产出的花岗质岩石可划分为三类 :即片麻状花岗质杂岩体 ,花岗岩底辟岩基 /岩株和钾质花岗岩。高级区是本区早前寒武纪大陆壳的主要组成部分 ,主要以卵型隆起形式产出 ,遭受了高角闪岩相—麻粒岩相区域变质作用 ,是花岗岩—绿岩带的基底。单颗粒锆石U Pb、4 0 Ar / 39Ar、Sm Nd和Rb Sr等时线年龄表明绿岩带形成时代为 2 60 5～ 2 84 4Ma ,三期花岗质岩石的形成时代分别为 ( 2 555± 35)Ma ,( 2 515± 4 )Ma和 2 50 5Ma。高级区表壳岩和花岗岩的形成时代分别为 30 18Ma和 2 971Ma。本区早前寒武纪大陆壳的克拉通化时期为新太古代末期     

初论中国早前寒武纪区域成矿规律

前寒武纪成矿作用的区域成矿特点研究近几年有了一些较大进展,尤其是联合国教科文组织(UNESCO)和法国地质矿产调查局(BRGM)等编制了一系列不同比例尺的矿产图、成矿规律图,D.R.Derry,A.M.Goodwin,W.J.V Biljon,G.A.Gross,Pierre Routhier及A.V.Sidorenko等人发表了一些有影响的著述,诸如“北美和澳大利亚的前寒武纪金属省”(Derry.1980),“南非前寒武纪矿床的时空分布”(Biljon 1980)和“不同地质时代中矿床的分布”(Miller 1980)等。