桂枝茯苓胶囊对原发性痛经疗效的Meta分析

目的：系统评价桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经的有效性和安全性。方法：计算机检索中国知网、万方数据、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed/Medline、Embase、The Cochrane Library及NGC数据库,检索桂枝茯苓胶囊治疗痛经的随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库至2018年2月,应用Meta分析方法进行综合统计分析。结果：本研究共纳入7项RCTs研究,涉及724例患者。分析结果显示：总有效率方面,单用桂枝茯苓胶囊或联合西药治疗其总有效率优于对照组［RR=1.83,95% CI(1.31,2.57),P=0.0004］;在改善疼痛程度方面,单用桂枝茯苓胶囊或联合西药治疗其疗效优于对照组［MD=-2.73,95% CI (-4.24,-1.23),P=0.0004］;在中医症状评分方面,桂枝茯苓胶囊的疗效优于安慰剂组［MD=-11.92,95% CI (-15.83,-8.00),P<0.00001］。结论：单用桂枝茯苓胶囊或联合西药在改善原发性痛经的症状、疼痛程度、中医症状评分方面均优于对照组。     

中药汤剂治疗心律失常的Meta分析

目的：评价中药汤剂治疗心律失常的临床疗效。方法：计算机检索Medline、Embase、Cochrane library、VIP、CNKI、万方数据库中关于中药汤剂治疗心律失常临床疗效的随机对照试验（RCTs）,对纳入的文献进行评价和资料提取,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入20篇文献,共2430例患者。Meta分析结果显示：1）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗心律失常的总有效率优于单纯西药治疗［OR=4.17,95%CI（3.31,5.26）,P<0.05］;2）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗缓慢型心律失常的总有效率优于单纯的西药治疗［OR=4.30,95%CI（2.54,7.29）,P<0.05］;3）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗快速型心律失常的总有效率优于单纯的西药治疗［OR=3.96,95%CI（2.94,5.32）,P<0.05］。结论：中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗心律失常的临床疗效优于单纯应用常规西药治疗。     

中药熏蒸治疗干眼症疗效的系统评价

目的：系统评价中药熏蒸治疗干眼症的疗效及安全性。方法：计算机检索The Cochrane Library、Pubmed、Embase、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）和万方数据（WANFANG DATA),搜集中药熏蒸治疗干眼症的随机对照试验（RCTs）。由2名研究者按照纳入和排除标准独立进行文献的筛选、资料提取和质量评价,并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入24个RCTs,共1903例患者,其中试验组953例,对照组950例。Meta分析结果显示：1）中药熏蒸与人工泪液治疗比较,在增加基础泪液治疗分泌量［WMD=1.88,95%CI（1.00,2.77）,P＜0.0001］和泪膜破裂时间［WMD=2.13,95%CI=（0.80,3.46）,P=0.002］方面差异有统计学意义,中药熏蒸疗效更佳。2）中药熏蒸联合西药治疗与单用西药治疗比较,在基础泪液分泌量［WMD=2.20,95%CI=（1.67,2.73）,P＜0.00001］、泪膜破裂时间［WMD=1.78,95%CI（1.47,2.10）,P＜0.00001］和角膜荧光素染色［SMD=-1.77,95%CI（-2.54,-1.00）,P＜0.00001］方面疗效差异有统计学意义,中药熏蒸联合西药优于单用西药治疗。定性分析结果显示：中药熏蒸或中药熏蒸联合西药治疗与单用西药治疗相比更能改善患者的临床症状。结论：相对于人工泪液等西药,中药熏蒸或中药熏蒸联合西药治疗干眼症在增加泪液分泌量及泪膜稳定性,延长泪膜破裂时间和改善临床症状方面有一定优势;但仍需高质量的RCTs来进一步确定中药熏蒸治疗干眼的疗效和安全性。     

稳心颗粒联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效的Meta分析

目的：系统评价稳心颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：检索自建库至2017年12月中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed等数据库有关稳心颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛相关的临床随机对照试验（RCTs)的研究。由2位研究者按纳入和排除标准独立对文献进行筛选,提取资料并利用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入研究的方法学质量进行评价,运用RevMan 5.3软件对收集的信息进行统计分析。结果：共纳入14项研究,共计1357 例患者符合条件纳入分析。Meta分析结果显示：稳心颗粒联合曲美他嗪组在改善心绞痛症状总有效率方面优于对照组［OR=5.95,95%CI（4.09,8.67）,P＜0.00001］;心绞痛发作次数低于对照组［WMD=1.01,95% CI（0.90,1.13）,P＜0.00001］;心绞痛发作时间低于对照组［WMD=2.62,95%CI（2.29,2.95）,P＜0.00001］。结论：稳心颗粒联合曲美他嗪能明显改善冠心病不稳定型心绞痛的临床症状,减少心绞痛发作次数,缩短发作持续时间,且安全性较高。     

中西医结合治疗偏头痛疗效及安全性的Meta分析

目的：评价中西医结合治疗偏头痛的疗效及其安全性。方法：计算机检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（WanFang Data）、中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、读秀学术搜索（duxiu）2000～2017年中西医结合治疗偏头痛的随机对照试验,按照纳入和排除标准筛选符合标准的文献,并进行质量评价后,采用Review Manager 5.3软件对纳入文献进行Meta分析。结果：按照纳入和排除标准筛选,并进行质量评价后,共纳入13篇随机对照试验（RCTs）,其中对照组为单纯服用西药治疗偏头痛的文献7篇,患者共659例;对照组为单纯服用中药的文献6篇,患者共481例。Meta分析结果显示：中西医结合治疗偏头痛总有效率高于单纯西药对照组及单纯中药对照组,差异有统计学意义［OR=3.47,95%CI（2.15,5.60）］。对照组为单纯西药治疗组,漏斗图左右基本对称,提示纳入的文献无显著发表性偏倚;对照组为单纯中药/中成药治疗组,漏斗图左右不对称,提示可能存在发表性偏倚。结论：中西医结合治疗偏头痛疗效优于单一用药,由于本系统评价纳入研究的方法学质量不高,研究疗程短,仍需研究方案严谨、多中心、大样本实验数据验证其疗效及安全性。     

丹参饮加味治疗消化性溃疡临床疗效的Meta分析

目的：运用Meta分析评价丹参饮加味治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）,搜集丹参饮加味单用或联合西药治疗消化性溃疡的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为建库至2021年12月31日。根据纳入排除标准严格筛选文献后,对其进行质量评价,采用RevMan 5.3对其临床疗效进行Meta分析。结果：共纳入18篇文献,2049 例患者。Meta分析结果显示：与单用常规西药相比,丹参饮加味单用或联合西药治疗消化性溃疡在     

二陈汤加减联合西医常规治疗COPD急性加重期有效性及安全性的Meta分析

目的：系统评价二陈汤加减联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效和安全性。方法：计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）和中国生物医学文献数据库（CBM）中关于二陈汤加减联合西医常规疗法（治疗组）对比单用西医常规疗法（对照组）治疗COPD急性加重期的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为各数据库建库至2020年8月1日,采用RevMan 5.2、STATA 12.0软件进行Meta分析。结果：共纳入15篇文献,1108 例患者。Meta分析结果显示：治疗组总有效率［RR=1.23,95%CI (1.17,1.29),P<0.00001］优于对照组,FEV1% pred［SMD=0.26,95%CI (0.03,0.49),P=0.03］、FEV1/FVC［SMD=0.97,95%CI（-0.04,1.98）,P=0.06］、咳痰症状积分［SMD=-0.75,95%CI (-0.96,-0.53),P<0.00001］、喘息症状积分［SMD=-0.70,95%CI (-1.32,-0.09),P=0.02］、不良反应发生率［RR=0.27,95%CI (0.09,0.77),P=0.01］的改善程度均优于对照组,差异具有统计学意义。2组在咳嗽症状积分改善方面比较,差异无统计学意义［SMD=-0.63,95%CI（-1.43,0.16）,P=0.12］。结论：二陈汤加减联合西医常规治疗COPD急性加重期的疗效和安全性优于单用西医常规治疗,值得进一步推广。     

耳穴疗法治疗中风后失眠临床疗效的Meta分析

目的：采用Meta分析方法,从临床有效率和痊愈率两方面综合评价耳穴疗法或以耳穴疗法为主（包括单纯耳穴治疗、耳穴为主联合西药治疗、耳穴为主联合其他疗法）治疗中风后失眠（PSI）的临床疗效。方法：检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed自建库起至2021年3月10日耳穴治疗PSI的相关文献。根据纳入和排除标准进行筛选,提取相关内容整理规范录入Excel表格,建立数据库,运用Review Manager 5.3对纳入的研究文献进行质量评价和分析。结果：共纳入18篇相关文献。Meta分析结果显示：耳穴相关疗法治疗PSI的临床有效率［OR=4.57,95%CI(3.24,6.45),P＜0.00001］、痊愈率［OR=3.17,95%CI(2.32,4.33),P＜0.00001］均高于单用西药治疗,差异有统计学意义。漏斗图评价纳入文献的发表偏倚,图形基本对称,提示所纳入的研究存在发表偏倚的可能性较小。结论:耳穴疗法治疗PSI临床疗效确切,在改善日间功能、提升睡眠质量等方面优于单用西药治疗;其中以耳穴为主联合西药疗法疗效最佳,其次分别为耳穴联合其他疗法、单纯耳穴疗法。     

中西医结合治疗痰热瘀阻型冠心病合并室性期前收缩31例总结

目的：观察柴胡陷胸汤加减联合美托洛尔治疗痰热瘀阻型冠心病合并室性期前收缩的临床疗效。方法：选取痰热瘀阻型冠心病合并室性期前收缩患者61例,随机分为治疗组31例和对照组30例。2组均行冠心病基础治疗,对照组另加美托洛尔治疗,治疗组在对照组基础上配合柴胡陷胸汤加减治疗,比较2组治疗前后综合疗效、室性期前收缩频率、中医证候积分及不良反应。结果：总有效率治疗组为93.55%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组室性期前收缩频率、中医证候积分改善治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）;2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：柴胡陷胸汤加减联合美托洛尔治疗痰热瘀阻型冠心病合并室性期前收缩疗效优于单用美托洛尔。     

西药联合芪参益气滴丸治疗冠心病有效性及安全性的Meta分析

目的：系统评价西药联合芪参益气滴丸治疗冠心病的有效性及安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（Wanfang Data）、PubMed和Cochrane Library,搜集西药联合芪参益气滴丸治疗冠心病的随机对照试验研究,按照Cochrane Handbook方法评价纳入文献质量和提取有效数据,采用RevMan 5.3进行Meta分析、异质性检验和敏感性分析。结果：符合纳入标准的研究共13个,患者1293例。Meta分析结果显示,西药联合芪参益气滴丸与西药常规治疗比较,可提高总体有效率［OR=3.85,95%CI（2.70～5.50）,P<0.00001］,改善心电图疗效［OR=2.87,95%CI（1.58～5.20）,P=0.0005］,降低硝酸甘油停减率［OR=1.97,95%CI（0.76～5.09）,P=0.16］,改善中医症状［OR=29.48,95%CI（0.81～1075.20）,P=0.07］,提高心脏射血分数［WMD=0.98,95%CI（0.58～1.38）,P<0.00001］及心输出量［WMD=1.13,95%CI（0.33～1.93）,P=0.006］。结论：西药联合芪参益气滴丸较单用西药常规治疗冠心病可进一步提高临床疗效,且药效安全,但上述结论尚需更多大样本高质量临床试验加以验证。     

艽龙胶囊治疗功能性消化不良的Meta分析

目的：系统评价艽龙胶囊治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效与安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed,搜索有关艽龙胶囊治疗FD的随机对照试验（RCT）,检索时限均为建库至2019年12月。由2位评价者独立筛选文献、提取资料,并参照 Cochrane系统评价手册对纳入文献进行偏倚风险评估,使用RevMan 5.3 软件进行数据处理及分析。结果：共纳入8篇RCTs,744 例患者。1)总有效率：单用艽龙胶囊治疗FD的总有效率优于西药治疗［RR=1.19,95%CI(1.01,1.39),P=0.04］;艽龙胶囊联合西药治疗FD的总有效率优于西药治疗［OR=3.39,95%CI(1.36,8.42),P=0.009］。2）症状总积分：单用艽龙胶囊治疗FD在改善症状总积分方面优于西药治疗［MD=1.28,95%CI(0.07,2.50),P=0.04］。3）主要症状积分：艽龙胶囊治疗组在改善胃脘烧灼、口干口苦等主要症状积分均优于西药对照组（P<0.05,P<0.01）。4）胃排空时间：单用艽龙胶囊及单用西药均可减少胃排空时间,差异无统计学意义［MD=-0.45,95%CI(-14.06,13.16),P=0.95］。5）不良反应：8篇文献均报告不良反应情况,症状多为胃肠道症状。结论：艽龙胶囊或联合促胃肠动力药治疗肝胃郁热型FD有更好的临床疗效,安全性较好,但受纳入文献数量及质量的限制,该结论仍需开展高质量RCT研究进行验证。     

中西医结合治疗HP相关性胃炎脾胃湿热证Meta分析

目的：评价清热祛湿法联合常规西药治疗幽门螺旋杆菌（HP）相关性胃炎脾胃湿热证临床疗效和HP转阴率。方法：计算机检索2005—2018年中国知网、万方数据、维普中文科技期刊数据库中发表的有关清热祛湿方联合（或三联/四联）疗法治疗HP相关性胃炎脾胃湿热证的临床随机对照试验（RCTs）,按照RCTs质量评价的改良Jadad量表评价标准对纳入文献进行质量评价,使用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共纳入16项研究,包括1628例患者。清热祛湿法联合常规西药治疗HP相关性胃炎脾胃湿热证对照单用常规西药治疗,临床疗效有效率组间比较差异有统计学意义［合并OR（固定效应模型）=4.46,95% CI（3.27,6.09）,P＜0.00001］;HP转阴率的组间比较差异亦有统计学意义［合并OR（固定效应模型）=3.30,95% CI（2.43,4.49）,P＜0.00001］。结论：清热祛湿法联合常规西药治疗HP相关性胃炎脾胃湿热证具有较好的疗效,因纳入文献数量有限及部分文献质量偏低,仍需高质量的RCTs以进一步验证。     

中药注射液预防急性心肌梗死患者PCI术后无复流的系统评价

目的：系统评价围手术期使用中药注射液联合西医常规疗法预防急性心肌梗死（AMI）患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后无复流的有效性和安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库中围手术期使用中药注射液联合西医常规疗法预防AMI患者PCI术后无复流的随机对照试验（RCTs）,检索时限为自建库至2020年3月。使用Cochrane Handbook 5.1.0中的偏倚风险评估工具对文献质量进行评价,采用Review Manager 5.3对结局指标进行Meta分析,运用GRADEprofiler 3.6对证据级别进行评价。结果：共纳入10篇文献,均为中文文献,研究对象共1045 例,其中治疗组524 例,对照组521 例。Meta分析结果显示,PCI围手术期使用中药注射液联合西医常规疗法在提高术后心肌梗死溶栓治疗试验（TIMI）血流分级［RR=0.52,95%CI（0.34,0.79）,P=0.002］、降低术后校正的TIMI血流帧数（CTFC）水平［RR=0.24,95%CI（0.13,0.47）,P<0.0001］、提高术后2 h心电图ST段回落率［RR=1.27,95%CI10,1.46）,P=0.001］、降低术后主要心血管不良事件（MACE）发生率［RR=0.33,95%CI（0.20,0.56）,P<0.0001］方面均优于西医常规疗法。GRADE证据级别评价结果显示“术后CTFC水平”为中等质量证据,“术后TIMI血流分级”“术后2 h心电图ST段回落率”“术后MACE发生率”3项结局指标均为低质量证据。结论：针对AMI患者在PCI围手术期使用中药注射液联合西医常规疗法在降低无复流发生率,改善心肌灌注,降低术后MACE发生率方面优于单用西医常规疗法。     

益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗再生障碍性贫血临床疗效的Meta分析

目的： 系统评价益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗再生障碍性贫血（AA）的临床疗效。方法：检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、EMBase、 The Cochrane Library从建库至2021年11月28日发表的益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA的临床对照研究,对照组采用环孢素、雄激素治疗,由2位研究员根据统一标准独立筛选文献和提取信息,并进行质量及偏倚评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入16篇文献,1118 例患者,其中治疗组593 例,对照组525 例。Meta分析结果显示：治疗组总有效率［RR=1.34,95%CI（1.24,1.45）,P<0.00001］、完全缓解率［RR=1.66,95%CI(1.32,2.09）,P<0.0001］优于对照组。在亚组分析中,黄芪注射液联合西药与单用西药治疗相比,总有效率［RR=1.39,95%CI（1.26,1.54）,P<0.00001］、完全缓解率［RR=1.64,95%CI(1.27,2.12),P=0.0002］差异均有统计学意义;参麦注射液亚组总有效率亦优于对照组［RR=1.30,95%CI(1.06,1.60）,P=0.01］。治疗组外周血白细胞水平［MD=0.62,95%CI（0.42,0.81）,P＜0.00001］、血红蛋白水平［MD=10.10,95%CI（7.16,13.04）,P＜0.00001］、血小板水平［MD=11.41,95%CI（7.15,15.67）,P＜0.00001］较对照组上升更明显。结论:益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA疗效优于单用西药,且能更好地促进患者血常规指标恢复。     

小金胶囊治疗成人结节性甲状腺肿的疗效和安全性Meta分析

目的：系统评价小金胶囊单用或联合左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿的疗效和安全性,以期为临床治疗提供循证参考。方法：计算机检索维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、Medline、PubMed、Embase中关于单用小金胶囊或联合左旋甲状腺素钠片对比左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿的随机对照试验（RCTs）,检索时限为自建库开始至2020年1月。采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta分析。结果：共纳入11篇RCTs,合计1085 例患者。Meta分析结果显示：治疗组总有效率［OR=2.95,95%CI（2.13,4.08）,P＜0.00001］、FT3水平［MD=-0.10,95%CI（-0.20,0.00）,P=0.05］、FT4水平［MD=-0.04,95%CI（-0.08,0.00）,P=0.05］、sTSH水平［MD=0.64,95%CI（0.13,1.15）,P=0.01］、不良反应发生率［OR=0.34,95%CI（0.24,0.49）,P＜0.00001］均优于对照组。结论：小金胶囊单用或联合左旋甲状腺素钠片治疗成人结节性甲状腺肿,在降低FT3、FT4及升高总有效率、sTSH方面均优于对照组,且不良反应发生率更低,安全性更高。但由于纳入本Meta分析的样本数量有限,且临床研究质量不高,必须开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCTs进一步验证。     

愈疡汤加减方治疗消化性溃疡有效性与安全性的Meta分析

目的：系统评价愈疡汤治疗消化性溃疡的有效性与安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase数据库中关于愈疡汤加减方治疗消化性溃疡的临床随机对照研究（RCT）,检索时限为自建库至2022年4月31日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并进行质量评价,使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果：共纳入22篇文献,1997 例患者。Meta分析结果显示：愈疡汤加减方联合常规西药治疗消化性溃疡在幽门螺标菌（Hp）根除总有效率［RR=1.25,95%CI（1.20,1.31）,P<0.00001］、内镜下溃疡愈合总有效率［RR=1.18,95%CI（1.12,1.24）,P<0.00001］、临床疗效总有效率［RR=1.20,95%CI（1.13,1.26）,P<0.00001］方面均高于对照组,不良反应发生率低于对照组［RR=0.33,95%CI（0.18,0.60）,P=0.0003］,差异均有统计学意义。漏斗图分析显示文献存在发表性偏倚。结论：愈疡汤加减方联合常规西药治疗消化性溃疡有确切的临床疗效,安全性较好,但尚需更多高质量的RCT进一步证实。     

穴位注射治疗糖尿病胃轻瘫疗效的Meta分析

目的：系统评价穴位注射治疗糖尿病胃轻瘫（DGP）的临床疗效。方法：计算机检索CNKI、VIP、CBM、PubMed、Cochrane Library数据库中2007年6月1日至2017年12月1日穴位注射治疗DGP的临床随机对照试验,采用软件RevMan 5.3版对纳入文献进行统计分析。结果：共纳入9篇文献,698例患者,其中治疗组355例,对照组343例,Meta分析结果显示穴位注射组的总有效率优于西药对照组,在降低血浆胃泌素、血浆胃动素方面的功效亦优于西药对照组。结论：穴位注射治疗DGP有较好疗效,但仍需高质量临床研究进一步验证。     

龙胆泻肝汤治疗带状疱疹临床疗效的Meta分析

目的：对龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效进行系统评价。方法：检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed等数据库,检索时间为数据库建立至2020年3月,收录龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床随机对照试验文献。应用Jadad评分标准评价文献质量,并采用RevMan 5.3软件对相关数据进行统计分析。结果：纳入22篇文献,共1837 例患者,其中治疗组922 例,对照组915 例。Meta分析结果显示：在临床疗效方面,治疗组优于对照组［RR=1.17,95%CI（1.13,1.21）,P<0.00001］。其中,龙胆泻肝汤加减组优于西药组［RR=1.24,95%CI（1.12,1.37）,P<0.0001］,龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药组优于西药组［RR=1.15,95%CI（1.10,1.20）,P<0.00001］,龙胆泻肝汤加减联合针灸组优于西药组［RR=1.17,95%CI（1.09,1.25）,P<0.0001］,龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药、针灸组优于西药组［RR=1.17,95%CI（1.05,1.30）,P=0.004］。康复时间方面,治疗组止痛时间［MD=-2.48,95%CI（-3.20,-1.75）,P<0.00001］、止疱时间［MD=-1.41,95%CI（-1.73,-1.09）,P<0.00001］、结痂时间［MD=-2.12,95%CI（-2.56,-1.67）,P<0.00001］、治愈时间［MD=-4.77,95%CI（-5.89,-3.65）,P<0.00001］均优于对照组。结论：龙胆泻肝汤治疗带状疱疹能提高临床疗效、缩短康复时间。     

玉屏风联合常规西药治疗慢性湿疹疗效与安全性的Meta分析

目的：对玉屏风联合常规西药治疗慢性湿疹的随机对照试验进行荟萃分析,整体评价其临床有效性与安全性。方法：计算机检索EMbase、Pubmed、Web of Sci、The Cochrane Library、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据（WANFANG DATA),检索时限为自建库至2020年2月20日。通过RevMan 5.3软件及StataSE 15.1软件对研究中的有效数据进行Meta分析。结果：共纳入14项随机对照试验（RCTs）,共1355 例慢性湿疹患者。Meta分析结果显示：玉屏风联合常规西药治疗慢性湿疹可提高有效率［RR=1.23,95%CI（1.17,1.29）,P<0.000 01］,降低不良反应［RR=0.58,95%CI（0.38,0.88）,P=0.01］和复发率［RR=0.45,95%CI（0.35,0.58）,P<0.000 01］,并能改善症状积分［MD=-3.20,95%CI（-4.30,-2.10）,P<0.000 01］。结论：玉屏风联合常规西药能有效治疗慢性湿疹,且安全性良好,但本研究结论尚需更严谨、更高质量、更大样本的随机对照试验加以验证。     

天麻钩藤饮加减对高血压性脑出血肝阳化风证大鼠神经保护作用的研究

目的：探讨天麻钩藤饮加减对高血压性脑出血肝阳化风证大鼠的神经保护作用。方法：建立急性期高血压性脑出血肝阳化风证大鼠模型,随机分为模型组、西药组、天麻钩藤饮组、中西结合组,同步设空白组和假手术组。给予相应药物干预,对各组大鼠神经缺损症状、脑组织含水量、血清NSE含量进行检测,观察组织形态学改变。结果：天麻钩藤饮加减及其与甘露醇、速尿联合用药后模型大鼠神经缺损症状有明显改善,可明显下调模型大鼠脑组织含水量,减少NSE的血清分泌,且中西结合组效果优于单用组,差异具有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。结论：天麻钩藤饮加减及其与甘露醇、速尿联合用药可保护模型大鼠脑出血后的神经功能,尤其是中西结合用药,其治疗效果既弥补了中药起效缓慢的缺点、纠正西药维持时间短的弱点,又可保护脑细胞,改善预后。