火焰原子吸收法测定大理岩中的锰

本文研究了大理岩中锰的火焰原子吸收测定方法。大量钙的存在干扰锰的测定，试验确定采用饱和消除法，效果良好。本法的精密度（RSD）为5．51％，试样加标回收率为99．4％。[第一段]     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水中的微量钡

钡是碱土金属,钡及其化合物用途甚广。钡是一种肌肉性毒物,可以引起胃、肠道、心脏、骨骼肌刺激,继而麻痹。目前,钡已列入饮用天然矿泉水的限量指标。钡的测试方法有多种,火焰原子吸收法因检出限过高,不适合矿泉水中钡的测定;ICP—MS法设备昂贵,测定成本过高,也不适和矿泉水中钡的测定,因此,石墨炉原子吸收法成为测定矿泉水中钡的首选方法。由于钡在灰化过程中容易形成碳化物,从而形成严重的记忆效应,较高的原子化温度造成基体背景干扰增大,其使用波长位于可见光区,石墨管的连续辐射增加了基体干扰。为此,本文的试验方法选用热解涂层石墨管加入基体改进剂硝酸镁,可以大大减少基体干扰。     

石墨炉原子吸收法测定地质样品中的微量银

研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件.在取样0.2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0.010μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)小于10%,10次测定的精密度(RSD%)小于10%.     

石墨炉原子吸收法测定地质样品中的微量银

研究了石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量Ag的方法,探索了以NH4IrCl6做基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0．2000g,定容25mL的情况下,方法检出限为0．010ug/g,用国家标准物质验证,其准确度（RE％）小于10％,10次测定的精密度（RSD％）小于10％。     

石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量镉

镉一般与锌的矿物伴生,以硫化物或氧化物形式存在。镉是对人体健康有害的元素,因此对环境样品中镉的测定非常重要。常用的分析方法有火焰原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法和示波极谱法等。本文采用石墨炉原子吸收法测定地质样品中的镉。     

原子吸收法测定矿泉水的镉元素

镉及其化合物均为有毒物质，能够在人体的软组织中积累。过量积累时会引起心力衰竭、动脉血管硬化和高血压等多种疾病。因此，饮用天然矿泉水国家标准对镉含量规定了限值。     

石墨炉原子吸收法测定钛铁矿中的微量镉

研究了石墨炉原子吸收测定钛铁矿中微量元素Cd的方法,探索了在高含量的Fe,Ti基体干扰下以NH4H2PO4-H2NCSNH2-EDTA为混合基体改进剂的最佳仪器工作条件。在取样0.200 0g,定容25mL的条件下,方法检出限为0.006μg/g,用国家标准物质验证,其准确度(RE%)10%,12次测定精密度(RSD%)10%,加标回收率90%~110%之间,符合国家相关要求。     

巯基棉富集分离—冷原子吸收法测定天然水中痕量汞

用巯基棉富集水中痕量汞,用饱和氯化钠的盐酸溶液解吸,冷原子吸收法测定。当水样取１ Ｌ时,最低检测浓度可达０－００３ μｇ／Ｌ,方法相对标准偏差为３－８ ％ ～６－９ ％ ,巯基棉汞平均回收率为９１－１％ 。该法操作简单、快速、富集倍数大,适用于天然水中痕量汞的分析。     

火焰原子吸收法测定植物样品中微量铜

植物样品在500℃灰化,用硝酸、氢氟酸和高氯酸分解,然后在2％的盐酸介质中,用火焰原子吸收分光光度法测定植物样品中的微量铜。该方法简单、快速、准确。方法的检出限为0.55×10~(-6),回收率97％—102％。对含量为5.14×10~(-6),9.43×10~(-6)和17.63×10~(-6)的三个植物样品进行分析,其相对标准偏差分别是4.62％、4.22％和2.00％。     

无火焰原子吸收法测定天然水中痕量金

在２．０％ＨＣｌ及加入少量饱和溴水的条件下，用泡沫塑料吸附富集金。用１．０％硫脲溶液热浸提取金，然后用涂层石墨管和平台，无火焰原子吸收分光光度计测定天然水中痕量金的含量。该方法简单、可靠。     

原子吸收分光光度法测定肉类样品中微量的铜铅锌镉

采用原子吸收法对肉类样品微量铜铅锌镉进行测定，重点对样品的前处理进行实验，拟订测试操作规程和仪器测量最佳条件，实验证明本法操作简便，准确快速，结果满意。     

利用原子吸收光谱测定珍珠加工前后元素含量的变化

利用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法对马氏珍珠进行了１３个元素的测定，结果表明优质珍珠与劣质珍珠主要在Ｚｎ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｐｈ、Ｋ、Ｃｒ、Ｓｒ等元素含量方面有差异。珍珠在加工前后变化很大的元素是Ｚｎ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｎａ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｓｒ等。根据一些元素对珍珠质量的显著影响，提出在加工过程应注意对珍珠质量有利元素的加入和有损珍珠质量的元素的去除。     

三苯基膦泡沫塑料富集火焰原子吸收分光光度法测定微量银

试样经王水分解,在5％—15％的王水介质中,用三苯基膦泡沫塑料对微量银进行分离富集。用ρ为20g/l的硫脲溶液解脱被吸附在泡沫塑料上的银。解脱液在原子吸收分光光度计上测定银量。方法的检出限为0.022×10~(-■),特征浓度为0.014μg/ml,可测定地质样品中0.0X×10~(-6)以上的银量。     

矿石中微量铌的导数光度法测定

本文探讨了能消除Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、V(V)、Ta(V)、Cu(Ⅱ)等元素干扰的导数光度法测定在酒石酸介质中铌和5-Br-PADAP形成的三元铬合物.该方法具有选择性好,检出限低和准确度高等特点,铌在0—25μg/25ml范围内符合比尔定律,检出限0.02ppm,Nb_2O_5回收率在90—102％。     

活性炭富集TMK水相显色测定含锑金矿中的金

文章着重研究以溴化铵消除锑的干扰,用活性炭富集,硫代米蚩酮(TMK)水相显色法测定含锑金矿中的金,经实验应用,测定结果令人满意.     

流动注射—试钛灵分光光度法连续测定岩石中全铁和钛

流动注射—试钛灵分光光度法测定岩石中全铁和钛,是在原有方法的基础上,引进了流动注射技术,从而提高了样品的分析速度、准确度、精密度,并使样品测试的线性范围有了明显的改善。本方法快速、灵敏、简便、可靠,每小时提供110个测试数据,其铁、钛的相对标准偏差分别为0.82％和2.87％。     

L＇vov平台在石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量金中的应用

本文实验了利用L＇vov平台技术,用石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量金的方法。样品经王水分解,使金被富集在聚醚型聚氨酯泡沫塑料上,用硫脲解脱后,在装有L＇vov平台石墨炉的P—E5000型原子吸收分光光度计上测定。方法的特征量为4.9×10(-12)g/0.004 4A,检出限为0.3×10~(-9),含金量为3.1×10(-9)的样品11次测定的相对标准偏差为9.8％。     

SnCl2还原冷原子吸收测定化探样品中的汞

样品经低温稀王水溶解 ,在选定的仪器条件下 ,用氯化亚锡还原 ,测定汞的吸收峰值。方法简便、快速、价廉 ,适用于大批化探样品的测定。