微晶白云母/聚丙烯酸钠超强吸水性复合材料制备研究

以微晶白云母的超细粉体与丙烯酸为主要原料,采用溶液聚合法制备微晶白云母／聚丙烯酸钠超强吸水性复合材料,优化该复合材料吸自来水性能的配方,即中和度100％,丙烯酰胺用量30％,交联荆用量0．04％,白云母用量60％,引发荆用量0．40％;在此配方下制备的复合材料．吸蒸馏水倍率为420g／g,吸自来水倍率为220g／g,吸生理盐水倍率为55g／g。XRD、SEM分析表明,白云母在复合过程中没有发生结构的变化,在复合材料中均匀分散。同时,该复合材料具有反应便于控制且不粘容器、抗盐性能好、凝胶强度高,特别是白云母可添加60％,丙烯酰胺用量30％,使成本大幅降低。该产品可广泛应用于农林因艺、生态环境治理等领域作保水剂。     

低成本耐盐性超强吸水复合材料的研制

在用聚丙烯酸制备超强吸水材料的过程中加入一定量的煅烧煤系高岭土和丙烯酰胺能有效降低材料成本和提高其耐盐性。通过正交实验,找出了制备成本低和耐盐性好的超强吸水复合材料的奈件,当煅烧煤系高岭土量为丙烯酸单体质量50％,丙烯酰胺加入量为70％,中和度为90％,引发剂和交联剂量分别为0．3％和0.025％时,制得产品吸生理盐水（0．9％NaCl溶液）和吸自来水率分别达到60g／g和325g／g,吸水后凝胶强度明显提高。     

累托石/聚丙烯酸(钠)-丙稀酰胺吸水保水复合材料的制备及性能

采用焙烧-磁选法、酸洗提纯法、煅烧法均能有效减少湖北钟祥累托石粘土中的黄铁矿.实验用累托石粘土中黄铁矿含量为4.37%, 硫含量为2.32%.采用焙烧磁选法, 温度300℃、时间2.0h、二次磁选后, 累托石粘土中硫含量降为0.52%;酸洗法, 酸液浓度60%、时间1.0h、温度60℃时, 硫含量为0.57%;煅烧法, 当温度550℃、时间为0.5h时, 硫含量为0.78%.研究发现所得粘土矿物对聚合复合法制备累托石/聚丙稀酰胺-丙烯酸(钠) 吸水保水复合材料的阻聚作用不明显, 且不影响后续聚合反应最高硫含量约为0.78%.在65~70℃反应条件下, 含煅烧累托石粘土20%、丙烯酰胺15%、引发剂0.25%、交联剂0.08%, 丙烯酸中和度为80%的吸水保水复合材料的吸去离子水倍率为870, 吸自来水倍率为250, 吸生理盐水倍率为68.累托石粘土添加量在0%~30%之间时, 吸水保水复合材料的吸液倍率比不含累托石的吸水树脂高.吸水保水复合材料吸液倍率从870g/g降到84g/g时, 凝胶强度从49g/cm2上升到235g/cm2.      

含粉煤灰与伊利石的高吸水复合材料性能测试

粉煤灰具有一定的吸水能力,且含多种营养元素,对土壤有很好的改良效果;伊利石也具有吸水性,且含钾量高。采用溶液聚合法首次合成的粉煤灰-伊利石/丙烯酸-丙烯酰胺高吸水复合材料,其吸蒸馏水、自来水、生理盐水倍率分别为1 782,450,117,而国家“863计划”关于高吸水材料的技术指标分别为300,150,50;同时对复合材料的保水性、热稳定性、耐寒性及其二次吸液性能进行测试,结果表明:复合材料具有优越的保水性,25℃条件下干燥8 d,吸水凝胶还可以保持50%的吸水量;在0～120℃范围性能稳定;具有较高的二次吸液能力,可以多次使用。     

磷矿粉复合保水材料的制备及性能研究

研究以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,丙烯酸、丙烯酰胺为主要原料,经部分酸化和无机材料改性处理的活化磷矿粉为主要添加原料,采用水溶液聚合法制备活化磷矿粉/PAA-AM复合保水材料。进而探讨活化磷矿粉添加量、中和度、交联剂和引发剂用量对复合保水剂吸液性能的影响。当中和度为70%、活化磷矿粉、交联剂、引发剂添加量分别为单体的45%,0.04%,0.5%时,所得复合保水材料吸蒸馏水、自来水、生理盐水倍率分别为390倍,200倍,62倍。通过释磷性能研究表明该复合材料具有较好的可持续供磷性能、有利于改良土壤、改善土壤的缺磷状况。同时,还通过谱学分析(XRD和F-IR),探讨该复合材料的释磷机理。     

反相悬浮法制备高岭土/聚丙烯酸钠盐超吸水性复合材料的研究

采用反相悬浮法制备吸水倍率大约为1000的高岭土／聚丙烯酸钠盐超吸水性复合材料，在反应液中添加高岭土与单体进行交联反应，以提高材料的综合性能并降低成本。使用SEM观察了材料的成粒情况，讨论了影响聚高岭土／丙烯酸钠超吸水性复合材料吸水倍率的因素，如高岭土、交联剂、引发剂、分散剂的用量，及油水比和中和度。     

十八烷基三甲基铵改性蒙脱石的结构和凝胶性能关系研究

利用小角X射线衍射技术研究在不同的十八烷基三甲基铵盐用量下制备的有机蒙脱石的结构特征,将具有不同晶体结构特征的有机蒙脱石分别分散在二甲苯、乙醇混合相和0#柴油中,测定在相应溶剂体系中的凝胶性能,研究发现当十八烷基三甲基铵盐的用量小于0.9 CEC时,十八烷基三甲基铵盐阳离子在蒙脱石层间呈单层平卧排列,由于在有机溶剂中蒙脱石得不到充分的剥离而导致有机蒙脱石的凝胶性能较差,表现为有机凝胶的粘度和胶体率都较低;当十八烷基三甲基铵盐的用量在0.9 CEC~1.8 CEC时,十八烷基铵阳离子在蒙脱石层间呈单层倾斜排列,在有机相中蒙脱石不仅能得到充分的剥离,而且能形成稳定的"卡房式结构",使有机凝胶的黏度和胶体率分别最高达到23 000mPa.s和100%;而当十八烷基铵盐的用量大于1.8 CEC时,十八烷基铵有机物在蒙脱石层间呈胶束排列,尽管在有机相中能得到充分的剥离,但由于过量的有机阳离子中和了蒙脱石层面的负电荷,在体系中不能形成稳定的"卡房式结构",使有机蒙脱石的凝胶粘度较低,而胶体率较高。     

粉煤灰-伊利石/PAA-AM高吸水复合材料的吸液性与释钾性能研究

粉煤灰疏松多孔,具有一定的吸水能力,对土壤有很好的改良作用;伊利石属层状粘土矿物,具有吸水性,含钾较高,可以提高土壤肥效。采用溶液聚合法首次合成了粉煤灰-伊利石/PAA-AM高吸水复合材料,其吸蒸馏水、自来水、生理盐水倍率分别为1695、445、106倍,吸液性能达到和超过了国家"863"项目技术指标和国家农业部的要求。此吸水材料成本低,有利于改良土壤与改善土壤的缺钾状况。同时,还通过谱学分析(原子吸收、X衍射和红外光谱),较深入地研究了该复合材料的释钾机理。     

PVC／蒙脱石（粘）土纳米复合材料研究进展及其应用

总结分析了PVC／蒙脱石（粘）土纳米复合材料的研究进展，并对其应用进行综述。采用熔融插层、悬浮聚合及乳液聚合等方法可以制备PVC／蒙脱石（粘）土纳米复合材料，并被应用到工程材料、阻隔性材料、功能性材料等领域。PVC／蒙脱石（粘）土纳米复合材料与传统的复合材料相比，表现出了更优越的综合性能，且比传统的复合材料轻，具有高强度、高模量、高耐热性、低吸湿性、高尺寸稳定性、阻隔性能好，性能全而超过了PVC树脂。PVC／蒙脱石（粘）土纳米复合材料不仅具有良好的加工性能，与普通的玻璃纤维增强和矿物增强PVC相比，具有密度低、耐磨性好、综合性能优等特性。     

巯基棉富集-光度法连续测定铬铁矿中的铂钯

在建立巯基棉富集-分光光度法联用系统的基础上,对螯合反应的pH、吸附酸度、显示剂用量、显色温度及体系稳定性等进行了优化选择,并将联用系统成功地应用于实际样品的富集分离分析。在盐酸介质中,α-呋喃二肟与钯得黄色络合物,于λmax=380nm处测定其吸光度,HSCT与铂反应生成2：1稳定络合物,于λmax=540nm处测定其吸光度,对Pt,Pd的检测限（3）分别为0．01μg／ml,0．005μg／ml,对国家一级标准物质进行验证,结果与标准值相符,加标回收率98．0％～102．5％,相对标准偏差为3．88％～8．97％。应用于实际样品的测定．结果满意。     

粘土-有机树脂超吸水复合材料的制备及性能研究

超吸水材料是一种吸水能力特别强的物质,能够吸收自身重量的几十倍甚至几千倍的水;吸水后,在加压的情况下也不脱水或脱水很少。因此,又称它为高保水材料。由于它既具有独特的吸水和保水性能,又具备高分子材料的优点,从而在国民经济众多领域中获得了广泛的应用［１～３］,从１９６１年美国将其开发应用［３］至今,一直保持着良好的发展势头。本文制备了粘土淀粉接枝丙烯酰胺超吸水复合材料。通过Ｃｅ４＋引发,使淀粉、粘土接枝丙烯酰胺;以Ｎ,Ｎ’亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂使接枝物适度交联;交联产物经水解、洗涤、脱水、干…     

膨润土/丙烯酸/丙烯酰胺三元共聚物的合成与吸水性能研究

采用水溶液法聚合法制备膨润土/丙烯酸/丙烯酰胺三元共聚物,获得的复合材料的吸水倍率达到872倍。讨论了膨润土加入量、交联剂的用量、丙烯酸的中和度、丙烯酸和丙烯酰胺的质量比等制备条件对高吸水性复合材料吸水倍率的影响。FTIR研究证实膨润土已经有效地与高聚物结合,膨润土对共聚物的吸水速率和保水能力具有一定的影响。     

纤维素接枝丙烯酰胺/高岭土高吸水性复合材料研究

在高岭土的存在下，以N，N－亚甲基双丙烯酰胺作交联剂，以硝酸铈铵为引发剂微晶纤维素与丙烯酰胺进行接枝共聚反应，合成接枝纤维素／高岭土高吸水性复合材料。研究了纤维素与单体的配比、高岭土添加量、交联剂用量、引发剂用量及反应温度对吸水率的影响。用红外光谱表征复合材料的结构，用电子显微镜观察复合材料的表面与界面。结果表明，高岭土在接枝聚合物中能较好分散，复合材料吸水率达1166，对生理盐水溶液的吸水率达86。     

Sorptive removal of ibuprofen from water using selected soil minerals and activated carbon

Pharmaceuticals have gained significant attention in recent years due to the environmental risks posed by their versatile application and occurrence in the natural aquatic environment. The transportation and distribution of pharmaceuticals in the environmental media mainly depends on their sorption behavior in soils, sediment?Cwater systems and waste water treatment plants, which varies widely across pharmaceuticals. Sorption of ibuprofen, a non-steroidal anti-inflammatory drug, onto various soil minerals, viz., kaolinite, montmorillonite, goethite, and activated carbon, as a function of pH (3?C11), ionic strength (NaCl concentration: 0.001?C0.5?M), and the humic acid concentration (0?C1,000?mg/L) was investigated through batch experiments. Experimental results showed that the sorption of ibuprofen onto all sorbents was highest at pH 3, with highest sorption capacity for activated carbon (28.5?mg/g). Among the minerals, montmorillonite sorbed more ibuprofen than kaolinite and goethite, with sorption capacity increasing in the order goethite (2.2?mg/g)?<?kaolinite (3.1?mg/g)?<?montmorillonite (6.1?mg/g). The sorption capacity of the selected minerals increased with increase in ionic strength of the solution in acidic pH condition indicating that the effect of pH was predominant compared to that of ionic strength. An increase in humic acid concentration from low to high values made the sorption phenomena very complex in the soil minerals. Based on the experimental observations, montmorillonite, among the selected soil minerals, could serve as a good candidate to remove high concentrations of ibuprofen from aqueous solution.     

酸改性蒙脱石对煤气废水预处理的试验研究

根据蒙脱石层间域的活性对其进行酸改性。对酸改性蒙脱石去除煤气废水中COD和色度的适宜条件、脱色机理进行了讨论。研究结果表明：天然蒙脱石经酸改性处理后,大幅度提高了对煤气废水中COD和色度的去除能力。在酸改性蒙脱石投加量为20g/L和pH6．5～7．5,处理时间30～40min,室温条件,静置时间7-8h,煤气废水COD和色度的去除率分别为69％～70％和76％。蒙脱石粘土可以为煤气废水预处理提供廉价高效的吸附剂。     

Preparation and Properties of TiO_2/Montmorillonite Nano-Composite with Different TiO_2

The hydrated-titanium-oxide/montmorillonite composite samples were prepared using a hydrolysation- intercalation composite method by controlling the amount of TiOSO4·2H2O. The TiO2/montmorillonite composite samples were got after calculated at 700℃ and 1100 ℃. The results show that: when the value of Ti/montmorillonite is 12.5 mmol/g, the c axis of hydrated-titanium-oxide/ montmorillonite composite sample began to disorder, moreover, the crystal size of anatase is just 13.4nm in the TiO2/montmorillonite composite sample calculated at 700 ℃, and after calculated at 1100 ℃, the crystal size of anatase is 55.8 nm, and the relative content of anatase reaches the highest (55.7%). Compared with pure TiO2 nano-particle sample, TiO2/montmorillonite composite sample has a higher phase transition temperature from anatase phase to rutile phase and smaller crystal size of TiO2. Montmorillonite structure layer has a significant blocking effect on TiO2 phase transformation and grain growth, and the blocking effect reaches saturation when the value of Ti/montmorillonite is 12.5 mmol/g.