辽东南地区地下水化学时空变化

根据辽东南地区10处泉水、井水的水化学组分和氢、氧同位素组成,讨论了地下水的化学类型、成因及其动态变化特征.测得水样的TDS范围为105.38～809.05 mg·L-1,主要阳离子为Na+、Ca2+,主要阴离子为SO42-、HCO3-;δ18O和δD值分别为-9.25‰～-7.53‰和-66.43‰～-54.33‰.根据Piper分类法,所采水样可划分为9种水化学类型.样品的氢氧同位素组成表明,研究区泉/井水主要来源于大气降水,并有深部流体的混入.在花岗岩分布区,大气降水经水-岩相互作用演化成F-含量较高的SO4·HCO3-Na型、HCO3-Na型或SO4-Na型水,为花岗岩裂隙水的典型特征;金州的水样因受碳酸盐岩层影响和海水入侵形成Cl-Ca·Mg型水;砂砾岩中的长石类矿物水解和粘土矿物的离子交换作用使得Na+和Ca2+相对富集形成HCO3-Na·Ca型水.地震发生前后部分泉/井出现了K+、F-和Cl-离子浓度的异常变化,这可能是深部流体混入浅层地下水造成的.K+、Mg2+、Ca2+、Cl-离子浓度变化对辽宁地震活动的响应较好.研究结果可用于辽宁地区流体地球化学地震监测、预测和水环境研究.     

河北省平原区地热流体特征研究

平原区水化学的基本特征、地下热水的同位素特征,可以反映地下热水的补给条件。河北平原地下热水水化学特征明显受补给、径流、排泄条件及地质构造的控制,从山前平原至中部平原、滨海平原,由新近系热储到深部基岩热储,水化学类型由HCO_3—Na型、HCO_3·CL—Na型,逐渐过渡为CL·HCO_3—Na型,最终到排泄区或封闭状态下变为CL—Na型;矿化度从浅到深由小于3g/L增高到大于10g/L。     

西藏湖泊水体中主要离子分布特征及其对区域气候变化的响应

于2009 2010年对西藏34个湖泊表层水体进行采样和水质参数测量,测试不同湖泊水体主要离子浓度,分析其分布特征和对区域气候变化的响应.研究表明,不同湖泊水体的主要离子浓度及其水质参数存在差异,西藏大部分湖泊离子浓度高于全国甚至全球湖泊平均水平.湖泊的水化学类型主要为氯化物型,少部分是硫酸盐型.西藏湖泊受强烈蒸发作用的影响,水化学类型从东南到西北依次为碳酸盐型-硫酸钠型-硫酸钾型-氯化物型.对比1990s前的研究发现,大部分湖泊水体的主要离子浓度较上世纪有所降低,且部分湖泊水化学类型也发生了变化,该变化反映了过去几十年来西藏湖泊水化学对区域气候变化的响应.     

藏南羊卓雍错流域水化学主离子特征及其控制因素

水化学主离子特征是流域湖泊的一个重要特征,对气候以及河流所经地区的环境具有指示作用.本文对藏南羊卓雍错流域水化学主离子组成特征及其控制因素进行分析,结果显示流域内不同水体(湖水、河水、地下水)之间的主离子组成以及水化学类型差异显著.其中,羊卓雍错的水化学类型为SO24--HCO3--Mg2+-Na+,巴纠错为SO24--Mg2+-Na+,沉错为SO24--Na+-Mg2+-Ca2+,普莫雍错为HCO3--SO24--Mg2+-Ca2+,空姆错为HCO3--SO24--Ca2+;流域河水中主要阴离子为HCO3-和SO24-,Ca2+为绝对优势阳离子;流域地下水化学类型则为HCO3--Ca2+.究其原因,流域水体化学组成主要受岩石风化作用控制;除此,羊卓雍错、巴纠错和沉错水化学组成亦受自身蒸发-结晶作用的影响.就入湖河水而言,羊卓雍错入湖河水整体受碳酸盐岩石风化的影响较大,蒸发岩溶解的影响次之;沉错和空姆错入湖河流(卡鲁雄曲)的蒸发岩来源则略大于碳酸盐岩来源;而硅酸盐对流域内河水的水化学性质影响较小.与入湖河水相比,羊卓雍错和沉错湖水的Mg2+、Na+和SO24-含量较高,而Ca2+和HCO3-含量较低.这应该与湖水蒸发强烈使得湖水中Ca2+和HCO3-析出并沉积到湖底有关.而空姆错由于湖泊面积小、入湖河水流量大,致使其湖水与入湖河水的主离子组成差异不显著.     

1973-2010年巴丹吉林沙漠腹地湖泊面积空间变化的遥感分析

利用1973、1990、2000、2010年4个时期遥感影像数据,提取并统计了1973-1990、1990-2000、2000-2010、1973-2010年4个时期湖泊面积变化信息,分析了巴丹吉林沙漠湖泊面积变化的空间特征.结果表明,湖泊数量与面积整体表现为减小,同时也存在湖泊面积增大与湖泊新增;1973-2010年间,沙漠腹地共干涸19个湖泊、新增7个湖泊,43个湖泊萎缩、6个湖泊扩张,26个湖泊面积基本保持稳定;从湖泊面积的空间变化看,面积减小的湖泊在整个湖泊区域均有分布,面积增大的湖泊较多分布于研究区东侧,且多在中东部区域外围,面积减小剧烈的湖泊在空间上有聚集分布的态势;湖泊面积变化量在整个空间上并没有表现出显著的正相关关系.湖泊面积变化所表现的空间特征可能由于不同湖泊区域补给来源不同或不同湖泊补给方式存在差异造成的.     

不同条件下乌梁素海污染物在冰-水体系中分布规律的模拟

为探讨单一因素(如浓度、温度、酸碱度)对冰封期乌梁素海中营养盐和盐分(总氮、总磷、Na+和Cl-)迁移的影响,对不同条件下各物质水样进行室内单向结冰模拟,分析总结物质在冰层和冰下水层中的分布特征,并用分配系数(K)来表征.结果表明:冰体中物质浓度随水样初始浓度(C0)的增大而增大,随结冰温度的升高而减小;各物质在冰体中的浓度分布表现为顶层中层底层.总氮、总磷的分配系数K随C0的增大呈递减趋势,Na+和Cl-的K值随C0的增大呈递增趋势;对各条件下的K值进行假设检验,结果为:水样中物质初始浓度和结冰温度显著影响其在冰-水体系中的分布;同一温度下,C0较小时,酸碱度显著影响各物质在冰-水体系中的分布,C0较大时,酸碱度显著影响Na+和Cl-在冰-水体系中的分布,但对总氮、总磷浓度分布的影响不显著.可见,在不同环境因素下,各物质在冰-水体系中表现出不同的分布特征,对此进行模拟可为寒区湖泊污染物迁移和生物地球化学循环的研究提供一定的参考.     

地下水补给型湖泊表层沉积物矿物组成及其形成机制——以巴丹吉林沙漠湖泊群为例

盐湖中的矿物沉积记录着丰富的环境气候变化信息,是古环境研究的重要对象.在无地表径流补给的盐湖中,其矿物组成及沉积特征与有地表径流补给的湖泊相比是否有一定的特殊性,是值得探讨的问题.采集巴丹吉林沙漠33个不同矿化度地下水补给型湖泊的表层沉积物和10个地表风积砂样品,通过X衍射的方法,分析样品的矿物组成.结果显示:湖泊表层沉积物主要为石英、长石、辉石、云母等碎屑矿物,部分湖泊含有少量的碳酸盐和氯化物盐类矿物.湖泊沉积物的矿物组成与湖水矿化度的关系较为密切,淡水湖仅分布碎屑矿物,微咸水湖含有碎屑矿物和碳酸盐类矿物,盐湖含有碎屑矿物、碳酸盐类矿物和氯化物.风积砂样品中主要为碎屑矿物,占总矿物含量的90%,对湖泊沉积物的矿物组成影响较大,但对湖泊沉积物中的盐类矿物没有贡献,表明湖泊表层沉积物中盐类矿物主要是自生作用形成的.虽然本地区湖泊边缘的沉积物中盐类矿物种类相对较少并且含量较低,但其盐类矿物组成与分布能够响应湖水矿化度的变化,其环境指示意义与有径流补给的盐湖相同,可以指示其湖水的盐度.因此,可以从巴丹吉林沙漠地下水补给型湖泊沉积的盐类矿物中提取相应的古环境信息,用于恢复古气候和古环境的研究.     

蒙新高原湖泊水质状况及变化特征

蒙新高原位于干旱/半干旱气候区,区内湖泊众多,但多为盐湖和咸水湖.近年来,由于湖泊咸化、萎缩甚至干涸的过程加快,区内多数湖泊水资源严重短缺,湖泊及其流域的生态环境遭遇巨大破坏.本文选取蒙新地区11个淡水和微咸水湖泊,通过对不同区域和不同类型的湖泊水质状况分析和对比研究,揭示蒙新地区湖泊水质现状及其变化特征与原因.结果表明,新疆地区湖泊类型多样,湖水阴、阳离子涵盖了各种水化学类型,而内蒙湖泊均为钠组-氯化物型.不同湖泊间湖水离子浓度和矿化度差异较大,湖水交换是蒙新地区湖泊水体矿化度的主要影响因素;与1988年相比,哈纳斯湖、阜康天池和赛里木湖等山地湖泊矿化度无明显变化或呈下降趋势,反映了区域气候变化特征;柴窝堡湖和红碱淖湖水矿化度快速升高,而达里诺尔水体矿化度增幅较小,其差异反映了修筑水库、地下水开采等人类活动在湖泊水环境变化中的不同作用.近50年来,乌伦古湖、博斯腾湖、吉力湖和乌梁素海水体矿化度波动升高,尤其近年来矿化度升高趋势加快,反映了流域内工农业等人类活动增强而导致入湖污染物增加以及气候干旱引起湖水浓缩两个方面所产生的叠加效应.     

水-岩反应过程中离子浓度变化特征实验研究及其对地震异常成因的启示

针对地震前后离子浓度异常变化成因以及机理等问题,以不同条件下（温度、粒度、时间）,不同岩石(灰岩、橄榄岩、花岗岩)的水一岩反应为研究对象,利用控制变量与偏最小二乘法对反应后溶液中Na+、K+、Cl-、SO2-、Ca2+、Mg²+的变化进行研究,并与地震台站水化学观测数据进行对比。结果表明：随着温度升高,Na+、K+、S...     

河套盆地周缘泉水化学组分对2015年4月15日阿左旗MS5.8地震的响应*

根据河套盆地周缘断裂带泉水的氢、氧同位素组成和水化学组分,讨论了该区地下水的化学类型、成因及其与地震活动的关系。于2014年9月下旬和2015年4月15日M_S5.8阿左旗地震震后在河套盆地周缘的乌拉山断裂带、色尔腾断裂带、狼山断裂带以及桌子山断裂带采集了17个泉水和井水样品,测得水样的TDS分布在143.8~42 553.0mg/L范围内,δD和δ¹⁸O值分别在-83.6‰~66.56‰和-11.16‰~8.2‰的范围内,来源为大气降水。根据舒卡列夫分类法,震前水样可划分为13种水化学类型,震后西山咀、圐圙朴隆等5个点采样点泉水的水化学类型发生变化。其中,乌拉山断裂带的水样以HCO₃-Ca型低矿化度地表水为主;色尔腾断裂带、狼山断裂带泉水受白垩系含水层影响,矿化度较高,富含HCO^-₃及SO^2-₄;桌子山一带受煤矿开采影响,水样以富SO^2-₄和Cl^-的高矿化度水为特征。地震前后TDS、阴、阳离子以及γNa/γCl、γ(SO₄+Cl)/γHCO₃、γHCO₃/γCl等毫克当量比值能够较好地反映地震。2015年4月15日阿左旗M_S5.8地震后,呼鲁斯太、迪延阿贵庙及八一井的水化学组成变化较大,对地震响应较为敏感。呼鲁斯太地区泉水的TDS稍有降低,但HCO^-₃在阴离子中所占比例有所增加,表明震后该地区含水层的泉水与较低矿化度的含碳酸盐岩含水层水发生了混合;八一井的TDS值有所增加,γNa/γCl比值有所降低,表明深部高矿化度水的混入;迪延阿贵庙水样的TDS稍有下降,但NaCl的相对含量较震前有所升高,表明有低矿化度NaCl水的混入。本工作不仅确定了该区水文地球化学背景,而且对地震监测和预测具有一定参考价值。     

柴达本盆地沙下盐湖的卤水化学及矿物沉积特征——以察尔汗盐湖区北部外围地带为例

对柴达木盆地察尔汗盐湖区外围沙下盐湖的卤水及沉积进行了综合研究。沙下盐湖卤水化学组成与地表径流和开放性盐湖卤水之间存在明显的差异性,具有高Na⁺+Cl^-、低Mg²⁺+Ca²⁺+SO₄^2-、贫K⁺+CO₃^2-+HCO₃^-等特征。沙下盐湖析盐层位含有新生矿物并夹带碎屑矿物,其盐类矿物组合为:石盐+羟氯镁铝石+光卤石。25℃等温蒸发相图表明,其卤水演化方向往光卤石析出区迁移,在穿越上覆盖层通道中卤水发生的物理化学反应与独特的沉积特征,可以作为继续寻找沙下盐湖的指导。     

Hydrogeochemical characteristics of surface water and groundwater in the karst basin,southwest China

Groundwater is a very significant water source used for irrigation and drinking purposes in the karst region, and therefore understanding the hydrogeochemistry of karst water is extremely important. Surface water and groundwater were collected, and major chemical compositions and environmental isotopes in the water were measured in order to reveal the geochemical processes affecting water quality in the Gaoping karst basin, southwest China. Dominated by Ca²⁺, Mg²⁺, HCO₃^? and SO₄^2?, the groundwater is typically characterized by Ca? Mg? HCO₃ type in a shallow aquifer, and Ca? Mg? SO₄ type in a deeper aquifer. Dissolution of dolomite aquifer with gypsiferous rocks and dedolomitization in karst aquifers are important processes for chemical compositions of water in the study basin, and produce water with increased Mg²⁺, Ca²⁺ and SO₄^2? concentrations, and also increased TDS in surface water and groundwater. Mg²⁺/Ca²⁺ molar ratios in groundwater decrease slightly due to dedolomitization, while the mixing of discharge of groundwater with high Mg²⁺/Ca²⁺ ratios may be responsible for Mg²⁺/Ca²⁺ ratios obviously increasing in surface water, and Mg²⁺/Ca²⁺ ratios in both surface water and groundwater finally tending to a constant. In combination with environmental isotopic analyses, the major mechanism responsible for the water chemistry and its geochemical evolution in the study basin can be revealed as being mainly from the water–rock interaction in karst aquifers, the agricultural irrigation and its infiltration, the mixing of surface water and groundwater and the water movement along faults and joints in the karst basin. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

喀斯特水库水化学特征及对无机碳沉积通量的指示

为探究筑坝后不同水库物理、化学、生物过程对水化学和碳循环的影响,本研究对贵州三岔河流域的平寨水库、普定水库以及猫跳河流域的红枫湖水库进行研究,于2018年3月2019年1月分别在入库河流和库区采集了分层水样和沉降颗粒物,并探究水中主要离子及颗粒物通量的时空变化特征及其控制因素.结果表明,水体主要离子的主要来源受碳酸盐溶解影响,并且离子浓度受光合作用控制.红枫湖水库水体水化学类型为Ca-Mg-HCO₃-SO₄型,普定水库、平寨水库水化学类型均为Ca-HCO₃-SO₄.夏季藻类光合作用诱导碳酸盐沉淀导致水体表层Ca²⁺、HCO₃^-及溶解态Si浓度降低,其降低幅度分别为20.87%~44.25%、33.12%~51.18%、48.55%~96.34%.此外,藻类光合作用也影响C、N、Si等生源要素间的化学计量关系.Mg²⁺/Ca²⁺比值在水体垂向剖面上主要受碳酸钙沉淀的控制,而在不同水库之间则主要受流域岩性的控制.根据沉积物捕获器通量计算的平寨水库、普定水库、红枫湖水库夏季颗粒无机碳沉积通量分别为0.74、1.36、0.27 t/（km²·d）,而根据水体Ca²⁺浓度降低计算的通量分别为0.31~0.64、0.35~0.99、0.09~0.29 t/（km²·d）,根据水体HCO₃^-浓度降低计算的通量分别为0.30~0.65、0.29~1.26、0.12~0.33 t/（km²·d）.其红枫湖水库无机碳沉降通量的实测值与计算值接近,而平寨、普定水库实际沉降通量高于计算值,这可能是有外源输入导致.因此,利用水化学分层数据能对喀斯特水库中的无机碳沉降通量进行合理估算,并且能够得到较好的估算结果,从而指示碳循环的过程.     

Impact of Ca2+ and Mg2+ on the Removal of F− by Magnesium Potassium Phosphate

This study investigates the influence of Ca²⁺ and Mg²⁺ on the removal of F^? by magnesium potassium phosphate (MPP) from water. The kinetic experiments reveal that the F^? concentration decreased from 3.5 to 3.31 mg L^?1 in a single (F^?) system and to 1.45 mg L^?1 in a ternary system (F^?, Ca²⁺, and Mg²⁺) after 1 min, respectively. Thus, the F^? removal efficiencies are found to increase by about 53% with the co‐active effect of Ca²⁺ and Mg²⁺ in the solution. Moreover, Ca²⁺ and Mg²⁺ are almost completely removed in the F^?, Ca²⁺, and Mg²⁺ system. According to the pseudo‐first‐order modeling, the rate constants k for F^?, Ca²⁺, and Mg²⁺ are 0.00348, 0.0106, and 0.0159 min^?1 respectively; thus, Mg²⁺ > Ca²⁺ > F^?. In the ternary system, the removal efficiencies are 53.29–66.03% for F^?, 99.99–100% for Ca²⁺, and 87.21–95.19% for Mg²⁺ with initial pH 5–10. The removal efficiencies of F^? increases with increases in initial concentrations of F^?, Ca²⁺, and Mg²⁺. The removal of F^? is governed by two routes: 1) adsorption by electrostatic interactions and outer sphere surface complexation; 2) co‐precipitation with Ca₃(PO₄)₂, CaHPO₄, Mg₃(PO₄)₂, and Mg(OH)₂.     

淮北临涣矿采煤沉陷区不同水体水化学特征及其影响因素

为研究淮北临涣矿采煤沉陷区不同水体的补给水源及溶质来源,在现场调查的基础上,系统采集丰水期、平水期、枯水期沉陷区积水、地表河水和浅层地下水样进行测试分析,采用Piper三线图、Gibbs图和因子分析方法,对不同水体水化学特征及其影响因素进行讨论.结果表明:地表水水体总溶解性固体(TDS)质量浓度表现为枯水期丰水期平水期,浅层地下水表现为枯水期平水期丰水期,地表水TDS质量浓度明显高于浅层地下水.地表水中主要阴阳离子为Na~+、Cl~-和SO_4~(2-),水化学类型主要为SO_4~(2-)-Cl~--Na~+型;浅层地下水离子以HCO_3~-、Ca~(2+)和Mg~(2+)为主,表现为HCO_3~--Ca~(2+)-Mg~(2+)型.结合Gibbs图和因子分析可知,地表水受蒸发作用、地表径流以及采煤活动等因素影响,浅层地下水在一定程度上体现出大气降水和地表水补给的特点,受岩石风化作用影响较为明显.     

The silica supersaturated waters of northern Evia and eastern central Greece

The area of north Evia and eastern central Greece is characterized by strong geomorphological contrast and is built up mainly of consolidated rocks. Unconsolidated young sediments of Pleistocene to Holocene age cover the valley and basin flats, forming the most productive aquifers in this area. However, two more types of aquifers can be distinguished within the consolidated rock area. The first one is associated with karstified limestones and the second with strongly tectonized ultramafic rocks. The schist–chert formation, with intercalations of shales and cherts, seals the ultramafic masses underneath. Surface and spring waters associated with ultramafic rocks in north Evia and eastern central Greece were studied. Two types of water can be distinguished: (1) high Mg²⁺ and SiO₂ , bicarbonate as the dominant anion, pH 7·4–9·2, temperature 9·5–16·3 °C, low TDS (total dissolved solutes) (459–1037 mg/l), found both in peridotite and serpentinite areas, classified as Mg–HCO₃ type; (2) high Ca²⁺, low Mg²⁺ and SiO₂ , hydroxyl ion as the major anion, pH 11·2, temperature 28 °C, very low TDS (122 mg/l), found in peridotite areas, classified as Ca–OH type. The studied waters are highly supersaturated with respect to quartz, amorphous silica, brucite and most low temperature magnesium silicates (antigorite, sepiolite, talc, etc.). These waters show relatively narrow SiO₂ concentration ranges and a trend parallel to the amorphous silica saturation surface. The silica supersaturated waters have the potential to precipitate silica and consequently could affect the people of the local communities that use it as drinking water, causing health problems (kidney stones). Copyright © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.     

The Enrichment Process of Groundwater Fluorine in Sea Water Intrusion Area of Gaomi City,China

A typical area, Gaomi City in China, was chosen to discuss the enrichment process of groundwater fluorine in sea water intrusion area. The groundwater had fluorine levels of 0.09–10.99 mg/L, with an average concentration of 1.38 mg/L. The high-fluorine groundwater was mainly distributed in the unconsolidated Quaternary sediments, where concentrations in 83.6% of the samples exceeded the national limit of 1.0 mg/L. The groundwater in the Quaternary sediments also had higher levels of Cl⁻, TDS, Mg²⁺, and pH and lower levels of Ca²⁺, Co, Ni, and Cu than that in the bedrock. The groundwater fluorine levels in the Quaternary sediments are positively correlated with Cl⁻, TDS, Mg²⁺, pH, and negatively correlated with Ca²⁺, γCa²⁺/γMg²⁺, Co, Ni, Cu. Geochemical indices of Cl⁻ and TDS indicate sea water intrusion in the Quaternary high-fluorine groundwater area (F⁻ > 1.0 mg/L), while they do not indicate any intrusion in the bedrock area. The chemical weathering of minerals was intensified with the intrusion of sea water. Cation exchange was confirmed to occur in the Quaternary sediments and was promoted by sea water intrusion. Cation exchange consumes part of groundwater Ca²⁺ and permits more F⁻ dissolving. Consequently, in the Quaternary sediments, the groundwater was supersaturated with CaF₂ minerals and undersaturated with MgF₂ minerals when F⁻ > 1.0 mg/L, while CaF₂ and MgF₂ minerals both are undersaturated when F⁻ < 1.0 mg/L. Thus, the chemical weathering of minerals and cation exchange caused by sea water intrusion are the crucial processes controlling the groundwater fluorine levels, which should be considered when the groundwater fluorine enrichment mechanism is discussed along coastal zones.     

Water and nutrient fluxes in a cool temperate rainforest at the Cordillera de la Costa in southern Chile

Water and nutrient fluxes were studied during a 12-month period in an alerce (Fitzroya cupressoides) forest, located in a remote site at the Cordillera de la Costa (40°05′S) in southern Chile. Measurements of precipitation, throughfall, stemflow, effective precipitation, soil infiltration and stream flow were carried out in an experimental, small watershed. Simultaneously, monthly water samples were collected to determine the concentrations and transport of organic-N, NO₃-N, total-P, K⁺, Ca²⁺, Na⁺ and Mg²⁺ in all levels of forest. Concentration of organic-N, NO₃-N, total-P and K⁺ showed a clear pattern of enrichment in the throughfall, stemflow, effective precipitation and soil infiltration. For Ca²⁺ and Mg²⁺, enrichment was observed in the effective precipitation, soil infiltration and stream flow. Annual transport of K⁺, Na⁺, Ca²⁺ and Mg²⁺ showed that the amounts exported from the forest via stream flow (K⁺=0·95, Na⁺=32·44, Ca²⁺=8·76 and Mg²⁺=7·16 kg ha⁻¹ yr⁻¹) are less than the inputs via precipitation (K⁺=6·39, Na⁺=40·99, Ca²⁺=15·13 and Mg²⁺=7·61 kg ha⁻¹ yr⁻¹). The amounts of organic-N and NO₃-N exported via stream flow (organic-N=1·04 and No₃-N=3·06 kg ha⁻¹ yr⁻¹) were relatively small; however, they represented greater amounts than the inputs via precipitation (organic-N=0·74 and NO₃-N=0·97 kg ha⁻¹ yr⁻¹), because of the great contribution of this element in the superficial soil horizon, where the processes of decomposition of organic material, mineralization and immobilization of the nutrients occurs. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.     

土地利用结构与景观格局对鄱阳湖流域赣江水质的影响

于2015年1月和7月采集赣江干流及支流34个采样点水样,测定电导率、水化学离子、无机氮等水质指标.利用赣江流域2014年30 m分辨率的土地利用数据,以流域景观类型占比表征土地利用结构,景观指数表征景观格局;采用Pearson相关分析、Bioenv分析、Mantle检验与方差分解等方法分析流域土地利用结构与景观格局对赣江水质的影响.结果表明:上游Cl~-、Na~+浓度最高,中游电导率、Cl~-、Na~+、K~+、Ca~(2+)等水质指标最低,下游电导率、HCO_3~-、SO_4~(2-)、Mg~(2+)、Ca~(2+)、NO_3~--N等水质指标最高.居民建设用地是对水质影响最显著的单一土地利用类型.林地、水田与居民建设用地是对水质影响最显著的土地利用类型组合.平均最近邻体指数是对水质影响最显著的单一景观指数,斑块个数、斑块聚集度指数、平均最近邻体指数是对水质影响最显著的景观指数组合.枯水期土地利用结构和景观格局对水质的贡献率分别为41.1%和17.2%,景观格局对水质的贡献率(17.2%)均为和土地利用结构的交互作用,无独立贡献部分;丰水期二者对水质贡献率分别为51%、53%,交互作用部分为37%.以上结果表明,土地利用结构与景观格局都对赣江水质有较大影响,二者的交互作用在该影响中占有重要地位,且枯水期景观格局对水质的影响涵盖在与土地利用结构的交互作用中.     

不同上覆水氟浓度对湖泊沉积物氟释放与微生物群落的影响

通过模拟沙湖沉积物-水系统,以沙湖原水氟离子（F^-）浓度为1倍浓度（0.69 mg/L）,设置0.5倍浓度、1倍浓度、1倍浓度灭菌、2倍浓度和4倍浓度共5个实验组,探究不同上覆水F^-浓度背景下沙湖沉积物中F^-的迁移.结果表明,沉积物F^-的释放量随上覆水F^-浓度的增加而呈下降的趋势,其中2倍和4倍浓度组的沉积物由释放F^-转变为吸附F^-.碱性水体有利于沉积物F^-的释放,即随着pH增大,F^-释放量也会增加.微生物的Beta多样性层次聚类分析表明,F^-会抑制Paenisporosarcina与Thiobacillus的相对丰度,但对Fusibacter的生命活动具有促进作用.根据各浓度组间优势菌属相对丰度与环境因子的冗余分析可得,Acinetobacter、Thiobacillus相对丰度与pH呈负相关;Fusibacter相对丰度与F^-浓度呈显著正相关,而Thiobacillus的相对丰度则与F^-表现出弱负相关.通过对各浓度组中重要离子的分析发现,0.5倍组和4倍组中F^-的迁移受Ca²⁺、HCO₃^-和SO₄^2-浓度影响较大;相关性分析表明0.5倍浓度组的Ca²⁺、HCO₃^-浓度与F^-浓度呈极显著正相关,而4倍组中F^-浓度和Ca²⁺、HCO₃^-浓度呈负相关,SO₄^2-浓度和F^-浓度的相关性则是0.5倍组呈负相关,4倍组呈极显著正相关.本文在不同上覆水F^-浓度背景下全面探究了沙湖沉积物中F^-释放和迁移机理,为沙湖及其他含氟地表水的氟污染防治提供理论支持.