第六节 海水中无机氮

海水中无机氮主要包括NO3-N、NO2-N及NH4-N。它是浮游植物所必须的营养盐之一。浮游植物大量繁殖时，海水中的无机氮下降，其中NO3-N可被消耗殆尽，浮游植物又是浮游动物的饵料，其排泄物或残骸分解释放的有机氮经细菌作用转化成无机氮而使海水中无机氮得以再生无机氮在不同环境下经细菌或酶进行硝化或反硝化而互相转化。     

第五节 海水中的亚硝酸盐

海水中的NO_2-N是NH_4-N氧化与NO_3-N还原的中间化合物,其含量通常是三种无机氮中最低的。它与NH_4-N和NO_3-N一样,可直接为浮游植物同化。河口港湾水体中的NO_2-N主要来自大陆径流、沿岸排废和其他氮化合物的分解、转化,浮游植物在过度摄食期间亦可直接排泄NO_2-N。关于海水中NO_2-N含量的分布及其调节过程已有不少报道,但一般认为其影响因素较多,规律性较差。本节报道了厦门港湾水体中NO_2-N浓度的空间分布和时间变化;探讨了盐度、活性磷酸盐浓度、溶解氧饱和度、叶绿素a浓度和九龙江水的NO_2-N浓度与其周日和月变化的关系,并通过多元线性回归,给出了确定的关系式。     

第四节 海水中的可溶性磷酸盐

海洋中磷、氮、硅等营养元素对浮游植物(因而对整个海洋食物链)起着重要作用,它们主要来源于岩石风化、火山、热泉和有机物的腐解等。它们在海洋真光层及浅海中的时空变化主要受浮游值物兴衰、海流及季节性的海洋热成对流的影响。在浮游植物旺盛的季节,它们被大量消耗,浓度下降到接近于零;在浮游生物衰亡腐解时,又部分地回到水体中。一般在热成跃层发达的夏季,垂直变化较大;而在热成跃层消失的冬季,垂直变化较小,成垂直均匀分布。在河口港湾区,陆源淡水一般带来丰富的营养盐类,因此它们的时空变化较为复杂。     

第七节 海水中的可溶性硅酸盐

与硝酸盐一样,可溶性硅酸盐亦为本调查中计划外选测项目,共作了3航次(1981年6,9和10月)的大面观测及3站次的周日连续观测(其中128站两次,分别在1981年6月25—26日和10月22—23日观测;146站一次,在1981年9月25—26日观测)。从测得的结果看,本调查区可溶性硅酸盐含量的变化范围和日较差值都很大,分别在0.30—212μmol SiO_3~2-Si/L(以下用μmol/L表示)和3.7-92.9μmol/L之间,并随海区及观测时间而有很大变化。平面上,硅酸盐含量大致呈Ⅲ区高((?)=58.8μmol/L),Ⅰ区低((?)=23.3μmol/L),Ⅱ区居中((?)=42.9μmol/L)的分布状态。Ⅲ区SiO_3~2-Si含量呈由西南向东北递减的分布趋势,与盐度、碱度的分布趋势相反,与硝酸盐的相似。在01和02断面上硅酸盐浓度的等值线少,大致均匀分布。在03和04断面上等值线密     

第三章 海水化学——第一节 海水溶解氧

海水中溶解氧含量与海水物理、化学、生物等因素有着密切的联系。其通常随海水温度和盐度升高、氧分压的下降、浮游植物光合作用的减弱、动物呼吸作用的加强及有机颗粒的氧化等而降低。而河口港湾水体的溶解氧含量除受上述诸因素的影响外,还受江河淡水的注入、潮汐运动和沿岸排污等因素的影响。本调查期间,厦门港湾水体溶解氧含量的测值在3.00—7.60ml/L之间,平均值为5.17ml/L;氧饱和度在81.4—132%之间,平均值为102%,属富氧水体。溶解氧含量和氧饱和度的高值区多出现在宝珠屿以北海域,低值区多出现在九龙江口附近。其时空变化主要受水温、大陆径流、生物活动、水体的潮汐和垂直运动等因素的影响;氧含量的周年变化受水温控制,氧饱和度的周年变化主要受生物活动的影响。     

第五节 海水中可溶性无机硅

海水巾可溶性无机硅(以下简称硅)，是海洋浮游植物所必须的营养盐之一，尤其是对硅藻类浮游植物、放射虫和硅质海绵，硅更是构成机体不可缺少的组分。在海洋浮游植物中硅藻占很大部分，硅藻繁殖时摄取硅使海水中硅的含量下降。浮游植物死亡下沉分解又释放出硅，使海水中硅的含量再生。另外放射虫也能排泄出二氧化硅，硅质死亡迅速释放二氧化硅进入海水中。总之硅的含量对于海洋生物产量具有直接和间接影响，由此可知生物活动使海水中硅的含量随季节呈现周期性变化。     

第四节 海水中可溶性无机磷

海水中可溶性无机磷是海洋浮游植物生长所必须的成分之一，学者曾进行过较深入广泛的研究。影响海水中可溶性无机磷(以下简称磷)的含量及分布变化主要是生物、化学和物理等过程。当浮游植物大量繁殖时，磷能被消耗殆尽，有机体分解，可使生，海水垂直对流可将底层再生的磷带到上层，陆地径流也会将大量的磷带之再入海洋。本调查区包括南黄海和东海的北部区域，水系复杂(见第二章)。致使调查区水体中磷的含量及分布变化；亦较复杂，呈现明显的地区性和时间性，反映了浅海区域的特征。     

第二节 海水pH

海洋是一个多组份的巨大的pH缓冲体系。由于多元酸盐及弱酸盐的水解,海水呈弱碱性,并使其维持在7.50—8.40pH之间,其数值的高低主要取决于CO_2系统的平衡关系: CO_2+H_2O(?)H_zCO_3(?)H+HCO_3+2H~++CO_3~(-2)其他弱酸盐及多元酸盐的水解平衡对海水pH值亦有影响,但在一般情况下不起主要作用。在河口港湾区,水体pH的变化除受弱酸盐及多元酸盐水解平衡影响外,还受大陆径流、人类活动、潮汐运动及水生生物活动等的影响,因此其pH的变化一般较大洋的大且复杂。     

第四章 海洋化学——第一节 海水溶解氧

海水溶解氧主要来源于大气中氧气的溶解和海洋植物光合作用所产生的氧。它的含量变化与海水中生物过程及水文条件等有密切关系。它的分布特点有时是海水运动的一个标志。     

海水硝酸盐跃层深度计算方法研究

硝酸盐是海洋中浮游植物生命活动可利用的主要氮形态,其跃层深度(Z_N)会直接影响硝酸盐垂向输送、海洋初级生产力以及海洋碳循环。随着海洋观测技术的不断发展,硝酸盐剖面数据的采集呈现多样化,包括船基CTD观测和生物地球化学浮标BGC-Argo自动观测等,且垂向采样分辨率差异较大(CTD较低,BGC-Argo较高)。针对不同采样数据,亟需对硝酸盐跃层深度计算方法进行系统且定量化的对比分析研究。本文利用西北太平洋历史船测CTD数据和BGC-Argo浮标数据,采用差值法、梯度法和阈值法分别计算对应硝酸盐跃层深度。研究结果表明：就单一硝酸盐剖面,基于BGC-Argo数据,差值法计算的Z_N与目视解译的Z_N相差仅为0.2 m,阈值法次之为20.0 m,梯度法相差最大为202.8 m;基于CTD数据,差值法计算的Z_N与目视解译的Z_N相差2.0 m,阈值法相差49.0 m,梯度法相差155.0 m。相较于梯度法和阈值法,差值法计算的Z_N与目视解译的Z_N相差...     

海水中低浓度亚硝酸盐和硝酸盐测定方法综述

海水中低浓度的亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法主要有4种,即分光光度法(富集分光光度法和液芯波导分光光度法)、高效液相色谱法、荧光法和化学发光法。这些测定方法比传统的分光光度测定法有更高的灵敏度和更低的检测限,可以对海水中纳摩尔级低浓度的亚硝酸盐和硝酸盐进行测定。化学发光法和液芯波导分光光度法的自动化程度高,测定时对样品的需求量少,后者还实现了多个参数的实时现场测定,因而成为目前海水中低浓度亚硝酸盐和硝酸盐测定的主流方法,具有广阔的应用前景。     

镉—铜还原法测定海水中硝酸盐

1967年以前,虽然测定海水中硝酸盐的方法很多,但都还存在一些问题。这些方法不是对低浓度硝酸盐的水样不够灵敏,就是受海水中其它组份干扰比较严重,或者测定步骤太繁,太费时多。Riley曾对这些问题进行过较详细的评论。1967年Wood和Armstrong等提出镉—铜还原法测定海水中硝酸盐的方法,由于该方法回收率高(99±1%),简便快速,成为测定海水中硝酸盐的例行分析方法。 不少作者对此方法做了改进。近来Gardner等为了简化分析操作,提出采用镉(丝)——铜还原硝酸盐的自动分析,仅需要几毫升水样即可。我们使用wood的     

锌镉还原法测定海水硝酸盐的改进

提出在锌镉法中添加含氨的氯化铵溶液,称铵锌镉还原法,其还原率94.3%,精密度2.0%,比锌镉法还原率和精密度高,无盐效应,又有锌镉法操作简便之优点.铵锌镉法反应机理:由于氨使Zn2+形成络合物,NH4+电离出H+,二者使N03-还原更完全.     

应用BSPB测定海水中硝酸盐的进一步研究

海水中营养要素硝酸盐的测定方法,长期来一直是化学海洋学中一个较难解决和颇为关注的研究课题。 本文作者(1963)曾制成一新试剂,即N,N′一双(对磺苯基)联苯胺,或二钠盐[N,N′-bis(p-sulphophenyl)benzidine(or disodium salt),简称BSPB],亦即二苯基联苯胺二磺酸钠(此名磺基定位不确切,故以本文命名为妥),并用于比色测定海水中硝酸盐。此法原理为:硝酸盐于硫酸介质中及氯离子存在下,可将BSPB氧化为醌型BSPB紫,进行比色测定。     

天然海水硝酸盐氮同位素组成的蒸馏法测定

建立了测定天然海水中硝酸盐氮同位素组成的蒸馏法,该方法主要是在碱性条件下利用戴氏合金将海水中的硝酸盐还原为氨,后利用稀盐酸吸收生产的氨,将得到的氨吸收液浓缩后干燥结晶,利用同位素比值质谱仪测定所得晶体的氮同位素组成。研究中开展了戴氏合金添加量及氨吸收溶液在不同条件下干燥结晶对氮同位素测值的影响研究。结果表明,戴氏合金添加量为3.0 g及60 ℃下直接干燥结晶为最佳的实验条件。所建立的氨蒸馏法氮空白值仅为(0.90±0.19) μmol,低于此前文献报道的氮空白值;氮同位素组成(δ15N)空白值为(-14.7±4.1)×10-3。运用所建立的氨蒸馏法实测得到的硝酸盐δ15N值与氨扩散法、硝酸盐直接测定法得到的数值非常吻合,进一步证明所建立氨蒸馏法的可靠性。改进后的氨蒸馏法适用于硝酸盐浓度在2~50 μmol/dm3内的天然海水硝酸盐氮同位素组成的测定,方法的标准偏差为±0.3×10-3。     

长江口附近氮的地球化学Ⅰ、长江口附近海水中的硝酸盐

海水中NO3—N的含量，在浮游植物大量繁殖时，可以使之消耗殆尽．但有机质的分解，可以使之获得再生．海水垂直对流作用，可以将底部再生的N03-N带到上层．大陆水也会带来大量的NO3-N．     

BSPB自动分析法测定海水中硝酸盐的研究

海水中硝酸盐的测定多以比色法为主[1-5],但极谱法与紫外分光光度法也有一定程度的发展,测定方法虽然较多,但结果尚不能令人满意,近期李延创立了BSPB法,它具有操作简便、反应迅速及精度高的优点[9,10].在自动分析系统中,目前多采用铜镉还原法[2,3],虽然精度较高,但还原柱制备复杂且在操作中要经常更换,为此作者对BSPB法用于自动分析仪进行了研究,得到了较满意结果.     

用气相色谱法测定海水中硝酸盐和亚硝酸盐

硝酸盐是海水的重要营养盐,对于海洋初级生产力和海水人工养殖事业的发展都有重大意义;同时又是海水的要素之一。另一方面,硝酸盐可在细菌或酶的作用下,形成亚硝酸盐与二级胺反应,生成强致癌物——亚硝胺。海带、紫菜和其它海产品中这些物质的     

长江口附近氮的地球化学 Ⅰ、长江口附近海水中的硝酸盐

海水中NO_3—N的含量,在浮游植物大量繁殖时,可以使之消耗殆尽。但有机质的分解,可以使之获得再生。海水垂直对流作用,可以将底部再生的NO_3—N带到上层。大陆水也会带来大量的NO_3—N。 海水中NO_3—N的分布,是具有一定规律性的。这与它在海洋中的消耗和再生补充过程有密切关系。沿岸,特别是江口,由于大陆水带来了大量的NO_3—N,因而其含量高;夏季水体垂直稳定,上层浮游植物活动使NO_3—N含量降低,而o_t跃层以下,有机物分解使其含量增高;冬季强烈的水体对流作用,使底部的NO_3—N补充到上层,以致使其含量达全年最高值。