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利用流动注射在线萃取技术,以MIBK为萃取剂,用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金,取得了满意的效果。该法精密度好,无污染,操作简便,测定迅速,且样品不需分离。方法检出限Au为0.78×10^-9,精密度为2.30%。 相似文献
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用自制的分相器与流动注射仪联用,对有机相同液-液萃取光度法测定微量铜的流路参数和操作程序进行优化。以新铜试剂为显色剂,用含一定量乙醇的辛醇溶液作载流,采用双产流路,在458nm外进行检测。方法的线性范围是0.05 ̄1.05mg/L,萃了 倍数10,检测限为20μg/L,分析速度36/h,方法的精密度(RSD)是4.0%。测定锌矿石样品中铅,结果与推荐值一致。 相似文献
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利用流动注射在线萃取技术,以MIBK为萃取剂,用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金,取得了满意的效果。该法精密度好,无污染,操作简便,测定迅速,且样品不需分离。方法检出限Au为0.78×10-9,精密度为2.30%。 相似文献
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脉冲进样火焰原子吸收法测定矿石中钾和钠 总被引:1,自引:0,他引:1
采用一种新的脉冲进样装置火焰原子吸收法测定了矿石中Na和K,装置也可常规进样,同时获得两种进样的分析结果。性能比较表明,脉冲进样法的耗样量、分析速度和精密度优于常规进样法。 相似文献
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本文研究了应用石英缝管技术火焰原子吸收测定化探样品中痕量Au的方法。考查了不同规格带缝石英管以及各种不同条件对测定灵敏度的影响。实验表明,当应用5cm缝长燃烧器、石英缝管缝长为6cm左右、石英管狭缝与燃烧器狭缝的距离为3mm时,得出的灵敏度最高。应用石英缝管技术测定Au可提高灵敏度2.5倍左右。 相似文献
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目前研究萃取分离富集镓大多偏向在强酸性体系中,一定程度上给操作带来安全风险,另需耐酸器皿设备,易污染,空白背景值高。本文开发了一种在弱酸性条件下萃取分离富集痕量镓的方法。以大孔吸附树脂为载体,十六烷基三甲基溴化铵调节其表面极性,热固化负载2-乙基己基磷酸(2-乙基己基)酯,制备了镓的萃取树脂。动态考察了固相萃取镓的吸附容量,优化选择固相萃取分离富集条件,实验表明萃取条件温和,分离富集痕量镓效果理想。当溶液酸度为pH 2.5时,Ga(Ⅲ)达到最大的回收率99%,并确定了掺氧空气乙炔火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定镓的最佳参数,提升了常规空气乙炔FAAS测定镓的灵敏度。方法检出限(3σ)为2.6ng/mL,相对标准偏差(RSD,n=7)为2.87%,加标回收率在95.7%~102.0%之间,理论富集倍数为40。本方法已应用于自来水、中药材和水培蔬菜样品中痕量镓的测定,简便、快速、可靠。 相似文献
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岩石中的痕量汞检测往往因内部晶胞结构复杂,使得热水浴酸解提取不彻底、挥发损失以及接触污染等引起结果偏差和不稳定.本文在前人研究的基础上,采用中国研制的双通道-原子荧光光谱仪和固体进样-冷原子吸收光谱仪分析岩石中的痕量汞,以探索最佳检测方案.双通道-原子荧光光谱分析中,优化的实验条件为:以80%王水溶液对样品沸水浴提取5... 相似文献
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流动注射-火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的常量金 总被引:1,自引:3,他引:1
样品经室温烧至650℃高温后灼烧保持1.5 h,用浓王水溶解。用泡塑分两次吸附富集样品中的常量金,将富集同一样品中金的两块泡塑置于盛有10 mL 10 g/L硫脲溶液的玻璃试管中,沸水浴保持20 min,使金释放出来,所得溶液应用原子吸收分光光度计采用流动注射测定。对仪器的测定条件进行了优化比较。方法检出限(3σ)为0.022μg/g,精密度(RSD,n=11)小于8.0%,测定范围为0.05~60μg/g。经国家金矿石分析标准物质验证,其测定值与标准值基本一致。 相似文献
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将试样置于潘菲氏管中加入还原铁粉,加热使汞与基体及共存元素分离,继而试验了汞蒸气-原子荧光光谱法测定汞的最佳条件,汞的检出限为0.05μg/L,线性范围为0.5~250μg/L,回收率为94.6%~102.5%。方法已应用于锌精矿中汞的测定,RSD(n=5)<1%。 相似文献
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研究了H_2和O_2对GeH_4原子化的影响,H_2的存在引发了自由H基的产生,GeH_4在自由H基的碰撞下原子化。伴生GeO的形成导致Ge的原子吸收信号降低。 相似文献
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阴离子交换柱分离—火焰原子吸收法测定铜精矿中微量金 总被引:6,自引:1,他引:5
王水分解后的铜精矿试液中,Au(Ⅲ)与Cl-形成稳定的络阴离子。选定顶杯式小型阴离子交换柱,在60~80目201×7阴离子交换树脂上富集Au的络阴离子,树脂经灰化处理后用原子吸收光谱仪测定Au。经标样分析验证,结果与标准值相符。对于w(Au)在10-6水平的试样,7次测定的相对标准偏差为1.5%~2.2%。 相似文献