小锍试金－无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯

将锍试金改成小锍试金，用小锍扣捕集法把分解样品同富集贵金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍扣经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光谱测定。取一份样可以测定Ａｕ、Ｐｔ、Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量（ｇ）：Ａｕ１．１×１０￣（－１１），Ｐｔ１．３×１Ｏ￣（－１０），Ｐｄ１．３×１０￣（－１１），Ｒｈ１．２×１０￣（－１１）；线性范围（ｇ／ｍｌ）：Ａｕ０～０．０４０，Ｐｄ和Ｒｈ为０～０．０５０，Ｐｔ为０～０．５０。方法用于超基性岩标样的测定，结果与推荐值相符。     

离子交换分离富集无火焰原子吸收法测定岩石中痕量铂,钯,金

在10％的王水介质中,采用717阴离子交换树脂交换富集Pt、Pd和Au,与大部分阳离子分离,被吸附的Pt、Pd和Au用硫脲解脱后以无火焰石墨炉原子吸收法进行测定。方法简便、快速,检测限低。各元素的特征量分别为Pt5.8γ×10~(-11)g,Pd8.9×10~(-12)g,Au7.72×10~(-12)g。方法已成功地用于岩石矿物中痕量Pt、Pd、Au的测定。     

锍镍试金富集—等离子质谱法测定地质样品中的金铂钯铑铱钌

建立了锍镍试金富集—电感耦合等离子质谱法测定地质样品中金铂钯铑铱钌的方法。研究了富集时各种实验因素的影响,样品用琉试金富集,盐酸处理锍镍扣,碲共沉淀富集,过滤,沉淀用王水溶解,ICP-M S测定。方法检出限:A u为0.11、P t为0.050、Pd为0.028、R h为0.018、Ir为0.013、R u为0.02,相对标准偏差(n=12),A u为8.25%、P t为4.76%、P t为4.97%、R h为5.63%、Ir为5.38%、R u为6.81%。经国家一级地球化学标准物质验证,铂族元素和金的测定值与标准质相吻合。     

醋酸丁酯萃取-无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金

在KBr存在下,用小体积醋酸丁酯萃取金后,用无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金的分析方法较化学富集光谱法具灵敏度高(检出下限可达0.05×10-9)、精度好、简便快速、成本低等优点.通过批量化探样的检验,证明该方法足已满足化探样品对金的测定要求.     

小试金光谱法同时测定地质样品中超痕量铂钯金

用小试金光谱法同时测定地质样品中低至0·x×10~(-9)级Pt、Pd和Au,包括先用小试金熔炼和灰吹预富集10g样品中的Pt、Pd和Au于1mg的银合粒中,然后把银合粒装入石墨电极同锇-锑合金(ω(Os)=0.06)一起激发,以发射光谱法同时测定它们的含量。小试金法类同经典火试金,但采用纯化过的2PbCO_3·Pb(OH)_2(Pt、Pd和Au的含量皆<0.05 ×10~(-9)代替商品PbO,并且用50ml高铝坩埚在950℃进行熔炼。方法的检出限是Pt0.2×10~(-9),Pd和Au均为0.1×10     

阴离子交换树脂-活性炭动态吸附无火焰原子吸收法测定矿石中的微量金铂钯

采用717阴离子交换树脂-活性炭分离富集矿石中的微量Au、Pt、Pd。40μg待测元素富集结果表明,Au、Pt、Pd的回收率分别为100%、95.3%和96.3%。以HC l为介质在无火焰原子吸收仪上测定。方法经对国家一级标准物质GBW 07291、GBW 07292分析检验,结果与标准值相符。对GBW 07291国家一级标准物质测定7次,其精密度(RSD)分别为:Au 9.4%、Pt 11.2%、Pd 3.0%。方法适用于矿石中10-6~10-9量级Au、Pt、Pd的测定。     

APDC-MIBK萃取石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量钯

近年来金矿源岩研究引起国内外地质学家的极大关注。贵金属元素把具有双重特性,在超镁铁质岩浆结晶过程中性状与金相近,表现出强烈亲硫的特点,新鲜的没有发生过任何金流失的岩石,二者比值近似为一常数。把在成岩乃至于变质作用过程中呈惰性,保持其原始含量不变而又与金性状完全不同,这种双重性特征有可能借助于常数K=Au(原)/Pd(原),推算出没有发生过任何金流失时的岩石原始金含量(王建安,1986)。即通过样品中把的分析值求得原始金含量,借此对金矿源岩进行研究与判定。     

无火焰原子吸收法测定化探样品中的金

样品经灼烧后用王水分解,制成15%的王水溶液,经动态泡沫吸附柱装置分离沉淀、富集金,用1%硫脲洗脱,以抗坏血酸为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定其中的金,本法线性范围宽(0—100ng/mL),检出限低(0.16×10-9)准确度(RE<12%)和精密度(RSD<25%)良好,适合批量化探样品中金的测定。     

黄原酯棉富集分离火焰和无火焰原子吸收法测定地质样品中的金

本文报道了采用黄原酯棉(CCX)在煮沸过的王水介质中富集分离金的研究。确定了CCX吸附金的最佳条件和解脱金的方法,并拟定了应用火焰和无火焰原子吸收测定金的方法。本法简单快速、选择性好、准确度高。方法的灵敏度为:火焰法:2μg、无火焰法:5ng。经样品验证,结果满意。     

磷酸三丁酯醋酸纤维富集—火焰原子吸收法测定地质样品中痕量金

在５％￣４０％王水介质中，用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－醋酸纤维吸附富集Ａｕ，被吸附的Ａｕ用热硫脲溶液解脱，火焰原子吸收法测定。Ａｕ的回收率大于９８％，方法简便快速，经地质标样分析验证结果可靠。     

无火焰原子吸收法测定天然水中痕量金

在２．０％ＨＣｌ及加入少量饱和溴水的条件下，用泡沫塑料吸附富集金。用１．０％硫脲溶液热浸提取金，然后用涂层石墨管和平台，无火焰原子吸收分光光度计测定天然水中痕量金的含量。该方法简单、可靠。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量铂、钯

本文提出了用717阴离子交换树脂富集铂、钯的石墨炉原子吸收光谱分析方法。对富集铂、钯的条件,共存离子的干扰情况以及在GF-2000型石墨炉中测定铂、钯的最佳条件进行了研究。样品用王水分解后,在10％的王水介质中,用717阴离子交换树脂富集铂、钯,以热的硫脲溶液解脱,在拟定的工作条件下,于石墨炉原子吸收光谱仪上进行测定,大量的共存离子不干扰测定。方法简便快速,检出限分别为Pt8.8×10~(-9)g/ml,Pd3.4×10~(-9)g/ml,方法的相对标准偏差分别为Pt7.09％Pd11.48％,适用于地质样品中铂、钯的测定,结果令人满意。     

在线萃取—火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０＾－９，精密度为２．３０％。     

APDC－MIBK萃取石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量钯

ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ萃取石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量钯伊丽莹，张海政（中国科学院地质研究所北京１０００２９）关键词钯，ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ，萃取，石墨炉原子吸收法《中图法》分类号Ｐ６１８．５Ｏ６５７．３１近年来金矿源岩研究引起国内外地质学家的极大关...     

石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金

试样经灼烧、王水(1 1)分解后,置于10%±的王水介质中经泡塑富集,高温灰化,小体积王水浸取后,以N i作为A u的稳定改进剂,用石墨炉原子吸收法测定A u。本方法检出限为0.18ng/mL,相对标准偏差为3.98%~6.12%。适用于地质、化探样品中痕量金的测定。     

在线萃取－火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０－９，精密度为２．３０％。